外源化学物的作用方式有哪些

❶ 外源化学物有哪些

LZ说的外源化学物中很重要的一个就是亚硝酸盐 主要用于食用肉类的仿佛和发色亚硝酸盐为强氧化剂，进入人体后，可使血中低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，失去运氧的功能，致使组织缺氧，出现青紫而中毒。而且对细胞内染色体的复制有影响，有致癌性。还有一个例子 （下面一句是贴的）DDT在进入人体后贮存于脂肪组织中，不呈现毒性作用。但在饥饿情况下，脂肪储备被动用提供能量，贮存的DDT游离出来，可造成中枢神经系统等的损害

❷ 如何区分外源化学物和内源化学物

外源化学物和内源化学物是指进入机体的化学物质的来源不同。
外源化学物是指从外部环境进入机体的化学物质，包括食物、水、空气中的化学物质、药物、化妆品敏和等。这些物质会通过吸入、食入、接触等途径进入人体，可能会引起机体的反应和影响健康。外源化学物的特点是它们的来源是外部环境，并且进入机体是有选择性的。
内源化学物是指在机体桥伏盯内自然产生的化学物质，包厅肢括激素、代谢产物、免疫介质、神经递质等。这些物质是机体内部代谢过程的产物，对机体的正常生理功能发挥重要作用。内源化学物的特点是它们的来源是机体内部，不需要特意摄入或接触。
区分外源化学物和内源化学物可以通过以下方法：
1. 来源：外源化学物的来源是外部环境，内源化学物的来源是机体内部。
2. 途径：外源化学物进入机体的途径包括吸入、食入、接触等，内源化学物则是在机体内部产生。
3. 生理作用：外源化学物可能会对机体产生有害作用，内源化学物则对机体的正常生理功能发挥重要作用。
4. 摄入方式：外源化学物的摄入是有选择性的，而内源化学物的摄入则是自然而然的。
综上所述，外源化学物和内源化学物的区别主要在于来源、途径、生理作用和摄入方式等方面。

❸ 什么是内源物和外源物

食品除了含有人体必需的营养物外,也可能含有身体非必需的甚至有害生物或化学物质,后者总称为外源化学物 (xenobiotics)
内源化学物,是指机体内原已存在的和代谢过程中所形成的产物或中间产物.
外源化学物是在人类生活的外界环境中存在,可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质,又称为 "外源生物活性物质" .它既包括在食品生产,加工中人类使用的物质,也包括食物本身生长中存在的物质.蔬菜上的农药残留是有害无益的,但有些外源化学物对健康有利,如大蒜中的大蒜素.所以,不应把外源化学物统统认为是对健康有害的.

❹ 外源化学物在体内的生物转化过程抱括那些步骤

外源化学物泛指自然界存 在着或人工合成的各种具有生物活性的物 质。对人体而言，这些化学物是由外界环境中摄入，而非机体内源性产生的。外源化学物能与机体相互作用，但不包括在体内正常代谢途径中出现的化学物。
它既包括在食品生产、加工中人类使用的物质，也包括食物本身生长中存在物质
简述外源化学物质的adme过程
血液凝固可分为三个过程：
1）凝血酶原激活物形成；2）凝血酶形成；3）纤维蛋白形成。
内源性凝血途径特点：
参与凝血的因子均在血浆中，启动因子是XII，当血管内膜受损或血液抽出体外后接触异物表面时被激活，再依次通过因子XI、IX的激活引起因子X激活。
外源性凝血途径特点：
由血管外的组织释放的因子III所启动。因子III进入血液后与Ca、因子VII结合为因子VII复合物后再激活X因子。简单扩散 简单扩散又称脂溶扩散，指外源化学物从浓度高侧直接穿过生物膜向浓度低侧进行的扩散性转运，是外源化学物通过生物膜的主要方式。不耗能，无载体。 扩散速率浓度梯度正比，还有其他影响因素。 （1）脂溶性：可用脂/水分配系数表示。该系数越大，越易溶于，转运的速率越快。 （2）解离状态：非解离态的极性弱，脂溶性好，容易跨膜扩散。弱有机酸、有机碱解离态或非解离态的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH. 2.协助扩散 某物质（溶质）通过扩散作用跨膜转运时，需要借助于膜上的某些特殊蛋白

❺ 外源化学物在体内的生物转化过程抱括那些步骤

外源化学物在体内的生物转运和生物转化 内容概要 第一节 生物膜与生物转运 第二节 毒物的吸收、分布和排泄 第三节 毒物动力学 第四节 毒物的生物转化 第一节 生物膜与生物转运 生物转运：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称为生物转运。 Absorption （吸收） ↓ Distribution（分布） ↓ Metabolism（新陈代谢） ↓ Excretion（排泄） 1、影响生物转运的因素： 外源化学物本身的结构、分子量的大小、脂/水分配系数的大小、带电性、与内源性物质的相似性等。 2、简单扩散的相关内容： （1）定义：化学毒物从浓度较高的一侧向浓度较低的一侧经脂质双分子层进行扩散性转运。 （2）特点：不需要膜蛋白的帮助，也不消耗ATP（三磷酸腺苷），只靠膜两侧保持一定的浓度差，通过扩散发生的物质转运。 （3）影响简单扩散的因素： ①膜两侧存在浓度梯度 ②化学毒物必须有脂溶性 ③化学毒物必须是非电离状态 二、生物膜和生物转运 3、易化扩散： （1）定义：又称载体扩散，其机制可能是膜蛋白上载体特异地与某种化学物结合后，其分子内部发生构型变化而形成适合该物质透过的通道而进入细胞。 （2）只能按顺浓度方向转运，不需消耗能量。 4、滤过：是水溶液物质随同水分子经生物膜的孔状结构而透过生物膜的过程。 甘油较难通过，葡萄糖几乎不能通过。 5、主动转运： （1）定义：指物质不依赖膜两侧浓度差的转运，可以由生物膜的浓度低的一侧向浓度高的一侧转运，形成物质在特殊部位的高浓度聚积，因而，又称为逆浓度梯度转运或上山转运（up-hill transport）。 如一些药物和关键离子（如钠、钾、钙离子）依赖机体特有的载体转运系统（酶或离子泵）消耗能量进行主动转运。 5、主动转运

❻ 化学物质的一般毒性作用机制有哪些

化学物质的一般毒性作用机制有哪些

化学物质的一般毒性作用机制有:
一、直接损伤作用
如强酸或强碱可直接造成细胞和面板粘膜的结构破坏，产生损伤作用。
二、受体配体的相互作用与立体选择性作用
受体是组织的大分子成分，它与配体相互作用，产生特征性生物学效应。受体-配体的相互作用通常有立体特异性，化学结构的微小变化就可急剧减少甚至消除毒物的生物效应。但在毒理学反应中不能过分强调立体选择性的意义。因为活性差别不仅可延伸到结构的不同毒物和几何异构体，还决定于是否具有手性结构特点的毒物。研究表明，许多毒物的有害作用是直接与干扰受体-配体相互作用的能力有关。最突出的例子是失能性毒剂，如毕兹就是阻断了乙酰胆碱与胆碱能受体的结合而产生失能作用。
三、干扰易兴奋细胞膜的功能
易兴奋细胞膜的维持和稳定是正常生理功能的基本条件。毒物可以多种方式干扰易兴奋细胞膜的功能，例如，有些海产品毒素和蛤蚌毒素均可通过阻断易兴奋细胞膜上钠通道而产生麻痹效应。

四、干扰细胞能量的产生
许多毒物所产生的有害作用，是通过干扰碳水化合物的氧化作用以影响三磷酸腺苷（ATP）的合成。例如，铁在血红蛋白中的化学性氧化作用，由于亚硝酸盐形成了高铁血红蛋白而不能有效地与氧结合。毒物引起ATP耗竭有许多不同的途径，但线粒体氧化磷酸化 *** 扰可能是最常见的原因。另一类是抑制呼吸链的递氢或电子传递的药物。如全身性毒剂氰化物和一氧化碳等，它们可分别抑制呼吸链中的不同环节，从而使细胞耗氧量降低，因而作用物氧化受阻，偶联磷酸化也无法进行，ATP生成随之减少。
另一种机理是ATP的过度利用和抵偿，如乙基硫氨酸的肝毒性即与此有关。细胞内ATP 的缺乏将危及甚至终止细胞主动转运过程，细胞的特定隔室里的离子浓度如Na+、K+ 、Ca2+浓度将发生改变，各种生物合成过程如蛋白质合成将减少，肝细胞不能有效地形成胆汁。
五、与生物大分子结合
毒物与生物大分子相互作用主要方式有两种，一种是可逆的，一种是不可逆的。如底物与酶的作用是可逆的，共价结合形成的加成物是不可逆的。
(一) 与蛋白质结合
蛋白质分子中有许多功能基因可与毒物或其活性代谢物共价结合，除了各种氨基酸分子 *** 同存在的氨基和羟基外，还包括丝氨酸和苏氨酸所特有的羟基、半胱氨酸的巯基等。这些活性基团常常是酶的催化部位或对维持蛋白质构型起重要作用，因而与这些功能基团共价结合最终会抑制这些蛋白质的功能，出现组织细胞毒性与坏死，诱发各种免疫反应和肿瘤的形成，还可出现血红蛋白的自杀毁灭和酶的抑制。另外，有些毒物与组织蛋白中的氨基、巯基、羟基等功能基团结合发生酰化反应，从而影响该蛋白的结构与功能，如光气中毒。
(二) 与核酸结合
毒物母体直接与核酸进行共价结合反应较少见，绝大多数是由毒物的活性代谢产物与核酸碱基进行共价结合，使碱基受损，基因突变、畸变和癌变等。
DNA加成物的形成可引起细胞毒性、诱变作用、改变蛋白质- DNA相互作用和肿瘤的启动等。如芳香胺可引起碱基置换型改变，活化ras癌基因。许多作者研究了DNA加成物与致癌性的因果及数量关系发现：1、多环芳烃类和烷化剂的加成物形成能力与整体致癌作用存在着相关；2、加成物形成与体外细胞转化及肿瘤诱导呈正相关；3、敏感动物种系与耐受动物种系相比，靶组织中加成物水平较高。例如，糜烂性毒剂硫芥等可与DNA结合发生烃化作用而引起中毒。
(三) 与脂质结合
这方面研究较少。脂质最易产生共价结合的部分是：磷脂酰丝氨酸、胆碱与乙醇胺。如，氟烷与乙烯叉二氯的活性代谢物可与细胞膜乙醇胺共价结合，从而影响膜功能。

化学毒物的毒性作用知识点——一般毒性作用
外源化学物质在一定的剂量、一定的接触时间和一定的接触方式下对试验动物产生综合毒效应的能力称为化学毒物的一般毒性，或一般毒性作用。根据接触化学毒物的时间长短所产生的毒性效应，可划分为急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性。
1．急性毒性是指机体一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期（最长到14天）内所发生的毒性效应，包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应。其试验目的是求出化学物对试验动物的致死剂量（一般以LD50表示）以及其他毒性引数，了解急性毒性作用强度。急性试验动物最好选用两种种属的动物包括齧齿类和非齧齿类进行，实际工作中多选用大、小鼠，雌雄各半，通常选择初成年动物，LD50的测定一般要求计算试验动物接触受试物后14天内的总死亡数。
2．亚慢性毒性和慢性毒性
（1）亚慢性毒性是指人或试验动物连续接触较长时间、较大剂量的化学毒物所出现的中毒效应。其试验目的是获取亚慢性毒性的引数如最大无作用剂量和最大耐受剂量，估测阈剂量，为慢性毒性试验和致癌试验的设计提供依据。
（2）慢性毒性：是指人或试验动物长期反复接触低剂量的化学毒物所产生的毒性效应。其试验目的是确定长期接触化学毒物造成机体损害的最小有作用剂量或阈剂量和对机体无害的最大未观察到有害作用剂量，阐明化学毒物慢性毒作用性质、靶器官和中毒机制，为制定化学物质的人类接触安全 *** 标准如最高容许浓度和每日容许摄入量以及进行危险性评估提供毒理学依据。
（3）亚慢性毒性和慢性毒性试验最好选用两种种属的动物包括齧齿类和非齧齿类进行，雌雄各半，动物年龄一般为初断乳的动物。
（4）观察指标：包括一般性指标（动物体重；食物利用率即动物每摄入100g饲料所增长的体重克数；中毒症状；脏器系数；血液指标；生化指标）、病理学检查和特异指标（反应受试物的中毒特征）。

外来化学物质是从哪些方面对机体产生毒性作用的?

有麻痹神经的，像神经毒气
有与血红蛋白结合，而导致缺氧窒息的，比如CO、NO、NO2
有重金属元素与体内的蛋白质反应导致蛋白质变性产生毒素的
有直接腐蚀机体，导致内出血。
有放射性元素导致体内蛋白质变性或器官受损伤
方面很多的，这只是部分

化学物质的基本性质有哪些

所有的物质都可以称为化学物质的啊，化学物质的性质有燃性、稳定性、酸性、碱性、氧化性、还原性等、腐蚀性等，比较基本的应该就是氧化性和还原性了吧，不过考虑的角度不一样，答案当然也不一样啊~

药物的作用机制有哪些

？ 释出时间:2009-2-6 11:43:35 药物作用的机制有以下5 种： 1、特异性受体：许多药物通过与特异性受体结合而发挥作用。 2、抑制酶的活性：有些药物通过抑制某种酶的活性而发挥作用。如单胺氧化酶抑制剂、胆碱酯酶抑制剂及黄嘌呤氧化酶抑制剂等。 3、影响代谢过程：多种药物通过影响机体的代谢过程而发挥作用，如磺胺药、胰岛素、抗生素、噻嗪类利尿药及丙磺舒等。 4、通过理化特性：有些药物通过其理化特性而发挥作用，如挥发性 *** 、渗透性利尿药和泻药等。 5、通过化学反应：有些药物通过直接的化学反应而发挥作用，如络合剂及制酸药等。

化学物质的性质变化有哪些，？

物理性质:不需要经过化学变化就能表现出来的性质。例如：颜色、状态、气味等熔点、沸点、密度、硬度、溶解性、导电性等。
化学性质:只有在化学变化中才能表现出来的性质。例如：物质的金属性、非金属性、氧化性、还原性、酸碱性、热稳定性等。

化学物质的基本物性资料有哪些

化学名称、分子式、相对分子质量、熔点、沸点、密度、折光率，有的物质还有闪点、临界温度、临界压力、燃烧热等等

肝素的作用机制有哪些

预防深部静脉血栓形成及肺栓塞 治疗己形成的深静脉血栓 预防血液透析时体外回圈中的血栓形成 治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗

您好，答题不易
如有帮助请采纳，谢谢！

物质的化学性质一般有哪些

化学性质是物质在化学变化中表现出来的性质。如所属物质类别的化学通性：酸性、碱性、氧化性、还原性、热稳定性及一些其它特性。
化学性质与化学变化是任何物质所固有的特性，如氧气这一物质，具有助燃性为其化学性质；同时氧气能与氢气发生化学反应产生水，为其化学性质。任何物质就是通过其千差万别的化学性质与化学变化，才区别于其它物质。

❼ 机体吸收外源化学物有哪些途径各自特点

途径有：1、消化道进入，通过食物、饮食等方式进入；2、皮肤、粘膜接触、渗透进入，主要是接触和渗透，包括固体接触及浸泡；3、呼吸道进入，通过吸入含有化学物品的气体入或空气气溶胶等进入；4、直接进入人体的血液或肌肉，主要是注射方式进入。

❽ 外源化学物在血液中的存在形式

外码历哗源化学物在血液中的存在形式主要有两种，一种是液态相，包括溶于血液中的有机溶剂、溶液、溶质和血液混合烂尘物；另一种是固态相，包括悬浮在血液中的懒泊、沉滤物和细胞壁迟行。外源化学物在血液中的存在形式，取决于物质的溶解性、血液中细胞浓度等因素。