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哪些化学物品是兽药

发布时间:2023-02-13 12:56:51

A. 兽药生物制品的种类主要有哪些

兽用生物制品是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物特定传染病或其他有关的疾病的菌苗、疫苗、虫苗、类毒素、诊断制剂和抗血清等制品。
按照其用途分为预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品三大类。
(1)预防用生物制品
包括疫苗、菌苗、虫苗和类毒素,通常将菌苗、疫苗、虫苗通称为疫苗。
①疫苗
是利用病毒经除去或减弱它对动物的致病作用而制成的。疫苗可分为两类:一类是活毒或弱毒疫苗。制成这种疫苗的病毒毒力必须是减弱了的,没有致病能力,也不会使动物发生严重反应。如猪瘟兔化弱毒冻干疫苗、鸡新城疫活疫苗等。另一类是死毒疫苗或灭活疫苗。制成这种疫苗的病毒已被化学药品或其他方法杀死或灭活。如猪口蹄疫O型灭活油佐剂疫苗、猪蓝耳病灭活疫苗等。
②菌苗
是利用病原细菌经除去或减弱它对动物的致病作用而制成的。菌苗可分为两类:一类是毒力减弱的细菌制成的活菌苗,如Ⅱ号炭疽芽孢苗、布鲁氏菌Ⅱ号活菌苗等;另一类是用化学方法或其他方法杀死细菌制成的死菌苗,如猪丹毒灭活疫苗、副猪嗜血杆菌病灭活疫苗等。
③虫苗
是利用病原虫体除去或减弱它对动物的致病作用而制成的。
④类毒素
某些病原细菌,在生长繁殖过程中产生对动物有害的毒素,用甲醛等处理后除去它的有害作用,使动物注射后产生抵抗该细菌的能力,这类处理过的毒素,叫类毒素,如破伤风类毒素。
(2)治疗用生物制品
包括抗血清和抗毒素。
①抗血清
动物经反复多次注射某种病原微生物时,会产生对该病原微生物的高度抵抗能力。采取这种动物的血液提出血清,经过处理即可制成抗血清。主要用于治疗传染病,也可用于紧急预防,如抗猪瘟血清、抗炭疽血清等。
②抗毒素
动物经反复多次注射细菌类毒素或毒素所得到的免疫血清经过处理即可制成抗毒素。主要用于治疗或用于紧急预防传染病,如破伤风抗毒素。
(3)诊断用生物制品
指利用病原微生物本身或在生长繁殖过程中的产物,或利用某些动物机体中自然具有的或经病原微生物及其他蛋白物质刺激而产生的一些物质制造出来的,用于检测相应抗原、抗体或机体免疫状态的一类制品,包括菌素、毒素、诊断血清、分群血清、分型血清、因子血清、诊断菌液、抗原、抗原或抗体致敏血清、免疫扩散板等,如用于诊断结核病的结核菌素、马传染性贫血琼脂扩散试验抗原、炭疽沉淀素血清等。

B. 兽药常识

1.兽药使用常识有哪些
兽药的使用主要是两个方面,一是用于动物群体,即牧场的 饲养者以生产动物源食品为目的,在饲养过程中为保障动物健康或预防、诊断动物疫病而使用兽药,目前,主要是用于猪、牛、羊、兔、鸡、鸭及鹌鹑等畜禽;二是用于动物个体,即伺养者不 是以生产动物源食品为目的,饲养的是观赏、竞赛或伴侣动物,此类动物的保健或诊疗一般是在兽医诊所或动物医院。

两方面用 药首先强调适应症,其次是合理用药。前者,由于是为人类提供 动物性食品,禁止使用饲料药物添加剂允许使用的品种目录(农牧发1994年7号文)以外的兽药品种。

并要严格按照《允 许作饲料药物添加剂兽药品种及使用规定》(农牧发1994年8 号文)用药。保证严格执行停药期的规定。
2.兽医、兽药方面的常识
职业资格认证考试培训班

职业资格证书是与某一职业能力的具体要求密切结合,反映特定职业的实际工作标准和规范,以及劳动者从事这种职业所达到的实际能力水平,所以它是劳动者求职、任职、独立创业的资格凭证,是用人单位招聘、录用劳动者的主要依据,也是境外就业,对外劳务合作人员办理技能水平公证的有效证件。

动物疫病(兽医)防治员技术职业资格证书是通过国家认定的考核鉴定机构鉴定,按照国家规定的职业技术技能标准或任职资格条件进行考核,能够真实的反映畜牧业劳动者具有畜牧业所需要的专门知识和技能。动物疫病(兽医)防治员资格证书是由劳动和社会保障部统一印制,按照国家相关的规定办理、核发的职业资格证书,具有极高的权威性。

等级及申报条件:

初级申报条件(具备以下条件之一者)

(1) 经本职业初级正规培训达规定标准学时数,并取得结业证书。

(2) 在本职业连续见习工作2年以上。

中级申报条件(具备以下条件之一者)

(1) 取得本职业初级资格证书后,连续从事本职业工作3年以上,经本职业中级正规培训达规定标准学时数,并取得结业证书。

(2) 取得本职业初级职业资格证书后,连续从事本职业工作5年以上。

(3) 取得中等以上学历及相关专业毕业证书。

高级申报条件(具备以下条件之一者)

(1) 取得本职业中级资格证书后,连续从事本职业工作3年以上,经本职业高级正规培训达规定标准学时数,并取得结业证书。

(2) 取得本职业中级职业资格证书后,连续从事本职业工作5年以上。

(3) 取得大专以上学历及相关专业毕业证书。

技级申报条件(具备以下条件之一者)

(1) 取得本职业高级资格证书后,具有丰富生产实践经验和操作技能特长、能解决本职业(工种)关键操作技术和生产工艺难题。

(2) 具有传授技艺能力和培养中级技能人员能力的人员。

高级技师申报条件(具备以下条件之一者)

(1) 取得本职业技师资格证书后,连续从事本职业工作3年以上,具有高超精湛技艺和综合操作技能,能解决本职业(工种)高难度生产工艺问题,在技术改造、技术革新以及排除事故隐患等方面有显着成绩。

(2) 具有培训高级技能人员和组织带领技师进行技术革新和技术公关能力的人员。

可以到全国重点农业院校报名:

中国农业大学(北京)

西北农林科技大学(陕西杨凌)

东北农业大学(长春)

畜牧局报名

首先要有中专以上兽医专业文凭,到当地县级兽医部门去办理相关手续就可以了.
3.常用兽药的理化禁忌有哪些
常用兽药的理化禁忌如下: (1)乙酰水杨酸应尽量避免与糖皮质激素合用,二者合用可能使出血加剧;与氨茶碱或其他碱性药物如碳酸氢钠合用可降低本品疗效。

(2)肾上腺素与洋地黄制剂同时应用,易致中毒。 (3)普鲁卡因水解后产生的对氨苯甲酸可颉颃磺胺的抗菌作用,故忌与磺胺药同用。

(4)氨茶碱注射液在一定浓度时遇酸性药物即有茶碱沉淀析出,故不宜配伍。 (5)胃蛋白酶忌与碱性药物配伍。

(6)乳酶生忌与秘剂、鞣酸、活性炭、酊剂合用,因这些制剂能抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌。 (7)鞣酸蛋白不宜与胰酶、胃蛋白酶、乳酶生同服,因这些蛋白质与鞣酸结合即失去活性;鞣酸可使硫酸亚铁、氨基比林、洋地黄类药物发生沉淀,而妨碍吸收,影响疗效。

(8)硫酸亚铁等铁剂与四环素类药物可形成络合物,互相妨碍吸收。 (9)青霉素与四环素类、磺胺类合并用药是药理性配伍禁忌的典型。

青霉素不应与红霉素、万古霉素、氯丙嗪、去甲肾上腺素、碳酸氢钠等同时静脉应用,以免减低效价,产生混浊或沉淀。 (10)硫酸链霉素不宜与其他氨基糖苷类抗生素联用,以免增加毒性。

(11)硫酸庆大霉素不可与两性霉素B、肝素钠、邻氯青霉素等配伍合用,因均可引起本品溶液沉淀。 (12)硫酸卡那霉素忌与碱性药物配伍,因可增加毒性作用。

(13)磺胺类钠盐不能与酸性药物同用,同用则产生沉淀。 随着我国畜牧业的发展,临床药物的联合应用,尤其在饲料及输液中添加的药物越来越多,往往出现配伍禁忌的问题,必须经常注意积累配伍方法的经验,进一步提髙临床用药的质量。
4.兽药使用有哪些注意事项
兽药使用规范与禁忌伺养的环境应符合行业标准的规定。

鸭病以预防为主,必要时,经准确诊断后用药。必须用药时,应 在受过专门训练、有用药经验、合格的兽医指导下进行,以便选 择恰当的药品,避免滥用药物。

对鸭进行预防、诊断和治疗疾病时所用的兽药,必须符合《中 华人民共和国兽药典》、《兽药质量标准》、《进口兽药质量标准》 和《饲料药物添加剂使用规定》。 所用兽药必须来自具有《兽药生 产许可证》和产品批准文号的企业,或者具有《进出口许可证》的 供应商。

所用兽药的标签必须符合《兽药管理条例》的规定。兽药使用中有很多禁忌,如禁止使用有致癌、致畸和致突变 作用的兽药;禁止在伺料中长期添加兽药;禁止使用未经农业部 批准或已经淘汰的兽药;禁止使用会对环境有严重污染的兽药; 禁止使用激素类或其他具有激素样作用的物质和催眠镇静类药物; 禁止使用未经国家兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产 的兽药;限制使用某些人、畜共用药。

兽药的使用要注意配合禁忌和体内相互作用。农户如果对这 些禁忌不太了解的话,可以多咨询兽医。

鸭病的治疗和预防药物使用需严格遵守规定的作用与用途、使用剂量、给药途径、疗程和注意事项。药物使用时要防止耐药 性的产生和传播。

抗球虫药应以轮换或穿梭方式使用。
5.使用兽药时应注意哪些问题
使用兽药时应注意如下问题: (1)应从外包装标签査看外包装标签上面应有“兽用”标识、兽药名称、商品名、主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。

(2)从内包装标签査看内包装标签必须注明“兽用”标识、兽药名称、商品名、主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。 安瓿、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容的,可适当减少项目,但至少须标明兽药名称、含量/包装规格、生产批号。

(3)从说明书査看 ① 兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、适应证(或功能与主治)、用法与用量、不良反应、注意事项、停药期、外用杀虫药及其他对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理措施、有效期、含量/包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。 ② 中兽药说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。

③ 兽用生物制品说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分及含量(型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度)、性状、接种对象、用法与用量(冻干疫苗须标明稀释方法)、注意事项(包括不良反应与急救措施)、有效期、规格(容量和头份)、包装、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。 (4)从药物的外观看 ① 水针剂、大输液(如安乃近注射液、复方氨基比林注射液、葡萄糖注射液等)打开包装观察,装量应无明显差异,容器应整齐、完好、统一。

溶液的色泽应一致、澄清。无异物、沉淀或混浊。

除个别产品在冬季允许析出少量结晶,加热后应完全溶解。 不应出现絮状物及其他异常现象。

② 粉针剂(如注射用青霉素钾、注射用链霉素、注射用泰乐菌素等)打开包装盒观察,容器应整齐统一、完好。药粉的装量应无明显差异,色泽一致,不得有结块、严重沾瓶现象,瓶盖压封平整,不得松动,瓶口应密封严实,容器内加人规定的溶媒后应完全溶解,溶液应澄清,无异物。

③ 片剂(如土霉素片、碳酸氢钠片、磺胺噻唑片等)外观边缘要整齐,完整,不得有松片、裂片、粗植不平、厚薄不均状况。色泽均匀,表面光滑,无斑点、麻面。

片体无粘连,无溶化、发霉现象。 ④ 粉剂、散剂及预混剂(如阿莫西林可溶性粉、甲砜霉素散、喹乙醇预混剂等)外包装应完整,装量应无明显差异,打开包装后观察,色泽一致,不得有异味、潮解、霉变、虫蛀等现象。
6.兽药主要是指什么
兽药是指用于畜禽等动物的药物,它还包括能促进动物生长 繁殖和提高生产性能的物质。

按照《兽药管理条例》,兽药是指 用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能 的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊 断制品、微生态制品、中药材、中成药、生化药品、放射性药品 及外用杀虫剂、消毒剂等。饲料添加剂是指为满足特殊需要而加 人动物饲料中的微量营养性或非营养性物质,饲料药物添加剂则 指饲料添加剂中的药物成分,亦属于兽药的范畴。

在我国,蜂 药、蚕药及水产药也列 *** 药管理。
7.药品安全知识
药品是用来防病治病的物品,药品的种类很多,为了充分发挥药效,保证安全用药,居民在药品选购时应遵循以下原则:

(1)选药要对症;

(2)疗效要高;

(3)毒性要低;

(4)价廉易购。

药品包装和说明书

在整理家庭药箱的时候,要注意检查和保留好药品包装和说明书。药品包装和说明书是药品质量和应用的指导文件,上面标示有药品的名称、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌证、有效期及储存等资料,因此应当妥善保存。

C. 想问下兽药产品,都包括哪些分类

兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中兽药、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
兽药的品种主要分为四类:
1、一般疾病防治药;
2、传染病防治药;
3、体内、体外寄生虫病防治药;
4、促生长药。
其中除防治传染病的生化免疫制品(菌苗、疫苗、血清、抗毒素和类毒素等),以及畜禽特殊寄生虫病药和促生长药等专用兽药外,其余均与人用相同,只是剂量、剂型和规格有所区别。

D. 常用兽药包括哪些

问题一:常用兽药包括以下哪些 一.肠道,大肠杆菌.沙门氏菌用磷杆清四代,
二.球虫:小肠球虫用小青衣,盲肠驱虫用大红袍,
三.腺肌胃炎:腺胃炎用腺胃舒,肌胃炎用加强胃康灵,
四.呼吸道:支堵用支呼清,支原体用胡爽,
五.抗病毒:抗病毒用终结者,新城疫用新流恨,
六.一切都在东东商城,确实实惠好用哦。

问题二:常用兽药包括以下哪些 氟苯尼考、强力霉素、替米考星、恩诺沙星、青霉素、阿莫西林、新霉素、黏菌素、头孢类、磺胺类、、、

问题三:常用兽药哪些 一.肠道,大肠杆菌.沙门氏菌用磷杆清四代, 二.球虫:小肠球虫用小青衣,盲肠驱虫用大红袍, 三.腺肌胃炎:腺胃炎用腺胃舒,肌胃炎用加强胃康灵, 四.呼吸道:支堵用支呼清,支原体用胡爽, 五.抗病毒:抗病毒用终结者,新城疫用新流恨, 六.一切都在东东商城,确实实惠好用哦。

问题四:想问下兽药产品,都包括哪些分类? 兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(包括饲料添加剂)。
兽药包括以下三大类:
(1)血清、菌(疫苗)、诊断液等生物制品。
(2)用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。
(3)抗生素、生化药品、放射性药品。
随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展,兽药一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前,我国正着手起草动物药品法,相信不久我国将会以动物药品取代兽药一词。

问题五:兽药可以分为那几类 看什么样的

问题六:想问下兽药产品,都包括哪些分类? 兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(包括饲料添加剂)。
兽药包括以下三大类:
(1)血清、菌(疫苗)、诊断液等生物制品。
(2)兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。
(3)抗生素、生化药品、放射性药品。
随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展,兽药一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前,我国正着手起草动物药品法,相信不久我国将会以动物药品取代兽药一词。

问题七:常用的禽肉兽药种类有哪些? 这个其实很多 大部分都是治病毒 呼吸道 拉稀 之类的 我这边是首要厂家

问题八:肉牛养殖的常用兽药和添加剂有哪些 肉牛养殖可以选择喂养些微量元素预混合饲料有分牛羊猪鸡的,凡特施特做饲料添加剂。

问题九:中兽药产品都有哪些? 抗菌类中药制剂有38种,其中最常用的有大黄末(水产用)、三黄散(水产用)、双黄白头翁散、双黄苦参散、五倍子末、板黄散、清热散(水产用)。还有部分在生产实践中应用较多的有:板蓝根末、苍术香莲散(水产用)、柴黄益肝散、穿梅三黄散、大黄芩鱼散、大黄五倍子散、地锦草末、大黄解毒散、扶正解毒散(水产用)、肝胆利康散、根莲解毒散、虎黄合剂、黄连解毒散(水产用)、加减消黄散(水产用)、六味地黄散(水产用)、六味黄龙散、龙胆泻肝散(水产用)、七味板蓝根散、青板黄柏散、青连白贯散、清热散(水产用)、山青五黄散、银翘板蓝根散、大黄芩蓝散、蒲甘散、青莲散、清健散、板蓝根大黄散、地锦鹤草散、连翘解毒散、石知散(水产用)。
具体你去禽病114上去看看,上面有详细的内容,复制过来太多

问题十:经济型动物常用的兽药有什么? 香港天宇生物研制的天犬五联专治狗狗病情的。含有高效价同源精制血液蛋白抗体,能有效地治疗和预防犬狂犬病、犬瘟热、犬副流感、犬腺病毒病与犬细小病毒病高免血液蛋白,提高犬只免疫力,增强犬只体质。

E. 兽药八大分类

第一类:繁殖期杀菌剂
1、 青霉素类:羟氨苄青霉素
2、 头孢霉素类:头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢噻呋、头孢曲松、头孢拉定、克拉维酸钾。
第二类:静止期杀菌剂
1、 氨基糖甙类:常用硫酸链、卡那、丁胺卡那、庆大、新、安普霉素及盐酸大观-林肯霉素
2、 多黏菌素类:杆菌肽锌、杆菌肽、硫酸粘杆菌素等
第三类:速效抑菌剂
1、 四环素类:常用土霉素、盐酸多四环素、盐酸金霉素等
2、 氯霉素类:氯霉素,甲砜霉素,氟甲砜霉素。
3、 大环内酯类:硫氰酸红霉素、北里霉素、酒石酸泰乐菌素、替米考星。
第四类:慢效抑菌剂
1、磺胺类药:SD,SM2,SMD,SMM、
2、增效剂: TMP,DVD
第五类:化学合成药:
1、 喹诺酮类药物:(蒽诺杀星、诺氟杀星、环丙杀星)盐酸盐,烟酸盐,乳酸盐。盐酸二氟杀星,盐酸沙拉杀星,甲磺酸达诺杀星。
2、 其它合成抗菌药:盐酸林肯霉素、延胡索酸泰妙菌素、喹乙醇、呋喃唑酮。
3、 抗真菌药:
注:使用原则
1、 具有累加或协同作用:第一类+第二类;第一类+第四类
第二类+第三类,第二类+第四类
第三类+第四类
2、 具有拮抗作用:第三对第一类有拮抗,先用第一类,用完3-5天后,再用第三类。
3、 参考配方:
① 复方阿莫西林:;阿莫西林6克+克拉维酸钾1.5g+葡糖93.5g
② 复方泰乐菌素(100g):泰乐25g +SM2 25g +TMP5g+蔗糖/葡糖50g
③ 复方环丙杀星:盐酸吗啉胍+阿莫西林+盐酸CIP+乳酸TMP+葡糖
④ 复方庆大霉素:庆大+TMP+葡糖/蔗糖
⑤ 复方阿米卡星:丁胺卡那+碳酸氢钠
⑥ 复方泰妙菌素:2%泰妙菌素+5%盐酸四环素+葡糖
⑦ 复方氟笨尼考水溶剂(5%):
⑧ 呼泻泰合剂:泰乐+盐酸四环素+TMP+葡糖
⑨ 利巴韦林+抗生素(沙拉杀星,环丙杀星,蒽诺杀星,泰乐菌素等)+辅药(麻黄素、氨茶碱、阿托品)+载体(葡糖/蔗糖)
⑩ (SD,SM2,SMZ)6.67%+TMP0.133%
1 阿维菌素6mg+灰黄霉素600mg+糊精400g+无离子水
2 环丙杀星+左旋咪唑+黄连素
3 氟喹诺酮类药物+TMP
4 5%沙拉杀星 治疗:鸡大肠杆菌病,2。5mg/Kgw,2次/日,连用3天
5 5%盐酸二氟杀星(洛美杀星) 治疗:鸡大肠杆菌病和慢呼
6 对大肠杆菌有效的抗生素顺序:
第一类:阿米卡星,头孢曲松,氟苯尼考,奥格门丁,头孢噻吩,庆大,卡那
第二类:第2,3代喹诺酮类抗生素(麻保杀星,二氟杀星,达氟杀星等),阿莫西林,氯霉素,新霉素
第三类“链,四环素
1 4%氨苄青霉素+5%硫氰酸红霉素+蔗糖 治疗:CRD 50ppm
2 注射用药配方:病毒灵/病毒唑+抗生素(青/链,头孢,庆大,卡那等)+地噻米松磷酸钠或氢化可的松0。01ml/kgW
3 罗红霉素0。002-0。005%+TMP+0。002%麻黄碱
4 替米考星 治疗:CRD并发Ecoil 75-100ppm
5 泰妙菌素100g+四/金霉素400g /吨水 治疗:CRD
6 强力霉素:治疗:漫呼 0.01-0.05%饮水3-5天
4、 育雏用药配方:
复方环丙杀星:5%盐酸吗啉胍+5%阿莫西林+5%盐酸CIP+2%乳酸TMP+葡糖
复方庆大霉素:5%庆大+2%TMP+93%葡糖/蔗糖
复方阿米卡星:5%丁胺卡那+碳酸氢钠+葡糖/蔗糖
复方氟笨尼考水溶剂(5%):
5%沙拉杀星 : 治疗:鸡大肠杆菌病,2。5mg/Kgw,2次/日,连用3天
5%盐酸二氟杀星(洛美杀星): 治疗:鸡大肠杆菌病和慢呼
头孢噻呋,头孢噻吩,头孢曲松,头孢拉定:
对大肠杆菌有效的抗生素顺序:
第一类:阿米卡星,头孢曲松,氟苯尼考,奥格门丁,头孢噻吩,庆大,卡那
第二类:第2,3代喹诺酮类抗生素(麻保杀星,二氟杀星,达氟杀星等),阿莫西林,氯霉素,新霉素
第三类“链霉素,四环素
5、 治疗呼吸道综合症配方:
① 复方阿莫西林:;阿莫西林6克+克拉维酸钾1.5g+葡糖93.5g
② 复方泰乐菌素(100g):泰乐25g +SM2 25g +TMP5g+蔗糖/葡糖50g
③ 复方环丙杀星:盐酸吗啉胍+阿莫西林+盐酸CIP+乳酸TMP+葡糖
④ 复方庆大霉素:庆大+TMP+葡糖/蔗糖
⑤ 复方阿米卡星:丁胺卡那+碳酸氢钠
⑥ 复方泰妙菌素:2%泰妙菌素+5%盐酸四环素+葡糖
⑦ 复方氟笨尼考水溶剂(5%):
⑧ 呼泻泰合剂:泰乐+盐酸四环素+TMP+葡糖
⑨ 利巴韦林+抗生素(沙拉杀星,环丙杀星,蒽诺杀星,泰乐菌素等)+辅药(麻黄素、氨茶碱、阿托品)+载体(葡糖/蔗糖)
⑩ (SD,SM2,SMZ)6.67%+TMP0.133%
1 氟喹诺酮类药物+TMP
2 5%沙拉杀星 治疗:鸡大肠杆菌病,2。5mg/Kgw,2次/日,连用3天
3 5%盐酸二氟杀星(洛美杀星) 治疗:鸡大肠杆菌病和慢呼
4 4%氨苄青霉素+5%硫氰酸红霉素+蔗糖 治疗:CRD 50ppm
5 罗红霉素0。002-0。005%+TMP+0。002%麻黄碱
6 替米考星 治疗:慢呼并发大肠杆菌 75-100ppm
7 泰妙菌素100g+四/金霉素400g /吨水 治疗:慢呼
8 强力霉素:治疗:慢呼 0.01-0.05%饮水3-5天

F. 什么是兽药兽药包括哪些种类

兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(包括饲料添加剂)。

兽药包括以下三大类:

(1)血清、菌(疫苗)、诊断液等生物制品。

(2)兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。

(3)抗生素、生化药品、放射性药品。

随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展,“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前,我国正着手起草“动物药品法”,相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。

G. 农(兽)药、化肥污染是指什么,都有哪些

有关农药、兽药、化肥污染食物的问题近几年也层出不穷,严重影响了人们的食品安全,成为食品安全问题谈之色变的“元兇”。

1.农药污染

农药是重要的农业生产资料,农药不仅可以有效地控制病虫害,消灭杂草、提高农作物的产量和质量,而且可以减轻劳动强度,降低人工费用。但化学农药是有毒有害物质,如不合理使用会产生残留问题,污染环境和农产品,危害人体健康。

自20世纪40年代滴滴涕问世以来,化学农药进入极盛时期。20世纪60年代发现有机氯农药高残留和污染环境问题,而后发展的有机磷农药和氨基甲酸酯农药的高毒产品在生产和使用上均不安全。至20世纪70年代中期,出现了超高效农药,拟除虫菊酯类农药成为其中一种,这类农药药效比有机磷和氨基甲酸酯类农药高5~20倍甚至百倍;杀菌剂、除草剂中同时出现了一些超高效的产品。虽然施用量小,毒性、残留和污染问题减轻了,但由于这类农药对病菌、害虫、杂草等有更高的杀伤作用,因而对哺乳动物会有不同程度的伤害。

已有报道表明,癌症发病率的逐年提高与农药使用量成正比,农村儿童白血病40%~50%的诱因之一是农药。另外,妇女的自然流产率与畸形胎儿出生率的增高都与使用农药有关。某些除草剂可致使胎儿畸形,如小头畸形、多趾等。目前我国农药使用量大约为20吨,由于农药的不合理使用,真正利用率仅10%~20%,其余进入环境。许多农民由于缺乏环保知识,施用农药的技术不过关,因此农药事故屡有发生。由农药引发的事故在美国每年高达3~4万人受害,我国每年也有上万人甚至10万人以上受害。农药对人体的危害可概括为以下三个方面。

①急性毒性:

急性中毒主要由于误食、误服农药,或者食用了喷洒高毒农药不久的蔬菜和瓜果,或者食用了因农药中毒而死亡的畜禽肉和水产品而引起。中毒后常出现神经系统功能紊乱和胃肠道症状,严重时会危及生命。引起急性中毒的农药主要是高毒类杀虫剂、杀鼠剂和杀线虫剂,尤其是高毒的有机磷和氨基甲酸酯农药毒性很强。目前我国高毒农药品种多、产量高、用量大,因农产品农药残留量超标引发的食物中毒时有发生。

②慢性毒性:

目前使用的绝大多数有机合成农药都是脂溶性的,易残留于食品原料。若长期食用农药残留量较高的食品,农药则会在人体内逐渐蓄积,最终导致机体生理功能发生变化,引起慢性中毒。许多农药可损害神经系统、内分泌系统、生殖系统、肝脏和肾脏,降低机体免疫功能,引起各种疾病。这种中毒过程较为缓慢,症状短时间内不是很明显,但潜在的危害性很大。

③特殊毒性:

目前通过动物实验表明,有些农药具有致癌、致畸和致突变作用,或者具有潜在“三致”作用。

为了实施农药管理的法制化和规范化,加强农药生产和经营管理,许多国家设有专门的农药、食品和药物管理机构,制定严格的登记制度和法规。美国农药归属环保局(EPA)、食品和药物管理局(FDA)和农业部(USDA)管理。我国也很重视农药管理,颁布了《农药登记规定》,要求农药在投产之前或国外农药进口之前必须进行登记,凡需登记的农药必须提供农药的毒理学评价资料和产品的性质、药效、残留、对环境影响等资料。1997年颁布了《农药管理条例》,规定农药的登记和监督管理工作主要归属农业行政主管部门,并实行农药登记制度、农药生产许可制度、产品检验合格制度和农药经营许可制度。未经登记的农药不准用于生产、进口、销售和使用。《农药登记毒理学试验方法》和《食品安全性毒理学评价程序》规定了农药和食品中农药残留的毒理学试验方法。

为了合理安全使用农药,我国自20世纪70年代后相继禁止或限制使用一些高毒、高残留、有“三致”作用的农药。我国《农药管理条例》(1997年颁布,2001年修改执行)第二十七条规定:使用农药应当遵守国家有关农药安全、合理使用的规定,按照规定的用药量、用药次数、用药方法和安全间隔期施药,防止污染农副产品;同时规定:剧毒、高毒农药不得用于防止卫生害虫,不得用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材。为了安全使用农药,早在1982年,我国就颁布了《农药安全使用规定》,将农药分为高、中、低毒三类,规定了各种农药的使用范围。《农药安全使用标准》(GB 4285)和《农药合理使用准则》(GB 8321.1~GB 8321.6)规定了常用农药所适用的作物、防治对象、施药时间、最高使用剂量、稀释倍数、施药方法、最多使用次数、安全间隔期(即最后一次使用农药后距农作物收获的天数)和最大残留量等,以保证农产品中农药残留量不超过食品卫生标准中规定的最大残留限量标准。

食品在消费前受到一系列处理如洗涤、去皮、装罐或烹调等。在这些处理过程中,常使食品中残留农药有不同程度消除。根据某种农药的物理、化学性质可预测在上述过程中残留量的变化程度。各个过程的作用如下:

①洗涤。若为表面残留,经简单的洗涤操作就可除去,对存在组织内的残留农药,洗涤几乎没有什么作用。与农药的水溶解度有关,强极性水溶性的农药比极性的更容易除去。这是因为不仅在洗涤中农药的高溶解性,而且进入蜡质层的可能性小。热洗和烫漂处理比冷洗更有效,加入洗涤剂后效果可能更佳。

②去壳、剥皮。大多数直接施用于作物的杀虫剂和杀菌剂,在表皮上迁移或渗透作用不大,其残留农药基本上在外表皮上。经去壳、剥皮可除去部分农药残留物。梨和苹果剥皮后,滴滴涕可全部除去,六六六有部分尚存于果肉中。

③粉碎。在切碎、混合操作中,食品组织搅拌可引起酶和酸的释放,提高了在表皮上的农药残留的水解和降解速度。但大多数农药在酸性条件下较为稳定。

④烹调。烹调方法多种多样。在煎、炒、蒸、煮、炸、腌等操作过程中,可能使残留农药有不同程度的消减。但对稳定性强的农药,一般烹调过程对其影响不大。

⑤谷类加工。大部分残留物在谷物外壳部分。原粮加工成稻米、小麦粉、高粱米、玉米粉,六六六残留率分别为17.2%、51.6%、30.9%、100%。在粮食加工过程中,农药大部分流失于糠麸中。

为了逐步消除和从根本上解决农药对环境和食品的污染问题,减少农药残留对人体健康和生态环境的危害,除了采取上述措施外,还应积极研制和推广使用低毒、低残留、高效的农药新品种,尤其是开发和利用生物农药,逐步取代高毒、高残留的化学农药。在农业生产中,应采用病虫害草综合防治措施,大力提倡生物防治。进一步加强环境中农药残留监测工作,健全农田环境监控体系,防止农药经环境或食物链污染食品和饮水。此外,还需加强农药在储藏和运输中的管理工作,防止农药污染食品,或者被人畜误食而中毒。不得将农药与食品混合装运、或者与食品同库储藏,被农药污染的运输工具和包装材料应及时处理干净。要规范食品安全生产的法规和政策,完善管理制度,实施食品生产、加工、储藏、运输和销售全过程中农药残留监控。加强食品中农药残留的监测,严禁受污染或农药残留量超标的食品进入市场。大力发展无公害食品、绿色食品和有机食品。

2.兽药污染

兽药在养殖业生产中过量使用,特别是滥用和不遵守休药期的有关规定是造成食品兽药残留超标的主要原因。如今大量的抗生素被应用于畜禽疾病的预防和治疗。抗生素的大量应用,导致其在食品中大量残留,直接影响着食品的安全,特别是为了防治动物疾病使用抗生素从而导致的耐药菌株传递给人类的问题近来引起了人们的关注。例如,将抗生素作为助长剂在禽畜生长期间持续使用,导致了对环丙类抗生素耐药的空肠弯曲杆菌和鼠伤寒DT104血清型肠沙门杆菌等多种耐药性致病菌株的出现。激素的超标滥用是科技发展带来的影响食品安全的新型因素。从20世纪50年代中期开始,美国和英国就分别在牛等畜禽的养殖中采用雌性激素己烯雌酚和乙烷雌酚作为饲料添加剂,使畜禽的日增体重提高10%以上,饲料转化率和瘦肉率也相应提高。由于生产每单位质量的肉所需要的饲料蛋白质大为减少,所以促进动物生长的激素所带来的经济效益十分可观。随着我国动物源性食品市场的不断扩大,由于经济利益的驱使,大量滥用动物促生长激素变得相当普遍,而且一些养殖户非法使用违禁激素。长期食用这些残留有少量激素的食品对人体内激素平衡可能会造成潜在的威胁,进而影响人体健康,如导致儿童性早熟、内分泌相关的肿瘤、生长发育障碍、出生缺陷、生育缺陷等。

我国上海市药监局2006年11月17日公布,该局从批发市场、超市及部分饭店现场采集30件冰鲜或鲜活的多宝鱼样品送检。结果显示,除重金属指标检测结果均合格外,30件样品中全部检出了硝基呋喃类代谢物。同时,部分样品还分别检出恩诺沙星、环丙沙星、氯霉素、孔雀石绿、红霉素等药物残留,部分样品土霉素超过国家标准限量要求。上述这些药品均属人用药物,在国内外均属于禁用渔药。硝基呋喃类化合物药物尽管不会产生急性、亚急性危害,但人体长期大量摄入存在致癌的可能性。同时,鱼体内大量的抗生素药物残留,会使食用者产生耐药性,降低此类药物的临床治疗效果。因此,对人体的潜在危害不容忽视。

另外引起广泛关注的还有“瘦肉精”中毒事件。1998年5月,17名香港居民因食用内地供应的猪内脏而出现手指震颤、心悸等症状。接着内地也陆续出现了瘦肉精中毒的恶性事件。2001年3月22日广东信宜北界发生中毒人数最多的瘦肉精中毒事件,致使530人到医院就诊。同年11月广东河源有484人中毒,此事件震惊了国务院。2005年11月,江西应用技术学院75名学生因吃含瘦肉精的牛肝而集体中毒。自2006年9月13日起,上海市连续发生多起因食用猪内脏、猪肉导致的瘦肉精食物中毒事故。

瘦肉精的学名叫盐酸克伦特罗,又称氨哮素、克喘素,是一种白色或类白色的结晶性粉末,是一种治疗人支气管哮喘、肺心病的药品。20世纪80年代美国Cyanamid公司意外发现给动物饲喂高于治疗剂量5~10倍的盐酸克伦特罗,能改变其肉与脂肪的比例,加速脂肪的转化和分解,促进骨骼肌(瘦肉)生长,改善生产性能的作用,即具有所谓的营养再分配效应,因此得名“瘦肉精”。瘦肉精常被不法分子添加在饲料中,用于增加家畜、家禽的体重和提高瘦肉含量。用了药的猪毛色光亮,臀部肌肉饱满发达,生猪卖相非常抢眼,而屠宰后的猪肉由于瘦肉精的蓄积,色泽鲜红诱人。但事实上到现在为止没有一个国家通过β-激动剂类药物用于养殖业的规定,我国农业部也早在1997年下发文件,严禁“瘦肉精”在饲料中和畜牧生产中应用。但瘦肉精还是经常被非法使用,使我国各地瘦肉精中毒事件频繁高发,严重影响了食品安全角势。

瘦肉精对人体有很强的毒副作用,其不良反应主要有:①急性中毒有心悸、面颈、四肢肌肉颤动,甚至不能站立、头晕、头痛、乏力、恶心和呕吐等症状。②原有交感神经功能亢进的患者,如有高血压、冠心病、青光眼、前列腺肥大、甲状腺功能亢进者上述症状更易发,危险性也更大,可能会加重原有疾病的病情而导致意外。③与糖皮质激素合用会使心脏猝死发生的机会大大增加。④白细胞计数降低。⑤反复使用还会产生药物耐受性,对支气管扩张作用减弱,持续时间也将缩短。⑥长期食用会导致人体代谢紊乱,产生低血钾、高血糖及酮症酸中毒。⑦有研究表明,长期食用的话还有致染色体畸变的可能,从而诱发恶性肿瘤。

对动物性食品中的兽药残留问题,各国和地区都有很多相关的法规来严格控制兽药在动物养殖和生产中的合理使用,主要有如下几个方面的规定。

①禁止使用的兽药、在饲料中添加的治疗药物。欧盟制定了禁止使用的兽药名单,我国农业部也于2003年4月27日颁布了193号公告《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》,以此为准则来监控禁止使用的兽药。

目前欧盟允许在饲料中继续使用的抗生素仅有莫能霉素、盐霉素、黄霉素和卑霉素。我国农业部于2001年7月发布了《饲料药物添加剂使用规范》([2001]20号),规定了饲料预混剂中准许使用的兽药、使用范围和最大使用量。

②允许使用的兽药和饲料添加剂必须遵守安全休药期。多数抗生素在动物体内残留消除的安全期为3~6天。对治疗动物,用药需凭兽医处方购买,遵守相关规定的用法、用量和休药期。

③制定动物性食品中兽药的最高残留限量,加强残留监测工作。我国以及欧盟、美国等国家都对批准使用但要控制残留限量的兽药规定了其在动物组织或产品中的最高残留限量,以此为动物食品检测结果和安全性的判断依据。

3.饲料污染

饲料是畜禽的食物,饲料质量优劣不仅与畜禽生产能力有关,而且与畜产品的质量密切相关。现代人们对于畜产品的品质要求,除体脂硬度、胴体瘦肉率、肉品色泽和口感风味外,更主要的是对畜产品卫生质量的控制,特别是那些肉眼看不见、鼻子嗅不着、难以鉴别的内在卫生质量越来越引起人们的重视。因此,要让畜禽生产出让人类放心食用的卫生、安全且符合质量标准的优质肉、蛋、奶等畜产品,饲料的品质和安全性是最基本的先决条件。

①饲料的品质直接影响产品的质量。不同的畜禽其体脂构成不同,反刍动物的体脂硬度受饲料的影响较小,但猪饲料中脂肪的性质直接影响着猪体脂的硬度,如育肥后期的猪过量饲喂不饱和脂肪酸丰富的饲料,会导致猪肉内体脂变软,易发生腐败,不耐贮藏,降低了猪肉的品质,且不宜用作中式火腿和西式火腿生产之用。

畜禽胴体瘦肉率的高低,除因畜禽的品种和经济类型不同而异外,一般认为,同一品种和同一经济类型的畜禽,在饲料能值相同的情况下,饲料中含蛋白质相对较高的,胴体瘦肉率就高,脂肪相对较少。

畜禽肉品色泽也是决定畜禽肉质的重要因素。饲喂黄色玉米的鸡,鸡体就呈黄色,其品质高于白色鸡。

禽蛋的品质包括其营养成分、蛋黄色泽、蛋重等。除蛋白质外,饲料中维生素和微量元素的种类以及含量的多少,将直接影响禽蛋的营养成分。饲料中铁、锰、碘、铜的含量高,则蛋内这些元素的含量就高;家禽补饲青绿多汁饲料或维生素A,可提高蛋中维生素A的含量;饲料中添加维生素B2、维生素B6,可相应增加蛋中维生素B2、维生素B6的含量,从而提高禽蛋品质。

奶类的品质一般指乳蛋白、乳脂、维生素和无机元素的含量,以及奶类的风味。饲料对奶类的品质(特别是乳脂)的影响较大。

②饲料安全直接影响食品的安全。饲料是人类的间接食品,饲料中有毒有害物质在畜产品中的残留,不仅给养殖业带来经济损失,还直接威胁人类的健康。如抗生素等药物在饲料的大量使用,会使人体对化学药物发生钝化乃至出现耐药性,给人的疾病治疗带来困难。饲料中有毒有害物质铅、砷、氟等的大量残留,以及高铜、高锌、有机砷的大量使用,必将通过饲养畜禽的排泄物,造成土壤和水源污染,对人类的生活环境构成威胁。

我国现阶段饲料安全中存在的主要问题有:饲料中添加违禁药品;超范围使用饲料添加剂;不按规定使用药物饲料添加剂;在反刍动物饲料中添加和使用动物性饲料;污染及霉变造成的饲料卫生指标超标;饲料标签标识行为问题较多;制售假冒伪劣产品的行为屡禁不止。

4.化肥污染

化肥的使用作为现代农业增产的主要途径,在使农产品的产量大幅提高的同时,又因使用不当而产生污染,影响了作物的食用安全性。我国每年氮肥的使用量高达2500万吨,单位面积使用量是世界平均水平的3倍。过量地施用氮肥,会造成蔬菜中硝酸盐积累较多,而硝酸盐会进一步形成强致癌物质亚硝胺,对人体造成潜在的危害。此外,化肥在生产过程中难免带有一些对人体有害的重金属元素,如砷、镉、铬、汞、铅等,随化肥的长期使用进入土壤,并在土壤中累积,使作物中重金属含量较高。知识点

H. 兽药有哪些制剂

常用兽药制剂的剂型可分为:

(1)固体剂型

①片剂系指药物、药材提取物、药材提取物加药材细粉、药材细粉与适宜的辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂以内服普通片为主,也有泡腾片、缓释片、控释片、肠溶片等。中药片剂又可分为浸膏片、半浸膏片和全粉片。

A.泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

B.缓释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。

C.控释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的片剂。

D.肠溶片系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可对片剂包肠溶衣;为治疗结肠部位疾病等,可对片剂包结肠定位肠溶衣。

②胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。胶囊剂分为硬胶囊、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊,主要供内服用。

A.硬胶囊(通称为胶囊)

系采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中的胶囊剂。

B.软胶囊系将一定量的液体药物直接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体,密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。可用滴制法或压制法制备。软质囊材是由胶囊用明胶、甘油或其他适宜的药用材料单独或混合制成。

C.缓释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂。

D.控释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂。

E.肠溶胶囊系指硬胶囊或软胶囊是用适宜的肠溶材料制备而得。或用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填胶囊而制成的胶囊剂。肠溶胶囊不溶于胃液,但能在肠液中崩解而释放活性成分。

③粉剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂,分为内服粉剂和局部用粉剂。局部用粉剂可用于皮肤、黏膜和创伤等疾患,亦称撒粉。

④可溶性粉剂系指药物或加适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的可溶于水的干燥粉末状制剂。专用于饮水给药。

⑤预混剂系指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。预混剂通过饲料以一定的药物浓度给药。

⑥颗粒剂系指药物、药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂可分为可溶性颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。供内服用。

A.混悬颗粒系指难溶性固体药物与适宜的辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供内服。

B.泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。泡腾颗粒应溶解或分散于水中后服用。

C.肠溶颗粒系指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂。肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分,可防止药物在胃内分解失效,避免对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放。

D.缓释颗粒系指在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。

E.控释颗粒系指在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂。

⑦散剂系指药材或药材提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂,分为内服散剂和外用散剂。

⑧胶剂系指动物皮、骨、甲或角用水煎取胶质,浓缩成稠胶状,经干燥后制成的固体块状内服制剂。

⑨锭剂系指药材细粉与适宜黏合剂(或利用药材本身的黏性)制成不同形状的固体制剂。

(2)液体剂型

①注射剂系指药物、药材经提取纯化后与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。

A.注射液系指注射入体内用的无菌溶液型注射液、乳状液型注射液或混悬型注射液。可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。其中供静脉滴注用的大体积注射液也称静脉输液。

B.注射用无菌粉末系指制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注。无菌粉末用溶剂结晶法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等方法制得。

C.注射用浓溶液系指制成的临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。

②内服液体制剂包括内服溶液剂、内服混悬剂、内服乳剂:

A.内服溶液剂药物溶解于适宜溶剂中制成供内服的澄清液体制剂。

B.内服混悬剂系指难溶性固体药物,分散在液体介质中,制成供内服的混悬液体制剂,也包括干混悬剂或浓混悬剂。

C.内服乳剂系指两种互不相溶的液体,制成供内服的稳定的水包油型乳液制剂。

用适宜的量具以小体积或以滴计量的内服溶液、内服混悬剂、内服乳剂的液体制剂称为滴剂。

③酊剂系指将药物、药材用规定浓度的乙醇浸出、提取或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成。供内服或外用,如橙皮酊、龙胆酊等。通常100毫升相当于生药10~20克。而挥发性药物(多半为挥发油)的醇溶液称醑剂,如樟脑醑。碘酊本应为醑剂,但人们习惯称为碘酊,也称碘酒。

④外用液体制剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的,通过动物体表给药以产生局部或全身性作用的溶液、混悬液或乳状液及供临用前稀释的高浓度液体制剂。一般有涂剂、浇泼剂、滴剂、乳头浸剂、浸洗剂等。

A.涂剂系指药物与适宜溶剂、透皮促进剂制成的涂于动物特定部位,通过皮肤吸收而达到治疗目的的液体制剂。

B.浇泼剂系指药物与适宜溶剂制成的浇泼于动物体表的澄清液体制剂。浇泼剂易于在皮肤上分散和吸收,使用量通常在5毫升以上,使用时沿动物的背中线进行浇泼。

C.滴剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的滴至动物的头、背等部位局部给药的液体制剂。滴剂的使用量通常在10毫升以下。

D.乳头浸剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的用于乳头浸洗的液体制剂。乳头浸剂供奶牛挤奶前或挤奶后(必要时)浸洗乳头用,降低乳头表面的病原微生物污染,通常含有保温剂以滋润和软化皮肤。

E.浸洗剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的对动物进行全身浸浴的液体制剂。

⑤乳房注入剂系指药物或与适宜基质制成的、通过乳头管注入乳池的溶液、乳状液、混悬液、乳膏以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末的无菌制剂。乳房注入剂主要分为两大类:一类用于泌乳期动物乳腺炎的治疗或预防,另一类用于泌乳后期和干乳期动物乳腺炎的治疗或预防。

⑥阴道用制剂系指药物与适宜基质制成直接用于阴道发挥局部治疗作用的制剂。阴道用制剂包括阴道药棉及阴道药栓等。

A.阴道药棉系指药物经溶解后定量吸附在海绵基质中,经干燥后制成的通过塞入阴道一定时间以发挥药效的单剂量固体制剂,其体积应适合阴道给药。

B.阴道药栓系指药物分散或溶解于适宜的基质中制成供阴道给药的单剂量固体制剂,阴道药栓通常为卵形,其体积和硬度应适合阴道给药。

⑦合剂系指药物、药材用水或其他溶剂,采用适宜方法提取、制成的内服液体制剂(又称“口服液”)。

⑧灌注剂系指药材提取物、药物以适宜的溶剂制成的供子宫、乳房等灌注和灭菌液体制剂。分为溶液型、混悬型和乳浊型。

(3)半固体剂型

①软膏剂、乳膏剂、糊剂

A.软膏剂系指药物、药材提取物、药材细粉与适宜的油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。因药物在基质中分散状态不同,有溶液型软膏剂和混悬型软膏剂之分。溶液型软膏剂为药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂;混悬型软膏剂为药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂。

B.乳膏剂系指药物、药材提取物、药材细粉溶解或分散于乳状液型基质中制成的均匀的半固体外用制剂。乳膏剂由于基质不同,可分为水包油型乳膏剂与油包水型乳膏剂。

C.糊剂系指大量的固体粉末(一般25%以上)均匀地分散在适宜的基质制成的半固体外用制剂。可分为单相含水凝胶性糊剂和脂肪糊剂。

②滴眼剂系指由药物与适宜辅料制成的无菌水性或油性澄明溶液、混悬液或乳状液,供滴入的眼用液体制剂,也可将药物以粉末、颗粒、块状或片状形式包装,另备溶剂,在临用前配制成澄明溶液或混悬液。

③眼膏剂系指由药物与适宜基质均匀混合,制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂。常用基质有油脂型、乳剂型及凝胶型基质。所用基质应纯净、均匀、细腻;易于涂布,对眼部无刺激性;便于药物分散和吸收。

(4)兽用新剂型

①颈圈是一种将杀虫药与增塑的固体热塑性树脂通过一定工艺制成的缓释制剂。主要用于犬、猫。

②微型胶囊系用天然的或合成的高分子材料(囊材)将固体或液体药物(囊芯物)包裹成直径1~5000微米的微型胶囊。

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