化学反应组元系数总和怎么求

⑴ 反应系数怎么算

反应系数的算法：实际上在运用中就是方程式的配平，如果把方程式用待定系数法配平以后，得到的数字就是它的系数，也就是计量数。
化学计量系数：化学反应方程式中，参与反应的物质前的系数，称化学计量数，用η表示。
化学计量数的概念应包括其内涵与外延，即化学计量数之比与粒子数之比、物质的量之比、气体体积比、反应速率之比等的关系

⑵ 化学方程式中，各个系数是怎么得来的好的给采纳求方法，

你所给的图片倒立了.... 是烃类燃烧通式吧。

O2，CO2，H2O的系数都是根据前面的烃来配，比如你所给的第一个方程式：

首先，式子左边烃中有n个C，而式子右边的C只存在于CO2中，由守恒可知，CO2前面应该配上n；

接着，式子左边烃中有2n+2个H，而式子右边的H只存在H2O中，由守恒可知，H20前面应该配上n+1；

最后，再来配O2的系数（即由CO2和H20中的O的个数来确定O2前面的系数），右边2n+n+1个O总数，

左边配到氧上就如你图上所写，化简下来也是2n+n+1。

⑶ 反应级数怎么算的

在不同级数的速率方程中，速率常数k的单位不一样，一般为Ln-1·mol1-n·s-1，n为反应的反应级数。

化学动力学基本参数。化学反应的速率方程中各物浓度的指数称为各物的分级数，所有指数的总和称为反应总级数，用n表示。如HI合成反应速率方程 为r=k[H2][I2]，表明反应对H2和I2的分级数均为1，总级数n=2。

反应级数注意事项：

拿出纸和笔写出反应速率方程v=[A]*a，所以aA(s)=bB(s)+cC(s)的反应速率为对A为a，对B为b，对C为c。

一个反应的反应级数是不会随着用户写化学方程式的改变而改变的。分为零级，一级，二级反应和三级反应。

因为级数代表了一个反应要碰撞几次才会发生反应，而这个碰撞次数与书写是无关的，有些反应与气压有关。

⑷ 化学反应ΔH怎么计算

1 最基本的公式：
ΔH= ∑E（生成物）－∑E（反应物），其中∑E表示物质具有的总能量。 
2 根据盖斯定律计算
ΔH = ΔH 1+ΔH 2 （分步反应，化学反应热是各步骤反应热之和）
3 根据吉布斯自由能计算
ΔG=ΔH-TΔS （ΔG是吉布斯自由能，ΔS是熵变，T温度，适合等温等压的平衡态封闭系统）
物理化学里面还有一些计算公式。

⑸ 化学反应级数怎么算

化学动力学基本参数。化学反应的速率方程中各物浓度的指数称为各物的分级数，所有指数的总和称为反应总级数，用n表示。如HI合成反应速率方程 为r=k[H2][I2]，表明反应对H2和I2的分级数均为1，总级数n=2。

对于特定的化学反应，反应级数（order of reaction）被定义为速率方程中各浓度项的幂次之和。反应级数由化学反应机理（reaction mechanism）决定，反应机理描述了反应的各瞬间阶段，这些瞬间反应会产生中间物，从而可以控制反应级数。反应级数在探讨反应机理的研究中有重要意义。

一般而言，基元反应中反应物的级数与其计量系数一致；非基元反应则可能不同，其反应级数都是实验测定的，而且可能因实验条件改变而发生变化。例如，蔗糖的水解是二级反应，但是当反应体系中水的量很大时，反应前后体系中水的量可认为未改变，则此反应变现为一级反应。

在不同级数的速率方程中，速率常数k的单位不一样，一般为Ln-1·mol1-n·s-1，n为反应的反应级数。

基元反应和简单反应的反应级数n可以是整数一、二、三级（只有少数反应为三级），而复杂反应的反应级数n也可以是分数、负数和零级（光化反应、表面催化反应一般是零级）。负数级表示增加该物质的浓度反而使反应速率下降。但反应速率方程不具有简单的浓度乘积形式者，反应级数的概念就失去了意义。

⑹ 化学反应求系数

首先明确在这样的情景下充入气体的体积比等于物质的量之比。充入气体之后，气体扩散，体积无意义，改为压强之比即为物质的量之比。
此题应用差量法，由于压强变小，说明反应后气体总系数比反应前小，反应前后气体体积变化为3-n。
如果不考虑扩散的话，3升气体R和5升气体Q，根据系数应该用5升气体Q进行计算。可知反应后气体体积为：
3+5-（3-n）=5+n
反应前后物质的量之比为8：（5+n），这等于压强之比即1：87.5%，得n=2.
此题若将物质系数调整一下如将R系数改为1，由于反应气体物质的量减少，则可以直接认为n取唯一整数1.

⑺ 化学方程式系数怎样求

（一）最小公倍数法
这种方法适合常见的难度不大的化学方程式.例如,KClO3→KCl+O2↑在这个反应式中右边氧原子个数为2,左边是3,则最小公倍数为6,因此KClO3前系数应配2,O2前配3,式子变为：2KClO3→KCl+3O2↑,由于左边钾原子和氯原子数变为2个,则KCl前应配系数2,短线改为等号,标明条件即：
2KClO3==2KCl+3O2↑
（二）奇偶配平法
这种方法适用于化学方程式两边某一元素多次出现,并且两边的该元素原子总数有一奇一偶,例如：C2H2+O2→CO2+H2O,此方程式配平从先出现次数最多的氧原子配起.O2内有2个氧原子,无论化学式前系数为几,氧原子总数应为偶数.故右边H2O的系数应配2（若推出其它的分子系数出现分数则可配4）,由此推知C2H2前2,式子变为：2C2H2+O2→CO2+2H2O,由此可知CO2前系数应为4,最后配单质O2为5,把短线改为等号,写明条件即可：
2C2H2+5O2==4CO2+2H2O
（三）观察法配平
有时方程式中会出现一种化学式比较复杂的物质,我们可通过这个复杂的分子去推其他化学式的系数,例如：Fe+H2O——Fe3O4+H2,Fe3O4化学式较复杂,显然,Fe3O4中Fe来源于单质Fe,O来自于H2O,则Fe前配3,H2O前配4,则式子为：3Fe+4H2O＝Fe3O4+H2由此推出H2系数为4,写明条件,短线改为等号即可：
3Fe+4H2O==Fe3O4+4H2
（四）归一法：
找到化学方程式中关键的化学式,定其化学式前计量数为1,然后根据关键化学式去配平其他化学式前的化学计量数.若出现计量数为分数,再将各计量数同乘以同一整数,化分数为整数,这种先定关键化学式计量数为1的配平方法,称为归一法. 做法：选择化学方程式中组成最复杂的化学式,设它的系数为1,再依次推断.
第一步：设NH3的系数为1 1NH3+O2——NO+H2O
第二步：反应中的N原子和H原子分别转移到NO和H2O中,由
第三步：由右端氧原子总数推O2系数