A. 化验室使用后的化学试剂怎么处理
化验室废液的处理办法
1含铬废液的处理主要来源于铬酸废液,重铬酸钾滴定废液
分析实验中产生的含铬废液的处理:首先在酸性条件下向含铬废液中加人废铁屑,FeS04或硫化物,亚硫酸盐等还原剂,将强毒性的Cr0'还原十转变成毒性较小的Cr",然后加废碱液或氢氧化钠,氢氧化钙,生石灰等,调节溶液pH值至7左右,使CrIl转变成低毒的Cr(OH)沉淀,分离出沉淀后的清液即可直接排放,沉渣经脱水干燥后可综合利用,或用焙烧法处理,处理后的铬渣可与水泥混合,固化后即可填埋子地下.
2含铅,铋废液的处理
络合滴定法连续测定混合液中的Bi"和Pb`,是定量分析的一个重要实验,也是铅,铋废液的主要来源,该实验产生的废液如果直接排放对环境和人体的危害极大,而且还浪费了宝贵的资源.为此可先采用如下方法对废液处理后,再直接回收并循环使用.
(I)对集中铅,铋连续侧定后的废液,每次取2500mL于3000mL大烧杯中,在电炉加热到近沸后取下,在搅拌时趁热加人2 mol/L Na,S溶液至废液的PH值为12.5一13.0,充分搅拌后
静置沉淀(也可再搅拌两次),由于溶液中存在着六次甲基四胺盐和Na等强电解质,硫化物会很快沉淀,其上层清液呈紫红色,是二甲酚橙指示剂在碱性条件下的颜色.
(2)倾去仁层清液后,再每次用1500 mL左右的自来水以倾泻法洗涤产生的硫化物沉淀3次,再用少量的去离子水清洗2次,最后使硫化物沉淀和水的体积在1500mL左右,待沉淀被水充分洗涤后,再加人浓HNO, 14mL,加热至黑色硫化物完全溶解,然后加热煮沸2 min,驱除氮氧化合物,冷却后过滤,最后将滤液稀释至830 mL即可
值得注意的是该法再生后的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范围内,这样不必再用氢氧化钠中和,直接可供下一次做实验时重复使用,而且该法铅,秘回收率均在99%以上,是一种保护环境,节约资源的好方法.
3:含汞废液的处理方法
此方法主要来源于铁矿石中铁含量测定的预处理剂SnCl一HgCl:的反应过程,一般采用:
化学凝聚沉淀法:含汞废液先用NaoH把溶液的pH值调至8一10,加人过量的硫化铁或硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加人一定量硫酸亚铁作絮凝剂,将悬浮在水中难以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀,然后静置,分离或经离心过滤后,清液即可直接排人下水道,残渣用缎烧法回收或再制成汞盐
(2)汞齐提取法:在汞废液内加人锌屑或铝屑,使废液中的汞很容易被锌或铝置换出来,同时汞又能'j之生成锌汞齐或铝汞齐,从而使废水达到净化.还可采用电解法除去与汞生成汞齐的杂质,再用真空蒸馏法制取高纯度的求.
4含砷废液的处理
在含砷废液中加人生石灰,调节并控制pH值为8左右,即可生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,有Fe"存在时还可一起沉淀下来,待沉淀分离后,滤液即可直接排人下水道,残渣可作废渣处理
5含氰废液的处理
(1)若CN-含量少,宜采用KMnO,氧化法,
即在废液中加人NaOH,调pH值至10以上,再加入3 % KMn0,.使CN氧化分解;
(2)若CN含量高,则可采用碱性氯化法
即在废液中加入NaOH,调pH值至10以上,加人次氯酸钠使CN氧化分解
B. 化学仪器（烧杯、试管）如何洗涤
外壁不洗，有化学试剂啊，你用手拿不害怕吗？！所以先洗外壁，再洗内壁，内部用什么洗要看你里面盛了什么东东。可溶的直接用水洗，难溶物加入能反应、（尽量不产生污染物）的化学试剂。
C. 为什么烧杯app两个手机连不上
这款烧杯app有一个非常有趣的
airmix
功能，当有两台安装了烧杯app的设备连入互联网并开启定位功能，那么你就可以将两个设备完全当成两个烧杯进行“物质交流”，比如我在a“烧杯”中加入水，在b“烧杯“中加入氧化钙，那么我可以把a烧杯中的水倒入b烧杯中进行反应。
D. 实验室化学试剂的味道怎么才能去除
方法如下： 1、放些能吸收气味的植物。 2、溶剂尽量在通风厨打开，不要随便在外面打开，很容易挥发到空气中。并且用完了的溶剂一定尽量倒在指定的地方，不要直接往水槽里面倒。 3、用活性炭吸附。 4、勤洗衣服、洗澡，实验室内穿实验服。
E. 废弃的化学试剂：氯化钾、氯化钠、乙醇,应该怎样处理
实验室中废弃氯化钾、氯化钠直接溶解倒入下水道就可以了
这两种金属盐无毒无害 可以直接倒掉
乙醇的话一般不要倒入下水道
因为它很容易挥发 属于易燃易爆物品
如果有废液缸的话 倒在废液缸最好
乙醇可以用来配置碱液
实在没有的话 兑水倒了也没啥事
不过乙醇用处挺多的
洗烧杯的时候用它来润洗
挥发快 烧杯一会就干了
F. 固体化学试剂怎么销毁
先溶解， 中和,然后让特别的回收单位回收.
溶于水的试剂用大量水冲稀，流人下水道。
不溶于水的油状易挥发溶液，如二硫化碳、乙醚、苯等不能倒人下水道，以免不慎引起火灾。
量大的废试剂应回收，量小的要在通风橱内销毁。将可燃烧液体．放在盘内燃烧。不可燃烧
液体，让其自行挥发。
剧毒试剂应先处理成尤毒品或低毒性试剂，再排放。
氰化物先用氧化剂氧化成氰酸盐。常用氧化剂有漂白粉、氯气、高锰酸钾等，作用24h 后，
可以排放。
类型试剂特性安全存放条件
易燃液体汽油、苯、甲苯、
二甲苯、氯乙烷、甲
醇、乙醉、乙醚、，丙
酮、乙酸乙酯、松节
油、二硫化碳等
极易挥发成气体，遇
明火即燃烧。
阴凉通风，室温最好
不超过30℃，并且要
同其他可燃物和易发
生火花的器物隔离放
置。
燃烧爆炸性固体钠、钾、钙、白磷﹑
电石等
钠、钾﹑钙、白磷在
空气中自燃，钠、钾、
钙、电石遇水激烈反
应，易引起燃烧爆炸。
阴凉密封，室温最好
不超过30℃ ，与易
燃物、氧化剂隔离，
放有加盖的砂缸中。
钠、钾、钙要浸没在
煤油里，白磷要浸没
在冷水中．其它要密
封
红磷、硫粉、铝粉、
镁粉﹑ 锌粉、萘﹑
TNT 、硝化棉等
受热﹑冲击﹑摩擦或
跟氧化剂接触易急剧
燃烧甚至爆炸
强腐蚀性液体或固体浓硫酸、浓硝酸、浓
盐酸、．高氯酸、氢氟
酸、溴﹑氢溴酸﹑甲
酸、冰醋酸、氢氧化
钾、氢氧化钠、苯酚
等
对人体皮肤、眼、黏
膜、呼吸器官及金属
等有极强的腐浊性
阴凉通风，并与其他
试剂隔离，放在抗蚀
性材料制成的低矮架
子上，浓硝酸等见光
易分解物质，要装在
棕色瓶里
强氧化剂硝酸铵、硝酸钾、浓
硝酸、高氯酸、氯酸
钾、高锰酸钾、重铬
酸钾、过氧化氢(30
%）、过氧化钠等
与有机物、镁﹑铝、
锌粉、硫、碳等易燃
固体形成爆炸混合
物，过氧化钠遇水激
烈反应，有发热爆炸
危险
阴凉通风，室温最好
不超过30℃ ，并与
易燃物、可燃物和易
被氧化的物质隔离放
置
剧毒性危险品敌敌畏、1605 等农药
氰化钾、氰化钠﹑三
氧化二砷﹑氟化钠﹑
升汞（ HgCl2）﹑ 氯仿、
四氯化碳、苯胺、硝
基苯、汞、澳、臼磷
等
浸入消化道极少量即
能引起中毒，形成暂
时或永久的病变或致
人死亡
阴凉密封，与其他试
剂隔离，放在专柜内
加锁，由专人负责
水银（汞）要特别小心，不要溅出。若不慎溅出，应先用洗耳球吸回，然后盖上硫磺，使生
成硫化汞。在一周后，才扫去。
汞盐的处理常用亚硫酸钠还原成亚汞，沉淀出氯化亚汞，冲走。
少量的重余属铅、铬……等盐，加大量水稀释排出。
砷化物先加人大量石灰沉淀出砷酸钙。然后用水冲稀排走。
草酸在硫酸中用高锰酸钾氧化。
酚类化合物若大量必须回收．小量则加烧碱溶解。排人下水道。
自燃物、易爆物的销毁要远离火源，并备有灭火器。
碱金属如钠和钾，小量的钠和钾要用乙醇分解，大量的钠和钾要在空旷场上烧掉。
金属镁、锌等，要用5％盐酸分次分解。
黄磷用湿沙盖着，铲入盘中，放在空旷地上自燃，如少量黄磷可在通风橱内自燃。
高氯酸等危险物用水冲稀、冲走。
苦味酸用碱液溶解，用水冲稀，冲走。
过氧化苯甲酸等过氧化物，要分批加人氧氧化钠中搅拌，待变稠以后，加水冲稀，用水冲走。
自燃物、缓慢燃烧过氧化物，要小心分散于盘中，在空旷池上燃烧。
酸酐、酰氯类的处理，一般将它们小心分批慢慢倒人下水道中，同时放大量水冲走。酰氯化
合物最好先在通风橱中，慢慢倒人水中分解，排走浓烟，再倒人下水道用水冲走。
发烟硫酸要用大量碳酸钠围在容器周围，在安全地方将瓶子打碎，慢慢放入下水道中，用大
量水冲走。
氢氟酸在安全地方打碎瓶子，用碳酸钙小心中和，然后用大量水冲走。
溴要用碳酸钠吸收，或用硫代硫酸钠（海波）等还原后，用水冲走。
凡用完试剂后的空瓶．必须洗净才能弃之，以免别人洗瓶时发生事故。同时盛过低温试剂的
瓶，其气体与瓶中空气混合．可能形成爆炸混合物，非常危险。
基本上就是这样，注意安全哦
G. 在实验室中,如果打翻化学试剂或器皿时,要怎样处理
分不同情况的。
大致说来是这样：
1、瓶中为挥发性有毒/害试剂：立刻打开通风设备，疏散实验人员；
2、瓶中为腐蚀性液体：立即清理掉。此处清理应依据具体情况使用物理或化学方法，比如如果是装有汞的器皿被打破，汞珠散落在地，则应撒上硫粉处理。
3、瓶中无试剂或试剂无毒无害：则把打翻在地的试剂清进废液缸内，再把碎玻璃渣扫掉就差不多可以了。