下面哪个不是化学发光信号检测体系

A. 常见的化学发光反应体系有那些

最常见的是鲁米诺及其衍生物-过氧化氢体系
其次，吖啶脂类如光泽精-过氧化氢体系
二氧杂环丁烷类如AMPPD在碱性磷酸酶ALP的催化下分解
然后，还有过氧化草酰酯+染料体系，钌联吡啶+TPA体系等等。
除此之外还有很多，像鲁米诺体系里的氧化剂未必只有过氧化氢，还有高锰酸钾、Br2、甲醛等等。催化剂也可以是过氧化物酶或者过渡金属离子
还有就是诸如乙醇蒸汽、异丙醇蒸汽这些，在纳米金属粒子上也是可以产生催化化学发光的。

B. 化学发光法是检测什么的

化学发光法是检测待测物含量的。

它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。

化学发光应用

化学发光Western杂交检测，是同位素检测的一种高度灵敏的替代方法。酶标记抗体取代了放射性标记抗体，当它作用于底物时，可产生光信号。多数特异抗原检测方法以辣根过氧化物酶（HRP)）碱性磷酸酶（AP）二级抗体耦联物为基础。

信号可通过感光胶片或专yong的成像设备来采集。化学发光底物用于印迹技术已有十几年的历史，目前大部分实验室做转印时都会采用化学发光技术进行检测。

随着冷CCD化学发光检测技术的发展，现在越来越多的实验室都开始采用冷CCD的凝胶成像系统进行化学发光的检测，胶片成像虽然比自然发光法灵敏度更高，但也有很多缺点：耗时，需要暗房，显影剂和胶片，胶片较贵且为需持续购买的消耗品。

同时由于胶片的线性范围较窄，因此用胶片上的条带（特别是表达量较低的条带）进行定量几乎不可能。冷CCD技术与X胶片相比具有瞬时影像处理、高灵敏度和高分辨率、动力范围广等优点。

以上内容参考：网络-化学发光法

C. cu可以化学发光吗

cu不可以化学发光。根据查询相关公开信息显示，高锰酸钾氧化Cu，观察不到化学发光信号，而甲醛溶液的存在大大地增强此反应的化学发光强度。

D. 化学发光法是检测什么的

化学发光法是检测痕量金属离子，各类无机化合物，有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。

化学发光 （ChemiLuminescence ，简称为 CL）法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

发光剂及原理：

化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。

因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：

第一：反应必须提供足够的能量（170 ～ 300KJ / mol）。

第二：这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。

E. 化学发光包括哪些方法

化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象，可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应，有两个关键步骤组成：即激发和辐射。如A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体，此过程中由于C直接参与反应，故称直接化学发光。

F. 那个金属的配合物不能化学发光

Fe的配合物不能化学发光。根据查询相关公开资料显示，目前用于电化学发光反应的分子识别体系较少，特别是一些电活性低的物质，本论文的研究工作发现虽然Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)对鲁米诺的弱电化学发光增敏很弱或基本无增敏，但当这些离子和配位剂形成配合物时，其增敏作用得到大大增强。据此，我们建立了一种电化学发光测定这类金属离子的新方法。此方法快速、灵敏、简单。利用铁(Ⅲ)和邻菲啰啉形成的配合物(Fe(o-Phen)_3~(3+))对碱性介质中鲁米诺在印刷电极上的电还原发光信号有强的增敏作用，在最佳实验条件下，测定Fe(Ⅲ)的线性范围为4.0×10~(-7)～4.0×10~(-6)mol/L，检出限为1.8×10~(-7)mol/L。基于镉的7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(铁试剂)络合物和铅的7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(铁试剂)络合物对鲁米诺电化学发光体系的电化学发光信号的增敏作用，建立了一种测定锅和铅的流动注射电化学发光新方法。在最佳的实验条件下，该方法的测定褥（11）的线性范围为1＊xlo’－l＊x10g／mL，检出限为3．6xlo。

G. 目前化学发光检测方法有几种是不是有板式化学发光检测，磁微粒化学发光检测法等几种方法

不知道你是要问哪方面，是方法学？还是运行方式？还是说抗原抗体的包被方式？
方法学里边分为辉光和闪光，辉光就是发光的时间长，无需原位进样，常见的就是碱性磷酸酶和鲁米诺方法学。闪光就是发光的时间短，需原位进样，常见的就是吖啶酯方法学。还有一种是电化学发光和荧光学。
运行方式有板式和单管式。板式的需要集齐样本再做实验，单管式的是样本随来随做。
抗原抗体的包被方式常见的有有磁微粒和固相包被

H. 荧光探针的分类检测

目前常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用。
目前，检测荧光探针的方法主要有单点测定和电荷耦合装置（CCD）荧光成像（包括用于微区分析的激光共聚焦荧光显微镜成像）。由于光电倍增管点扫描时间较长，激光照射强度高，很难抓住荧光早期变化。而CCD荧光成像的面阵大，成像视野广，成像时间可以调节，因而检测效果比较好。
化学发光检测的最大特点是设备简单、操作简便、分析速度快及灵敏度高。化学发光成像分析(CLI)是将化学发光与成像技术相结合，从而具有分辨率高、多样品同时检测、光谱响应范围宽以及灵敏度高等特点[10,11]，已广泛应用于凝胶、蛋白印记及微阵列芯片中的化学发光信号检测。本实验建立了TCPO?咪唑?H2O2?荧光探针化学发光成像体系。由于化学发光不需要任何光源，因而在对荧光探针进行化学发光成像检测时，不存在荧光检测或者荧光成像时不可避免的光学背景的干扰，从而可以获得更低的检出限。用此体系对5种荧光探针进行定量分析，并研究了用四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC）标记的单克隆羊抗人IgG的化学发光成像，检出限达10－11mol/L，比相同条件下荧光成像的检出限低一个数量级。

I. 化学发光是什么技术

化学发光是指能量来自于化学反应引起的发光。相对于化学发光的生物发光，是指能量来自于酶促催化下的生化反应引起的发光。化学发光作为一种分析工具的吸引之处就在于检测的简单性。化学发光的实质是自身发光，这意味着化学发光的分析测试仪器只需要提供一种可以检测光信号和纪录结果的方法就可以了。
简单的说，化学发光
(ChemiLuminescence
，简称为
CL)
分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。
发光技术的应用：
Ø
钙流检测
Ø
活性氧分析
Ø
发光免疫分析
Ø
基因调控（Luciferase
报告基因）
Ø
蛋白质相互作用（BRET,生物发光共振能量传递）
BRET是细胞内实时分析蛋白质－蛋白质相互作用的工具。