如何打有机化学反应式

㈠ 有机化学的反应方程式怎么写

有机化学反应方程式：
1、甲烷的主要化学性质
（1）氧化反应 CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l)
（2）取代反应

2、乙烯的 乙烯的主要化学性质
（1）氧化反应：C2H4+3O2 2CO2+2H2O
（2）加成反应

乙烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
CH2=CH2 + H2 CH3CH3
CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl（一氯乙烷）
CH2=CH2+H2O CH3CH2OH（乙醇）
（3）聚合反应：

3、苯的主要化学性质
（1） 氧化反应 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
（2） 取代反应
① + Br2 + HBr

② 苯与硝酸（用HONO2表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、有苦杏仁气味、密度大于水的油状液体——硝基苯。

+ HONO2 + H2O
（3） 加成反应
用镍做催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷。

+ 3H2
4、乙醇的重要化学性质
（1） 乙醇与金属钠的反应
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑
（2） 乙醇的氧化反应
①乙醇的燃烧 ：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O
②乙醇的催化氧化反应
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
乙醛 ③乙醇在常温下的氧化反应
CH3CH2OH CH3COOH
5、乙酸的重要化学性质
（1） 乙酸的酸性
①乙酸能使紫色石蕊试液变红
②乙酸能与碳酸盐反应，生成二氧化碳气体
利用乙酸的酸性，可以用乙酸来除去水垢（主要成分是CaCO3）：
2CH3COOH+CaCO3 （CH3COO）2Ca+H2O+CO2↑
乙酸还可以与碳酸钠反应，也能生成二氧化碳气体：
2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑
上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。
（2） 乙酸的酯化反应
①反应原理

乙酸与乙醇反应的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油状液体。
6、C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6

7、油脂的重要化学性质——水解反应
（1） 油脂在酸性条件下的水解
油脂+H2O 甘油+高级脂肪酸
（2） 油脂在碱性条件下的水解（又叫皂化反应）
油脂+H2O 甘油+高级脂肪酸
蛋白质+H2O 各种氨基酸

㈡ 有机化学式比如苯环在电脑上怎样打出来

需要特定软件，例如chemdraw、ISIS/Draw等。

chemdraw：

ChemDraw简介：ChemDraw作为ChemBioOffice核心工具之一，是一款专业的化学结构绘制工具，它是为辅助专业学科工作者及相关科技人员的交流活动和研究开发工作而设计的。它给出了直观的图形界面，开创了大量的变化功能，只要稍加实践，便会很容易地绘制出高质量的化学结构图形。

ISIS/Draw 简介：ISIS/Draw 是一个智能的化学绘图软件包, 自动识别化合价，键角和各种环，使你如同在纸上一样,轻轻松松的绘制化学结构。可以插入绘制的 ISIS/Draw 结构图到文档，网页，电子表格，和讲演稿。你也能够用 ISIS/Draw 创建 2D 和 3D 分子, 聚合物, 和反应数据库。创建高质量的图形：所有种类的化学结构,包括复杂的生物分子和聚合物。

㈢ 有机化学的化学方程式怎么写

有机化学方程式一般都写结构简式，因为化学式体现不出它的结构，同一种化学式可以有不同的结构，在有机中存在很多同分异构现象。但有机物的燃烧方程式一般写分子式就行了。关于水，可以写成H2O的，不是一定写H-OH.

㈣ 在Word里怎么输入有机物结构式，简单化学式

1.一般，简单的化学式可以用调小下标数字的字号、或者“插入→对象→公式编辑器”解决，这里略过，主要说复杂的有机物结构怎么打。

2.但是，复杂的有机物结构怎么打呢？一个简单的方法就是直接将该物质的结构式，直接截图，插入到Word里即可。当然这个图片可以直接网络得到，建议由CAS号查询里面截图，某个物质的CAS号可以直接网络。

3.那么，比较专业的方法呢？这里就需要专业的工具软件——ISIS DRAW软件了。直接网络可下载安装。可以选择下载英文版和汉化版。英文版软件界面如下图。

4.ISIS DRAW很好用，和系统自带的画图差不多，直接点击所需要的形状，在合适的位置放置即可。如本例中”双环己酮草酰二腙”的完成主要用到了左侧工具栏的四种工具。保存文件，以备用。

5.绘制完成以后，直接Ctrl+A全选，复制粘贴到Word里面即可。

㈤ 有机化学方程式的书写

一、注意有机反应的特点
��有机反应的特点是化学反应较慢，而且比较复杂。这是由于有机化合物的反应是在分子间进行的，需要时间较长，通常需要加热或应用催化剂以促进反应的进行。大多数有机反应常因条件不同而生成不同产物。例如乙醇的反应：
��CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O
��2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
��因此要充分注意反应条件（温度、压强、催化剂、溶剂的性质、光等）对反应产物的影响。在书写方程式时要特别注意标明反应条件。
��另外，有机反应常常除主反应外还伴有副反应。因此书写有机反应时生成物与反应物之间要用“→”而不能用“＝”连接。
��二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应
��书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应。
��例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：
��①氢氧化钠溶液����②溴水
��③酸性高锰酸钾����④乙醇
��分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键，又含有羧基，因此它既具有烯烃的性质（加成反应、氧化反应、聚合反应），又具有羧酸的性质（酸的通性和酯化反应）。所以反应的方程式应分别是：
��①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O
��②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH
��③CH2 CH—COOH
�������������� CO2+HOOC—COOH

��④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O
��三、注意常见类型反应进行的方式和反应发生的部位
��有机反应常见类型有氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应、酯化反应等，弄清这些反应进行的方式和反应发生的部位，对于我们快速而准确地写出有机反应的化学方程式是很重要的。
��例2．写出 在NaOH的醇溶液中共热的反应方程式。
��分析：卤代烃在强碱的醇溶液中共热时发生消去反应，消去一分子的卤化氢。消除的方式遵循扎依切夫规律，即卤原子总是和相邻的含氢原子较少的碳原子上的氢原子脱去卤化氢，主要产物是双键上具有更多的烷基的烯烃。所以反应方程式是：
�� +NaOH +NaBr＋H2O
��例3．写出CH3—CH CH2与HBr加成的反应方程式。
��分析：CH3—CH CH2的结构特点是分子中的双键偏于一端，是个不对称结构，HBr分子是个极性分子。对于不对称不饱和链烃与极性试剂加成时，遵循马科尼科夫规则，即试剂的正电性部分总是加到含氢原子较多的双键或叁键碳原子上，而负电性部分则加到含氢原子较少的碳原子上。所以反应方程式为：
��CH3—CH CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3
��例4．写出CH3CO18OH和

㈥ 如何在WORD中打出化学反应方程式

1、首先需要文档不是“兼容模式”，兼容模式插入公式功能将不可用。

㈦ 有机化学反应方程式的标准写法

可以写成C2H5Cl，但前提是没有歧义的情况下，即这种写法所对应的物质只有一种

通常情况下苯 不这么写，因为 CH三C-CH=CH-CH=CH2 也可以表示为C6H6，写反应式时一般要体现出反应物和生成物的结构

不建议你那样写，同样C6H12 可以是环己烷，也可以是己烯，所以显然不行

㈧ 如何可以打出有机化学方程式

下载一个公式编辑器，可以编辑公式。有机分子式的输入需要用Chemdraw，这个你也可以下载一个，很多的，也很简单。

㈨ 怎样在Word中打出有机化学方程式

化学反应方程式输入有如下特点：一是表示原子个数即下标数字。解决方案：用公式输入或是设置“字体/下标”方法正统，但大降低了输入速度。比如在氧气（o的右下角一个2）的输入。建议：输入o以后，按组合键ctrl+=，输入2，再按组合键ctrl+=恢复正常输入。二是注释反应条件。用“microsoft公式3.0”或者“公式编辑器”的“底线和顶线模板”可以完成。完成后最好将格式设置成“浮于文字上方”，便于调整位置。当然也可以用下划线方法完成，但要调整到满意程度太麻烦。三是表示气体上升或固体沉淀的标志符。右击输入法指示器上的软键盘，在列表中单击打开“特殊符号”软键盘，单击j键或k键输入符号↑↓。在中/英文输入时中，输入法指示器上逗号和句号的区别与切换：中文标点的标志是——“。，”英文标点的标志是——“.,”中/英文标点的切换——ctrl+句号希望对你有所帮助！