有机化学基团有哪些

⑴ 有机化学中有哪些吸电子基团和给电子基团有哪些

给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。吸电子基：醛基、羰基、羧基、卤原子、磺酸基、卤代烷基、氰基、硝基、带正电荷基团等。值得注意的是，羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基看作给电子基是因为它们的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应；卤原子看作是吸电子基是因为它们的吸电子诱导效应大于给电子共轭效应。

⑵ 有机化学中的基团都是什么

ar－
在有机化学中是芳香烃类基团的统写。
如苯基ph－、菲基、对甲基苯基等；
但如果在芳香基团上含有其他有效基团时必须列出，如含有羟基，则需要表示成ho-ar-。
另：芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是cnh2n-6
(n≥6)。芳香烃的π
电子数为4n+2
(n为整数)。
参见网络：http://ke..com/subview/138498/5110786.htm
http://ke..com/view/170621.htm

⑶ 有机化学中各种基团名称性质

常见的一些有机化学基团
碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色,能和氢气、液溴等加成
醇：含有羟基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 点：1,与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）
2,与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯
3,与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR）
4,可被氧化剂氧化成醛基,羧基
酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 点：1、呈酸性──可与碱生成盐
2、羧酸中的-OH的取代反应──生成酐,酰胺
3、与醇脱水生成酯
4、油脂──高级脂肪酸甘油酯
酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 点：1,呈明显的疏水性
2,对酸较稳定,遇碱很易水解
酰胺：含有酰胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 点：亲水性基团──能形成氢键
醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 点：具有还原性；可发生交联反应,能发生银镜反应,斐林反应.

⑷ 有机化学中的基团都是什么

卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

⑸ 高中化学有机化学中的基团和官能团有哪些

1. 卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2. 醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3. 醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇

4. 酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化

5. 羧酸，官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应

6. 酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇

7. 醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

8. 醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

9. 酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基

10. 羧酸：羧基(-COOH);酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

11. 硝基化合物：硝基(-NO2);

12. 胺：氨基(-NH2).弱碱性

13. 烯烃：双键(>C=C<)加成反应。

14. 炔烃：三键(-C≡C-)加成反应

15. 醚：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成

16. 磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成

17. 腈：氰基(-CN)

18. 酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

19. 注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

20. 官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。

21. 卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。

22. 1.决定有机物的种类

    有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

⑹ 化学中的所有基团

1、hydro氢基—H

2、methyl甲基—CH3

3、ethyl乙基—C2H5

4、(n-)propyl 正丙基—CH2CH2CH3

5、isopropyl 异丙基—CH(CH3)2

6、isobutyl异丁基—CH2CH(CH3)2或—C(CH3)3

7、allyl烯丙基—CH2—CH=CH2

8、2-propynyl2-丙炔基—CH2C≡CH

9、Benzyl=-tolyl苄基（苯甲基）—CH2—Ph

10、Isopropyl=sec-propyl异丙基—CH(CH3)2

11、vinyl乙烯基－CH=CH2

12、Sec-butyl仲丁基

13、cyclohexyl环己基

14、propenyl丙烯基—CH=CH—CH3

CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-。