A. 怎么看懂药品说明书上的化学结构式
药品上的化学结构式。都是分子结构图。要学过有机的才看得懂。
B. 巧记苯丙素类结构式怎么记住
巧记苯丙素类结构式怎么记住,关于这个问题有以下解释:当记忆或区分这些化学结构式时,药物的名字起到很重要作用。.而对它们的化学名的熟悉也可帮助你理清药物结构式的“来扰去脉”。
苯丙素是天然存在的一类苯环与三个直链碳连接(C6-C3基团)构成的化合物。一般具有苯酚结构,是酚性物质。在生物合成上,这类化合物多数由莽草酸通过苯丙氨酸和酪氨酸等芳香氨基酸,经脱氨、羟基化等一系列反应形成。是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯环?德国化学家休克尔而从分子轨道理论的角度,对环状化合物的芳香性提出了如下的规则,即休克尔规则[2]:一个单环化合物只要具有平面离域体系,它的π电子[3]数为4n+2(n=0,1,2,3,整数),就有芳香性(当n>7时,有例外)。其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数.苯有六个π电子,符合4n+2规则,六个碳原子在同一平面内,故苯有芳香性。而环丁二烯,环辛四烯的π电子数不符合4n+2规则,故无芳香性。凡符合休克尔规则,具有芳香性.不含苯环的具有芳香性的烃类化合物称作非苯芳烃,非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等。
C. 求支招,药物化学怎么复习的啊,太难了
本人是中科院药物所的研究生,考试时考的就是药化和药理,尽量讲讲我经验。首先,药化不要单看,要配合药理一起看,一类药物,先看药理,再看药化,事半功倍。药化主要是结构,理化性质,路线和一些特性,特别要记住的是药物的功能性名字,比如,质子泵抑制剂药物有哪些?考试时经常会用这种名字代替药物本身的名字。每一类药物要先记功效,特性,最后记结构和路线。结构路线什么的最容易忘,最后记,不要集中背,找个随手能带的小本子,画好,随时看,知道考前。。。至于复习计划,完全按照目录走就行了,除了新药的开发经常拿出来一起考,其余就一章一章看就行了。。。希望能帮到你
D. 药一化学部分怎么学
药物化学课程学习的一般要求和各章节的具体要求见药物化学教学大纲。 学习重点即是教学大纲的中要求掌握的内容。熟悉和了解的内容是在重点要求的基础上的深化、扩充和提高。 由于本课程的主要对象是未来作药学服务的药师——执业药师。(现药学专业、临床药学专业的主要去向),根据国家对执业药师的要求,近年来增加了一些药物化学与临床药学服务的内容,并作为重点要求,也写在大纲的一般要求中。 本课程对传统的药物化学学习内容如药物的合成,药物的理化性质和鉴别方法等,从整个要求上说比例有所下降,但仍选择一定数量重要的和较难理解的部分进行讲授,其余内容让学生自学。对今后选择药物化学和药物分析专业的学生,应加强这方面后续课程的学习。 本课程是建立在化学和生命科学基础上的交叉学科。在化学(无机化学、有机化学)和生命科学(如生理、微生物、生物化学等)的各门课的基本概念、基本知识掌握之后,学习相对容易,大部分内容都易自学。并在理解的基础上记忆。如学生在相应的基础课知识有缺欠,应注意复习。在课堂上,教师也注意本课程与基础课程的联系。 本课程中药物化学的一般概念、原理,以及用于药物化学的在基础化学、基础生命科学的课程中未曾学习的概念、理论可视为本课程的难点。在授课中结合典型药物,分散介绍,多次重复并适时总结比较,可使学生能较轻松的掌握学习难点。 教师授课为本课程主要的教学方法,并结合案例讨论,习题讲评,辅导答疑,自学指导等方法,引导学生学习。 教师要求学生通过掌握重点药物的化学结构,以药物结构为中心,理解结构与命名、结构与药物的发展,药物合成、药物的理化性质,药物的代谢,药物的构效关系与结构与药物的作用及特点等,来学好药物化学。建议制作和采用重点药物的卡片来加强记忆,在课程的进行中积累知识,为后期学习和未来的职业生涯奠定药物的坚实基础。而不要在考前突击,死记硬背,以“应试”为目的
E. 吗啡的结构如何记
吗啡的分子结构由四部分构成。
吗啡(morphine)的分子结构由四部分组成:
①保留四个双键的氢化菲核(环A、B、C)。
②与菲核环B相稠合的N-甲基哌啶环。
③连接环A与环C的氧桥。
④环A上的一个酚羟基与环C上的醇羟基。酚羟基氢原子被甲基取代,则镇痛作用减弱(如可待因),叔胺氮被烯丙基取代,则不仅镇痛作用减弱,而且成为吗啡的拮抗药,如烯丙吗啡和纳洛酮。
F. 如何快速记忆一下化学结构式,抗生素类
到底该怎样记化学结构式呢?我认为做到以下几点就可以达到快速、有效记忆的效果:一、基本化学结构的掌握。药物化学结构无论多么复杂,都是由简单的链状、环状结构组合拼接而成的,因此如果丝毫不懂基本的化学结构及他们简单的连接规律,一上来就看药物结构式,无疑于看鬼画符,人脑又并并非扫描仪,又何谈记忆呢!而药物结构式中最常见的就是杂环,学药物化学一定要熟记它们,我曾做过一个总结,大家请看:?杂环化合物大全【药师学习网络】 ——第5期?。希望对大家会有帮助。一些学员可能化学基础非常差,连双键、单键、苯环、化学式、分子式、结构式都搞不明白,可能学习起来会更有困难,建议大家看一看中学的化学教科书或在网上搜搜相关资料,如果不明白再在答疑板上提问。 二、记忆结构式要按药物分类来记忆。通常同一类药物都有相同或相似的母核,比如青霉素类抗生素的基本母核是6-氨基青霉烷酸(6-APA)、头孢类是7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)、肾上腺皮质激素的甾环、肾上腺素能激动药的苯乙胺、喹诺酮类抗生素的喹诺酮等等。知道了这些基本结构,再看结构式就清晰多了。所以当面对一个结构式时,基本上可以先判断它的基本结构,确定它的分类,再结构它的特征基团借以区分和特别记忆。 三、根据特征基团进行与其它同类药物结构式的区别记忆。当记忆一个药物结构式时,不是孤立记忆,而应在熟悉了它的基本母核后,对比其它同类药物的结构式进区别记忆。如头孢氨苄与头孢克洛,它们的基本母核是一样的,区别在于头孢克洛3位上是氯而头孢氨苄3位是甲基,借以区分,更能清晰记忆,达到事半功倍的效果。
G. 药物化学原子结构怎么记忆比如哌定的化学结构是什么,哌嗪的化学结
本人也是药学专业毕业,就我个人而言,把所有的主干药物都写在纸上,每天都看,把核心官能团标记,不同药物的区别放一起,大量重复记忆,最后就全记住了,望楼主认真努力,望采纳
H. 执业药师《药学专业知识一》速记口诀(1)
距离2019执业药师只剩52天啦,各位小伙伴复习的怎么样了呢?备考时间比较紧张,大家要合理分配时间哦~小编整理了一些关于执业药师《药学专业知识一》的口诀,希望可以帮助大家快速记忆,节省时间!快来跟小编一起看下吧!
1、药物常见的化学结构及名称记忆口诀
(1)五元杂环口诀:
五元单子氮氧硫,吡咯呋喃和噻吩。
五元双子都叫唑,氧恶硫噻氮咪唑。
二氮比邻间咪唑,三个四个差不多。
解释:五元杂环含双健中只有一个原子的,含氮的叫吡咯,含氧叫呋喃,含硫叫噻吩;五元杂环中有两个原子的都叫什么唑,其中氮是固定原子,含有氮氧的叫恶唑,含有氮硫的叫噻唑,含有双氮其中氮和氮相邻的叫吡唑,相间位置的叫咪唑;含有三个氮个四个氮的叫三氮唑和四氮唑。
(2)六元杂环口诀:
双健单子氧和氮,吡喃吡啶对着看。
不含双健氧和氮,加氢哌啶多记现。
氮氮相间称嘧啶,对头相望叫吡嗪。
尿有双酮是基础,胸腺荷包要分清。
解释:六元杂环含双健的,只有一个氧原子的叫吡喃,只有一个氮原子的叫吡啶;饱和六元环中含有氮原子的叫哌啶,含有氧原子的叫四氢吡喃;六元环不饱和中含有两个氮原子,间位叫嘧啶,对位叫吡嗪;尿嘧啶中含有两个碳氮双健(叫酮),胸腺嘧啶和胞嘧啶要一起记。
(3)稠合杂环口诀:
六五含氮叫吲哚,主要消炎和退热。
六六含氮喹啉底,氮跑对角称为异。
硫氮对中三个苯,精神失常吩噻嗪。
七环氮氮相差二,加苯称䓬抗失眠。
甾体复杂应好记,雌雄孕甾增比记。
解释:六元环加五元环含有一个氮,氮在五元环底部,叫吲哚,吲哚美新辛主要是作用是消炎解热;两个苯环相连,一个氮原子在苯环最下边,叫做喹啉,如果氮原子在斜下角,叫做异喹啉;三个苯环相连,其中中间那个苯环被氧氮取代,氧氮又是对位,叫做吩噻嗪,精神失常药的主体结构;七元杂环中含有两个氮,两个氮的位置相差两个碳,加上一个苯环,叫做苯并二氮䓬,主要是镇静催眠药的主体;甾体结构比较复杂,只要记着雌雄孕甾的取代一个比一个多就行了。
2、影响药物制剂稳定性的因素:
①处方因素:pH、酸碱、溶剂(介电常数)、离子强度、辅料(表活、基质、赋形剂)②外界因素:温度、湿度和水分、光线、空气(氧)、金属离子、包装材料。——
口诀:温湿光氧金宝财
3、引起光敏性配伍变化的药物:
两性霉素 B、四环素、维生素 B2、雌激素、磺胺嘧啶钠——口诀:两性四比二、雌黄不见光
4、药品包装材料的分类:
①Ⅰ类:直接接触药品且直接使用(塑料输液瓶/袋、固/液体药用塑料瓶)②Ⅱ类:直接接触药品,经清洗后消毒灭菌(玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶)③Ⅲ类:其他(输液瓶铝盖、铝塑组合盖)——口诀:一塑二玻三铝
5、药品储存-堆码(按标示、按批号、不混垛):垛间距≥5cm,墙壁/房顶/设备间距≥30cm,地面间距≥10cm——口诀:一块地,五间房,三顶墙
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I. 药物化学的药物名称,结构式怎么记
名称死记是很难记下来的。最好找一本有机化学,把杂环化合物、甾体两章书仔细阅读。这样懂得了一些基本知识之后,就可以理解为什么这样命名了。执业药师都是选择题,不用将每个括号都背下来的。至于结构式,最关键的是要大致记得母核是什么,特征基团是什么以及取代在哪一个位置。不用要求自己能达到那种给个名字就能画出结构式来的境界,这样是很浪费时间的。 其实药物化学还相对简单,除了名称结构式,就是构效关系了。构效关系是药物化学的灵魂,很容易出现在多选题里的。
J. 在化学中什么是构造式,并举例
构造式又叫结构式,就是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子。常见于有机化合物中。如CH4 的构造式是中间写个C在它的周围写个4个H后把他们用短线连接起来。
构造式用—、=、≡分别表示1、2、3对共用电子;用→表示1对配位电子,箭头符号左方是提供孤对电子的一方,右方是具有空轨道、接受电子的一方。
(10)怎么记药物的化学结构扩展阅读
如诺氟沙星中的“氟”字即指6位为氟,环丙沙星中的“环丙”也指其1位有环丙基。当记忆或区分这些化学结构式时,药物的名字起到很重要作用。
而对它们的化学名的熟悉也可帮助你理清药物结构式的“来扰去脉”。由于执业药师考试都是选择题,所以只要记住它们的基本母核和特征基团及特征基团的大致取代位置也就能够选出正确答案了。
当记忆一个药物结构式时,不要孤立记忆,而应在熟悉了它的基本母核后,对比其它同类药物的结构式进区别记忆。如头孢氨苄与头孢克洛,它们的基本母核是一样的,区别在于头孢克洛3位上是氯而头孢氨苄3位是甲基,借以区分,更能清晰记忆,达到事半功倍的效果。