Ⅰ 求个有机化学反应机理 羰基合成反应
此反应为烯烃加氢甲酰化反应，也称为氧合（OXO）反应，可用下式表示：
R-CH=CH2+H2+CO→R-CH2-CH2-CHO+R-CH(CH3)-CHO
R2C=CH2转变为R2CH-CH2-CHO的催化循环示于下图，循环的每一步都是金属有机化学中的基本反应，含钴的催化剂中间体在循环中于18e和16e物种之间交替变化，18e物种反应减少2个电子（通过配体解离，配位烯烃的1.2插入，烷基迁移，还原消除等），而16e物种可以通过烯烃或CO配位，氧化加成等增加2个电子。
加氢甲酰化过程中的某些步骤值得进一步说明，第一步涉及到HCO(CO)4的CO解离，受到高压CO的抑制，而第4步是CO的加成高压有利于此反应，因此控制适合的压力(200-300atm)对产率和反应速度十分重要。第二步反应是烯烃一级反应，是慢步骤（速度决定步骤），在第三步反应中，CH2基结合到金属上比CR2基结合到金属上更有利于产物的形成，第6步反应涉及到H2的加成，然而，高的H2压可能导致第3步16e中间体H2的加成，然后消除烷烃
R2CH-CH2-Co(CO)3+H2
=
→R2CH-CH2-Co(H)2(CO)3
氧化加成
16e
18e
R2CH-CH2-Co(H)2(CO)3
=
→R2CH-CH3+
HCO(CO)3
还原消除
18e
16e
因此仔细控制实验条件以实现目的产物的最优产率是十分重要的，此反应前催化剂(precatalyst)是金属原子簇CO2(CO)8，实际催化剂物种是16e
HCo(CO)3。