高中化学有机怎么学

❶ 高中有机化学怎么学

我觉得有机是高中化学开始分模块教学之后最简单的一本了吧。当初高中老师也是说有机是最好拿分的。因为涉及到的典型有机物也就那么多，常见的反应记住基本也就没什么问题了，同分异构手性什么的纯粹是排列组合题。你只要把未知的反应物找出最有可能参与反应的官能团之后注意一下反应条件就好了，别的都照抄。至于聚合物什么的你看着反应式左右根据原子守恒少了两个氢或者一个氢一个羟基什么的多半就是这样了。

一、分类归纳推导物质的通式和通性（通过实验加深理解）。有机物种类繁多，在学习的过程中依据每类有机物的结构，性质以及结构与性质间的关系，分类归纳每类有机物的通式和通性。如在《烃的衍生物》一章中，知识是以官能团为主线展开的，所以在学习衍生物时，要首先抓住官能团的结构特点去推断衍生物的特性，再由性质进一步验证其结构，充分认识结构决定性质的辨证关系。其次通过实验加深对这一类有机物性质的理解。

二、运用分子结构模型，提高空间想象能力。为了更加形象地理解有机物分子中各原子在空间的排列情况。利用第二课堂时间到实验室自己动手组合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH 等分子模型，以提高自己的空间想象能力，动手操作能力、创造能力等。

三、掌握性质 注重应用 1、联系结构，记清性质 2、对比种类，记准性质 3、举一反三，用活性质。

四、重基础、善联想、敢创新。近年来，为了突出对学生能力的考查，信息给予题在高考中经常出现，这也成为考生分数档次拉开的重要原因之一，要答好这类题目，就学习期间就应当注意打好基础，学会联想，敢于创新。

❷ 高中有机化学怎么学

我高中化学学的还不错。我认为学好有机化学可以这样：
1、首先认清几种烃类，烃的衍生物，高分子化合物，他们的物理和化学性质。
2、必须搞清几种基本的反应：取代，加成，聚合（加聚，缩聚），消去等。
（这是有机反应的原理）
3、题不在多，在精。每种类型的题必须要搞懂。一般考试的类型不过就是考有机化合物的性质，鉴定，同系物，同分异构体，通过实验推知有机物的分子式------
4、错题本很重要。通过错题反思自己哪一块学的不扎实。
5、多背背化学方程式，有机这块方程式还是很多的，但是原理就那么几个，可以给他们归归类。
最后，祝你有机化学取得好成绩！

❸ 如何学好高中有机化学

问题一：怎么学好高中有机化学? 一、重视课本基础知识
学好一门课程，首先要做到课前预习，课后复习，课堂上认真听讲，积极参与。结合老师编写的学案，认真预习，把难理解、看不懂的知识记录下来，到课堂上仔细听老师分析、讲解；同时，同学们也要多做笔记，课后要先复习一遍课文再做作业，作业中遇到不会的方程式等问题时也要及时到课文中去查找，然后再问老师。
二、改变观念，进入有机中来
无机物一般是有阴离子和阳离子组成的，有机物主要是含碳元素的化合物，一般含碳、氢，有的还含有氧、氮、硫、磷等元素。有机物分子中只存在原子或原子团，确定一种有机物一般包括①含有的官能团②碳原子的个数及其连接方式③氢原子。
例：某饱和一元醇0.16 g与足量的金属钠充分反应，产生56 ml H2(标况)，该一元醇的蒸气对氧气的相对密度是1.0，求该醇的分子式。
分析：由“饱和一元醇”知分子中含有一个HO-，设分子式为CnH2n+1OH，又相对密度可求其摩尔质量，再求分子中的碳原子数，最后确定分子式：CH4O即甲醇。
三、深刻理解有机化学方程式
现在已知的有机物有3000多万种，有机反应特别复杂，在不同的条件下发生不同的反应，且有机反应中的副反应特别多，所以对有机反应的全面理解是很重要的。全面认识一个有机反应应注意以下几点：①反应物的基本结构②反应条件③断裂的旧化学键和生成的新的化学键④主要产物和次要产物。
如：CH3CH2OH 耿H2=CH2↑+H2O
这是实验室制取乙醇的反应原理，发生消去反应，其基本结构是 ，在相邻的两个碳原子上去掉一个H原子和一个HO-,重新生成C=C和H2O，条件是浓硫酸做催化剂，加热到170℃，如果是其他条件，产物就不是乙烯。推而广之，其他的醇只要具有 的结构，在浓硫酸做催化剂，加热条件下都能发生消去反应。如：
（CH3）2COHCH2CH3发生消去反应生成（CH3）2C=CHCH3（主要产物）和CH2=C(CH3)CH2CH3（次要产物）
四、正向思维和逆向思维
对于一个化学变化，按已知的反应方向理解了以后，还要将其变化特点逆向推理过来，这也是有机化学中常用的思维方法。如：含一个碳碳双键的烯烃，经催化加氢后，生成 ，则原来的烯烃的结构简式有几种？（3种）
分析：烯烃加氢是在相邻的两个碳（C=C）上各加一个氢原子，逆向思维是在相邻的两个碳上各去掉一个氢原子就对应着原来的烯烃。其可能的结构简式有：

五、空间结构和等效位置
有机物的立体结构是有机物的一个重要方面。如：CH4是正四面体结构，CH4中的4个氢原子是对称的，也是等效的，当CH4（或-CH3）中的任意一个氢原子被Cl原子取代，生成的物质是一种而不是4（或3）种。认识有机物的空间结构了解其对称特点，在讨论有机物的共线、共面、一元氯代物等问题是很重要的。
总之，《有机化学》是化学的一个重要分支，有其自身的特点和性质，不同于无机化学，应用一个全新的视角来看待《有机化学》，掌握适当的学习方法，会给你的学习带来事半功倍的效果。

问题二：如何学习高中有机化学 1、先学好烃这章，才有可能学会烃的衍生物。
2、化学就是理解加记忆。先把各官能团的性质记一下，化学反应就没问题了。然后把鉴别各物质的方法（就哪几种）搞清，但别弄混。把几种反应类型弄明白。
3、各种反应其实都是各官能团的反应，所以官能团的性质要了然于心，才行。
4、最后一步，就是融汇贯通，举一反三，做题到位。

问题三：高中有机化学怎样学的好 一、重视课本基础知识
学好一门课程，首先要做到课前预习，课后复习，课堂上认真听讲，积极参与。结合老师编写的学案，认真预习，把难理解、看不懂的知识记录下来，到课堂上仔细听老师分析、讲解；同时，同学们也要多做笔记，课后要先复习一遍课文再做作业，作业中遇到不会的方程式等问题时也要及时到课文中去查找，然后再问老师。
二、改变观念，进入有机中来
无机物一般是有阴离子和阳离子组成的，有机物主要是含碳元素的化合物，一般含碳、氢，有的还含有氧、氮、硫、磷等元素。有机物分子中只存在原子或原子团，确定一种有机物一般包括①含有的官能团②碳原子的个数及其连接方式③氢原子。
例：某饱和一元醇0.16 g与足量的金属钠充分反应，产生56 ml H2(标况)，该一元醇的蒸气对氧气的相对密度是1.0，求该醇的分子式。
分析：由“饱和一元醇”知分子中含有一个HO-，设分子式为CnH2n+1OH，又相对密度可求其摩尔质量，再求分子中的碳原子数，最后确定分子式：CH4O即甲醇。
三、深刻理解有机化学方程式
现在已知的有机物有3000多万种，有机反应特别复杂，在不同的条件下发生不同的反应，且有机反应中的副反应特别多，所以对有机反应的全面理解是很重要的。全面认识一个有机反应应注意以下几点：①反应物的基本结构②反应条件③断裂的旧化学键和生成的新的化学键④主要产物和次要产物。
如：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
这是实验室制取乙醇的反应原理，发生消去反应，其基本结构是 ，在相邻的两个碳原子上去掉一个H原子和一个HO-,重新生成C=C和H2O，条件是浓硫酸做催化剂，加热到170℃，如果是其他条件，产物就不是乙烯。推而广之，其他的醇只要具有 的结构，在浓硫酸做催化剂，加热条件下都能发生消去反应。如：
（CH3）2COHCH2CH3发生消去反应生成（CH3）2C=CHCH3（主要产物）和CH2=C(CH3)CH2CH3（次要产物）
四、正向思维和逆向思维
对于一个化学变化，按已知的反应方向理解了以后，还要将其变化特点逆向推理过来，这也是有机化学中常用的思维方法。如：含一个碳碳双键的烯烃，经催化加氢后，生成 ，则原来的烯烃的结构简式有几种？（3种）
分析：烯烃加氢是在相邻的两个碳（C=C）上各加一个氢原子，逆向思维是在相邻的两个碳上各去掉一个氢原子就对应着原来的烯烃。其可能的结构简式有：

五、空间结构和等效位置
有机物的立体结构是有机物的一个重要方面。如：CH4是正四面体结构，CH4中的4个氢原子是对称的，也是等效的，当CH4（或-CH3）中的任意一个氢原子被Cl原子取代，生成的物质是一种而不是4（或3）种。认识有机物的空间结构了解其对称特点，在讨论有机物的共线、共面、一元氯代物等问题是很重要的。
总之，《有机化学》是化学的一个重要分支，有其自身的特点和性质，不同于无机化学，应用一个全新的视角来看待《有机化学》，掌握适当的学习方法，会给你的学习带来事半功倍的效果。

问题四：怎么学好高中有机化学？ 问题问的那么大不好回答啊，只能大概说了
1、有机反应是以官能团为单位的，所以熟练掌握每种官能团的特征反应是重中之重。掌握这些后，面对一个新的有机化合物就可以自动的把它割裂成一个个的官能团，转化为熟悉的物质。
2、学好不饱和度，不饱和度在进行同分异构体的推断中十分有用，可以起到事半功倍的效果
3、熟练掌握各种反应，氧化、还原、加成、取代、加聚缩聚等，这些反应是实现各种有机合成的“工具”，通过这些反应可以做到从产物推原料，也可以根据反应条件来从原料推产物
大概就是这些吧，高中有机化学学到后来会发现就是这么几个套路。

问题五：高中有机化学太难学了，如何才能学好这部分？ 知识框架建立好了，一切就不难了！计算是方程式的问题，根本上你没有理解好反应的过程。同分异构体是规律没记好。口诀：主链由长到短（给你几个碳就先把它排成直链再一个个的拿下碳放到支链上去），支链由整到散（如先将乙基连到主链碳上再拆为两个甲基分别连在主链上）由心到边（从对称轴到一号碳位）一位无甲基二位无乙基。复查（有没有转个方向翻折一下就一样的）这就差不多够用了。

问题六：如何学好高中有机化学初学，感到知识很多，并且知识很 只能背，有机比化学反应原理无脑多了，只要全背下来就有高分了

问题七：高中有机化学怎么学？ 有机化学主要在于结构 本人也是正在学习有机化学
1、我认为很重要的是每个有机物的性质，比如说甲烷的化学性质 物理性质。性质理好了才好做选择题
2、其次就是化学方程式，有机的方程式 我觉得有别与其他无机物的方程式 ，就是在写的过程中一定要搞清楚此方程式的原理、机理 比如加成:就是不饱和键 变饱和键，键键之间的断裂
3、理科嘛 逃不过的是要多做题，化学必数学好学很多，题做多了 就会觉得题型都差不多 大同小异 毁累计很多经验的 一般除了 学校的课本书外 一定要再买一本其他的练习教材
4、还有一点 差点忘了 不懂就一定要问，在认真想过之后去问老师，这样你会得到更多
最后 我认为化学式一门很有趣的学科 希望同学能早日攻破化学难关!

问题八：高中的有机化学应该如何自学？ 10分 有机，一定要总结啊！断键断的位置，为什么真么断都把他搞懂！反应发生的机理，条件，特点都给他理清楚，作业及时订正，改正！每天做到预习复习！

问题九：高中有机化学怎么学 抓住官能团特点，官能团结构决定其化学性质

问题十：高二有机化学怎么样才能学好 同学：
我作为一个过来人，我说的不一定对你有帮助，这只不过是我的经历！
高中的有机主要还是靠多做，说白了就是熟能生巧。记得以前我学过有机后发现许多都不记得，尤其是那些反应式，所以我后来就把所有重要的式子全写在一张纸上用胶布贴在桌子上，有事没事都拿看看，还有做习题的时候不会的马上看看，我发现做的多了后就都记得了。
不才就给你这些了！希望能帮助你！

❹ 高中的有机物化学怎么学

学习高中有机化学的方法

1.建立以上高中有机化学的学习框架

2.学懂弄通以下典型的有机化合物的结构、性质及衍变关系：

甲烷(CH4)、乙烯(C2H4)、异戊二烯(C5H8)、乙炔(C2H2)、苯(C6H6)与甲苯(C6H5-CH3)、乙醇(C2H5OH)、乙二醇(CH2OHCH2OH)、丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、乙醚(C2H5OC2H5)、乙醛(CH3CHO)、甲醛(HCHO)、丙酮(CH3COCH3)、乙酸(CH3COOH)、乙酸乙酯（CH3COOC2H5)、卤代烃(R-X)、乙二酸(HOOC-COOH)、苯甲酸(C6H5-COOH)、乙二胺(H2NCH2CH2CH2NH2)、氨基乙酸(H2NCH2COOH)、油脂、葡萄糖[CH2OH(CHOH)5CHO]、淀粉[(C6H10O5)n]、纤维素[(C6H10O5)n]

3.用类比推理的方法学习

先掌握代表物质的结构和性质,再类比推理得到同系物的结构和性质；记忆特性。
注意要掌握以下知识点
1.什么是有机物？

（1）有机物名称的来源 :有机体

（2）有机物的含义:含有 C H 元素的化合物

2.有机物与无机物的关系

（1）有机物与无机物无绝对分界线。

（2）有机物与无机物可以相互转换。

3.有机物的分类

烃——烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃

烃的衍生物——卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、氨基酸、糖、蛋白质

4.有机物的特点

（1）绝大多数有机物都是分子晶体，熔沸点低，受热易分解。

（2）绝大多数有机物都是分子晶体，难溶于水，易溶于有机溶剂。

（3）绝大多数有机物都是分子晶体，熔化时不导电。

（4）有机物种类繁多，同分异构现象普遍。

（5）绝大多数有机物发生的反应复杂，副反应多，速率慢。

二、有机物中碳元素的化合价

1.碳元素的四价规则

（1）碳原子的最外层上的电子数目为4，最多有四次成键的机会。

（2）有机物中的碳原子能且只能成键4次。

2.碳元素的化合价

（1）碳元素只有同氢元素结合时才显负价，即C—H中C为-1价。

（2）碳元素同其它非金素元素结合时都显正价，如：C—X中C为+1价，C—O中C为+1价，C—N中C为+1价，C=O中C为+2价，C≡N中C为+3价。

（3）碳原子与碳原子相结合时均为0价，即C—C、C=C、C≡C中全为0价。

（4）根据有机物的分子结构确定C元素的化合价。

（5）根据有机物的分子式计算C元素的表观化合价。
三、高中有机化学中的常用概念或化学用语

1.分子式、最简式、通式

介绍各类烃的通式

2.结构式、结构简式（①省单键、②碳架结构、③折线式）、示性式

（1）以C5H12为例介绍结构式和一般结构简式

（2）以C6H14为例介绍结构简式中的碳架结构和折线式

（3）介绍实验式（示性式）

3.同分异构体、同分异构现象

(1)同分异构体和同分异构现象的概念

(2)举例说明

4.官能团（①概念、②官能团与物质类别、③官能团大小比较）

（1）概念

（2）物质的类别与官能团介绍

①官能团的书写与名称

②各官能团所代表的物质类别

（3）官能团大小的比较

5.同系物（①概念、②判断）

（1）同系物的概念

（2）根据同系物的概念判断

四、有机物的同分异构体的书写方法

1.有机物的同分异构体的异构类型

①碳链异构（碳与碳的连接方式上的变化）

②位置异构（官能团位置上的变化）

③类别异构（官能团类别上的变化）

2．书写同分异构体结构简式的通用方法（视个人习惯而定）

（1）按照③→②→①的顺序书写

（2）按照①→②→③的顺序书写

3.七个碳原子内的碳链异构体的书写方法（去碳法—注意烃基能连结的位置）

以C7H16为例学会烷烃的同分异构体的书写

（1）写出C7H16中主链上有7个碳原子的结构简式

（2）去掉（1）中的1个碳原子并写出可能的结构简式

①保证剩下的部分为最长的碳链，并写出其结构简式

②去掉的这1个碳只能成为甲基

③将此甲基连接在①中的结构简式中

④甲基不能连接在上述结构中的首尾两端

（3）去掉（1）中的2个碳原子并写出可能的结构简式

①保证剩下的部分为最长的碳链，并写出其结构简式

②去掉的这2个碳可能成为：1个乙基或2个甲基

③将此乙基连接在①中的结构简式中

④乙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第2号碳原子上

⑤将此2个甲基同时连接在①中的结构中，这2个甲基有2种连接方式：

第一：2个甲基同时连接在同一个碳原子上

第二：2个甲基同时连接在不同的碳原子上

（4）去掉（1）中的3个碳原子并写出可能的结构简式

①保证剩下的部分为最长的碳链，并写出其结构简式

②去掉的这3个碳有以下4种可能的组合：

第一：1个丙基 第二：1个异丙基

第三：1个甲基和1个乙基 第四：3个甲基

③将此丙基连接在①中的结构简式中

④丙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第3号碳原子上

⑤将此异丙基连接在①中的结构简式中

⑥异丙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第2号碳原子上

⑦将此1个甲基和1个乙基同时连接在①中的结构中，这2个烃基有2种连接方式：

第一：它们同时连接在同一个碳原子上

第二：它们同时连接在不同的碳原子上

⑧将此3个甲基同时连接在①中的结构中，这3个甲基有2种连接方式：

第一：3个甲基同时连接在同一个碳原子上，另1个甲基连接在不同的碳原子上

第二：3个甲基同时都连接在不同的碳原子上

4.检查方法（①注意事项、②命名）

五、高中有机化学中的常见主要反应类型

1.高中有机化学中的常见反应类型

（1）取代反应 （2）加成反应 （3）加聚反应与缩聚反应 （4）消去反应

（5）酯化反应 （6）氧化反应与还原反应 （7）银镜反应

（8）皂化反应 （9）水合、水化、水解、醇解 （10）裂解与裂化

2.书写有机化学方程式要特别注意的问题

（1）用箭头“→”不用等号“=”。

（2）特别注重反应条件。

（3）常见的小分子有机物要求写成结构简式、不能写成分子式。

（4）大分子或高分子有机物要在化学式下面注明物质名称。

❺ 怎么学好高中化学有机部分

答: 学生掌握简要而系统的有机化学基础知识，可以加深和拓宽对化学知识的全面理解。学好有机化学知识可以从以下几个方面加以强化。
一、分类归纳推导物质的通式和通性（通过实验加深理解）
有机物种类繁多，在学习的过程中依据每类有机物的结构，性质以及结构与性质间的关系，分类归纳每类有机物的通式和通性。如在《烃的衍生物》一章中，知识是以官能团为主线展开的，所以在学习衍生物时，要首先抓住官能团的结构特点去推断衍生物的特性，再由性质进一步验证其结构，充分认识结构决定性质的辨证关系。其次通过实验加深对这一类有机物性质的理解。
二、运用分子结构模型，提高空间想象能力
为了更加形象地理解有机物分子中各原子在空间的排列情况。利用第二课堂时间到实验室自己动手组合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH 等分子模型，以提高自己的空间想象能力，动手操作能力、创造能力等。
三、掌握性质 注重应用
1、联系结构，记清性质
2、对比种类，记准性质
3、举一反三，用活性质
四、重基础、善联想、敢创新
近年来，为了突出对学生能力的考查，信息给予题在高考中经常出现，这也成为考生分数档次拉开的重要原因之一，要答好这类题目，就学习期间就应当注意打好基础，学会联想，敢于创新。

❻ 怎么学好高中有机化学

问题问的那么大不好回答啊，只能大概说了
1、有机反应是以官能团为单位的，所以熟练掌握每种官能团的特征反应是重中之重。掌握这些后，面对一个新的有机化合物就可以自动的把它割裂成一个个的官能团，转化为熟悉的物质。
2、学好不饱和度，不饱和度在进行同分异构体的推断中十分有用，可以起到事半功倍的效果
3、熟练掌握各种反应，氧化、还原、加成、取代、加聚缩聚等，这些反应是实现各种有机合成的“工具”，通过这些反应可以做到从产物推原料，也可以根据反应条件来从原料推产物
大概就是这些吧，高中有机化学学到后来会发现就是这么几个套路。

❼ 高中有机化学太难了，该怎么学

经常有家长和我说：孩子有机大题整个不会，丢分太严重。

作为一名有十几年教龄的高中化学老师。

负责任的告诉大家，高中有机化学，学好官能团就够了！

大家都知道，官能团是高中化学中非常重要的知识。

它的定义并不难，却非常的关键。

所有有机相关的书，无论是高中大学。

都是按照官能团进行分类和讲解的。

我也曾在课程中不止一次的说过：掌握官能团，就是掌握了有机化学。

首先，要记住都有哪些官能团。

高中阶段，我们按照官能团对有机物进行分类。

大概可以分出10类左右。

课本上的讲解的顺序也是按照这个分类顺序去讲解的。

高中有机的任务就是把这10类所有的性质都记住。

绝大多数孩子可能一听觉得脑袋都大了。

但是我告诉大家，其实每一类大概只有2~3个反应。

你想如果我们按10个来算，10个分类其实总共加起来方程式也不过30个。

30个方程式，我们想一想氮元素、氮的化合物那里。

硝酸、氨气、铵盐、氮气、一氧化氮、二氧化氮等等。

氮这一节应该就有超过30个方程式了。

所以其实相比于无机来说，有机化学的方程式还是非常少的。

只是由于高考考察时并不会原封不动的出题。

考的都是按照官能团去推测一个你从来没见过的物质或是反应是什么样子的。

也就是说，其实只有官能团需要照着你背的地方去写。

其他地方题目画一个“熊猫”，你就跟着画一个“熊猫”，一点都不要去改变它。

所以，你的任务就是上课的时候，集中注意力跟着老师。

把这10类按照官能团分类的有机物，每一个化学性质都记得牢牢的。

我会要求我的学生做到什么程度？

就是可以默写，首先你要把这10类背下来。

然后默写第一类有什么反应，第二类有什么反应，第三类有什么反应......

按照顺序一个一个去默写。

能够达到90%以上的正确率，才是一个合格的程度。

如果能够熟悉到这种程度，第二步就可以进行了。

第二步就是我要换一个思路去重新理解这些方程式。

刚才我们是按照官能团的分类去理解，那么现在换换，换一个思路。

通过它的生成物去逆推反应物。

比如说要生成的是醇，那么都有什么反应可以生成醇？

反应物里有羟基、有氮氮双键、有羧基，我们把产物的官能团来捋顺一遍。

然后逆推反应物中，必须要有什么样的官能团。

如果能思考清楚这个逻辑，你就会发现有机化学的世界完全不一样了。

想考到你什么？用什么考你？

都是信手拈来。

为什么有的孩子说，官能团我背了还是不会有机？

你对自己要求太低了。

你的储备没有达到做题需要的水平。

出现这种情况，请按照上面第一步所说，回去好好背熟官能团再说。

另外有机化学有几个稍微复杂的问题。

比如说同分异构体问题，其实也可以用官能团来解决。

第一件事还是找官能团，找到官能团后，找到同分异构体的书写模型。（书写模型课本上有不少，市面上的练习册也会有更全的总结。）

最后可以很快的写出来同分异构体到底有多少种。

最后很关键的一点，要有一个勤学勤思勤问的态度

掌握了这些知识后，在做题时其实基本上已经可以解决绝大多数问题了。

但是我们都知道，每张卷子上都会有一两道难度题。

第一次遇到时大概率是不会的，那就要有一个勤思勤问的态度。

其实平时孩子成绩不好，说的那些：

老师上课讲的太快

没有时间复习

老师讲的不好，没有给我总结这些东西。

大多数都是借口，懒惰的借口。

玩游戏的时候怎么没见你说没时间玩呢？对不对。

背好了官能团和它们的所有方程式，孩子完全可以达到有机大题的满分。

刚才说过顶天也就30个方程式，还不抓紧让孩子背起来？

我是魏老师，大家有任何学习问题欢迎再评论区留言或私信我~

❽ 怎么才能学好高中有机化学

有机化学对国民经济的发展和人民生活水平的提高有着重要的作用，它也是是中学化学的一个重要组成部分。那么怎么才能学好高中有机化学?以下是我分享给大家的学好高中有机化学的方法，希望可以帮到你!

学好高中有机化学的方法
一、注意按“结构决定性质”这个主线学习

“结构决定性质”的关系是有机化合物学习的一个核心思想。官能团是有机物分类和结构的灵魂，官能团能够反映有机物的结构，决定有机物的性质。运用“结构决定性质”观点学习有机化学，关键是根据官能团，认识有机物的分类，掌握有机物的性质。根据官能团学习有机物的性质，要注意两个方面的内容：一是常见官能团的代表性质，二是相似官能团的性质区别。例如有机化学中含有羟基(-OH)的化合物包括醇、酚、羧酸，由于羟基所处环境不同，表现性质各异。对比如下：

二、正确领悟新课程的理念，准确把握选修模块教学内容的深广度。

高中化学课程目标规定了学生在整个高中阶段通过化学学科的学习应达到的发展目标，整个目标体系由三个目标纬度(知识与技能、过程与方法和情感态度与价值观)两个目标层次(面向全体学生的和针对部分学生的)构成。我在实施具体的教学时把教学侧重点从对知识点的深挖、迁移和拓展层面，转移到通过化学基本知识的学习使学生体验科学研究的过程，激发学生学习化学的兴趣，强化科学探究意识，促进学习方式的转变，在实践中培养学生的创新精神和实践能力上来。比如：教材中《拓宽视野》栏目(编者的意图是给不同能力倾向的学生提供学习的选择空间，使他们获取各自发展所需要的知识、技能和能力，培养学生的社会责任感、参与意识和决策能力。)我认为这些内容应该不是教学的重点，也不应是考试的热点。因此我在具体教学时进行了区别对待，如在结晶牛胰岛素、烯烃的不对称加成、乙苯的用途等比较简单直观、学生容易理解的内容教学中只做简单介绍，而对于如杂化轨道理论、顺式、反式结构等较抽象的内容，只鼓励有该方面能力倾向的学生去学习和掌握。

三、精心设计合理的教学过程

在设计教学过程中，主要处理好传授知识与培养能力、教与学、讲与练、等关系。针对《有机化学基础》模块我主要做到了以下几点

1.了解学生情况

了解学生基础，积极性，个人对学习的期望程度等情况这是进行教学设计的前提。例如：学生对必修2第三章的掌握情况，原来的教师对知识的扩张与延伸情况，学生选该模块的积极性。从学习需要出发设计教学过程。

2.精心设计教学

内容课程标准的信息一般都有较强的独立性，缺乏内在层次的关系。在教学中我通常根据教学目标要求，结合学生实际水平，对教学内容进行再加工，通过取舍、补充、简化，重新选择有利于目标完成的材料。备每节课我都要思考以下几个问题。

本节课的正文有哪些内容?本节课的正文有哪些内容?教材为什么设置这些内容?这些内容在整个模块教材中具有什么功能、占有怎样的地位?与以往相关教材内容相比，新教材作了哪些改动?为什么会有这样的改动?根据教材分析，本节课的教学内容的重点是什么?根据教学内容的重点，教学内容的顺序应该怎样安排?是否需要将教材内容的顺序重新调整?若需要，如何调整?本节课设置了哪些活动栏目?这些栏目的设置意图是什么?主要的学生活动有哪些?哪些问题需要进行相互交流?具体如何设计?哪些活动性栏目可以直接利用?哪些需要经过整合?哪些可以进一步创生?如何对学生活动进行引发和启发?可否将一节课中多个学生活动连为一个整体?学生活动可能会(下转第122页)(上接第120页)出现什么结果?如何应对课堂上可能发生的意外情况?

3.重视课堂落实

教师的职责是传道授业解惑，一堂课再热闹让学生学不到东西无论怎么讲都不是一堂好课。所以在课堂上我注重师生交流贯彻启发式循序渐进等教学原则。坚持“凡是学生能解决的问题教师决不代办，学生解决不了的问题教师尽量为学生搭建平台或创设一定的问题情景引导学生解决。例如：在《有机化学基础》这一选修模块中，出现了大量有机化合物分子的空间结构，对于课程标准中规定的有机物，教材中一般都会给出球棍模型和比例模型，以降低学生的认知难度。但考虑到学生对于物质结构与性质这部分的知识还没有充分接触，以及新课程中一些较复杂的立体有机化学知识的出现，如顺反异构和手性分子等知识，在教学中我主要采用采用模象直观手段，利用分子结构模型(球棍模型)让学生搭建分子结构模型、运用多媒体技术展示有机分子结构图等。在教学过程中我还注重充分利用实验教学的直观作用，提高学生科学素养。例如：探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液消去反应中的气体产物。教材中有梯度性地给学生提供了两个探究问题：(1)为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试

管?起什么作用?(2)除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要将气体先通入水中吗?这些探究性问题设计成学生实验之后，学生都非常乐意开动脑筋，然后将思考通过自己的动手操作辅助实践，教学效果非常的好。

4.利用习题抓反馈重指导

利用习题检验学生的学习做好查缺补漏，通过习题调动学生的学习积极性。在新课程、新课改、减负的大环境下我冒昧的说合适的训练还是应该进行的。因此我认为，教师有必要有针对的编写化学习题，通过习题确定教与学的水平、通过对化学学习目标的检达到对学习效果的反馈。在编制习题时，我注重习题的质、量、新、度。例如在高三二轮复习中我设计了这么一个题：将少量高锰酸钾溶液滴入甲苯中，与将少量甲苯滴入高锰酸钾溶液中现象一样吗?该题既考查了甲苯的化学性质又考查了物理性质，同时又对学生做题要细心作一警示。

四、联系生产、生活实际，拓宽学生的视野

有机化学与生产、生活以及科技的发展有着密切联系，对社会发展、科技进步和人类生活质量的提高有着广泛而深刻的影响。学生会接触到很多与有机化学有关的生活问题，教师在教学中要注意联系实际，帮助学生拓宽视野，开阔思路，综合运用化学及其他学科的知识分析解决有关问题。

例如，在教学中联系有机化学在健康、环境、材料等方面的应用，创设生动的学习情景，引导学生通过调查、讨论、咨询等多种方式获取有机化学知识，认识化学与人类生活的密切关系，理解和处理生活中的有关问题。

总之，通过以上方法和手段让学生有目的、有依据去理解相关知识，而后在理解的基础上再经过强化训练，我们一定能把有机化学学的很好。
学好高中有机化学的建议
一、有机物的概念和结构——学习有机化学的基础

有机物种类繁多，所以尽快熟悉新学的每一种有机物的有关概念：如烃、烷烃、烯烃、炔烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。还有像官能团、同系物、同分异构体的理解等。

每讲一种有机物，老师都会花费大量的时间讲解物质结构，并展示该物质的球棍模型和比例模型，在平时练习中也经常会出现此类物质结构辨析题，如碳原子是否在一个平面内或在一直线上。在课堂上,同学要抓住老师展示模型的机会，多观察、多思考，掌握典型物质的结构特点。课后同学们也可以拼装成各种物质的结构模型，体会各种物质结构特征。

理解好概念和结构，关键还要大家学会各种有机物的表达方式。如下图甲烷的有关结构表达的术语。

有机物一种重要的书写方式——结构简式。具体书写如下图：

二、结构决定性质——学习有机化学的法宝

抓住官能团的机构特点，是理解有机物性质关键，特别是理解好官能团对有机物性质的影响。

有机化学的中心问题是结构与性质的关系问题，把握结构与性质的关系是学好有机化学的法宝。从有机物的结构特征出发，可以很好地理解有机化合物的主要性质包括物理性质和化学性质。

从化学性质看：烷烃的碳碳单键结构决定了其化学性质的稳定性，取代反应为它的特征反应;不饱和烃中的双键、叁键由于其中的一个、二个键易断裂，化学性质比较活泼，加成和加聚反应为它们的特征反应。如下图的乙烯的加成反应，都是针对双键的位置的：

从结构决定性质来看，有机化学的学习一般有其固定的规律与方法：典型物质结构→性质→用途→制法→一类物质。在课后整理知识时，应遵行这条线索，可以达到事半功倍的效果。

三、分析“断键” 规律-----理解有机反应和正确书写反应的关键

在有机化学反应方程式书写时，同学们面对复杂的有机分子结构有些茫然。化学反应的本质是旧键的断裂和新键的形成，如果能抓住反应过程中化学键的“断键”规律，对正确书写反应产物，配平化学反应方程式提供很大的帮助。比如下面甲烷取代反应和乙烯的加成反应。

高一学生正在学习有机化学，由于刚接触有机化学，学生普遍反映有机化学难学，听课时抓不住重点，练习时面对新题型无从下手。只要大家努力和充满信心，加上科学的学习方法，一定能学好有机化学的。而且纵观高中有机化学比无机化学要容易学的多，只要抓住“结构决定性质，性质反映结构”核心思想，掌握典型物质的结构和性质，建立有机物间相互联系和转化知识网络，多做练习接触各种题型，你定会消除畏难情绪，轻松学好有机化学，使其成为化学的得分点。
学好高中有机化学的技巧
1、分门别类，逐个掌握。

有机化学东西这么多，胡子眉毛一把抓的方法绝对不是值得提倡的。我们要学会按照一定标准分类，最普遍的一个分类就是按照官能团来区分。简单来说，就是按照双键、叁键、羟基等等来分类，分类可以不用很详细，但是就是要把有相同点的东西放在一起。

分类完之后，要做的事情就是逐个把每一类物质具有的的性质、会发生怎么样的反应了解清楚。这里仍旧是推荐同学们自己画一张表，按照“什么样的结构是什么物质，什么物质又有什么样的性质，什么样的性质导致有什么反应”这样的逻辑去归纳总结。当自己全部归纳一遍之后，一定会有十分深刻的影响。

2、如何串联，厘清条件

上一种方法目的在于教会同学们明白单独的某种官能团物质有什么性质和反应，但是同样重要的是，要明白各类官能团之间是如何转化的。举例来说，当你知道醇、醛、酸、酯等等各自的性质后，就要来考虑这一条线上面的物质是怎么转化的，这就要去思考醇到醛、醛到酸、酸到酯各自反应条件是什么，反过来酯到酸、酸到醛、醛到醇的反应条件又是什么。

这里要强调的是，各个反应条件并不是完全相同，千万不能草率地推广(比如看到醇可以催化氧化到醛，不能误认为所有的氧化反应都是可以用催化氧化这个条件)。所以一定要好好区分，理清反应条件到底是什么。

3、有疑就问，切忌拖延。

惰性是每个人都有的，这无可厚非。很多同学在学习过程中碰到问题尝尝不求甚解，最多打个标记又放了过去。但是有机化学中，这是一个很严重问题。因为在刚刚接触有机化学的基础阶段，所有的结构、命名、书写、定义等基本概念，都是后面要反复用到的基础知识。

在整个有机化学的学习中，前后的关联性也十分强。如果开头或者中间有疑问，一定要第一时间弄清楚。很多同学明明知道自己或多或少有不清楚的地方，但是就会“习惯性”地听之任之而不去补漏洞。事实上，只是你不愿意花时间去问去学去弄明白，而不是你真的不在意。克服拖延症是一个很难的任务，但是你必须去做。

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❾ 怎样学好高中有机化学

有机化学是中学化学的一个重要组成部分，由于其种类繁多、结构复杂、与生产生活联系甚为密切，使之成为高考的热点。不少同学抱怨有机化学难学，甚至成为化学学习的分化点。基于这种现象，笔者针对学生学习有机化学的常见困难进行了汇总、分析，并结合自己的教学总结出了一些有机化学的学习方法，希望对广大同学有所帮助。

一、有机物的结构——学习有机化学的基础

刚接触有机化学时，同学们会注意到有机化学与无机化学不同，非常注重对物质结构的讲解与考查。每讲一种有机物，老师都会花费大量的时间讲解物质结构，并展示该物质的球棍模型和比例模型，在平时练习中也经常会出现此类物质结构辨析题，如碳原子是否在一个平面内或在一直线上。在课堂上,同学要抓住老师展示模型的机会，多观察、多思考，掌握典型物质的结构特点。课后,同学们应利用身边的材料，如用牙签或小木棍代表键，用水果、小泥团、面粉团等代表各种原子，拼装成各种物质的结构模型，体会各种物质结构特征。

二、结构决定性质——学习有机化学的法宝

有机化学的中心问题是结构与性质的关系问题，把握结构与性质的关系是学好有机化学的法宝。从有机物的结构特征出发，可以很好地理解有机化合物的主要性质包括物理性质和化学性质。

从物理性质看：烃一般是非极性或弱极性的分子。分子间的作用力比较小，因此烃的熔、沸点比较低，一般难溶于强极性的溶剂（水）中；烃的衍生物随着官能团极性的增强，分子间作用力增大，其熔点、沸点都比相对分子质量相当的烃类要高，如乙醇的沸点为78°C，比相对分子质量相当的丙烷高出120.07°C。

从化学性质看：烷烃的碳碳单键结构决定了其化学性质的稳定性，取代反应为它的特征反应；不饱和烃中的双键、叁键由于其中的一个、二个键易断裂，化学性质比较活泼，加成和加聚反应为它们的特征反应；苯及其芳香烃中由于苯环结构的特殊性使其具有饱和烃和不饱和烃的双重性质，既能发生取代反应又能发生加成反应。烃的衍生物的性质取决于官能团的性质，如甲酸乙酯、葡萄糖，尽管它们不属于醛类，但它们都含有醛基，因此它们都具有醛的主要性质（如银镜反应等），甲酸（HCOOH）从结构看，既有－COOH，又有－CHO，所以甲酸具有羧酸和醛的双重性质。因此要根据官能团种类去分析掌握烃的衍生物的性质。

从结构决定性质来看，有机化学的学习一般有其固定的规律与方法：典型物质结构→性质→用途→制法→一类物质。在课后整理知识时，应遵行这条线索，可以达到事半功倍的效果。

三、抓好联系——促进知识融会贯通

在有机化学学习中，除了掌握好各类有机物的结构、性质外，更重要的是要掌握有机物之间的相互转化关系，理清知识间的联系，形成知识网络，对中学有机化学有一个整体的认识，达到对知识的融会贯通的目的。烃通过取代或加成反应可转化成卤代烃，卤代烃可以通过取代反应转化为醇，醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为（其中X、R代表某种基团）：

这是有机化学的主干知识，是有机框图题、推断题出现频率最大的“题眼信息”之一，同学可利用该条主线整理知识，形成有机整体知识体系。

四、学会辩证分析——合理分析推理有机物的性质

在有机化学的学习中，我们通过弄懂一个或几个化合物的性质，来推知同系物的性质，从而使庞大的有机物体系化和规律化，这是学习有机化学的基本方法。但是，物质在考虑普遍联系性的同时，还要认识其发展性和特殊性，这就需要我们运用辩证唯物主义的世界观和方法论去更全面、深刻地认识有机化学知识。乙醇、苯酚、乙酸、葡萄糖分子中均含有羟基，因而它们都能与金属钠反应，放出氢气，这是含有羟基的物质具有的普遍性。但由于与羟基相连的基团各不相同，基团间相互影响的结果使羟基表现出来的性质又具有明显的差异，如：乙醇、葡萄糖溶液呈中性，苯酚溶液呈弱酸性，乙酸溶液呈明显酸性，这是普遍联系与相互影响的辩证关系。蕴含在有机化学中的辩证关系还很多，关键在学习有机化学时，能对具体问题作具体分析，依据事物的内在特征、外部条件综合考虑，灵活地作出判断、做出处理，养成辩证思维的习惯。

笔者所在学校的高一学生正在学习有机化学，由于刚接触有机化学，学生普遍反映有机化学难学，听课时抓不住重点，练习时面对新题型无从下手。其实，纵观高中三年，有机化学比无机化学要容易学的多，只要抓住“结构决定性质，性质反映结构”核心思想，掌握典型物质的结构和性质，建立有机物间相互联系和转化知识网络，多做练习接触各种题型，你定会消除畏难情绪，轻松学好有机化学，使其成为高考化学的得分点。