金属催化剂表面的化学吸附有哪些

⑴ 氢气吸附测金属在催化剂表面的分散度怎么做

H2分子在Ni表面的吸附是在物理吸附过程中,提供一点活化能,就可以转变成化学吸附。H2分子从P'到达a点是物理吸附,放出物理吸附热Qp,这时提供活化能Ea,使氢分子到达P点,就解离为氢原子,接下来发生化学吸附，活化能Ea远小于H2分子的解离能。

⑵ 影响金属催化剂的化学吸附性能的因素有哪些

影响金属催化剂的化学吸附性能的因素有：温度，环境因素。

在选择和设计金属催化剂时，常考虑金属组分与反应物分子间应有合适的能量适应性和空间适应性，以利于反应分子的活化。然后考虑选择合适的助催化剂和催化剂载体以及所需的制备工艺，并严格控制制备条件，以满足所需的化学组成和物理结构，包括金属晶粒大小和分布等。

原理金属键的作用

过渡金属的化学性质与过渡金属原子的d轨道密切相关。d轨道参与形成金属键的分数(d%)与金属的催化活性有一定的关系。鉴于金属键电子的高度离域性，研究金属催化作用时应首先考虑作为金属整体性质的电子迁移性，以及金属原子之间远程的电子相互作用。20世纪50年代，应用固体物理的能带理论对金属和半导体催化剂的电子结构进行了描述。

以上内容参考：网络-金属催化作用

⑶ 表面上常用的吸附氧种有哪些，说明端接与侧接吸附氧物种与表面的成键方式

1、首先吸附氧形成比较复杂与衬底材料的电子态、晶面结构和配位情况都有关。能以综合说明，只能逐一进行分析。
2、对于不同的衬底其吸附位置也不确定，在fcc、hcp和bridge位等均可能吸附，细分在step、edge和terrace都有可能与衬底材料密切相关，也只能具体问题具体分析；
3、第三个问题不明白，对于金属催化剂你是指金属本身还是包括载体。有些在仅有L酸，而几乎没有B酸。L酸的定义很明确具有可以接受电子对的空轨道，也就是说大多存在于金属氧化物的氧缺陷处（金属离子）。B酸是能放出质子的物质为酸，所以金属表面（单质金属或饱和氧化物）很难提供B酸，大多存在于弱酸性的-OH和分子筛（Si-O-Al）桥氧上。

⑷ 要研究反应物在催化剂表面的吸附状态，应该如何去研究

许多现代物理化学实验方法可用来研究催化剂（见催化）的表面结构、组成、活性中心种类、活性组分的价态和所处的化学环境、吸附态的构型和反应活性等。X射线的波长与晶体原子间距处于同一数量级，当它照射到固体粉末催化剂中的微小晶粒时，将产生布喇格衍射效应。利用该效应，可以测定催化剂的晶体结构，包括催化剂的宏观对称类型即晶系和点群，以及晶胞中的原子数或分子数、微观点阵类型和空间群。利用衍射峰半峰高的增宽现象或小角散射效应，可测定不同晶轴方向的晶粒和无取向晶粒的平均直径，从而获得催化剂晶粒形状的信息。用某元素的稳定同位素（如H、O、C和N）或放射性同位素 (如C、H)来标记所研究的化学物质，从而获得与反应机理和速率有关信息的方法。分为同位素示踪、同位素效应和同位素交换等法。1931年末美国的H.C.尤里发现氘之后不久，德国的A.法卡斯和L.法卡斯就对各种氢化物与氘的交换进行研究，这是同位素交换在催化研究中应用的最早实例。其主要应用有：研究催化反应中间物或催化剂表面化学吸附分子的数量和性质及催化剂表面特性,如助催化剂分布等;测定催化剂的部分原子是否参与反应并成为产物分子的一部分；③解释催化反应微观机理并确定反应速率的控制步骤。例如,合成氨反应可利用氢和氮的同位素（D和N）进行研究，在铁催化剂上可观察到：H+D─→2HD反应即使在液态空气温度下也易于发生；NH+ND─→NHD+NHD反应在室温下就能稳定地进行；而N+N─→2NN)反应则须在合成氨的温度(约 400℃)下才能发生。利用同位素示踪得出结论：合成氨反应中氮分子活化是反应速率的控制步骤。