高中化学官能团怎么读

⑴ 关于高中化学有机化合物的官能团的读音大全

卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮（tong第二声）：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱碱性银知
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸庆搏简取代生成
腈：氰（qing第二声）基（-CN）
酯:酯 (-COO-) 水誉裤解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成

⑵ 高中化学 有机物命名 怎么读

这个结构行竖式尘带历有两个脂派搜官能团，所以要读成二脂，
它是有乙二酸和乙醇形成的，所以读成乙二酸乙二酯
答案D

⑶ ---SH是什么官能团怎么读的

巯基。

又称氢硫基或硫醇基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团，化学式为—SH。巯基端连接不同的基团，有机物所属的类别不同，如硫醇（R—SH）、硫酚（Ar—SH）。两个巯基氧化脱水变成一个二硫键（—S—S—）。

(3)高中化学官能团怎么读扩展阅读

巯基与二硫键的相互转化：

体内含有巯基的功能蛋白主要是通过巯基与二硫键的相互转化来实现其功能的 。在体内和人工条件下 ， 二者之间实现着互相转化的过程 。

在体内自然状态下 ， 二硫键与巯基的相互转化主要是通过巯基 ／二硫键氧化还原酶的催化而实现的 。天然二硫键的形成是许多蛋白正确折叠中的限速步骤 ， 在稳定蛋白质构象和保持蛋白质活性方面起重要作用。

⑷ co是什么基团怎么读

1.羰基 （tāng jī）(carbonyl group) 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。

2.羰基，正确表示应为：C=O

3.物理性质：具有强红外吸收。

4.化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

⑸ 13种官能团名称和结构简式是什么

常见的官能团及名称纤吵：

1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）

2、－OH（羟基）

3、－CHO（醛基）

4、－COOH（羧基）

5、－COO-（酯基）

6、－CO-（羰基）

7、－O-（醚键）

8、－C=C-(碳碳双键）

9、－C≡C-（碳碳叁键）

10、－NH2（氨基）

11、－NH-CO-（肽键）

12、－NO2（硝基）

13、－SO3H磺酸基察竖激

导致的异构

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子败袜的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

⑹ 一cn官能团读成什么

一氰基官能团。
CN是指氰基，指碳原子和氮原子通过叁键相连接的基团，是个强的吸电子基团。
氰基中的叁键保证了氰基具有相当高的稳定性，使其在通常的化学反应中以一个整体的方式存在，因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。

⑺ 关于高中化学有机化合物的官能团的读音大全

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。 卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团
1。卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇（chun）：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛（quan）：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
4。酚（fen），官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
5。羧酸（suo suan），官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
6。酯（），官能团，酯基能发生水解得到酸和醇 醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
7.酮（tong）：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
8.硝基化合物：硝基(-NO2);
9.胺（an）：氨基(-NH2).弱碱性
10.醚（mi）：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成
11.磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成
12.腈（qing）：氰基(-CN)
13.注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团