⑴ 酮的化学知识
醛酮
亲核加成：
反应活性：脂肪醛>芳香醛（苯环上：连吸电子基>给电子基）>酮（给电子基团降低羰基碳的电正性；空间位阻大） C：HCN、格式试剂，炔基负离子；
N：H+催化（不能太强，否则-NH3+失去亲核性）
O：H2O、醇：
S：NaHSO3、硫醇：
酸性碱性都不稳定，得到醛
※格式试剂的乱七八糟反应：（有机锂试剂就不会有这样的反应）
①与烯醇式的羟基的酸碱反应
②脱HMgX，相当于H2加成羰基
α,β-不饱和醛酮： 亲核加成：
1,2-加成（位阻小，羰基活性高）：不饱和醛；有机锂试剂 1,4-加成【3,4-加成：氢加在三号位】（位阻大）：不饱和酮；二烃基铜锂（微量Cu（I）可增加1,4-加成产物）
亲电加成：1,4-加成：HX、X2
氧化：醛的空气自动氧化（中间体：过酸）
两种弱氧化剂：均可氧化脂肪醛，不氧化酮、碳碳双键 土伦试剂（Ag）：可氧化芳香醛 菲林试剂（Cu）：不可氧化芳香醛
醛酮与过酸：插入氧的'位置：
H>
机理：氧正离子->碳正离子->连氧负>七元环过渡态
酮的强氧化：
羰基跟小的烷基走（平衡）
还原：
H2：
提供H-：不还原碳碳双键：
LiAlH4（先乙醚中，再水解）：还原能力很强 & 叔丁基铝锂：与NaBH4性质较相似 NaBH4：质子性溶剂
※只有碳氧键反应
活泼金属（Na、Mg、Al；汞齐）还原：
单分子还原为醇：极性溶剂（水溶液、醇）
双分子还原（偶联）为邻二醇（可能频哪醇重排）：非极性溶剂（苯、THF）
酸性：Clammensen克莱门森还原：锌汞齐-浓盐酸 中性：乙二硫醇再H2/Ni还原
碱性：Wolff-Kishner-黄鸣龙还原：
歧化反应：Cannizzarro康尼查罗反应：没有α- H的醛
甲醛的羰基最活泼，故总会被OH-进攻、氧化
α- H的酸性（取代）：连的给电子基越多，α- H的酸性越弱
羰基邻手性碳易发生消旋化：
羟醛缩合(α- H的活泼性和羰基亲核加成）：加热或酸脱水，室温、低温不脱水
碱性直接进攻β-H
☆酸也能催化羟醛缩合：促进烯醇式生成（取代基多双键稳定），活化醛基
⑵ 高中化学中酮的性质
纯的乙烯酮极不稳定，须在低温（－80℃）下保存，室温即聚合
（见聚合反应）成二聚乙烯酮.此聚合物为有刺激性气味的液体,熔点
－6.5℃，沸点127.4℃；与乙醇反应,生成乙酰乙酸乙酯。乙烯酮与溴反应，生成溴代乙酰溴；与水、液氨、乙醇、乙酸、金属有机化合物反应，分别生成乙酸、乙酰胺、乙酸乙酯、乙酸酐和酮。
⑶ 醛,酮的25个基本反应是哪些啊感谢。。
银镜反应：
R-CHO + 2Ag（NH3）2OH —（条件：水浴60℃加热）→ R-COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O
与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂）反应：
R-CHO + 2Cu（OH）2 —（条件：加热）→R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O
与溴水反应：
R-CHO + Br2 + H2O —→ R-COOH + 2HBr
加成反应：
R-CHO + H2 —（条件：镍做催化剂，加热）→ R-CH2-OH
2R-CHO+O2—（条件：铜或者银做催化剂，加热）→ 2R-COOH
注：醛类也可通过和高锰酸钾反应（条件：加热）得到羧酸，方程式高中不需掌握
甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂
反应规律
在氧化还原反应中，醛类被氧化则生成酸，被还原则生成醇。
酮是羰基与两个烃基相连的化合物(正式学名为“某基·某基甲酮”)。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。 芳香酮的羰基直接连在芳香环上，按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如环己酮。一元酮中，羰基连接的两个烃基相同的称单酮，例如丙酮(二甲基甲酮)。互不相同的为混酮，例如苯乙酮(苯基·甲基甲酮)。酮分子间不能形成氢键，其沸点低于相应的醇，但羰基氧能和水分子形成氢键，所以低碳数酮(低级酮)溶于水。低级酮是液体，具有令人愉快的气味，高碳数酮(高级酮)是固体。化学性质活泼，易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应[1]；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料。
⑷ 生成酮的反应
反应是
2CH3CH(OH)CH3+O2===2CH3COCH3+2H2O(中间的C和O是双键）其实这与醇氧化成醛的道理是一样的,只不过因为C在中间,与O形成双键后,就没有氢,即生成酮.烯烃氧化成酮的方程式
CH3CH=CH(CH2CH3)2，B为CH3CH2COCH2CH3，C为CH3CHO
乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O2Cu或Ag2CH3CHO+2H2O，2CH3CH2OH+O2Cu或Ag△2CH3CHO+2H2O。加热这是一个进行程度很小的可逆反应。氢气中氢元素化合价升高，苯中碳元素化合价降低。有机中氧化还原反应通常分为氧化反应和还原反应，主要看有机物分子是被氧化还是被还原
⑸ 酮能被氧化生成羧酸吗，请举例，写化学方程式
1、醛可以氧化成羧酸，-CHO转化成-COOH
2、酮不能被氧化成酸，因为酮中的羰基两面都连着碳，-CO-，不能转化成羧基
⑹ 酮是什么和相关化学式结构简式
结构简式是为了方便有机物的书写存在的，是有机物的结构上省略原子和原子之间的共价健后的简单的式子，如已烷写成c2h6，但双键和三件不能省略，如已烯ch2=ch2。化学式可以简单理解成有把元素的原子及其个数写出来的就是化学式，如已烯c2h4。所以化学式的表达更简单，往往一个化学式表示的可以是多种物质，它们是同分异构体，如c3h6，可以是丙烯或是环丙烷