如何判定化学物质的消旋体

① 如何用结构式进行名词解释外消旋体、内消旋体和非对应异构体 急！！！！！！

外消旋体是一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。和内消旋体不同，它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。

并且，虽然对映体的物理性质一般相同，但外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与对应的对映体性质常常是不相同的。外消旋体常用D，L-标记，如右图所组成外消旋体的两种分子除旋光方向相反外，其他物理、化学性质相同，外消旋体是由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物。

内消旋体（mesomer）分子内含有不对称性的原子，但具有对称因素而使分子内总旋光度为零，即无旋光性。通常以meso或i表示。

非对映异构体（diastereoisomers）是指分子具有两个或多个手性中心，并且分子间为非镜像的关系的立体异构体。

两个结构相同的分子，由于具有构型不同的不对称原子，彼此不呈实物与镜像的关系。在酒石酸的三个旋光异构体（见旋光异构）中，a与c、b与c都是非对映异构体：

非对映异构体的旋光性不同，熔点、沸点、溶解度、密度、折射率等物理性质也很不同。其化学性质虽然相似，但也不完全相同。

非对映异构体是由已含有一个手性中心的分子产生第二个手性中心时的必然产物。与对映体的生成不同，由于第一个手性中心的影响，所得到的两个非对映异构体的数量并不相同。这就是不对称合成的基础。

(1)如何判定化学物质的消旋体扩展阅读

消旋原因

传统解释：分子内有一对称面，对称面两边的部分，成实物和镜象的对映关系，两部分的旋光度数相等，旋 光方向相反，旋光性彼此抵消。

新解释：螺旋结构是引起旋光性的根本原因。左螺旋一定呈现左旋性；右螺旋一定呈现右旋性。如果分子内存在多个螺旋，则分子的旋光性取决于所有螺旋旋光度的代数和。

当代数和为正时，是右旋的；代数和为负时是左旋的；代数和为零时则无旋光性。所有内消旋体都属 于代数和为零的一类化合物。这里所指的螺旋方向和物理学中的规定，以及习惯上的规定是一致的。

② 某未知纯固体样品，如何确定是否为外消旋体，单一左旋或单一右旋

先旋光仪看下，有旋光就肯定有手性分子，但未必是单一左旋或右旋。

没有旋光的，可能是没有手性，也可能是外消旋。

对怀疑是外消旋体的，或鉴定是否为单一旋光性的，可以尝试性分离。分离手性分子可以用色谱法——用手性分子做固定相，利用手性异构体与手性固定相的吸附能力差异进行分离。如果不是外消旋体，或是单一旋光性，则不会被分离。但实际分离要具体问题具体分析的，由于你没有说明具体要分离什么物质，这里只能提供一种思路了。

③ 内消旋体和外消旋体有什么区别

1、含义不同：

（1）外消旋体：一对对映体右旋体和左旋体的等量混合物；

（2）内消旋体：分子内，含有构造相同的手性碳原子，但存在对称面的分子，用 meso 表示。

2、性质不同：

（1）内消旋体是纯净物，是一种物质里面的R和S构型等量的物质；

（2）外消旋体是混合物，是有同一分子式的物质的R和S构型互为外消旋体；

3、有无旋光性：

（1）外消旋体是单个分子有旋光性，但是旋光方向不同，在互相抵消后，溶液或液体是不显示旋光性的；

（2）内消旋体是单个分子内有偶数个手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液体不显示旋光性。

(3)如何判定化学物质的消旋体扩展阅读：

1、消旋原因：

（1）传统解释：分子内有一对称面，对称面两边的部分，成实物和镜象的对映关系，两部分的旋光度数相等，旋 光方向相反，旋光性彼此抵消。

（2）新解释：螺旋结构是引起旋光性的根本原因。左螺旋一定呈现左旋性；右螺旋一定呈现右旋性。如果分子内存在多个螺旋，则分子的旋光性取决于所有螺旋旋光度的代数和。当代数和为正时，是右旋的；代数和为负时是左旋的；代数和为零时则无旋光性。所有内消旋体都属 于代数和为零的一类化合物。这里所指的螺旋方向和物理学中的规定，以及习惯上的规定是一致的。

2、外消旋体分类：

（1）外消旋化合物：左旋体与右旋体分子之间有较大亲和力，两种分子在晶胞中配对，形成计量学上的化合物晶体。它们熔点多数高于纯旋光体，溶解度则低于纯旋光体。

（2）外消旋混合物：纯旋光体之间的亲和力更大，左旋体与右旋体分别形成晶体。它们熔点通常低于纯旋光体，溶解度则高于纯旋光体。

（3）外消旋固体溶液：纯旋光体之间，与对映体之间的亲和力比较接近，两种构型分子排列混乱。熔点、溶解度和纯旋光体比较接近。

④ 内消旋体，左旋体，右旋体，是怎么定义的并且如何判断

因为外消旋乳酸就是纯左旋乳酸和纯右旋乳酸的混合物，而混合物的熔点总是比纯净物低的。这是物理化学里面一个很常见的现象，换一个角度说就叫溶液凝固点下降，只是这个溶液比较特殊，因此与一般的溶液不太一样。

⑤ 内消旋体和外消旋体有什么区别

1、性质不同：外消旋体是一对对映体右旋体和左旋体的等量混合物，内消旋体是分子内，含有构造相同的手性碳原子，但存在对称面的分子，用meso表示。

2、特点不同：内消旋体由于具有对称因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在内部所抵消，因此是一个不旋光性化合物。外消旋体由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物。如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一，必须经过拆分。

3、原理不同：内消旋体除(2R，3S)二羟基丁二酸（酒石酸）外，还有内消旋的核糖二酸和木糖二酸等内消旋的化合物。外消旋体的纯旋光体之间的亲和力更大，左旋体与右旋体分别形成晶体，熔点通常低于纯旋光体，溶解度则高于纯旋光体。

(5)如何判定化学物质的消旋体扩展阅读：

注意事项：

外消旋体组成外消旋体的分子都是具有旋光性的，外消旋体由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而外消旋体是不旋光的。

对于内消旋体有对称面和对称中心，两个手性碳原子所连接基团相同，但构型正好相反，因而引起的旋光度大小相等，方向相反，恰好在分子内部抵消，所以不显旋光性，其分子就不具有旋光性。

⑥ 有机化学的问题，什么是内消旋体怎么辨别

一个分子有两个手性中心的时候，如果分子有对称面，就是内消旋。

⑦ 怎样从物质的结构式上判断左旋还是右旋什么事消旋怎样判断手性碳急急急急

对映异构体在立体化学里用整整一章来表述，这个问题真回答起来还挺啰嗦的，就简单点说吧~
这个提问里最好回答的——手性碳：就是连有四个不同基团的碳（注意：是四个，而且是不同的）（手性碳与手性分子不同，旋光性是由分子手性决定的）
什么是消旋体？搞清什么是互为对映异构体很快就能明白什么是消旋体。互为对映异构体的分子，原子的连接顺序相同而空间排布不同，互相之间等同于实物和镜像的关系（想象一下，实物与镜像看似一样，却是不能重叠的）。性质上来说：对映异构体旋光度相等，旋光方向相反。（什么叫旋光度查一下就知道）
什么是消旋？网络上查一下“外消旋体”这个概念，里面内外消旋体都有介绍。（图示也有，点那个图后可放大）
左旋右旋要用旋光仪测（除非是内消旋体，没旋光性，一下子就能看出来），结构式上只能判断出R/S或者D/L构型（构型区分是根据手性分子结构特点人为规定的）。

⑧ 如何确定产物是一种还是外消旋体

如果是只有一部分外消旋化，那么比旋光度应该比以前少吧？55isback(站内联系TA)CD可以试试wjj_00(站内联系TA)SFC 检测啊 测个EE%就是了匡新谋(站内联系TA)测核磁就可以啊匡新谋(站内联系TA)测液相也可以，消旋的物质会出现双子峰springtosea(站内联系TA)NMR测量时有没有加位移试剂啊？jhxie1968(站内联系TA)我想，你的问题本身就有矛盾，把我都弄糊涂了。你的蒽环类化合物具有一定的旋光度，就说明你的产物具有手性，根本不存在是否是外消旋体的问题。因此，我不明白你要解决什么问题。如果是外消旋体，其旋光度为零。chvin198489(站内联系TA)你是做的含两个手性中心的物质？还是在有平面手性的化合物上引入手心中心？一般用旋光仪就可以解决的proywq(站内联系TA)Originally posted by 孙凤容 at 2008-6-9 20:46: 首先根据你的类似反应条件制备消旋体； 选择手性柱进行消旋体手性HPLC条件的建立； 再测你所得化合物的ee值；huagongwei(站内联系TA)高效液相色谱，会出现双子峰。cjtyyh(站内联系TA)ECD试试吧，实在不明显的话选择VCD试试啊wuminwei_1978(站内联系TA)“如果是外消旋体，其旋光度为零” 此说法错误，具体解释可参考 邓并教授翻译的“基础立体化学”wuminwei_1978(站内联系TA)“如果是外消旋体，其旋光度为零” 此说法错误，具体解释可参考 邓并教授翻译的“基础立体化学”laomoxu(站内联系TA)弱弱的问：SFC是什么东东？谢谢哈

⑨ 判断内消旋体的简洁办法

含有两个或两个以上相像手性中心的化合物，在它的立体异构体中，有的异构体因分子整体具有对称面、对称中心等对称因素，是对称的化合物，无光学活性。

内消旋化合物是一种分子，其内含有手性碳原子，同时还具有一个平面对称因素，即不具有光活性，且不能分离成具有光活性的化合物。所以，分子内有无对称性是判断的关键。

(9)如何判定化学物质的消旋体扩展阅读

分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的无旋光性化合物。内消旋体是化合物，外消旋体是混合物。

内消旋体，如：（2R，3S}二羟基丁二酸（酒石酸），因第三碳原子和第二碳原子上连接的4个原子或基团，都是-OH、-COOH、-CH（OH）COOH、-H，所以酒石酸是含两个相同手性碳原子的化合物。

它和含两个不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三种构型。三个稳定的交叉式构象的平衡混合物是内消旋构象和外消旋构象的混合物。所以三个交叉式构象的整体不呈现旋光性。

除(2R，3S)二羟基丁二酸（酒石酸）外，还有内消旋的核糖二酸和木糖二酸等内消旋的化合物。