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化学发光发与金体胶发哪个更准确

发布时间:2023-03-03 21:59:45

A. 化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别是什么

化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象,故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机,适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测,选用了高分辨率低照度进口制冷CCD,并完美结合大光圈电动镜头,可捕获到极微弱的荧光和化学发光信号。化学发光成像系统深度制冷的CCD,最大程度的消除了背景噪声,超大光圈电动镜头,收集微弱信号。可选的多种荧光光源以及多位电动滤光片轮,满足核酸成像、ECL成像等多种实验需求。

B. 化学发光法和电化学发光哪个准确

化学发光法:其是利用化学反应产生的能量进行激发发光,其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点,在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比,化学发光法不需要外来的光源,从而减少了光散射,降低了噪音信号的干扰,提高了检测的灵敏度,扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差,会对一个系列的化合物做出反应,而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素,在不同的环境体系中,发射强度和时间的曲线有较大的差别,所以必须严格控制外界的各种因素。

C. 术前检测项目用化学发光和时间分辨,哪个更适用方便准确

化学发光和时间分辨属于同一类产品。进口化学发光(如雅培、罗氏等)均是很不错的产品,适用于急诊术前检查,如果检查量较大就不合适了。国产化学发光(如安图、科美等)也还可以,但其是酶促化学发光,灵敏度稳定性偏差,基本与酶标没有大差别。而时间分辨(如PE新波)同属于化学发光,其灵敏度和稳定性甚至比进口化学发光更好,因其反应体系为固相反应,没有急诊功能,适用于批量检查。
一般来说,如果每天的术前八项的标本只有30~40人份,且对于成本无所谓,我建议你使用进口化学发光;如果每天的术前八项的标本超过60人份,我则建议你使用时间分辨。

D. 检验学问

化学发光检测器是气相色谱的还是液相色谱的很多资料.上高效液相色谱用到了化学发光检测器, 在“色谱世界”网站里气相色谱检测器的分类中有化学发光检测器一类,包括氧化氮/臭氧检测器和硫化学发光检测器
金标法:又称胶体金法、一步法,医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验.金标法是一种常用的标记技术,是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一-种新型的免疫标记技术. \x0d金标法是国际上较为先进的体外诊断方法,近年来金标法(胶体金法)已在各种生物学研究中广泛使用,在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记

Taytor将胶体金引入免疫化学,此后免疫胶体金技术作为一-种新的免疫学方法,在生物医学各领域得到了日益广泛的应用目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogoldfiltration assay DIGFA),用于检测HBsAg、

HCG和抗双链D N A抗体等具有简单、快速、准确和无污染等优点. \x0d免疫胶体金技术的基本原理: \xOd胶体金 是由氯金酸(HAuCI4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态,形成带负电的疏水胶溶液,由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金胶体金在弱碱环境下带负电荷,可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合,由于这种结合是静电结合所以不影响蛋白质的生物特性.\x0d胶体金除了与蛋白质结合以外,还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等.根据胶体金的一些物理性状,如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应,加上结合物的免疫和生物学特性,因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域. \x0d胶体金标记,实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、

E. 胶体金,elisa和发光法的优缺点比较

传染病检测方法现在主要有金标法,酶联法,化学发光法。
1、金标法就是试纸快速检测,优点是速度快,简单操作,成本低,但是缺点也很明显,错误率高,既包括假阳,也包括漏检(这三种方法都有漏检率)。
2、酶联法相对于金标法的进步之处在于s/co值,这个值显示的是显色剂变色的深浅,s是simple样本的英文缩写,co是cutoff临界值的英文缩写,一般医院酶联法初筛会设置,阴性,阳性,空白三组对照样本以保证结果准确,实际上酶联法也有数值,只不过单子上没写罢了,只要s/co值低于1就表示为阴性
3、化学发光法则是三种方法中最先进的,从理论上来说化学发光法的窗口期是短于酶联法的,但是并不明显。
4、酶联免疫吸附法(ELISA),为手工操作,误差较大,使结果准确性降低。全自动化学发光免疫法具有灵敏度、准确性均高于酶免方法的优点,能定性定量测定。还可以提高弱阳性标本的检出率。弱阳性标本指感染初期或恢复期患者血液标本。缩小灰区,让临床医生更早了解病人传染病感染情况。

F. 试纸和化学发光法差距

敏感度更强。化学发光法方法的敏感性远远大于 检测试纸(胶体金法) 法, 而特异性差别不大。试纸法较化学发光免疫法测试范围广,操作简便,偶有假阴性。化学发光免疫法灵敏度、精密度较胶体金试纸法高,但线性范围较窄。

G. 心脏标志物胶体金法,化学发光,银光免疫有什么区别

胶体金法能很快出结果,但只能定性(阴性或阳性);后两种方法能精确测定,得出具体数值,但速度慢些。

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