氰基碳谱化学位移在哪里

❶ 酮羰基碳信号的化学位移范围是

酮羰基碳信号的化学位移范围是：一般脂肪碳在氯仿碳的右边，芳香碳在氯仿碳的左边，羰基碳在190左右。

13C-NMR中的化学位移值主要与电子屏蔽有关，与吸电子基团连接，电子云密度小的C，位移就会增大。醛酮羰基碳因为是碳氧双键，碳上的电子云收到氧原子强吸电子作用，电子云密度最小，因此对13C-NMR的屏蔽作用最小，在13C-NMR中的化学位移值最大。

簇合物中的键结模式

在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式 。大部分常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。

以上内容参考：网络-羰基

❷ 羰基对化学位移的影响

频率位移的因素可分为分子结构有关的内部因素和测定状态有关的外部因素。外部因素包括试样的状态、粒度、溶剂、重结晶条件及制样方法等都会引起红外光谱吸收频率的改变。
影响因素：部因素有诱导效应、共轭效应、氢键；其中诱导效应一般可增加双键性从而增加振动容频率；共轭效应减少双键性从而减少振动频率；氢键同样减少；吸收峰强度主要是：偶极矩的变化，跃迁几率影响。

❸ 硝基苯跟苯比较，其碳谱的化学位移会向何处移动，为什么

直接相连的碳与对位碳谱化学位移，向低场方向移动（谱图上即向左移动），化学位移变大，间位化学位移变化不大，邻位反常。由于硝基的电子诱导效应与共轭效应均是吸电子效应，导致与其相连的C与邻对位C电子云密度下降，屏蔽效应减弱。

硝基是吸电子基团，强吸电子诱导效应和吸电子的共轭效应令与其相连的1-C电子云更偏向硝基导致屏蔽效应变弱，向低场方向移动，化学位移变大；吸电子效应导致邻对位屏蔽效应减弱，间位几乎不受影响；但是邻位碳还受到取代基的磁各向异性的影响，因而碳谱表现反常。

实验数值：

苯（13CNMR）：128.36 ppm

硝基苯（13CNMR）：与苯环直接相连的1-C：148.30 ppm

邻位2、6-C：123.46 ppm

间位3、5-C：129.43 ppm

对位4-C：134.71 ppm

❹ 碳谱160-170化学位移是什么

δ1～250。碳谱分辨率高，谱线简单，可观察到季碳，碳谱160-170化学位移是δ1～250，驰豫时间对碳谱信息强度影响较大，可给出化合物骨架信息。

❺ 腈基所连烃基的核磁位移是多少

烷烃的碳的化学位移一般在10—80，普通甲基10—25，亚甲基一般20—40，连接吸电子基化学位移会增大；被氟取代位移大概在80，裂分成二重峰，三氟甲基的位移大概在120，裂分成四重峰。
烯烃的碳位移在120左右，练不同基团会波动，大概范围110—150。
炔烃的碳化学位移在80左右。
氰基的碳化学位移在120左右。
芳香环的碳化学位移在110—160之间；例如苯环的碳位移在130左右，取代的苯的碳化学位移会变化，多数取代基取代后，直接相连的碳化学位移会大大增大，邻对位小幅度增大，间位减小；但是与碘直接相连的碳化学位移会降到95。
羧酸衍生物的碳化学位移在160—180之间。
醛基的碳和羰基的碳的化学位移在200以上。
碳谱解析一般是数碳的个数，对称碳的峰重叠，高度加倍，含氟的化合物会耦合裂分，苯环上的一个氢被氟原子时，苯环上六个碳都可能会裂分，苯环上的一个氢被三氟甲基取代时，除三氟甲基的碳外，与三氟甲基相连的苯环的碳及邻位的碳都会裂分，最终碳谱上的峰是总的碳原子数减去对称碳的个数加因氟产生裂分的碳数。