天然药物化学氢谱中怎么看耦合常数

1. 在mestrenove中怎样输出氢谱的耦合常数

1. 想要使用MestReNova对氢谱、碳谱进行预测，首先得确认一下您目前使用的软件是否有此功能，您可以使用MestReNova画一个结构式，或者从其他化学画图软件（如chemdraw等）里面直接复制一个化学结构式，粘贴进MestReNova软件，然后操作软件的Predict菜单里面的预测选项，

2. 使用MestReNova软件对谱图的谱峰进行归属，也需要软件对应的归属功能（Assignment)，首先需要用MestReNova软件打开需要归属的谱图与对应的化合物结构

3. 将实验谱图与模拟谱图叠加在一起。以氢谱为例，如下图，首先用MestReNova软件打开一维氢谱以及其对应的结构式。

4. 然后使用键盘Ctrl或者shift键结合鼠标点击，选中下图左侧的两张谱图（分别是实验谱图与预测谱图），然后点击如下图标记的叠加按钮：实验谱图与预测谱图已经叠加在一起，但是因为预测的谱图与实验谱图的信号高度和谱图宽度不一致，所以不好直接对比两张谱图。

5. 可以使用软件的放大按钮，选择需要查看的区域进行放大，然后滚动鼠标的滚轮，将一张谱图的信号高度调整合适。然后鼠标选中另一张谱图，如下图：下面实测谱图高度合适之后，选中了上面的预测谱图（谱图被浅蓝色框住）

2. 什么是偶合常数

一：在磁场作用下，分子中的质子会产生自旋，邻近质子之间也会产生相互影响从而影响对方的核磁共振吸收，这种相互作用称为自旋偶合，自旋偶合的度量称为自旋的偶合常数（coupling constant）。
二：偶合常数的影响因素
偶合常数的影响因素可主要从三个方面考虑：偶合核间隔距离、角度及电子云密度等。峰裂距只决定于偶合核的局部磁场强度，因此，偶合常数与外磁场强度无关。
（1） 间隔的键数：相互偶合核间隔键数增多，偶合常数的绝对值减小。
偕偶（geminal coupling）：是同碳两个氢的偶合，也称同碳偶合。偶合常数用表示。—般为负值，但变化范围较大，与结构有密切关系。一般来说，大多数杂化基团上的氢的为-10~-15HZ。在饱和溶液中，同碳偶合引起的分裂经常在NMR谱上看不到，如甲基上的三个氢因甲基的自由旋转，化学位移相同，因此甲基峰为单峰。烯氢的=0~5Hz，在 NMR上可以看到同碳偶合引起的分裂。
邻偶（vicinal coupling）：是相邻碳原子上的氢核间的偶合，即相隔三个键的氢核间的偶合，用表示。在 NMR中遇到最多是邻偶，一般=6~8Hz。
远程偶合（long range coupling）：是相隔四个或四个以上键的氢核偶合。例如，苯环的间位氢的偶合， =1~4Hz；对位氧的偶合，=0~2Hz 。除了具有大π键或π键的系统外，远程偶合常数一般都很小。
（2 ） 角度：角度对偶合常数的影响很敏感。以饱和烃的邻偶为例，偶合常数与双面夹角α有关。α = 90度时 ，J 最小；在α < 90度时，随α的减小，J增大；在α> 90度时，随α的增大，α增大。这是因为偶合核的核磁矩在相互垂直时，干扰最小。
（3）电负性：因为偶合作用是靠价电子传递的，因而取代基X的电负性越大，的越小。偶合常数是核磁共振谱的重要参数之一，可用它研究核间关系、构型、构象及取代位置等。一些有代表性的偶合常数列于下图中

3. 什么是氢谱，怎么看

苯环取代的氢谱特征：一个取代基，那么有三种氢谱，两种相同的，临，对位有两种，间位有三种。

j如果谱图出来就是三种氢，那说明苯环上的氢之间的耦合常数很小，没有分开，就表现出是一种氢。但苯环上确实是三种氢。共轭会影响化学位移。对核磁谱图一般会有自己的一个推断的谱图，但还是以实际打出来的谱图为准。

苯的芳香性

从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。

以上内容参考：网络-芳香烃

4. 怎么从氢核磁共振谱中得到偶合常数

比如位移是7.801和7.809，测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。

简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就可以了，简单而言，如果用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就可以了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。

氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。

大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。

(4)天然药物化学氢谱中怎么看耦合常数扩展阅读：

氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

一组磁等价的核如果与另外n个磁等价的核相邻时，这一组核的谱峰将被裂分为2nI+1个峰，如I=1/2,裂分峰数目等于n+1个，通常称为“n+1规律”。如某组核既与一组n个磁等价的核耦合，又与另一组m个磁等价的核偶合，且两种偶合常数不同，则裂分峰数目为（n+1）（m+1）。

当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。根据选择定则，能级的跃迁只能发生在Δm=±1之间，即在相邻的两个能级间跃迁。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。

为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，即入射光子的频率与Larmor频率γ相符时，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。

因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号。

5. 如何耦合常数判断氢离子

利用重峰。
多重峰最左侧两个峰{1-2}的耦合常数即为J1，{1-3}峰必为耦合常数J2。计算（J1+J2），如果{1-4}峰的耦合常数=（J1+J2），则{1-5}峰为耦合常数J3；如果{1-4}峰的耦合常数不等于（J1+J2），则{1-4}峰为耦合常数J3；也就是说{1-4}或{1-5}其中之一为为耦合常数J3。计算(J1+J3），(J2+J3）， (J1+J2+J3），将{1-5}至{1-9}中耦合常数与计算结果相同的峰去除，则剩余的{1-5}至{1-9}中最小的为耦合常数J4。类似的，{1-6}或{1-17}其中之一为为耦合常数J5

6. 天然药物化学的碳氢谱

主要是根据特征信号，比如说羰基，双键，连氧等基本可以确定骨架，然后再根据氢谱的耦合常数来确定连接位置。不给谱图的话，只看位移和耦合常数难度比较大，因为这还牵涉到峰的丰度问题。 新天然产物解析一般都是先从物理性状推测化合物类型，解谱过程主要是从化合物特征的峰开始，甲氧基，烯键，羰基，糖等，如果不能够确定还会使用质谱二维等。 电脑软件很少能够准确解出，同一化合物用不同的氘代试剂出的化学位移是不同的，最终还是靠人 ，，电脑没用。。希望能帮到你