有机化学里位怎么确定

① 有机化学中对位、间位、邻位指的是什么 比如苯的对位二溴代物

六角悔燃形苯环的两顶点（碳原子） 彼此局册相隔两个就是互为对位 彼此相隔一个就是互为间碧腊虚位 彼此相邻就是互为邻位

② 化学有机中的邻位，对位，间位分别是什么

如图，NO2和OH在相乎旅隔一个位置的就叫邻位岁汪凳，相隔两个位置的叫间位，（图没给出）。相隔三个位置的叫对位。
如下图，这个就是间位了，两个SO3H相隔陵游两个位置：
请采纳回答！！！

③ 有机化学上次序规则咋排列的

有机化学上次序规则咋排列的

官能团次序规则
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。

有机化学的按次序规则排列：-CHO -CH2OH

肯定是-CHO>-CH2OH
醛基中有一个C=O双键，等于是
C-O
|
O
连了两个氧，相对质量比-CH2OH大了

有机化学中的次序规则

有机化合物的命名中，有两类化合物的命名需要使用到次序规则，分别是顺反异构体与对映异构体。顺反异构中是对于判断Z/E时基团大小的比较，而在对映异构中是基于比较基团大小来判断R或S构型。

有机化学的“次序规则”中，优先指的什么意思

是在命名或判断顺反或光学构型时用的。优先是指列出次序靠后。
(1)各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列，原子序数大当然为“较优”基团。若为同位素，则质量高的定为“较优”基团。如亏仔-OH比-CH3优先。
(2)如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，原子序数大当然为“较优”基团。以此类推。比较时，按原子序数排列．先比较各组中原子序数最大者，若仍相同，再依次比较第二个、第三个。若仍相同，则沿取代基链逐次比较。
(3)双键或三键基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。
(4)若原子的键不到四个(氢除外)，可以补加原子序数为零的假想原子(其顺序排在最后)，使之达到四个。如一NH2的孤对电子即为假想原子。

有机化学中的次序规则具体内容是什么？

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 （1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>手空弊C>H （2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- （3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为: -C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名 烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。 按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基 烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连线的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构毕族型，即同侧、顺。反之则为E构型，即异侧、反。

求有机化学中，r/s构型标记法中次序规则的详解。

逐次比较，比如-CH2CCl3和-CHClCH3，首个原子都是C，第二个原子为C、H、H和Cl、C、H，显然Cl比C大，就是后者较优先了，无需再比之后的原子。

有机化学优先规则

双键优先。就第一个C来说，两者一样。但比较第二个C，双键的第二个C上相当于还连线了一个C，而异丙基的第二个C上则只有H。

有机化学中次序规则的双三键是怎么回事，不是很懂，求

有机化学中次序规则的双三键是怎么回事，不是很懂，求
首先次序规则是用来命名立体异构的（即手性碳的R/S和双键的Z/E）。
至于双键和三键的看待，举个例子，比如一个手性碳上，连线了－H，－OH，－CH3和－CH=CH2 。怎么比较后面2个基团的优先顺序呢？
既然3者的第一个原子都是C，那么我们比较碳原子的下一个，－CH3后面连了3个氢原子

化学：有机命名的集团次序规则？

命名的步骤及原则： （1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。 （2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。 （3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。 根据此原则，上面的化合物命名为：2，3，4,7－四甲基辛烷。 2．几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。 如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联络。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。 化合物的母体是环丁烷，在1，3位上有两个甲基分别在环平面的两侧，因此为反式异构体。命名为：反-1，3-二甲基环丁烷。 3．光学异构体的命名 光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。 根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中： －NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。在上式中，从－NH2 -> －COOH -> －CH2-CH3为顺时针方向，因此投影式所代表的化合物为R构型，命名为R-2-氨基丁酸。 4．双官能团和多官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况： ① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。 ② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。 ④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。 ⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。 步骤及原则：（1）确定母体：对于硝基和卤素取代的烃类，一般以烃类为母体，把硝基和卤素作为取代基。因此，上面化合物应以甲苯为母体。 （2）编号：从甲基开始，使取代基位次之和最小。 （3）书写名称：不同取代基的排列顺序，按照次序规则，较优的基团写在后面。 因此，化合物被命名为：2-硝基-3-氯甲苯。 步骤及原则： （1）确定母体 化合物中含有两个官能团，按照“次序规则”，羧基优于羰基，应以羧酸为母体，羰基作为取代基。 （2）编号 从羧基一端开始编号。 （3）书写名称 化合物被命名为：4－甲基－5－羰基己酸。 5．杂环化合物的命名 由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来，所以，一般采用音译法。要注意取代基的编号，一般从杂原子开始沿着环编号，要使带有取代基的碳原子编号最小；也可将杂原子两边的杂原子依次编为a、b。 步骤及原则： （1）确定母体 化合物以吡咯为母体，羰基作为取代基。 （2）编号 从氮原子开始编号。 （3）书写名称 化合物被命名为：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯。

在有机化学中定出较优基团的次序规则是什么，为什么CH3－CH－CH3＞

有机化学
分子式为C5H8的所有同分异构体可以是炔烃，也可以是双烯烃。
不可以写为CH2=C=CHCH2CH3 也就是说两个碳碳双键不可以相邻着写是因为双键连在同一个碳上不稳定，同样的羟基也不能连同一个碳上。
乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化的原因是羟基的原因。

④ 有机化学中，如何分辨第一类定位基和第二类定位基

除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。

强弱判断可由给电子和吸电子能力来进行判断：

第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R。

第二类定位基，定位效应按下列次序而渐减：-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO₃H , -CHO , -COOH

(4)有机化学里位怎么确定扩展阅读

定位规律

如果苯环上已经有袜宏了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。

1、苯环上已凳卖有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

2、苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，枣好逗这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。

3、两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。

⑤ 请问有机化学里的α位，β位怎么理解和其他知识点有什么联系

α位就是与官能团连接的第一个碳，记住，总是第一个碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而连接羟基s-OH的碳也是α碳，醚-O-与羟基相同，羧基-COO中C为α。β类似。

就是特定官能团的邻位或者间位。

邻位是α位，比如乙醛CH3CHO，左边的碳就是α位。

中间隔一个碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左侧的就是β位。

(5)有机化学里位怎么确定扩展阅读：

有机物中与官能团直接相连的碳原子叫做α-碳原子，例如，丙酸（CH3-CH2-COOH）中，中间的那个碳原子和羧基直接相连，称为α碳原子；同理，可以想到左边第一个C原子是β碳原子，用来编号，标明位次，情况类同与阿拉伯数字，但注意的是用于酸和杂环时α位相当于第二位，β位相当于第三位，依此类推。

⑥ 化学 有机化学 1位置如何判断详细分析一下 有机化学老师看吧 学弟静等

碳1的左右连接的基团的第一个原子都是大困亚甲基，那就看野仿敏和它们相连的颂枝第二个碳，左边是亚甲基，也就是碳上连的一个碳两个氢，而右边是连一个碳，一个溴一个氯，氯氯或者溴都优先于氢，所以右边是较优基团，，右边是左边的优于乙基，最次的是甲基，所以可以判断它是S构型

⑦ 化学结构图中的位置怎么看

我想你说的化学结构图是有机物的结构简式吧，结构简式中的1234……在碳的上面是指的一号碳，二号碳，三号碳等，一位碳的确定是至关重要的。有以下几种方法是中学阶段判断一位碳的方法。

1 先找主链（碳数最多的一条链，拐弯也算）

2 找完主链后找支链（前提是有支链，有支链的话，看支链离哪个端点的碳最近，那个端点碳就是一号碳）

3 如果没有支链找官能团，看官能团靠近哪端的端头碳，靠近哪个那个就是一号碳。

4 多支链时，看支链上的碳数，支链上的碳数最多的那个，就是以他为主，看他离哪个端点近，哪个就是一号。

5 当有官能团也有支链时，以官能团为主。看官能团离哪个头近哪个就是一号。

6 当多支链且支链碳数一样时且离两端的距离相等时，就两端哪个是一号都可以。

7 如果多官能团，且官能团都离两端距离一样，哪个是一号碳都可以

当你确定完了一号碳，例如最左端的是一号碳，那么紧挨着他的就是二号碳以此类推，碳的序号仅标在主链上，支链上的碳不算。

希望对你有帮助，我一个一个打得。累死了

⑧ 有机化合物中α位、β位，α氢，α碳，β氢、β碳是怎么确定的

与官能团相连的的第改轮激一个碳为α-碳，第二碳为β-碳，第三个碳为γ-碳；如丁醛，CH3CH2CH2CHO，和醛基直接相连的是α-碳，它上面连接的氢就为α-氢，链端的CH3－上的核袜碳就为γ-碳桐戚，它上面连接的氢就为γ-氢。

⑨ 有机化学中,如何判断“邻位定位剂”与“对位定位剂”

先不考虑动力学和热力学的问题,我不知道你想区分的是不是邻对位定位基和间位定位基的问题反正一起解释.
首先简单的说,就是推电子基团（甲基,羟基,氨基之类的）加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基,而吸电子基团（硝基,羰基什么的）除了卤素就是二类定位基也就是间位定位基.
在一类定位基中,邻位和对位的取代几率是差不多的,这就要考虑到空间位氏判阻问题,位阻大的自然就是对位了,位阻小的那就是邻对位差不多,考虑到氢键的话那会邻位比较多,但总体上一类定位基很难从哗做实验外确切的得知邻位还是对位,所有数据都是实验做出来的~
至于卤素的多取代基本上是1,2,4,5四取代的也就不多解释了.
还有就是考虑到热力学因素,当温度较高时,产物会偏向稳定方向重拍,像三取代的那种化合物就易与形成均三苯的结歼芦改构,这里也只是作为一个例子参考而已.

⑩ 有机化学中怎么判断原子在纸面里面还是外面

有机分子所有原子的位置是由原子最低能量决定的，即彼此间斥力最小，哪睁达到体系的平衡态，所以原子之间尽量远离，你的图中虚线即是纸面里的，黑李中岁粗的培知是朝向纸面外的。立体结构。