如何从化学式确定醌类化合物

⑴ 苯醌和萘醌用化学方法怎么区分

苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定,故天然存在的苯醌化合谈旅物多数搭则为对苯醌的衍生物.
对苯醌
邻苯醌
萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4),β(1,2)及amphi(2,6)三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物,它们多为橙色或橙红色结晶,少数呈含枝凳紫色.
α-(1,4)萘醌
β-(1,2)萘醌
amphi-(2,6)萘醌

⑵ 天然药物化学中怎么鉴定香豆素和蒽醌类化合物

1）香豆素是苯并内酯类化合物， 具有愉悦的香豆的气味。而蒽醌的气味是典型的稠环芳烃味。 通过气味来鉴定。
2） 紫外荧御告光蒽醌的吸收要强于香笑拿豆素。
3）NaBH4只还原羰基，而不还原酯基。 因此蒽醌被还碰拆搭原而香豆素不被还原。

⑶ 醌式结构

具有环己二烯二酮的结构为醌式结构

⑷ 中药化学醌类鉴别的题

1.Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

原理如下，醌类在反应中仅起传递电子作用。

5、6题显然无争议，答案分别为D、B选项；4题，B选项用于检出苯醌及萘醌，可与蒽醌类区别，为正确答案。D选项，Borntrager反应系指碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，并非特定指出是蒽醌类。然而，当苯醌和蒽醌的结构中均带有羟基时，两者均会发生在碱溶液中颜色改变的现象，所以无法用该方法区别苯醌和蒽醌。E选项，蒽醌类化合物如具有α-酚羟基或邻二酚羟基，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。如若不具有以上结构，岂不是无法区分苯醌和蒽醌了，所以该方法并非完全使用。

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⑸ 醌的结构式是什么

醌的结构式如图所示：

用途

天然醌类的结构类型可分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等。例如，广泛存租咐在于自然界中的辅酶Q10，又称泛醌50，属于苯醌类，是一种生化药物，临床用于各型肝炎的综合免疫治疗，对高血压、心脏病、肿瘤也有一定作用。曾采用制备细胞色素丙后的猪心残渣为原料来提取，也有用植物细胞培养的方法来制备的。它的合成路线较复杂。

以上内容搏让参考：弊银纯网络-醌

⑹ 醌类安琪化学结构可以分析为哪四类

醌是含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α,β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1,4-苯醌）和邻苯醌（1,2-苯醌）。
一类含有两个双键的六元环状二酮（含两个羰基）结构的有机化合物。是芳香族母核的两个氢原子各由一

个氧原子所代替而成的化合物。
醌类有高度共轭结构，故均为有色化合物，对位醌多半为黄色，邻位多半为红色或橙色。醌极易还原成对苯二酚（氢醌），后者也极易氧化成醌。二者构成了一个氧化还原体系，在多数情况下，可参与细胞的基本生化反应。 [1]
苯醌类闷李租
苯醌类（benzoquinones）化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类。邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物，对苯醌，邻苯醌。 [1]
萘醌类
萘醌类（naphthoquinones）化合物分为α（1,4），β（1,2）及amphi（2,6）三种类型。但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，它们多为橙色或橙红蚂兆色结晶，少数呈紫色。
α-（1,4）萘醌， β-（1,2）萘醌 ，amphi-（2,6）萘醌 [1]
菲醌类
天然菲醌（phenanthraquinone）分为邻醌及对醌两种类型，例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物，均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物扰坦。
邻菲醌 对菲醌
举例：丹参中丹参醌类化合物
1,4,5,8位为α位
2,3,6,7位为β位
9,10位为meso位，又叫中位 [1]

⑺ 蒽醌类化合物分哪儿类，举例说明

蒽醌类成分包括总醌及其不同还原程度的产物.按母核可分为单蒽核及双蒽核,按氧化程度又可分为氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物.
（一）单蒽核类
1．蒽醌及其苷类 天然蒽醌以9,10－蒽醌最为常见,其C-9、C-10 为最高氧化状态,较为稳定.中药中存在的蒽醌类成分多为蒽醌的羟基、羧甲基、甲氧基和羧基衍生物,游离 或成苷存在.根据羟基在蒽醌母核的分布,可将羟基总醌分为两类：（1）大黄素型 这类蒽醌其羟基分布于两侧的苯环上,多数化合物呈黄色.许多中药 如大黄、虎杖等有致泻作用的活性成分就属于此类化合物.羟基蒽醌类衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷存在.（2）茜素型 这类蒽醌其羟基分布于一侧的苯环上.
2．氧化蒽酚衍生物 蒽醌在碱性溶液中可被锌粉还原生成氧化蒽酚及其互变异构体蒽 二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不稳定,氧化蒽酚易氧化成蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽酮,故两者较少存在于植物中.
3．蒽酚或蒽酮衍生物 蒽酮在酸性溶液中被还原或氧化,则生成蒽酚及其互变异构体 的蒽酮.在新鲜大黄中含有蒽酚类成分,贮存2 年以上后则检测不到蒽酚.如果蒽酚衍生物 的meso 位羟基干糖缩合成苷,则性质比较稳定,只有经过水解去糖后,才容易被氧化转变 成蒽醌类化合物.4．C-糖基蒽衍生物 这类蒽衍生物是以糖作为侧链通过碳－碳键直接与苷元相连.
（二）双蒽核类
1．二蒽酮类衍生物 二蒽酮类是二分子蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成的化合物,其上下两环的结构相同且对称,又可分为中位连接体和α 位连接体等形式.二蒽酮多以苷的 形式存在,苷催化加氢还原则生成二分子蒽酮,用FeCl3 氧化则生成二分子蒽醌.如中药大 黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D 等皆为二蒽酮类行生物.二蒽酮类化合物C10－C10'键易于断裂,生成蒽酮类化合物.大黄中致泻的主要成分为 番泻苷A 和番泻苷B.番泻苷A 就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用.
2．二蒽醌 蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类.天然二蒽醌类中两个 蒽醌环都是相同且对称的,由于空间位阻的相互排斥,使两个蒽环呈反向排列,如山扁豆双 醌.
3．去氢二蒽酮类中位二蒽酮脱去一分子氢被进一步氧化,两环之间以双键相连的称为 去氢二蒽酮.颜色呈紫红色.

⑻ 醌的结构式是什么

醌的结构式如图所示：

醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α,β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1,4-苯醌）和邻苯醌（1,2-苯醌）。

最简单的醌是邻苯醌和对苯醌，还有萘醌、蒽醌、菲醌等。均为有色物质。醌有共掘坦孝轭不饱和酮的性质，可发生亲电加成、亲核加成、共轭加判稿成、环加信判成反应。还原生成二元酚。

与二元酚构成一个氧化-还原体系，大多数醌和相应的二元酚可形成分子加合物——醌氢醌(quinhydrone)。由二元酚、酚和芳胺类氧化制取醌。醌类对皮肤、黏膜有刺激作用。

有抑菌、杀菌作用。用做防腐剂。有机合成试剂，制作医药和染料。他的分子式为C6H4O2；结构简式为C3H2O1。

⑼ 执业药师药物毒理学重点：醌类化合物

【导读】药物毒理学可能很多人并不了解，不过其的确是执业药师考试重点考察内容的一部分，其中醌类化合物是这一板块重点考察内容，为此今天小编整理了执业药师药物毒理学重点：醌类化合物，希望各位考生能够认真学习。

(一)对苯醌

对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。?对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌，它的构造式表示如下：

在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。

(二)α-萘醌和维生素K

α-萘醌又叫1，4-萘醌，是黄色晶体，熔点125℃，可升前银华，微溶于水，溶于酒精和醚中，具有刺鼻气味。

许多天然产物的色素含α-萘醌构造，例如维生素K1和K2.

维生素K1和K2的差别只在于侧链有所不同，维生素K1-为黄色油状液体，维生素K2为黄色晶体。维生素K1和K2广泛存在于自然界中，绿色植物(如苜蓿、菠菜等)、蛋黄、肝脏等含量丰富。维生素K1和K2的主要作用是能促进血液的凝固，所以可衫悔伍用作止血剂。

在研究维生素K1和K2及其衍生物的化学构造与凝血作用的关系时，发现2-甲基-1，4-萘醌具有更强的凝血能力，称之不维生素K3，可由合成方法制得。

维生素K3为黄色晶体，熔点105-107℃，难溶于水，可溶于植物油或其它有机溶剂。由于维生素K3是油溶性维生素，故医药上用的是它的可溶于水的亚硫酸氢钠加成物。

以上就是小编今天给大家整理发布的关或或于“执业药师药物毒理学重点：醌类化合物”的相关内容，希望对大家有所帮助。很多小伙伴问执业药师怎么复习才能顺利通关,小编认为做好备考计划，夯实基础，有条不紊的进行备考，自信且有理由相信自己，一定会通过考试的。

⑽ 蒽醌与蒽酮的联系以及用什么方法区别

蒽醌与蒽酮的联系：蒽酮可绝埋由蒽醌还原制得，对蒽酮加热会溶解成蒽酚的碱金属盐。
蒽醌与蒽酮的区别：蒽醌能溶解于碱溶液中，显红色或紫红色，加酸后颜色消失，若再加碱又显红色。蒽酮必须被氧化成蒽醌后，才会呈阳性反应。
蒽醌（Anthraquinone，化学式：C14H8O2），又音译作安特拉归农，是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在于天然，也可以人工合成。蒽醌类化合物包括了其不同还原程度的产物和二聚物，如蒽酚（anthranol）、氧化蒽酚（oxanthranol）、蒽酮（anthrone）、二蒽醌（dianthraquinone）、二蒽酮（dianthrone）枯宏闭等。
蒽酮又称之为9,10-二氢蒽-9-酮，是淡黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇和热苯。不溶于冷氢氧化钠溶液，加热时溶解成蒽酚的碱金属盐。
蒽酮可由蒽醌用锡和盐酸或用保险粉还原制得。方法为：
将104g蒽醌、100g锡粒、750ml冰醋酸混合加热至沸，再逐次加入浓盐酸250ml（相对密度为1.19），约2h加完，此时蒽醌应全部溶于反应液中，否则，需补加锡粒和盐酸。再回流1.5h，脱色过滤，滤液用100ml水稀释，冷却至10℃，析出蒽酮结晶，过滤，用水洗没裂使pH=7而得粗晶，干重80g。粗品可用丙酮或苯和石油醚（3：1）混合液重结晶，可得熔点为154-155℃的蒽酮约60g。