化学耗氧量的测定有哪些干扰因素

❶ 化学需氧量的测定

反应装置与外界不联通、反应装置后面用短导管连接一个集气瓶，集气瓶后面用导管接到装满水的大量筒中，反应前后量筒中水的体积减少量即为反应中的耗氧量，误差原因：少量氧溶于水、装置气密性不够好、读数误差

❷ 化学需氧量作为一个条件性指标，有哪些因素会影响其测定值

温度、时间、pH，水中共存氯离子、硫璃子还原性物质和以挥发性物质，难降解的苯系物等，都会影响。

❸ 化学耗氧量

化学耗氧量一般指化学需氧量。
化学需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号COD表示。
化学需氧量表示在强酸性条件下重铬酸钾氧化一升污水中有机物所需的氧量，可大致表示污水中的有机物量。COD是指标水体有机污染的一项重要指标,能够反应出水体的污染程度。
所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较大时，可以采用重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。严格的来说，化学需氧量也包括了水中存在的无机性还原物质。通常，因废水中有机物的数量大大多于无机物质的量，因此，一般用化学需氧量来代表废水中有机物质的总量。在测定条件下水中不含氮的有机物质易被高锰酸钾氧化，而含氮的有机物质就比较难分解。因此，耗氧量适用于测定天然水或含容易被氧化的有机物的一般废水，而成分较复杂的有机工业废水则常测定化学需氧量。

❹ 化学需氧量的测定影响的因素有哪些

样品的预处理、溶解氧、温度、PH值、污泥、营养物（若有加）等等
都会影响到COD（化学需氧量）的结果.
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❺ 水样中Cl-含量高时，为什么对测定化学需氧量有干扰

Cl-也具有还原性，在强酸性条件下可被K2Cr2O7氧化，也消耗K2Cr2O7，使测定的COD值偏高。加入HgSO4与Cl-络合后可排除这种干扰。

❻ 水的化学耗氧量如何定义

水的化学耗氧量是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,用mgO2/L来表示。水的化学耗氧量越大, 则说明水中的有机物含量越高。化学耗氧量的测定随水样中还原性物质及测定方法不同,其测定值也不同。这是因为在测定化学耗氧量的过程中,免不了会有部分无机物(例Fe2+) 参与反应测定化学耗氧量有两个方法:
(1) 高锰酸钾法用高锰酸钾做氧化剂测定化学耗氧量的方法,称高锰酸钾法。为了减少化学耗氧量测定时氯离子(Cl)的干扰,高锰酸钾测定化学耗氧量有两种方法: 第一法适用于氯离子(C1-)含量小于100mg/L的水样(酸性溶液法);第二法适用氯离子(C1-) 含量大于100mg/L的水样(碱性溶液法)。有些文献认为:高锰酸钾法其氧化率较低, 不能将水样中所有的有机物充分氧化。用高锰酸钾测得的化学耗氧量,通常记作CODmn。
(2) 重铬酸钾法。用重铬酸钾做氧化剂测定的化学耗氧量的方法,称为重铬酸钾法。络酸钾氧化率高,再现性较好。适用于测定水中有机物的有时也称化学需氧量(记作CODcr) 。理由是此法测得的数据接近于水中有机物完全氧化的耗氧量。因此有时用重铬酸钾法测得的耗氧量比高锰酸钾法要大2~3倍。

❼ 氯离子为什么会对COD测定产生干扰

在COD检测的过程中，水样中Cl离子极易被氧化剂氧化，会增加氧化剂的消耗，使得测定结果偏高。

水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。

氯离子是生物体内含量最丰富的阴离子，通过跨膜转运和离子通道参与机体多种生物功能。

(7)化学耗氧量的测定有哪些干扰因素扩展阅读：

试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。

氯电极在使用前应在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用时用去离子水洗涤数次，用滤纸片吸干水分并向下振动电极(与使用体温表前的振动相似)，以保证内参比溶液与电极膜相接触。

当测量了高浓度氯试液后再测低浓度时，必须用不含氯的水洗2～3次，每次搅拌2～3min，测第一个低浓度试样时，响应时间应不少于10min，并应反复测量至电位值一致时为止。