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灭菌化学指示卡放哪里

发布时间:2023-03-13 14:02:06

⑴ 121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡怎么使用

放在灭菌锅内,走灭菌程序后指示卡变色说明可以达到灭菌效果,不变说明灭菌效果达不到,需要检修灭菌锅

⑵ 灭菌包内温度指示卡产品使用描述

1.灭菌包内温度指示卡放置在被灭菌物中每个包/碟里最难灭菌的部位。较大的被灭菌包,使
用多个指示卡。请勿使用在暴露于蒸汽前,指示物的点不是白色的指示卡。
2.
按常规运行蒸汽灭菌周期。
3.
灭菌周期完成后,真实地校验指示物的点颜色从白色变为黑色,
黑色的深度等于或大于参照物的箭头标记。
4.
如果指示物的点的颜色为白色或黑色没有参照物标记的深,认为灭菌周期是失败的,被灭菌物品也不是无菌的。按内部失败灭菌周期草案处理。

⑶ 所有灭菌物品包内放置什么包外使用

每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志;每包内Z难灭菌的位置放置包内化学指示卡,指示卡由棕色变绿色,表示达到灭菌条件。
3、生物监测
每灭菌批次应进行生物监测,采用枯草杆菌黑色变种芽孢进行生物监测,在灭菌周期完成后立即将生物指示剂从被灭菌物品中取出并进行培养,生物监测是确定灭菌效果Z安全Z可靠的方法。
4、物品灭菌后处理
检查每个包的完整性,若有破损或纸塑包装袋封口处开口视为灭菌失败;
检查纸塑包装袋外和包外指示标签、包内指示卡是否变色、达到灭菌要求;
灭菌后保存打印记录粘贴备档;
已灭菌物品存放于无菌区专用储物架上。所有监测合格后,根据科室发放并签收;
发放运送时,要求所有无菌物品必须放置于专用清洁密闭容器中,避免再次污染。

⑷ 消毒灭菌指示卡判断

消毒灭菌指示卡判断:经过一个灭菌周期处理后,化学指示卡的指示色块由浅黄色变为标准色块的灰黑色或黑色,可判定该次灭菌处理成功。化学指示卡变色不均匀或指示色块不能由淡黄色变为标准色块的灰黑色或黑色时应可判定该次灭菌处理不成功。

监测时,将化学指示卡置于标准试验包或物品包中心处,每次灭菌处理,每个大包内和难消毒部位的包内放置1张化学指示卡,放置时将化学指示卡用纱布或牛皮纸等包裹,以防指示卡受潮,影响结果判断。


使用注意事项

1、121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡只用于下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

2、物品包摆放时不要靠近柜室内壁,化学指示卡也不要直接贴附在易形成冷凝水的金属、玻璃等硬质表面上,以免造成物品包潮湿,使冷凝水浸湿化学指示卡,指示剂的热敏材料便失去准确性。

3、使用管道送气时,蒸汽输送管线裸露的距离长时,会产生冷凝水,使饱和蒸汽含水量增加影响灭菌效果。

4、不要使用带盖的瓷缸、玻璃缸等容器进行灭菌处理,以免影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出,使灭菌失败。

5、物品包或器械包装放、摆放、包裹大小要规范,包裹过大、包得过紧,可使蒸汽穿透受阻,影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出,使灭菌失败。

6、柜内温度低或作用时间不足时,可导致灭菌失败。

⑸ 压力蒸汽灭菌化学指示卡应该丢在黄色垃圾桶吗

塑料医疗垃圾桶标准。

1、塑料医疗垃圾桶整体为硬质材料制成,相对密封,以保证塑料医疗垃圾桶在正常使用的情况下,盒内盛装的锐利器具不撒漏,塑料医疗垃圾桶一旦被封口,则无法在不破坏的情况下被轻易打开。

2、塑料医疗垃圾桶能防刺穿,其盛装的注射器针头、破碎玻璃片等锐利器具不能刺穿塑料医疗垃圾桶。

3、满盛装量的塑料医疗垃圾桶从1.5m高处垂直跌落至水泥地面,连续3次,塑料医疗垃圾桶不会出现破裂、被刺穿等情况。

4、塑料医疗垃圾桶易于焚烧,不得使用聚氯乙烯(PVC)塑料作为制造原材料。

5、塑料医疗垃圾桶整体颜色为通体黄色,在盒体侧面注明“损伤性废物”或“医疗废弃物”字样。

6、塑料医疗垃圾桶上应印制本规定第五条确定的医疗废物警示专用标识。

7、塑料医疗垃圾桶规格尺寸可根据用户实际需求确定。

微生物中物理和化学方法检验灭菌效果

化学检测法:将化学指示卡放人每一个待灭菌的物品包中央,经一个灭菌周期后,取出指示卡,根据颜色的改变判断是否达到灭菌条件。如果指示卡的颜色变至规定的条件,认为该包灭菌合格。(医院常用这种方法)
物理检测法:将多点温度检测仪的多个探头分别放于灭菌器各层内、中、外各点。关好柜门;将导线引出,由记录仪中观察温度上升与持续时间。若所示温度(曲线)达到预定温度,则灭菌温度合格。(物理检测法由查找相关资料所得)

⑺ 消毒包内的指示卡有什么要求

在打包时,需将其放入待灭菌包裹中央,然后放置在灭菌器内进行灭菌,用于监测压力蒸汽灭菌器物品包内灭菌质量。

当达到一定的灭菌条件,即132℃ - 3分钟(消毒技术规范)或者134℃ - 3.5分钟(ISO 11140-1,GB18282.1),白卡纸上的指示条会发生明显的颜色改变,如由米白色或浅黄色变为黑色。

介绍

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡的功能是在包外指示胶带或指示标签的包外指示的基础上,从包内来指示该物品包是否已经过合格的压力蒸汽灭菌处理过程,以保证该灭菌包的灭菌质量。

如变色不均匀或不彻底,可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理,应立即停止使用并追回该包内的器械,同时尽快通知医院维修人员或联系设备厂家工程师查明失败的原因,并向上一级领导报告。

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