① 合成一对引物能做几个相同的样本
一对引物对应的是一个基因,你60个样本如果检测的是一个基因的话就只需要一对引物。找生物公司合成引物是很便宜的,现在做这种服务的公司一大堆,像赛百盛,杰李,这种国产公司一般一个碱基在一元左右,外国公司贵一点。一对引物就二三十个碱基,花不了多少钱。
呵呵 ,希望我的回答能够帮到你
《复旦生命学院》为您解答,希望你能采纳
② 基因检测需要多少钱
根据2019年12月9日的基因检测价格来看,基因检测的价格波动很大,从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有,基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。
在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询,发现价格也是差距极大,从不足一百元,到高达五六千元,让消费者很难选择。也有机构表示,由于技术的进步,基因检测的价格可谓是日新月异,因此,价格水分很难辨别。
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(2)化学合成一个碱基多少钱扩展阅读:
基因检测的方法:
1、生化检测:通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2、染色体分析:直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。
③ 合成一对60碱基的dna序列需要多少钱
根据数学的排列组合原理,采用分步计数的方法.因为一共有120个碱基,形成双链的DNA分子,长度为60个碱基对.因为DNA中120个碱基一共是60个碱基对,而碱基对中的碱基互相决定,所以每一对碱基只有四种情况,共60对碱基,所有可能的结果数就是60个4相乘,即4的60次方.
故选:C.
④ 适体DNA合成一般需要多少钱
一个碱基1-2元
⑤ 基因分离的化学合成是怎样做的
化学方法合成DNA片段是一种十分成熟和简便的技术,利用DNA合成仪,根据待合成的DNA片段预定的核苷酸序列,可自动地将4种核苷酸单体按3′→5′磷酸酯键连接成寡核苷酸片段。目前常用此方法合成引物、寡核苷酸接头(linker)以及基因片段等。
根据某基因测定的核苷酸序列,或者根据蛋白质氨基酸序列推导的核苷酸序列,可以化学合成相应的基因片段。不同的是组成基因的DNA片段一般比较长,先必须按基因的核苷酸序列化学合成几个200bp左右的DNA片段,然后采用酶促连接法再组装成为含完整目的基因的DNA片段。
主要包括磷酸二酯法和亚磷酸三酯法两种方法合成基因生段,磷酸二酯法的基本原理是,将两个分别在5′-或3′-末端带有适当保护碱基的脱氧单核苷酸连接起来,形成一个带有磷酸二酯键的脱氧二核苷酸;亚磷酸三酯法原理是将所要合成的寡聚核苷酸链的3′-末端先以3′-OH与一个不溶性载体,如多孔玻璃珠(CPG)连接,然后依次从3′-5′的方向将核苷酸单体加上去,所使用的核苷酸单体的活性官能团都是经过保护的,合成反应的一个循环周期分为脱保护基、偶联反应、封端反应和氧化作用四步反应。
化学合成寡聚核苷酸片段的能力一般局限于150200bp,而绝大多数基因的大小超过了这个范围,需要将较长的基因先几个合成较短的寡核苷酸片段后,再适当连接组装成完整的基因,而这往往使基因制备难度加大,而且化学基因合成相比之下比较价格昂贵,因此这种方法主要适用于已知核苷酸序列的、分子量较小的目的基因的制备。对于较长的基因的合成,可根据基因或氨基酸序列,将化学合成寡核苷酸方法与酶促合成DNA的方法结合起来,也可进行基因的人工合成,具体的操作为:首先化学合成多个含有80100个核苷酸的寡聚核苷酸;每个寡聚核苷酸片段之间有1924个核苷酸的重叠序列;再将各个寡聚核苷酸等量(摩尔浓度)混合,在DNA聚合酶(或emphasis:role=italicTaqemphasis酶)作用下,通过重叠延伸拼接技术(sequence:overlapped:extension,SOE-PCR),各寡聚核苷酸又作为模版,使单链部分补齐成为双链;DNA变性成单链,各单链寡聚核苷酸片段之间仍有1924个核苷酸的重叠序列,两个单链部分再经SOE-PCR补齐,获得双链。
⑥ 现在人工合成DNA的成本有多高
合成DNA本身不贵,但是技术要求高过程复杂,不好估算。
DNA的生物合成有两种:
(1)生物体内DNA 的自我复制
(2)某些有逆转录酶的病毒,如HIV寄生在宿主细胞后通过逆转录获得DNA.
DNA 的人工合成也有两种:
(1)以DNA复制为原理的多聚酶链式反应,PCR技术,实现体外的DNA扩增(注意是扩增,而不是从无到有,首先是有一个DNA分子提供模版的);
(2)用DNA合成仪,从无到有的生成一些小分子的DNA(这要求已知DNA的碱基排列顺序,然后将顺序输入到合成仪中,再在仪器内添加相关合成条件,如原料,酶等)
DNA复制和PCR扩增的区别:
(1)原理一样,都需要模版,都遵循碱基互补配对原则;
(2)各步骤具体条件有一定差异.
解旋:体内DNA复制,需解旋酶和ATP,有模版DNA;
PCR没有使用解旋酶,而是通过高温(90~95℃)使氢键打开DNA模版链解旋,也没有加入 ATP;
子链的生成:体内需RNA引物,DNA聚合酶,四种游离的脱氧核糖核苷酸(dAMP、dGMP、
dCMP、dTMP),ATP等;
PVR也需引物,不过有RNA也有用DNA的,将解旋时的高温将至55~60℃使引物和模版结合,再加热至70~75℃,耐高温(热稳定)的DNA聚合酶(Taq酶)从引物起始进行互补链的合成,四种游离的脱氧核糖核苷酸作原料(dATP、dGTP、dCTP、dTTP,注意,这些原料具有高能磷酸键可以供能).
⑦ 现在人工合成DNA的成本有多高
一个碱基三块钱。。。。做一对引物,然后用PCR把你要的蛋白质的序列p出来,然后构个表达载体balabala让酵母表达就是了。当然啦。。。可能真正食品上跟我说的完全不一样。。哈哈哈哈。。。。光算合成DNA片段的引物的话,,,,,五十块吧~~~~~~~
⑧ 做一次普通PCR和SSCP-PCR所用试剂成本大约多少合成三个引物成本多少
合成引物大约1.3元一个碱基,各个引物合成公司的都差不多.国内比较大的是上海生工.你的引物有几个碱基乘一下就知道了.一般很便宜的.一对引物一般60块左右.普通pcr和sscp-pcr试剂主要是taq酶,看你做多大的体系.就是反应体积10ul的话也就5毛钱左右,我说的是普通pcr用的taq酶以及镁离子和buffer.样本成本不算.还有就是后面的凝胶电泳也是相当廉价的.sscp-pcr一般就是pcr之后跑page胶,加尿素这样的变性剂就可以了.
⑨ 测序一个碱基大约需要多少钱
测序不是按碱基算的,而是按反应的算得,现在在上海这边一般在25-30元之间一个反应,一个反应保证有效读数在800个碱基。如果基因组测序现在多是采用的二代测序技术,这样的平摊到每个碱基上的钱更少了。
⑩ 能否人工合成基因
可以肯定的回答:可以. 为什么没有人去人工合成基因呢? 原因: 1.基因不比引物等短序列,合成一个碱基一般1块多,但是要是合成的太长了,公司可能不会用这个价格合成,因为难度大.合成的成本会很高. 2.现在一般是直接从生物体内克隆基因出基因全序列,转到质粒保存.这样做现对合成来说要经济的多.