化学药品使用记录表怎么填

⑴ 药品定期检查记录表怎么填

药品定期检查记录表填写要求：统一用黑色水性笔填写。记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。手工填写。建立《药品检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。

⑵ 初中化学危险品的借还登记表如何填写

要注明时间 药品 借药品的人 药品状态 还要借药品的人签字（如果是液体药品还要记录量，即都是ml 或者L。如果是固体也要记录量）
还 的时候要记录还的时间 药品的剩余量 是否有污染

⑶ 消毒记录表怎么填写

消毒时间2009.10.27上午7：00，一天要求两次的一般是上学前和放学后。时间自己掌握

消毒对象：教室内地面，桌凳，室内空气等（甲流的话选择空气即可）

消毒剂名称剂量：84消毒液剂量500mg/L

消毒方法：喷洒（空气消毒)如果前面的对象有桌凳，一般是擦拭

执行人员常一般是班主任

备注可不填，如要填写也就是填写例如“每日两次，或者消毒时关闭门窗，半小时后开窗通风等即可”。

拓展资料

消毒 是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药物叫做消毒剂。灭菌 是指把物体上所有的微生物（包括细菌芽孢在内）全部杀死的方法，通常用物理方法来达到灭菌的目的。

防腐是指防止或抑制微生物生长繁殖的方法。用于防腐的化学药物叫做防腐剂。无菌 不含活菌的意思，是灭菌的结果。防止微生物进入机体或物体的操作技术称为无菌操作。

⑷ 怎么样做化学实验数据记录表

一、实验记录：
实验课前应认真预习，将实验名称、目的和要求、原理、实验内容、操作方法和步骤简单扼要地写在记录本上。
实验记录本应标上页数，不要撕去任何一页，更不要擦抹及涂改，写错时可以准确地划去重写，记录时必须用钢笔或圆珠笔
实验中观察到的现象，结果和数据应及时如实地记在记录本上。绝对不可以用单片纸做记录或草稿。原始记录必须准确、简练详尽、清楚。从实验开始就应养成这种良好的习惯。<BR> 记录时应做到正确记录实验结果，切勿夹杂主观因素，这是十分重要的，在含量实验中观测的数据，如称量物的重量，滴定管的读数、分光光度计的读数等，都应设计一定的表格准确记下正确的读数，并根据仪器的精确度准确记录有效数字。例如，光密度值为0.050不应写成0.05 每一个结果最少要重复观测两次以上。当符合实验要求并确知仪器工作正常后写在记录本上。实验记录上的每一个数字，都是反映每一次的测量结果。所以，重复观测时即使数据完全相同也应如实记录下来，数据的计算也应该写在记录本的第一页上，一般写在记录右边的一页。总之实验的每个结果都应正确无遗漏地做好记录。
实验中使用仪器的类型，编号以及试剂的规格、化学式、分子量准确的浓度等，都应记录清楚，以便总结实验时，进行核对和作为查找失败原因的参考依据。
如果发现记录的结果有怀疑、遗漏、丢失等，都必须重做实验．因为不可靠的结果当做正确的记录，在实验工作中可造成难以估计的损失。所以，在学习期间就应一丝不苟，努力培养严谨的科学作风。
二、实验报告
实验结束后，应及时整理和总结实验结果，写出实验报告，报告的形式可参照下列方式：
实验(编号; 实验名称
一、目的和要求
二、原理
三、试剂配制仪器
四、操作步骤
五、实验结果(数据记录及处理
六、讨论
在实验报告中，目的和要求、原理以及操作步骤部分应简单扼要的叙述。但是，对于实验条件(试剂配制及仪器)和操作的关键环节必须写清楚。对于实验结果部分，应根据实验的要求将一定实验条件下获得的实验结果和数据进行整理、归纳，分析和对比，并尽量总结成各种图表，如原始数据及其处理的表格，标准曲线图以及比较实验组与对照实验结果的图表等。另外，还针对实验结果进行必要的说明和分析。讨论部分可以包括关于实验方法(或操作技术)和有关实验的一些问题，如实验的正常结果和异常现象以及思考题进行探讨对于实验设计的认识、体会和建议，对实验课的改进意见等。

⑸ 化学品使用记录怎么理解

化学品使用记录
部门 年 月
日期
组长签名
当天存入
当天使用
当天存入
当天使用
当天存入
当天使用
当天余量
1
2
总数
注：1、使用、存入、余量均以磅(1bs)记录
2、每天由组长登记资料，每月交本部门存档。

⑹ 危化品无储存经营台账记录表怎么填

如实填写即可。因为危化品属于高危物品，为安全考虑，记录表需要进行详细的填写和存档，所以如实填写即可。危化品是指《危险化学品安全管理条例》第三条本条例所称危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。

⑺ 药品购进记录表的填写要求是什么

药品购进管理制度（1）为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。 （2）采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。 （3）严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。 ①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案； ②审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案； ③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。 （4）采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。 （5）购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 （6）购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 （8）对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。 （9）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。 （10）采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定药品购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。 （11）质量负责人应会同采购员按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。 求采纳，谢谢

⑻ 有谁告诉我初中化学实验室账本中用完的药品怎么记

记录内容：
日期、时间、药品编号、药品名称、规格、药品包装、药品存量；
本次取用量、取用方法、用途、取用人（签字）、药品剩余量；艳萍现状、备注。

⑼ 练习取化学药品的实验报告单怎么写

走进化学实验室实验报告单的填写，一般情况可以按照下面的过程，
一·药品的取用步骤与方法
现象结论或解释
1．用镊子取少量锌粒（Zn）放入试管中，再用10ml量筒量取2mL稀盐酸，加入试管中， 观 察现象。 锌与盐酸反应，产生了氢气。
2．用药匙或 取少量碳酸钠（Na2CO3）粉末入试管中，再用10ml量筒量取2mL稀盐酸，加入试管中，观察现象。 碳酸钠与盐酸反应产生的气体，能使澄清石灰水变浑浊，说是该气体是 。
3．在试管中加入适量石灰水，滴入1-2滴酚酞溶液，观察现象。
说明酚酞遇 性物质可以变 色。
二．物质的加热
1．点燃酒精灯，观察火焰分层情况。
2．取一根小木条，迅速放入火焰中，1-2s后取出，熄灭酒精灯，观察小木条被灼烧的情况。
酒精灯火焰的温度， 焰最高， 最低。所以应该用 焰加热。
3．用10mL量筒最取2mL氢氧化钠（NaOH）溶液，倒入试管中，然后向试管中滴加硫酸铜
（CuSO4）溶液，观察现象。
氢氧化钠与硫酸铜反应，生成不溶于水的氢氧化铜，呈 色。
4．将3反应后试管用试管夹夹住，加热，观察现象。
氢氧化铜受热易分解，生成 色的氧化铜和水。
三．连接仪器装置
按如图所示连接好仪器，检查装置气密性。