氰基中碳的化学位移是多少

Ⅰ 羰基碳上的氢化学位移是多少

羰基碳
上的氢，也就是
醛基
氢，
化学位移
大约在11左右

Ⅱ 腈基所连烃基的核磁位移是多少

烷烃的碳的化学位移一般在10—80，普通甲基10—25，亚甲基一般20—40，连接吸电子基化学位移会增大；被氟取代位移大概在80，裂分成二重峰，三氟甲基的位移大概在120，裂分成四重峰。
烯烃的碳位移在120左右，练不同基团会波动，大概范围110—150。
炔烃的碳化学位移在80左右。
氰基的碳化学位移在120左右。
芳香环的碳化学位移在110—160之间；例如苯环的碳位移在130左右，取代的苯的碳化学位移会变化，多数取代基取代后，直接相连的碳化学位移会大大增大，邻对位小幅度增大，间位减小；但是与碘直接相连的碳化学位移会降到95。
羧酸衍生物的碳化学位移在160—180之间。
醛基的碳和羰基的碳的化学位移在200以上。
碳谱解析一般是数碳的个数，对称碳的峰重叠，高度加倍，含氟的化合物会耦合裂分，苯环上的一个氢被氟原子时，苯环上六个碳都可能会裂分，苯环上的一个氢被三氟甲基取代时，除三氟甲基的碳外，与三氟甲基相连的苯环的碳及邻位的碳都会裂分，最终碳谱上的峰是总的碳原子数减去对称碳的个数加因氟产生裂分的碳数。

Ⅲ 核磁共振的碳化学位移

13C的化学位移亦以四甲基硅为内标，规定δTMS = 0，其左边值大于0，右边值小干0。与1H的化学位移相比，影响13C的化学位移的因素更多，但自旋核周围的电子屏蔽是重要因素之一， 因此对碳核周围的电子云密度有影响的任何因素都会影响它的化学位移。碳原子是有机分子的骨架，氢原子处于它的外围，因此分子间碳核的互相作用对δc的影响较小，而分子本身的结构及 分子内碳核间的相互作用对δc影响较大。碳的杂化方式、分子内及分子间的氢键、各种电子效 应、构象、构型及测定时溶剂的种类、溶液的浓度、体系的酸碱性等都会对δc产生影响。如今已 经有了一些计算δc的近似方法，可以对一些化合物的δc作出定性的或半定量的估算，但更加完 善的理论还有待于进一步的探讨研究。下表是根据大量实验数据归纳出来的某些基团中C的化学位移，表中黑体字的碳是要研究的对象。 一些特征碳的化学位移碳的类型 化学位移 碳的类型 化学位移 CH4 -2.68 醚的α碳（三级） 70～85 直链烷烃 0～70 醚的α碳（二级） 60～75 四级C 35～70 醚的α碳（一级） 40～70 三级C 30～60 醚的α碳（甲基碳） 40～60 二级C 25～45 RCOOH RCOOR 160～185 一级C 0～30 RCOCl RCONH2 160-180 CH2=CH2 123.3 酰亚胺的羰基碳 165～180 烯碳 100～150 酸酐的羰基碳 150-175 CH≡CH 71.9 取代尿素的羰基碳 150～175 炔碳 65～90 胺的α碳（三级） 65～75 环丙烷的环碳 — 2.8 胺的α碳（二级） 50～70 (CH2)n4～7 22～27 胺的α碳（一级） 40～60 苯环上的碳 128.5 胺的α碳（甲基碳） 20～45 芳烃，取代芳烃中的芳碳 120～160 氰基上的碳 110～126 芳香杂环上的碳 115～140 异氰基上的碳 155～165 -CHO 175～205 R2C=N-OH 145～165 C=C-CHO 175～195 RNCO 118～132 α-卤代醛的羰基碳 170～190 硫醚的α碳（三级） 55～70 R2C=O（包括环酮）的羰基碳 200～220 硫醚的α碳（二级） 40～55 不饱和酮和芳酮的羰基碳 180～210 硫醚的α碳（一级） 25～45 α-卤代酮的羰基碳 160～200 硫醚的α碳（甲基碳） 10～30

Ⅳ 羰基对化学位移的影响

频率位移的因素可分为分子结构有关的内部因素和测定状态有关的外部因素。外部因素包括试样的状态、粒度、溶剂、重结晶条件及制样方法等都会引起红外光谱吸收频率的改变。
影响因素：部因素有诱导效应、共轭效应、氢键；其中诱导效应一般可增加双键性从而增加振动容频率；共轭效应减少双键性从而减少振动频率；氢键同样减少；吸收峰强度主要是：偶极矩的变化，跃迁几率影响。

Ⅳ 氰基中的碳原子是什么杂化 氰基中的碳原子介绍

1、SP因为是直线型分子HOCN，碳在中间，用两个SP杂化轨道与NO成键，恰为180度，是SP杂化。氰基官能团中的C和N均为sp杂化，两个原子各用一个sp杂化轨道形成σ键。

2、氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。

Ⅵ 卤代烷氢的化学位移值比较

各类有机化合物官能团的。13C化学位移δ值(以TMS为标准)，随其杂化不同而异，均有一定的特征范围。
(1)开链烷烃
Sp3杂化的开链烷碳的化学位移δ值一般都小于50ppm。一般说来，在直链烷烃中被测碳(以k标记)的a一或β一位每增加一个烷基，都可使其化学位移增加9ppm,而在其r位每增加一个烷基却使其位移减小2.5ppm。
官能团取代对其a一、β一及r一碳的化学位移影响各不相同，相隔四个价键以上的影响小于1ppm，可以忽略不计。
多取代烷中，官能团的取代影响具有加和性。因此，在测得或求得相应母体烷烃碳的化学位移值(作为基数)之后，加上取代位移参数，即可对各种取代烷烃碳的化学位移进行预测。特别是对于含复杂烷链的化合物，由于(CH2)n链中的碳峰具有*相同的多重性，且在13C—NMR及1H—NMR谱中信号常常密集或重叠，利用双共振技术甚至多脉冲技术有时也难解析。这时，运用经验计算预测，常有助于对这类化合物13C—NMR谱的解析。
显然，多取代烷中取代基间有相互作用时，取代位移常常偏离加和性，从而使个别碳的预测位移与实测值相差很大。但是，在多数情况下，实测各碳的化学位移顺序与预测结果相符，有助于复杂光谱的解析。
(2)环烷烃
环烷烃和杂环化合物在药物中占有重要地位。除环丙烷外，环烷烃碳的化学位移受环的大小影响不明显。但环丙烷碳与其它环烷碳相比受到异常强的屏蔽作用，其化学位移与甲烷碳的相近。这种异常屏蔽是由于三元环的张力及价电子环流作用所致。其它环烷碳的化学位移在20～30ppm之问。一般比相应直链烃中心碳的化学位移小3～5ppm 。
六元环烷结构最为常见。环己烷上的取代基使其a和β位环碳去屏蔽，而由于空间效应1位环碳所受屏蔽增加。并且，竖键(a键)取代通常使其a位、β位及r位环碳的化学位移δ值比对应横键取代的δ值要小。
(3)烯烃及其衍生物
烯碳为sp2杂化，其化学位移较大，δc值约在80～160ppm，与芳环C的δc范围接近。烯碳的化学位移随烷基取代的增多而增大，末端烯碳的化学位移比连有烷基烯碳的要小约10-20ppm。由于取代基的空间效应，顺式烯碳的化学位移比相应反式烯碳的略小。因而，利用13C—NMR谱，也可区分烯烃的构型异构体。
(4)炔烃
炔碳的δ值介于sp2及sp3杂化碳的δc之间，为60—95。炔键的各向异性效应使炔碳所受屏蔽比烯碳强而比烷碳弱。
(5)芳烃
苯的δc为128.5，对于取代芳环，苯环的C一1受取代基的影响，除屏蔽效应较大的I、C1、CN、CF3等外，多数移向低场位。给电子基团，特别是一些有孤对电子对的基团，即使电负性较大，都使a一芳碳、β一芳碳向高场位移动，如一0H、一OR、--NH2等；吸电子基闭则使a一芳碳、β一芳碳向低场位移动，如一CN、--CO2H等，m—C受影响较小。
(6)醇类化合物
羟基取代使a碳化学位移增加35—52ppm，β碳化学位移增加5～12ppm，r碳化学位移减少0～6ppm，离羟基更远的碳所受影响很小(位移变化<lppm)。
醇羟基乙酰化使羟基a碳去屏蔽，伯、仲、叔醇a碳的δ值分别增加约2.3和10ppm；乙酰化使β碳屏蔽增加，化学位移减小3- 4ppm；而r及δ碳的化学位移受乙酰化的影响甚微。这种乙酰化位移有助于谱峰的解析及醇类的识别。
(7)醚类化合物
与对应醇相比，氧原子a碳被去屏蔽，δ值增加10～20ppm；而β碳所受屏蔽增加，β值减小约3ppm。
(8)胺类化合物
与相应烷烃相比可知，胺基(伯、仲、叔)的r效应均约为一4．5ppm。随胺基上烷基取代的增加，其a碳的化学位移增加，而β碳的化学位移减小。
(9)卤代烷
卤代烷碳的化学位移变化范围很宽：120(CF4)～一292(CI4)。与对应烷烃相比，单卤代烷a碳位移改变与卤素的电负性有关；F、cl、Br取代使a碳去屏蔽，I取代由于重原子效应使a碳所受屏蔽增加；β碳的位移改变与卤素性质无关，均约为10ppm;r碳的位移改变随卤素原子体积的增大而减小，这显然是由于r一gauche构象的减少所致。
(10)羰基化合物
羰基的平均电子激发能较低，因而羰基碳受到较强的顺磁性去屏蔽作用，其共振峰出现在碳核共振区域的场，化学位移值在150～220ppm范围。各种羰基碳化学位移值的大小顺序为：
酮>醛>羧酸>羧酸衍生物(酰胺、酰氯、酸酐、酯)(11)腈类化合物
腈类化合物中氰基碳的化学位移值在110～125ppm范围。与a支链烷基相连氰基碳的δ值接近125ppm。异氰基碳与氰基碳相比被显着地去屏蔽，δc>150ppm，且与氮核产生偶合裂分。
(12)杂环化合物
未取代芳杂环化合物的13C化学位移δ值在105～170ppm。环中各碳的化学位移与杂环π电子的贫(六元环)富(五元环)及杂原子的特性有关。
芳杂环具有取代烯的许多定性特点，而杂原子的作用却不如在烯烃中的那样明显。
和取代苯相似，取代芳杂环中与取代基相连碳的化学位移主要受诱导效应的影响，而取代基邻位及对位碳的化学位移则主要受共轭效应的作用。

Ⅶ 13c-nmr 图谱中的碳原子化学位移范围一般是多少

13c-nmr 图谱中的碳原子化学位移范围一般是多少
可以把你的化合物画在chemdraw里，进行13C谱模拟一下，看一下，如果以氯仿为溶剂的话，一般脂肪碳在氯仿碳的右边，芳香碳在氯仿碳的左边，羰基碳在190左右

Ⅷ 核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断

氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移。

在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羟基的吸电子效应比苯环稍大。

化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示，化学环境不同，化学位移值就不同，通过数值，可以知道其周围的原子或者基团有哪些，推测其结构。

核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(8)氰基中碳的化学位移是多少扩展阅读：

化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。 Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。

Ⅸ 羧基碳化学位移在多少

羧酸羧基17ONMR化学位移的公式：δcal=253.0+Δα+Δ ,通过线性回归法确定了。

Ⅹ 关于有机物的化学位移值。为什么甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔

质子的化学位移
碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此,我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。各类质子的化学位移大体有一个范围,下面给出各类质子的粗略化学位移:
碳上的氢(H)
脂肪族CH(C上无杂原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氢 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或与烯键、炔键相连) 1.5——5.0
烯氢 4.5——7.5
苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5 醛基氢 9——10.5
氧上的氢(OH)
醇类 0.5——5.5 酚类 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氢(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 酰胺 5——8.5
对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区
0-0.8 ppm :很少见,典型化合物; 环丙烷,硅烷,以及金属有机化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连,没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
卤代烃(氯、溴、碘)同碳氢:2-4ppm,氟代烃:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚区域。即醚,羟基或者酯基碳氧单键的αH如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。
5.0-7.0 ppm :双键区域,氢直接与C=C 双键相连。炔氢化学位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳环质子区域. 磁各向异性作用,导致芳环质子处于去屏蔽区。同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性,醛质子化学位移在9-10 ppm
-OH 可以出现在任何位置,谱线的性质由多重因此影响H的交换:pH.浓度,温度,溶剂等。一般芳环酚羟基更趋于低场。醇羟基0.5-5.5ppm,酚羟基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多数的-NHR, -NH2和醇一样,可被交换,在2-3 ppm 区域显示宽峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。酰胺5-9ppm
-CO2H 可交换,像醇(>10 ppm)