1. 抗肿瘤药的分类
抗肿瘤药物----
一、抑制核酸（DNA和RNA)生物合成的药物：如氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羟基脲、甲氨蝶呤、6-巯嘌呤等。
二、直接破坏DNA结构与功能的药物：如烷化剂、铂类制剂和抗肿瘤抗生素等；
三、干扰转录过程阻止RNA合成的药物：如放线菌素D、柔红霉素、阿霉素等；
四、影响蛋白质合成与功能的药物：如长春碱类、紫杉醇；
五、影响激素平衡的药物：如雌激素、雄激素、抗雌激素、肾上腺皮质激素等；
六、抗肿瘤辅助治疗药物：如昂丹司琼、亚叶酸钙等。
2. 肿瘤药物是怎样分类的
抗肿瘤仔配药物分类;
参考>抗肿瘤药物分类如下;
1细胞毒药物
作用于DNA化学结构的药物:
代表药为:白消安,环磷酰胺,铂类,尼莫司汀,吡柔比星等
影响核闭基酸合成的药物
代表药为:氟尿嘧啶,甲氨蝶呤,吉西他滨,卡培他滨等,正在做临床试验的雷替曲塞以及培美曲塞均属该类
作用于核酸转录的药物
代表药物为:放线菌素,平阳霉素等
作用于DNA复制的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂
代表药为:美法仑,拓扑替康等,新近上市的该类药有治疗晚期结肠癌的伊立替康(艾力念态指).
作用于微管蛋白合成的药物
代表药为:羟喜树碱,依托泊苷,长春瑞宾,多西他赛,紫杉醇等
其他细胞毒药物
代表药有:门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
2.激素类及抗激素类抗肿瘤药
代表药有:他莫昔芬,阿那曲唑,来曲唑,托瑞米芬,依西美坦等
3.其他及辅助用药
代表药有:靛玉红,维A酸,亚叶酸钙,托烷司琼等.
3. 抗肿瘤药物有哪些
抗肿瘤药物有很多啊
1.铂类：奥沙利铂，卡铂，奈达铂等
2.干扰转录过程和阻止rna合成的药物：阿柔比星、多柔比星注射液、表柔比星注射液、米托蒽醌注射液等
3.抗生素类：博莱霉素注射液、平阳霉素、丝裂霉素注射液等
4.抗讯号转导药：厄洛替尼、吉非替尼、伊马替尼、达沙替尼等
5.抗肿瘤辅助药：阿立必利、阿扎司琼、昂丹司琼、氯磷酸、美司钠等
6.抗肿瘤抗体药：利妥昔单抗、替伊莫单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗等
7.调节体内激素平衡类：阿那曲唑，氨鲁米特，福美坦，依西美坦片糖衣等
8.拓扑异构酶抑制剂：替尼泊苷、依托泊苷，喷司他丁、伊立替康等
9.烷化剂：白消安、氮芥、卡莫斯丁、罗莫司丁等
10.抑制蛋白质合成与功能：高三尖杉酯碱、门冬酰胺酶、培门冬酶等
11.影响核酸生物合成的药物：阿糖胞苷注射液、氟脲苷、吉西他滨、卡莫氟等
12.影响微管蛋白的药物：多西他赛注射液、长春地辛、长春新碱、紫杉醇等
13.其他：索拉菲尼、地西他滨、丙卡巴肼等
肿瘤药物很多，要对症下药才能发挥作用，还有一些中药抗肿瘤药，效果也很好
4. 肿瘤化疗的药物都有哪些种类
化疗也分种类，一些化疗药物相对来说药物毒性要小很多，常见分类有以下几种：
1、根治性化疗：有些肿瘤经积极的化疗后可以治愈，如急性白血病(特别是小儿急淋)，绒癌及恶性葡萄胎，霍奇金病，非霍奇金淋巴瘤，睾丸癌等，应尽早开始给予正规的强烈的足够剂量的化疗，并应使用足够的疗程，不可因顾虑化疗的不良反应而随意减低剂量，不可任意延长化疗后的间歇期，不可在取得临床完全缓解后即中止治疗。必须检查完成根治性的全程方案。姑息或半途而废会使患者失去治愈的机会。强烈化疗常产生各种不良反应，患者不易耐受，应鼓励患者忍受暂时的痛苦，坚持治疗，争取最后的胜利。这些疾病如不进行有效治疗，均以死亡告终，故长期强烈化疗中，为了争取治愈，即使冒致死性不良反应的风险也是值得的。
2、辅助化疗：指在采取有效的局部手术治疗后， 针对可能存在的癌细胞的微转移，防止复发而进行的化疗。不少肿瘤，临床检查似乎是局部的理论上有可能用外科手术根除，事实上 单用手术或放疗并不能治愈， 对这种已经存在微转移灶的病例，手术后加以系统辅助化疗均可取得改善疗效的结果。
3、新辅助化疗或称起始化疗：指临床表现为局部肿瘤，可用局部治疗手段(手术或放疗)者，在手术或放疗前，先使用化疗，以使局部肿瘤缩小，减少切除范围，缩小手术造成的伤残;同时可清除或抑制可能存在的微转移灶，改善预后。现已经证明新辅助化疗可能在肛管癌、膀胱癌、乳癌、喉癌、骨肉瘤及软组织肉瘤减少手术范围。
4、诱导化疗、巩固化疗和补救治疗：用于晚期或播散性癌症病人的全身化疗，此类癌症除化疗外通常缺乏其他有效治疗方案，一开始就用化疗，近期的目标就是取得缓解，这种化疗称为诱导化疗。有些肿瘤诱导缓解后进一步巩固化疗时要求剂量比诱导化疗大，也称为强化巩固治疗。如果开始采用的化疗方案失败，需更换其他方案时，常称之为补救治疗。
5、姑息性化疗：有不少肿瘤，化疗并不能达到治愈的目的， 可判敏消极使用联合化疗，但不必过分追求治疗的彻底性，同时考虑到患者不良反应的大小及生活质量的高低，以反应小，痛苦小，能带病延年为目的即可。
6、治疗性化疗：单纯以治疗为目的， 选用标准的治疗方案。目前疗效好的肿瘤开始治疗时都要以单纯治疗为目的。标准治疗方案是指已经足够病例的临床研究，得到了普遍承认，疗效已经充分证实，可以重复的方案。在许多经典的教科书及化疗手册中都列有标准方案。必须指出，使用标准方案时不可生搬硬套，如合并放疗时，剂量要相应减少;如有心肝肾等脏器损伤或其他疾病时，也要调整剂量。使用标准方案时最好能查阅方案报告时的原文，以便确切了解方案的正确剂量、时间、疗程及必须的支持疗法和注意事项等。
7、研究性化疗：肿瘤化疗虚冲羡仍是一门发展中的学科，仍需不断的临床研究，以提高疗效，特别是目前治疗效果不满意的肿瘤，要不断地探索新的治疗方案，总结新的治疗经验，如上述非小细胞肺癌，虽然目前没有十分有效的治疗方案，但不少癌症研究中心为研究目的而设置强烈积极的联合化疗方案也在试验。当然这种研究性治疗使用应符合公认为医疗道德，取得受试者的同意并保证其安全。
在化疗前后，病人饮食应以高热量、高蛋白为主，如多吃鸡、鸭、鱼、虾、瘦肉、鸡蛋等食物，在化疗期间还应加强免疫力提升。今幸rh2可较好的提高免疫力，增强患者自身抗病能力。免疫力得到稳定后，机体有一个好的抵抗力差拍，才能更好的去对抗放化疗、对抗疾病。
5. 癌症化学预防机制
肿瘤的三级预防概念：国际抗癌联盟认为，李塌尺1/3的癌症是可以预防的，1/3的癌症如能早期诊断是可以治愈的，1/3的癌症可以减轻痛苦，延长生命。据此提出了恶性肿瘤的三级预防概念：
一级预防是消除或减少可能致癌的因素，防止癌症的发生。约80%的癌症与环境和生活习惯有关，改善生活习惯，如戒烟，注意环境保护较为重要，近年来的免疫预防和化学预防均属于一级预防。二级预防是指癌症一旦发生，如何在早期阶段发现并予以及时治疗。三级预防是治疗后的康复。
癌症化学预防 是指用天然的或合成的化学物质阻止、逆转、减缓癌症发生发展过程的策略，是癌症预防的热点研究领域。
在癌变的早期，利用毒性较低的天然或合成化学物质抑制前体化合物形成真正的致癌物，并阻止其与细胞内的大分子如DNA、RNA或蛋白质发生接触和反应，直至将其完全排出体外，是预防、抑制或逆转癌症发生的重要策略。这个过程即所谓的“癌症的化学预防”。
已知的化学预防干预机制的药物有以下几类：
减少致癌物内源性合成的物质，如维生素C和E；
减少或降低化学致癌物吸收的物质如食物纤维；
能改变致癌物，番茄红素；代谢或自由基、活性氧生成的物质如β-胡萝卜素
抑制肿瘤形成的食物成分如大蒜及洋葱中的疏基化合物及绿茶中的多酚；
抑制促癌过程或细胞增殖的物质如雌激素抑制剂：孕激素。
(1)抗氧化剂类：视黄醇类、G胡萝卜素、维生素C和E及微量元素硒。
抗氧化剂化学预防机制是其能对抗和清除体内代谢产生的自由基和活性氧，已知自由基或活性氧能破坏细胞膜的脂质结构，使细胞内多种蛋白质变性并能攻击核酸结构，导致肠粘膜细胞结构受损，从而易受致癌物侵袭而发生癌变。
(2)非甾体类抗炎药：由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药（SAIDS）不同，故称为非甾体类抗炎药（NSAIDS）。该类药包括阿斯匹林、苏灵大、炎痛喜康、布洛芬等一类作用机理相同的抗炎药，许多流行病学调查资料表明此类药能降低大肠癌的发病率和死亡率。
(3)多酚：又称黄酮类，由40多种化学成分组成，具有抗氧化、强化血管壁、促进肠胃消化、降低血脂肪、与增加身体抵抗力，并防止动脉硬化、血栓形成的作用。多酚类能抑制多种衫搜致突变剂和致癌剂所引起的突变和癌变。存在于水果和坚果中的鞣酸、鞣花鞣酸、绿茶中的儿茶酚等衍生物、姜黄素等。
(4)钙剂：抑制粘膜上皮细胞多胺代谢通路中的关键酶一鸟氨酸脱羧酶及酪氨酸激酶的活性，过量的多胺能使细胞内细胞器功能紊乱，导致信号传导出错，诱发细胞增殖和癌变。
(5) 蛋白酶抑制剂：主要抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶，从而限制肿瘤生长所需的过量氨基酸。蛋白酶抑制剂一方面通过抑制蛋白酶，另一方面通过阻断氧自由基生成而发挥作用。蛋白酶抑制剂在体内和体外均能抑制由化学致癌剂、离子辐射和癌基因所引起的肿瘤，因此这类化合物将在预防多种人类肿瘤中发挥作用。
癌症的化学预防机制：化学致癌物多为脂溶性物质，从细胞和机体中清除它的前提是必须提高其亲水性。从有机化学可知，要提高其亲水性，必须在其分子结构中引入亲水基团，而这引入的基团和其母分子必须具有生物安全性，通过这个机制可以清除体内的化学致癌物质，从而预防癌症。在疏水的化学致癌物中引入羟基，在已产生的羟基上再糖基化，进一步提高化合物的水溶性而促进其排出体外。
面对中国癌症等重大慢性疾病控制的严峻形势，中国国务院发布的《国家中长期 科技 发展规划纲哪高要(2006-2020)》强调了“疾病防治重心前移，坚持预防为主、促进 健康 和防治疾病结合”的战略方针。为了我们自己不遭受病痛折磨，家人不经受失去亲人的切肤之痛，让我们行动起来，保护环境，均衡饮食，多参加 体育 活动，不吸烟，不酗酒，控制体重，定期进行体检，让 健康 一路相伴。
6. 临床上常用的抗肿瘤药物有哪些他们怎么分类
临床抗肿瘤化疗药物很多，目前一般有轮薯敏三种分类方法：
一手猛是传统分类方法：根据药物的来源和化学结构，分为烷化剂、抗代谢药、抗癌抗生素、植物类、激素类和杂类等。
二是根据药物对细胞增殖动力学的影响的不同分为细胞周期特异性药物和细胞周腊枝期非特异性药物；
7. 化疗药物的分类有哪些
化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞的分化的一种治疗方式，它是一种全身性治疗手段对原发灶、转移灶和亚临床转移灶均有治疗作用，但是化疗治疗肿瘤在杀伤肿瘤细胞的同时，也将正常细胞和免疫(抵抗)细胞一同杀灭，所以化疗是一种"玉石俱焚"的治疗方法(仔细看一下"化疗的毒副作用")即可完全明白，化疗依然无法根治肿瘤。化疗药物的分类具有以下几种： 1)烷化剂：烷化剂直接作用于DNA上，防止癌细胞再生。此类药物对慢性白血病、恶性淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌和卵巢癌具有疗效。烷化剂主要有白消安、顺氯氨铂、环磷酰胺(癌得星)、氮烯咪胺、异环磷酰胺、二氯甲二乙胺(盐酸氮芥)和苯丙氨酸氮芥。 2)抗代谢药：抗代谢药干扰DNA和RNA的合成，用于治疗慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结直肠癌。抗代谢药主要有5-氟脲嘧啶、甲氨蝶呤、阿糖胞苷和环胞苷。 3)抗肿瘤抗生素：抗肿瘤抗生素通过抑制酶的作用和有丝分裂或改变细胞膜来干扰DNA。抗肿瘤抗生素为细胞周期非特异性药物，广泛用于对癌症的治疗。抗肿瘤抗生素主要有博来霉素、更生霉素、红必霉素、阿霉素和黄胆素。 4)植物类抗癌药：植物类抗癌药都是植物碱和天然产品，它们可以抑制有丝分裂或酶的作用，从而防止细胞再生必需的蛋白质合成。植物类抗癌药常与其它抗癌药合用于多种癌瘤的治疗。植物类抗癌药主要有长春碱、长春新碱、三尖杉酯碱、足叶乙甙和威蒙。 通过化疗可以提高生存率的癌症只不过占所有癌症的5%，而对95%的癌症来说化疗都无效，因此在选择化疗之前应了解化疗对什么癌症患者有效，对什么癌症无效。到现在为止，使用化疗能显着提高生存率的癌症有：急性白血病、恶性淋巴瘤、儿童癌症、睾丸肿瘤、绒毛膜上皮细胞癌等，乳腺癌经化疗虽然生存率有所提高，但仅对未广泛转移的乳腺癌有效。 以上是对化疗及化疗药物的介绍。如果你还有什么其他的问题可以直接在线咨询我们的专家，祝您早日康复! 查看原帖>>
8. 抗肿瘤药物有哪些
1、细胞毒类药物
（1）作用于DNA化学结构的药物
烷化剂如氮芥类、亚硝尿类、甲基磺酸酯类
铂类化合物如顺铂、卡铂和草酸铂等
丝裂霉素（MMC）
（2）影响核酸合成的药物
二氢叶酸还原酶抑制剂如甲氨喋呤（MTX）和Alimta等
胸腺核苷合成酶抑制剂如氟尿嘧啶类（5FU、FT－207、卡培他滨）等
嘌呤核苷合成酶抑制剂如6－巯基嘌呤（6－MP）和6－TG等
核苷酸还原酶抑制剂如羟基脲（HU）等
DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷（Ara-C）和健择（Gemz）等
（3）作用于核酸转录的药物
伏则简选择性作用于DNA模板，抑制DNA依赖RNA聚合酶，从而抑制RNA合成的药物如：放线菌素D、柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、阿克拉霉素、缺裤光辉霉素等
（4）主要作用于微管蛋白合成盯碧的药物
紫杉醇、泰索帝、长春花碱、长春瑞滨、鬼臼碱类、高三尖杉酯碱
（5）其他细胞毒药
门冬酰胺酶主要抑制蛋白质的合成
2、激素类
抗雌激素：三苯氧胺、屈洛昔芬、依西美坦等
芳香化酶抑制剂：氨鲁米特、兰特隆、来曲唑、瑞宁德等
抗雄激素：氟它氨
RH-LH激动剂/拮抗剂：诺雷德、依那通等
3、生物反应调节剂主要通过机体免疫功能抑制肿瘤
干扰素
白细胞介素－2
9. 抗肿瘤药物和化疗药物都有哪些要全的
化疗药物根据作用分为一、干扰核酸生物合成的药物⒈二氢叶酸还原酶抑制药： 甲氨蝶呤（MTX） ⒉胸苷酸合成酶抑制药：氟尿嘧啶（5-FU） ⒊嘌呤核苷酸互变抑制药：巯嘌呤（6-MP） ⒋核苷酸还原酶抑制药：羟基脲（HU） ⒌DNA多聚酶抑制药：阿糖胞苷（Ara-C） 二、直接颂猛影响DNA结构清粗和功能的药物⒈烷化剂 ⒉破坏DNA的铂类化合物野正桥 ⒊破坏DNA的抗生素类 ⒋拓扑异构酶抑制剂 三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物放线菌素D(更生霉素，DACT)、多柔比星、柔红霉素 四、抑制蛋白质合成与功能的药物⒈微管蛋白活性抑制剂：长春碱类、紫杉醇类 ⒉干扰核蛋白体功能的药物：三尖杉生物碱类⒊影响氨基酸供应的药物：L-门冬酰胺酶
10. 抗恶性肿瘤药是如何进行分类的
(1)根据药物的化学结构和来源分为
①烷化剂：氮芥类、乙烯亚胺类、亚硝脲类等。
②抗代谢物：叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。
③抗肿瘤抗生素：丝裂霉素、博来霉素、放线菌素类等。
④抗肿瘤植物药：长春碱类、喜树碱类、紫杉醇类、三尖衫生物碱类、鬼臼毒素衍生物等。
⑤激素：肾上腺皮质激素、雌激素、雄性激素及其拮抗药。
⑥其他：铂类配合物和酶等。
(2)根据药物的作用机制分为：
①干扰核酸生物合成的药物：甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、羟基脲和阿糖胞苷等。
②直接破坏DNA结构和功能的药物：烷化剂(环磷酰胺、塞替派)、丝裂霉素、顺铂等。
③干扰转录过程和阻止RNA合成的药物：放线菌素D、柔红霉素等。
④干扰蛋白质合成与功能的药物：长春碱类、紫杉醇类、三尖杉酯碱和门冬酰胺酶等。
⑤影响激素平衡的药物：肾上腺皮质激素及雄激素、雌激素及其拮抗药。
(3)根据药物作用的细胞周期或时相特异性分为：
①细胞周期特异性药物：仅对增殖周期某些时相敏感的药物。如抗代谢药物甲氨蝶呤、巯嘌呤、阿糖胞苷、羟基脲等主要作用于S期；长春碱类主要作用于M期。
②细胞周期非特异性药物：能杀灭增殖周期各个时相(M期、G1期、S期、G2期，甚至包括G0期)的细胞的药物。常用药物有烷化剂如环磷酰胺、白消安、卡莫司汀，抗癌抗生素如丝裂霉素、博来霉素及三尖杉生物碱类等。