氨基的化学式怎么写

A. 如图高考警示⑴，哪里错了，氨基和羧基应该怎样写

氨基的氮原子应该向左连一个半键（即向左画一条短线）纯孝

氨基应该这样写：—NH2

羧基的碳原子应该向左连做派稿一个半键（即向左画一条短线）

羧基应该这样写：—COOH

下面这个图是氨基酸的结构式，其中既羡庆有氨基又有羧基。

B. 高一化学中NH2- 是什么

NH₂是氨基。

氨基酸是由一个氨基(-NH₂），一个羧基（-COOH)，一个附属基（R基）巧漏，还有一个氢原子，同时连在一个碳原子上形成的官能团。

转氨基和脱氨基同时发生在蛋白质的代谢中，转氨基就是蛋白质在消化道内被分解后，形成的氨基酸上的氨基从这个氨基酸上脱离，与另一种物质（多数情况下是丙酮酸）结合形成新的氨基酸，而脱氨基是脱洞仔去的氨基在体氧化分解，为机体提供能量，最后形成尿素，排出体外。

蛋白质和氨基酸可以纳宽汪相互转化。氨基酸经过脱氨基作用，可以转化为糖类和脂肪；糖类经过氨基转换变成氨基酸。

(2)氨基的化学式怎么写扩展阅读：

氨基的作用：

1、酰化保护，即用酸酐保护；

2、用苄基保护；

3、手性化合物常用CBZ，BOC，FMOC等保护氨基酸，氨基显正电性，是斥电子集团，在氨基酸合成多肽时，氨基能与羧基发生脱水缩合。

C. 什么是氨基

氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。

如氨基酸就含有氨基，有一定碱的特性。氨基是一个活性大、易被氧化的基团。在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。

酰化保护，即用酸酐保护； 用苄基保护； 手性化合物常用CBZ，BOC，FMOC等保护氨基酸，氨基显正电性，是斥电子集团，在氨基酸合成多肽时，氨基能与羧基发生脱水缩合。

(3)氨基的化学式怎么写扩展阅读：

氨基的常见形式是氨基酸、铵盐。

1、氨基酸是羧酸碳原子上的氢原子被氨基取代后的化合物，氨基酸分子中含有氨基和羧基两种官能团。与羟基酸类似，氨基酸可按照氨基连在碳链上的不同位置而分为α-，β-，γ-...w-氨基酸，但经蛋白质水解后得到的氨基酸都是α-氨基酸，而且仅有二十几种，他们是构成蛋白质的基本单位。

2、铵根离子咐型亏和钠离子是租困等电子体，铵离子半径（143 pm）近似于钾离子（133 pm）和铷离子（147 pm）的半径。衡神因此，铵盐的性质也类似于碱金属的盐类，而且往往与钾盐、铷盐同晶，并有相似的颜色 、溶解度、晶型等。在化合物的分类中，常把铵盐和碱金属盐列在一起。

D. 羟基和氨基的化学式

羟基-OH（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。羟基主要有醇羟基，酚羟基等。

简单说几种 ：1、酰化保护，即用酸酐保护 2、用苄基保护 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保护氨基酸

E. 胺的化学式

胺
，外文名
Amines
，化学式
RNH2;RNHR';RN(R')R''
按照氢被取代的数目，依次分为一级胺（伯胺）RNH2、二级胺（仲胺）R2NH、三级胺（叔胺）R3N、四级铵盐（季铵盐）R4N+X-，例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[（CH3）2CH]2NH、三乙醇胺（HOCH2CH2）3N、溴化四丁基铵（CH3CH2CH2CH2）4N+Br-。氢氧化铵或铵盐的四羟基取代物，称为季胺碱（quaternary ammonium hydroxide）或季铵盐（quaternary ammonium salt）。 NH4+铵 R4NOH季铵碱 R4NX季铵盐。
胺是指氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺；胺类广泛存在于生物界，具有极重要的生理活性和生物活性，如蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱等都是胺的衍生物，临床上使用的大多数药物也是胺或者胺的衍生物，因此掌握胺的性质和合成方法是研究这些复杂天然产物及更好地维护人类健康的基础。