Ⅰ 常见基团在核磁共振图中的化学位移，甲醇的核磁共振图中为什么羟基的点位于左侧
甲醇的核磁共振图
NMR核磁共振谱，谱图全貌要考虑到溶剂的不同类型。
例如，CCl4,CHCl3,D2O,DMSO,C6D6,......，
甲醇的羟基是活泼氢，活泼氢容易与含有活泼氢的溶剂的活泼氢发生快速交换而使得其化学位移不固定！所以，你要考虑进去你使用的溶剂是什么？
样品中有活泼氢，容易和溶剂中的活泼氢交换，成为一个共振峰，交换后共振峰的化学位移值是原先两个独立共振峰化学位移值的质量平均值，即等于（活泼氢1的化学位移值）x（活泼氢1的质量数分数）+（活泼氢2的化学位移值）x（活泼氢2的质量数分数）。
甲醇的CH3化学位移值约在3~3.3 ppm（具体值我记不起来了），如果没有溶剂中活泼氢干扰的话，甲醇中羟基的化学位移可能在2ppm左右。如果溶剂中有羟基、氘羟基、CHCl3中的残留杂质水的羟基 等，化学位移就会发生变化，如果有酸类羧基或酸羟基，也会发生较大转移，出现在CH3-峰的左侧是有可能的。
Ⅱ 常见基团在核磁共振图中的化学位移，CH3OH的核磁共振图中为什么-OH的点位于左侧拜托各位了 3Q
羟基是活泼氢，它在H-NMR谱中的位置是不固定的，解析时，这一点一定要知道。羟基信号的化学位移值受：溶剂、浓度、温度、活泼氢类型（羟基、羧基、胺基、酰胺基等等）等因素的影响明显，所以要讨论羟基的化学位移-即会出现在哪里时，要视测试样品的许多物理状态而定。 本来，如果是纯粹甲醇，只需看信号峰大小即可辨别，峰面积比是甲基：羟基=3:1。 但，一定要考虑进去溶剂有没有溶剂峰（如重水中就有残留的HOD峰），DMSO中就有残留的水峰等。溶剂的量大，即使少量杂质水峰也会对样品谱图产生影响。
Ⅲ H核磁共振中氢谱数据比如 7.5（三重峰,4H) ,他们各代表什么意思
7.5，化学位移是7.5
三重峰，氢谱上的封有三个突起，受氢原子是受邻近质子的影响而裂分
4H，表示这个峰对应4个氢原子
Ⅳ 乙醇分子的核磁共振氢谱有几个吸收峰
理论上有三组， 甲基的三重峰， J 约为7， 化学位移约在 1ppm (3 H)
亚甲基的四重峰， J 约为7， 化学位移约在 4.5ppm (2 H)
OH的单宽峰， 在4左右， 但随浓度变化很大， 有时候看不到。
Ⅳ 可以用核磁共振氢谱图鉴别乙醇和乙酸 这句话为什么对不是都只有3种H吗
CH3CH2OH 三种氢； CH3COOH 二种氢
高中就记住这句话：不同物质的核磁共振氢谱，一定是不同的。
所以可以鉴别。
谢谢周……
Ⅵ 氢气在甲醇中的化学位移
氢气在甲醇中的化学位移从峰形上看，位置较尖
氢的化学位移氢的化学位移 常见的活泼氢有:OH、NH、SH 等。这些活泼氢由... 合。如甲醇在常温下羟基氢为单峰,而在-54,羟基氢裂分为四重
一般醇羟基氢我们分析氢谱是都不分析，因为它出峰不固定，很多时候不出峰。
Ⅶ 急，分析化学中化学位移问题
你说的这个应该是核磁共振氢谱的NMR-H的氢原子在图谱上的化学位移
建议你查查完整的表，你这个只是饱和的烷基分子的
如果是烯基上的，或者羧基，羟基上的都更大，苯环更是化学位移在7以后了
Ⅷ 甲基氢谱位移有可能在2.5吗，有羰基和甲基相连
甲醇上的甲基，一般和N原子相连的甲基，当然还得看你的风行，一般和苯环相连的乙酰基上的甲基一般大于2，但是很少到3，杂环上的有可能
Ⅸ 质谱图解析 经验 。告诉你图 告诉你结构，然后怎么对应解析..（甲基的H化学位移是多少pppm 苯上H是多少
不好意思，刚刚不怎么会用那个即时聊天，给弄没了。
一般甲基，亚甲基的 化学位移在1~2左右，而本换上的在6~7左右。
所以这个图上的左边的那个应该是苯环上的H的峰；右边的应该是乙基上的H的峰。
而靠近苯环的亚甲基受到的屏蔽大些，化学位移也就大些；所以右边第三个峰是亚甲基上的H；右边第二个峰是甲基上的峰。
Ⅹ 关于有机物的化学位移值。为什么甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔
质子的化学位移
碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此,我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。各类质子的化学位移大体有一个范围,下面给出各类质子的粗略化学位移:
碳上的氢(H)
脂肪族CH(C上无杂原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氢 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或与烯键、炔键相连) 1.5——5.0
烯氢 4.5——7.5
苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5 醛基氢 9——10.5
氧上的氢(OH)
醇类 0.5——5.5 酚类 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氢(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 酰胺 5——8.5
对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区
0-0.8 ppm :很少见,典型化合物; 环丙烷,硅烷,以及金属有机化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连,没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
卤代烃(氯、溴、碘)同碳氢:2-4ppm,氟代烃:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚区域。即醚,羟基或者酯基碳氧单键的αH如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。
5.0-7.0 ppm :双键区域,氢直接与C=C 双键相连。炔氢化学位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳环质子区域. 磁各向异性作用,导致芳环质子处于去屏蔽区。同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性,醛质子化学位移在9-10 ppm
-OH 可以出现在任何位置,谱线的性质由多重因此影响H的交换:pH.浓度,温度,溶剂等。一般芳环酚羟基更趋于低场。醇羟基0.5-5.5ppm,酚羟基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多数的-NHR, -NH2和醇一样,可被交换,在2-3 ppm 区域显示宽峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。酰胺5-9ppm
-CO2H 可交换,像醇(>10 ppm)