❶ 乙醇有哪些重要的化学反应及
乙醇的主要反应: 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (条件为催化剂) 乙醇完全燃烧的方程式 C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O (条件为点燃) 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)(这是总方程式) 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170 摄氏度)
❷ 乙醇化学反应都有哪些
乙醇+钠反应化学方程式：
2CH3CH2OH ＋Na ＝ 2CH3CH2ONa ＋ H2↑
乙醇点燃反应化学方程式：
C2H60 + 02 =CO2↑ + H2O,C6H12O6 + O2 = CO2 ↑+ H2O + heat,CO2 + H2O + light = C6H12O6 + O2↑
乙醇+浓硫酸反应化学方程式：
CH3CH2OH+H2SO4（浓）=CH3CH2SO3H+H2O
乙醇+乙酸反应化学方程式：
CH2OH ＋CH3COOH＝ CH3COOCH2CH3
乙醇不能与铜单质反应,但铜可以催化乙醇与氧气的反应,方程式2CH3CH2OH+O2=(催化剂Cu)=2CH3CHO+2H2O
乙醇与钙反应Ca+2CH3CH2OH=(CH3CH2O)2Ca+H2↑
醋酸和乙醇发生酯化反应 CH3COOH + CH3CH2OH = CH3COOC2H5 + H2O
❸ 醇酚醛酮化学性质实验的现象和反应式
醇和酚有一个共同的结构特点，就是分子中都含有羟基，但因羟基所连的烃基（醇中羟基与脂肪烃基相连，酚中的羟基直接与苯环相连）不同，它们的性质存在差异。醇可以发生亲核取代反应、消除反应和氧化反应等。酚羟基中氧上的孤对电子与苯环上的p电子形成p－π共轭，使得酚羟基上的氢易离去，酸性增强，具有弱酸性；同时，由于p－π共轭，苯环上的电子云密度增加，尤其是邻对位增加得更多，容易发生亲电取代反应。酚还能与三氯化铁溶液发生显色反应，可用于鉴别酚羟基的存在；此外，酚很容易被氧化。
醛酮的共同特点是都含有羰基，能和多种亲核试剂发生亲核加成反应。特别是与2，4－二硝基苯肼都能反应生成黄色的2，4－二硝基苯腙结晶，利用形成的苯腙的晶型和熔点的不同，可以鉴别不同的醛和酮。
具有甲基酮和CH3CH(OH)－结构的化合物在碱性条件下与卤素能发生卤仿反应，其中碘仿反应得到的是黄色晶体，现象明显，故常用来鉴别此类化合物。
醛和酮由于它们的羰基所连的基团的不同，而使得在性质上又表现出一些差异。例如醛能和一些弱氧化剂如托伦试剂和斐林试剂等反应，而酮则不能，由此可以鉴别醛和酮。
❹ 醇能和什么反应
醇的氧化
用高锰酸钾或二氧化锰氧化：醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸。
二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。
用硝酸氧化：一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。
醇与含氧无机酸的反应
醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。
醇羟基的取代反应
醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。
与氢卤酸的反应
氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。
ROH+HX——>RX+H20
与卤化磷反应
醇与卤化磷反应生成卤代烷。
与亚硫酰氯反应
若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸，是一个很好的制氧代烷的方法。