㈠ 示差法,双波长法,导数光谱法分别是解决普通分光光度法存在的什么问题
尤其是共轭体系的鉴定,以此推断未知物的骨架结构:
1.定性分析
紧外-可见分光光度法对无机元素的定性分析应用较少,无机元素的定性分析可用原子发射光谱法或化学分析的方法。此外,可配合红外光谱、核磁共振波谱法和质谱法进行定性鉴定和结构分析,通过测定溶液对一定波长入弊唯射光的吸光度可求出该物质在溶液中的浓度和含量。种常用的测定方法有:单组分定量法,该法特别适用于溶解度较小的弱酸或弱碱。
紫外光谱仪原理:
利用紫外-可见吸收光谱来进行定量分析由来已久。到了16、17世纪、示差分光光度法和导数光谱法等。
4.配合物组成及其稳定常数的测定
测量配合物组成的常用方法有两种:摩尔比法(又称饱和法)和等摩尔连续变化法(又称Job法)。在有机化合物的定性鉴定和结构分析中。
5.酸碱离解常数的测定
光度法是测定分析化学中应用的指示剂或显色剂离解常数的常用方法。
一般有两种定性分析方法,可追溯到古代,公元60年古希腊已经知道利用五味子浸液来估计醋中铁的含量,所以又称比色法,由于紫外-可见光谱较简单,特征性不强,因此该法的应用也有一定的局限性。但是它适用于不饱和有机化合物,提出了分光光度的基本定律,即液层厚度相等时、多组分定量法、双波长法,因此它仍不失为是一种有用的辅助方法。
3.定量分析
紫外-可见分光光度定量分析的依据是Lambert-Beer定律,即在一定波长处被测定物质的吸光度与它的溶度呈线性关系。应此,相关分析稿卜嫌理论开始蓬勃发展,1852年,比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章,比较吸收光谱曲线和用经验规则计算最大吸收波长λmax,然后与实测值进行比较应用。
2.结构分析
结构分析可用来确定化合物的构型和构象。如辨别键手顺反异构体和互变异构体,这一古老的方法由于最初是运用人眼来进行检测
㈡ 分析化学里紫外-可见分光光度法那章的多组分样品的定量方法中的双波长法 如何确定ΔA值是否最大
奇怪我回答了,但是怎么我就看不见呢。如果你看不到,我再说明一下好了。。。
㈢ 双波长分光光度法如何消除共存组分干扰
双波长分光光度法消除共存组分干扰:通过测定一种组分的等吸收点,再计算二度吸光值的差值,从而消除一种组分对另一种组分的干扰。
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。
双波长分光光度法的关键是正确选择两波长,要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大,而干扰芹渣组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(DA =0)。
为满足上述要求,一般是将a2选在待测组分的最大吸收波长,入是选在干扰组分等吸收波长。此法可测定浑浊样品,也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品,也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。
(3)分析化学双波长如何确定扩展阅读:
物质与光作用,具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不同,对不同波长光的吸收能力也不同。
因此具有陵迅特征结构的结构集团,存在选择吸收特性的最大实收波长,形成最大吸收峰,而产生特有的吸收光谱。即使是相同的物质由于其含量不同,对光的吸收程度也不同。利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质的存在(定性分析),或利用物质对一定波长光的吸收程度来测定物质含量(定量分析)的方法。
㈣ 用紫外分光光度计双波长法测定硝酸盐的原理是什么
1 测定原理
水样中硝酸盐氮(m1)和亚硝酸盐氮(m2)的最大吸收波长分别为202nm(λ1)和210nm(λ2),但彼此间存在严重干扰,根据吸光度的加合性派局原册悄理得:
A(总州羡渣,λ1)=A(m1,λ1)+ A(m2,λ1)
A(总,λ2)=A(m2,λ2)+ A(m1,λ2) (1)
由式(1)可推导出:
A(总,λ1)=A(m1,λ1)+ A(m2,λ1) / A(m2,λ2)×A(m2,λ2)
A(总,λ2)=A(m2,λ2)+ A(m1,λ2) / A(m1,λ1)×A(m1,λ1) (2)
令K1= A(m2,λ1)/ A(m2,λ2),K2 =A(m1,λ2)×A(m1,λ1)
取相同浓度的NO2_N和NO3_N经多次测定确定K值:K1=0.907、K2=0.824,将K值代入方程组(2)得:
A(总,λ1)=A(m1,λ1)+ 0.907×A(m2,λ2)
A(总,λ2)=A(m2,λ2)+ 0.824×A(m1,λ1) (3)
解二元一次方程组,即可求出两组分在各自的最大吸收波长处的吸光度值,从而消除彼此的干扰。
㈤ 在双波长测定中,如何选定适当的测定波长和参比波长
测定波长选择方法:样品在该波长λ1处有最弯郑大吸收。
参比波长巧衡选择方法:对照品吸光度与波长孝闹做λ1处相等时的波长λ2为参比波长。
㈥ 双波长分光光度法测定复方制剂含量的波长选择原则是什么
那要看复方制剂中各大此组分的最大卖仿含吸收峰是否重叠。重叠的话是一中笑种方法;不重叠的话是另一种方法。大学分析化学书上有方法。
㈦ 等吸收双波长消去法原理
等吸收双波长消去法原理:因为在两个波长的条件下,干扰物资在第2个波长下还有吸收(而被测定物资没有吸收),干扰物资在第2个波长下具有的吸收(吸光度)和在第1个波长下具有的吸收,具有可比性:具体是扣除干扰的吸光度:A=A(1+2)-nA2。
双波长分光光度法在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液,然后经过检测器和电子乱塌控制系统,计算出这两个兄兆波长下吸收度的差值A,与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法。
比较
如果h较哗尘圆小,干涉级次m<1,那么可以直接用单波长测得的位相Φ求出被测表面深度h;但是如果深度较大,干涉级次m等于或超过1,那么就无法仅用单波长的测量结果确定真实的深度h。双波长或多波长测量方法的实质就是利用双波长或多波长测量结果的差异求出干涉级次m,从而得到被测点的真实深度,达到扩展深度测量范围的目的。
㈧ 单波长分光光度计与双波长分光光度计的区别
双波长分光光度计和单波派歼长分光光度计的主要差别在于使用了两个单色器 详见高教出版社 分析化学 (仪器分析带指部分)第三蠢羡配版 87页 倒数第五行