核磁氢谱怎么改化学位移

A. 核磁共振波谱法测量氢 如何校正谱图化学位移

一般将TMS的化学位移定为 0， 其它氢的位移就定了。 所以文献中都要标明所用氘代溶剂， 和以TMS 为内标。

B. 核磁共振氢谱的化学位移

氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移，现在一般采用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)为标准化合物，其化学位移值为0 ppm。

C. 如何从一个化合物的核磁共振氢谱读取氢信号的化学位移值

只要看谱图下面的坐标就OK啦

D. 如何从一个化合物的核磁共振氢谱读取氢信号的化学位移

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移，一是为了解析分子结构，一是为了发表文章报道使用。
为解析结构，只需要精确到小数点后2位即可，后面的四舍五入。
发表论文时，也基本上读到小数点后2位即可。
只在解析高级谱图时，才需要读到小数点后4位，以便于计算使用。

对NMR谱图的峰信号，不论信号峰的形状是否规则、是否对称，信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上。

为此，先对信号峰进行谱峰分组，再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数。
对谱的每一组峰群进行分组，求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄），分裂峰数（单峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M）。峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比，化学位移δ值，自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中，一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组，相互迭加的一级谱或复杂谱，解析的过程也是不断调整进行分组的过程。峰形一般较窄，解析时都是按较窄的峰形处理的。如果较宽，至少是底部较宽时，它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息。

化学位移δ值，现在多使用相对值，即以某一个内标准物质，如四甲基硅等，以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值。如果NMR谱图内标物信号不在0 位，需要校正之。

常规分裂峰数，s, d, t, q, 五重，六重，七重峰，此外还有dd（双二重峰）, dt（双三重峰）, dq（双四重峰）, ddd（双双二重峰）, ddt（双双三重峰）, dddd（双双双二重峰）等峰形，每一种都代表一定的结构信息。有了峰形分组和谱峰组成，才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标。求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程。

单峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M，如果是左右对称的峰形，化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出。
对称的dd（双二重峰）, dt（双三重峰）, dq（双四重峰）, ddd（双双二重峰）, ddt（双双三重峰）, dddd（双双双二重峰）等峰形，化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出。

如果是高级谱图，其中，一部分是一级谱图的变形，即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的，其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移，偏移得多少依据质量重心法则。另一部分的高级谱图峰形较复杂，如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可。如果要想求解出精确的化学位移δ值，可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析，这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分。
教科书中都有这方面的内容和专门知识，可去学习。

E. 核磁谱图如何移动

方法：
1、首先选择已经测试好的核磁数据文件，选择一般为fid，打开方式中选择MestReNova，即可将核磁测。
2、打开附件一（常用氘代试剂和杂质峰在1H谱中的化学位移），可以看到（CD3）2SO（氘代DMSO）的溶剂峰化学位移为2.49，此外还有一个水峰的化学位移在3.33位置。
3、此时进行溶剂峰化学位移纠正，MestReNova软件点击分析-参考-参考（R），进行溶剂峰化学位移纠正。
4、一般在标准溶剂峰化学位移位置（2.49）附近寻找最高的峰5鼠标左键单击发现初始的化学位移在2.472处，明显与（CD3）2SO的标准化学位移不符合，所以在新的化学位移处改写为2.49后，点击OK即可完成溶剂峰化学位移纠正。解析图谱先观察图谱是否符合要求。