‘壹’ 高三化学选修五不会应该从哪着手学啊
是化学反应原理还是有机啊?有机的话就是有机物的各种反应要记清,虽然种类多但是都有各自的特点,而求有机物的化学式都有迹可循,苯,衍生物,糖类,等等的第推关系和各种反应如酯化,等等那几个典型的反应要记清,做题的时候不死做题,要总结做题方法和用到的化学反应类型。这样就这不多了 。化学作为理科中的文科,记忆是必需的。希望能够能帮到你
‘贰’ 高中化学选修五难不难跪求学该科最好的学习方法。
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‘叁’ 化学选修5-有机化学基础的重难点及学习方法
难点当然是有机合成..个人认为主要是对官能团之间的切换一定要烂熟于心..题目万变但本质一直没变..考试中看见的物质绝对是我们不认识的..但是在有机合成的流程中各个步骤的反应类型我们都是熟悉的..举个例子如卤化氢发生取代反应变成醇..醇变碳碳双键..碳碳双键的加成..醇醛酸的逐步氧化..醇和酸的酯化.这都要求我们在考试中能看见题目就有下意识的反应..再一个是个人的创新能力的锻炼..如写出同分异构等算是比较基础的一定要多练..而重点是在接触到题目给的未接触过的反应类型的灵活运用..个人觉得这要靠做大量题后积累的做题感觉..就这么多..不过高考中有机化学还是比较简单的..不用太过担心..
‘肆’ 高二化学选修五的第二章怎样学好
有机化学的问题,关注以下几个方面就容易了:
1.概念一定要搞清,特别是同分异构体、同系物,同时对一些反应类型要学会区分,如取代反应和消去反应,这些就是高考经常考的点。除此以外,高中的有机化学基本没有什么更深奥的理论。
2.有机化学最重要的是要记住官能团的性质,特别要理解有机反应的反应机理,也就是化学键断裂的位置,所有的有机化学反应实际都是由其官能团决定的,记方程式不能整个记,而是要记官能团部分的化学键断裂位置及断裂方式,学会了这个思想,有机化学实际比无机简单得太多了。
3.从线索上来说,选修五最重要的两章就是烃、烃的衍生物,特别要关注:
烃-卤代烃-醇-醛-酸-酯 这条主线的转化关系,这当中涉及的反应类型就是有机化学中最为经典的化学反应,也可以说如果你能对上面这条主线做到心中有数的话,高考再烂都会吃定有机题的80%以上。
‘伍’ 高二化学选修五知识点总结
高二学生要学会归纳,对所学化学选修5知识网络化,形成自己完整的知识结构,并及时复习,加强练习,理论联系实际,才能学好化学,用好化学。下面我为大家 高二化学 选修5有机化学基础知识点,欢迎翻阅。
高二化学选修五知识点 总结
有机物的结构与性质
1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
原子:—X 官能团 原子团(基) :—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化学键: C=C 、 —C≡C—
2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质 (1)烷烃
A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4
B) 结构特点:键角为 109°28′,空间正四面体分子。烷烃分子中的每个 C 原子的四个价 键也都如此。
C) 化学性质: ①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)
CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl 点燃 CH3, Cl + Cl2 光 CH2Cl2 + HCl
高二化学选修五知识点总结
1、有机化合物分子的表示法:结构式、投影式;
2、有机化合物中的共价键:碳原子的杂化轨道、σ键和π键;
3、共价键的属性:键长、键角、键能、极性和极化度;
4、有机化合物结构和物理性质的关系,分子间作用力对溶解度、沸点、熔点、比重的影响。
5、烷烃的结构:sp3杂化;同系列;烷基的概念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烃分子的构象:Newmann投影式;
6、烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;
7、烷烃的物理性质;
8、烷烃的化学性质:自由基取代反应历程(均裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及活化能);
高二化学选修五知识点总结
1、烷烃的命名遵循:链长、基多、序数低。
2、烷烃的碳原子都是sp3杂化,四面体结构,连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C为仲碳,3个C-C的为叔碳,4个C-C的为季碳,与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。
3、烷烃的光照卤代是游离基机理,叔H最活泼,叔游离基最稳定。
4、三元环由于环张力而容易开环:与H2、HX、X2反应,四元环活泼性次之,五元环基本不开环。
5、环己烷最稳定的构象为椅式构象,大基团在e键上多的构象是优势构象。
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‘陆’ 如何学好化学选修五啊,我的成绩从90几一下下滑到了60几啊
注意知识的归纳总结,有机物的性质从官能团入手进行记忆,把每一类物质的反应和性质记清楚。反应类型进行总结。高中有机的反应类型主要有,取代,加成,消去,氧化,还原,聚合,显色这几类,把反应条件和特征,记清楚。最后多做有机推断和计算,这是重点和难点。
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