醛都能发生哪些化学反应我们

‘壹’ 甲醛可以发生哪些化学反应

在酸催化剂作用下，与烯烃可进行加成反应（普林斯反应）。

在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。

甲醛自身能进行缩合反应，甲醛能与醛和酮进行醇醛缩合反应。甲醛容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。

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甲醛为较高毒性的物质， 在我国有毒化学品优先控制名单上高居第二位。已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，是公认的变态反应源，也是潜在的强致突变物之一。

吸入甲醛可引起刺激鼻子，眼睛和喉咙，头痛，皮肤损伤。当经口吞食，甲醛可导致胃和食管烧灼感。其他常见的症状包括胸闷，恶心，皮肤，皮疹，哮喘，等。在严重的情况下，当摄入甲醛可导致昏迷甚至死亡。

短期内吸入大量的甲醛气体后，出现上呼吸道刺激反应者至少观察48小时，避免活动后加重病情。

‘贰’ 甲醛能和什么反应

醛具有还原性，故有氧化性的物质都可与其反应

1、苯酚：生成淡黄色的酚醛树酯；

2、新制的氢氧化铜：由蓝色变成红色，生成铜。

3、高锰酸钾：反应后其紫色褪去。

4、溴水：反应后溴水褪色。

5、银氨溶液：析出银白色金属银。

6、氯化铁溶液：还原成氯化亚铁，由黄色变成蓝色。

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甲醛，化学式HCHO或CH₂O，分子量30.03，又称蚁醛。无色，对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm³（-20℃）。

熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林（formalin），是有刺激气味的无色液体。

具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%（体积）。燃点约300℃。

可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得，也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。

工业甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚剂，沸点101℃。

‘叁’ 醛能发生哪些类型的反应

氧化：1、与氧气点培没辩燃反应生成水和二氧化碳，2、在催化剂作用下与氧气反应生成酸察嫌
3、与新制氢氧化配缺铜溶液或银铵溶液反应生成酸
还原：与氢气反应生成醇

‘肆’ 醛与醛之间的加成反应是

甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO

加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。

加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

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结构：

结构

醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子，否则就是甲酸或酯类）。

醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团。

醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。

‘伍’ 醛的化学性质

醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。
醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。
重要反应
银镜反应：
R-CHO
+
2Ag（NH3）2OH
—（条件：水浴60℃加热）→
R-COONH4
+
2Ag↓
+
3NH3↑
+
H2O
与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂）反应：
R-CHO
+
2Cu（OH）2
—（条件：加热）→R-COOH
+
Cu2O↓
+
2H2O
加成反应：
R-CHO
+
H2
—（条件：镍做催化剂，加热）→
R-CH2-OH

‘陆’ 醛能发生哪些类型的反应

醛能发生哪些类型的反应哪些醛能发则核生歧孙桐掘化反应
无α-活泼轮码氢的醛。如甲醛，2,2-二甲基丙醛。有α-H的醛容易发生羟醛缩合反应。

‘柒’ 高中化学：醛基的性质他都能发生什么反应

发生在碳基C=O断开形成C-O单键,乙醛被还原;去氢或加氧的反应叫氧化反应,乙醛易被氧化成乙酸,在醛基C-H处断开,形成C-OH,乙醛汪皮被氧化。醛类分子的结构特点是含有醛基
。醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至亏陵滚弱氧化剂销余所氧化

‘捌’ 甲醛可以发生哪些化学反应

1、甲醛与Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银）反应：

HCHO + 2Ag(NH3)2+2OH-(加热)-→HCOO +NH4+ +2Ag↓+ 3NH3 +H2O 或 HCHO+4[Ag(NH3)2]OH==水浴==4Ag+8NH3+CO2+3H2O

2、甲醛与Cu(OH)2反应：

HCHO+4Cu(OH)2 -（加热）-→ CO2↑+2Cu2O↓+5H2O 砖红色沉淀

3、甲醛和Cu(OH)2反应化学方程式，有NaOH：

HCHO + 4Cu(OH)2+2NaOH --△→2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O

4、甲醛在空气中燃烧的化学方程式是：

HCHO + O2 ==点燃== CO2 + H2O不完全燃烧会生成CO

5、甲醛与氧气反应的化学方程式：

HCHO+O2=CO2+H2O(点燃) 2HCHO+O2=2HCOOH(一定条件)

6、加聚反应：

nHCHO-→ -[---CH2—O--]n-- 说明：-[---CH2—O--]n--是人造象牙的主要成分。

‘玖’ 高中化学：醛基的性质他都能发生什么反应

甲醛与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂。甲醛发生银镜反应为： HCHO + 4Ag(NH3)2OH———(条迟蔽件：水浴加热)—— → CO2↑+ 8NH3 + 4Ag↓＋3H2O 银镜反应：【现象：灶旦盯试管内壁出现光亮的银镜】 R-CHO + 2Ag（NH3）2OH —（条件：水浴50~60℃加热）→ R-COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O 与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应：【现象：出现砖红色沉淀】 R-CHO + 2Cu（OH）隐和2 —（条件：加热）→R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O 与溴水反应： R-CHO + Br2 + H2O —→ R-COOH + 2HBr 加成反应： R-CHO + H2 —（条件：镍做催化剂，加热）→ R-CH2-OH 2R-CHO+O2—（条件：铜或者银做催化剂，加热）→ 2R-COOH 注：醛类也可通过和高锰酸钾反应（条件：加热）得到羧酸，方程式高中不需掌握

‘拾’ 甲醛可以发生哪些化学反应

1.甲醛与Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银）反应：

HCHO + 2Ag(NH3)2+2OH-(加热)-HCOO +NH4+ +2Ag+ 3NH3 +H2O 或 HCHO+4[Ag(NH3)2]OH==水浴==4Ag+8NH3+CO2+3H2O2.甲醛与Cu(OH)2反应：

HCHO+4Cu(OH)2 -（加热）- CO2+2Cu2O+5H2O 砖红色沉淀

3.甲醛和Cu(OH)2反应化学方程式，有NaOH：

HCHO + 4Cu(OH)2+2NaOH --△2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O

4. 甲醛在空气中燃烧的化学方程式是：

HCHO + O2 ==点燃== CO2 + H2O不完全燃烧会生成CO
5.甲醛与氧气反应的化学方程式：

HCHO+O2=CO2+H2O(点燃) 2HCHO+O2=2HCOOH(一定条件)

6.加聚反应：

nHCHO- -[---CH2—O--]n-- 说明：-[---CH2—O--]n--是人造象牙的主要成分.

另外，甲醛不可以和水反应，化学式为HCHO，可以被KMnO4 H2O2、过氧酸等氧化为碳酸，进而分解为CO2和H2O，因为是醛基被氧化，所以只要是含有醛基的化合物就可以发生上述反应（只有甲醛特殊生成碳酸，因为甲醛和特殊构造决定的，一个甲醛里面可以看做有两个醛基，其他醛类生成的是对应的羧酸，例如乙醛CH3CHO被氧化生成的是乙酸CH3COOH，不会生成碳酸）。