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造成污染的化学物质约占多少

发布时间:2023-05-06 10:30:51

❶ 有毒气污染的材料占68%,除了甲醛还有哪些污染物

有毒气污染的材料占68%,除了甲醛还有哪些污染物?

国家对于房间内装饰建材抽样检查发觉,具备有毒气体污染的原材料占68%,室内装修材料中含有300多种多样挥发的碧码化学物质。人造板、木地板、黏合剂、涂料、漆、合成皮革、墙纸、家具等重要家装材料全是有害物的主要由来。

依据《民用建筑工程室内环境污染控制标准》GB50325-2020中常列出的室内空气污染物,包括氡(Rn-222)、甲醛、氨、苯、二甲苯、二甲苯和总挥发物有机物(通称TVOC)。

氨(没有颜色具有强烈刺鼻的气味气体)

氨极易溶于水、酒精和医用乙醚。按毒理归类,氨是微毒类物质。主要来源于建悔嫌哪筑工程施工中常用的混凝土防冻剂、膨胀剂、缓凝剂;及其家具刮涂时所使用的添加物和荧光增白剂。

因为氨和氡在家装材料中释放出来的偏少,来源是主体建筑,和房屋建筑结构与使用原材料相关,所以在购房时,必须仔细检查房子的室内空气检测汇报。

家居装修污染早已无所不在,要想彻底消除仅有从源头上开展避免。大家购买家具、涂料、板才、强力胶时也要注意他的环保的性能,尽可能选择绿色环保原材料。

❷ 微量有机化合物污染

(一)污染状况

地下水的有机化合物含量甚微,多为ppb级,甚至是ppt级。近些年来,随着分析技术的发展,人们对地下水微量有机化合物(简称微量有机物,下同)的污染日益关注,研究的程度也日益加深。按其物理化学性质而言,有机物可分为极性的(离子型的)和非极性的(非离子型的),其中每一大类又可分为挥发性的和非挥发性的。就目前,已有资料而言,非极性的难溶的挥发性有机物是地下水中危害最大的主要有机污染物。它们多属卤代烃类,是疏水有机物。

地下水到底有多少种有机污染物,目前还不完全了解。但是,根据最近的文献〔28〕,美国地下水中的化学物约200多种,其中有机污染物就占约175种;但另一文献报道c25〕,当今世界上有机化合物约200万种,并且以悄友每年25万个新配方这个惊人的速度增长,其中每年有300—500种成为商品;饮用水供水(包括地表水及地表水)中已检出的有机污染物超过1200种,随着调查研究的深入,估计其数目会迅速增加。

就其污染物的种类、污染的范围和其普遍性以及对人类的危害而言,地下水有机污染物已排在所有污染物的首位,引起水文地质学者和环境学者的极大关注。据文献〔28,29,30〕报导,1983年美国环保局对466个地下水供水水源的挥发性有机污染物调查,结果发现,有一种或一种以上者,占16.8%(大供水系统)和28%(小供水系统)。最常见的两种是三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)。新泽西州及加利福尼亚州已出现启宴槐大面积的有机污染,由于其浓度较高,几百眼井被迫关闭。新泽西州杰克逊城固体废物堆附近,100眼井因有机污染被关闭,其中有:甲苯(6400ppb)、酮(3000ppb)、苯(330ppb)、二氯甲烷(3000ppb)。科罗拉多州某地,浅层潜水有杀虫剂及除草剂的副产物,污染面积达77km2,许多供水井及灌溉井关闭。荷兰232个地下水抽水站的监测结果说明,共检出113种有机物,其中三氯乙烯检出率达67%,14种的浓度大于100ppb。

(二)微量有机污染物对人体健康的影响

许多有机污染物是有毒物质,它们可引起各种健康问题,甚至是致癌、致畸型、致突变物。但是,人们对他们的认识和了解甚少,因此,饮用水标准中,微量有机污染物也只有几项。据美国环境质量委员会1980和1981年公布的资料〔29〕,地下水中所发现的有机污染物有两种(苯和三氟三氯乙烷)对人体致癌,有15种对动物致癌。就地下水中最常检出的三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)而言,TCE是工业上广泛应用的溶剂,用作去油污剂、致冷剂和熏黄剂,老鼠喂食TCE致癌;PCE也是一种广泛应用的溶剂,应用于干洗及去油污,小白鼠祥大吸入低剂量及高剂量均有明显的肝细胞致癌。

一般来说,许多有机化合物是非水溶性的(脂溶性的),所以其水溶解度很低。即使如此,还有许多有机污染物的溶解度大于饮水最大允许浓度。例如表5.1中所列的六种杀虫剂,尽管其溶解度很小,但都大大超过饮水最大允许浓度。

表5.1六种杀虫剂的饮水最大允许浓度及其溶解度〔25〕

(三)影响有机污染物迁移的主要机理

有机污染物可以通过生物降解、吸附、沉淀、挥发、生物吸收等机理从环境中去除。

1.挥发

对于挥发性有机化合物来说,在地表环境里,通过挥发,可很快地使其从地表环境中去除;但它一旦进入地下,进入含水层,其挥发作用就相当微弱了。因此,常常出现地下水挥发性有机化合物浓度大大高于地表水的相应浓度的现象。

2.吸附

吸附是目前研究比较深入的一种机理。研究表明,虽然粘土矿物、铁、铝氧化物及氢氧化物都可能吸附有机污染物,但不是主要的;微量有机污染物主要吸附在土中有机物颗粒的表面上,土壤的有机质含量越高,其吸附量也越大。这是目前许多学者所公认的。

许多研究证明,非极性的有机污染物在固相(有机质)和液相间的分配很快即可达到平衡,吸附是可逆的,其等温吸附线是线性的。分配系数Kd遵循下列表达式:

水文地球化学基础

式中,Kd为分配系数,即有机污染物在固(土壤有机质)液(水)间的分配系数(L/kg);Koc为有机污染物在水和线有机碳(含100%的碳)间的分配系数(L/kg);foc为土中有机碳含量,无量纲。对于特定的有机化合物来说,Koc是固定不变的常数,它可通过实验测得,也可通过有关公式算得。据罗伯茨等(Roberts,P.V.,et al.,1982)〔31〕的研究发现,在含水层物质中,85%的吸附是发生于粒径小于125μm的沉积物里,因此只要测定土层的foc值,通过计算或实验求得Koc值,即可按(4.15)式算得Kd。一般来说,当水中有机污染物的平衡浓度小于10-5mol或低于其溶解度的1/2,且foc>0.001(0.1%)时,方程(5.15)式才比较有效。

有两种方法可求得Koc值:

(1)据Kow求Koc

有机物在水和一种疏水(非混溶)溶液之间的分配系数常被用来研究有机物的吸附。最常用的疏水溶剂是辛醇。Kow就是有机物在辛醇和水之间的分配系数,称为辛醇-水分配系数。Kow很容易在实验室里测得,或者根据其与溶解度的回归方程求得。奇欧等(Chi-ou,C.T.et a1.,l977)〔32〕研究了多种有机化合物的Koc值和溶解度(S),S的变化范围是8个数量级(10-3—104mg/L),Kow的变化范围是7个数量级(101—107)。得出的回归方程如下:

水文地球化学基础

式中,S为溶解度(“mol/L),R2=0.970,α=0.005。

1980年,奇欧等〔33〕又发表了更精确的研究结果,得出了32种有机化合物的lgS和igKow的回归方程

水文地球化学基础

式中,S为溶解度(mol/L)。

表5.2列举了一些有机化合物的S、lgKoc和lgKow值。这些值都是实验测定值。表5.3是一些Koc和Kow的回归方程。

表5.2某些有机化合物的Salg Koc及lgKow

来源:a.Verschueren,1977; b.Hansch,et al.,1979,c.Kenag a,1975;d.Chiouuet al.,1979;e.Kdrickhoff,1981,f.Roberts,1982;g.Chiou,et al.,1977; h.Kdrickhoff,1979.

(2)据溶解度(S)计算Koc

一些学者的研究发现,有机溶质在土壤及沉积物上的吸附与其溶解度成反比。表4.4是一些Koc和S的回归方程。表4.3或表4.4的方程都是在一定实验条件下得出来的,都有一定的局限性。但是,在实验资料缺乏的情况下,仍然可以利用它们算出Kd值,对某种有机污染物的迁移能力进行概略评价。为说明吸附作用对有机污染物迁移的影响,特通过下列举的实例加以阐述。

例题5.2

一河流被有机污染物污染。河水补给潜水,河水及潜水均检出四氯乙烯及1,4-二氯苯。

表5.3Koc和Kow的回归方程

表5.4Koc与S的回归方程

前者,河水浓度为800ppb,至离河115m处的潜水中的浓度为600ppb,变化不大;后者,河水浓度为300ppb,至115m处的潜水中已检不出,浓度急剧下降。请计算两种污染物的Koc、Kd及R值,并说明两种有机污染物迁移性能差异的原因。

已知:lgKow,四氯乙烯和l,4-二氯苯分别为2.60及3.38;沉积物中的ρb=2g/cm3,n=0.2,foc=0.01。据第二章所述的公式

计算R值,据(5.24)式计算lgKoc,据(5.15)式算Kd。计算结果如下:

水文地球化学基础

计算结果说明,1,4-二氯苯与四氯乙烯相比,前者的Kd及R值都明显的高于后者的Kd及R值,说明前者易被吸附而不易迁移,后者则相反。

3.生物降解

在地下环境中,有机污染物是否因为发生生物降解而使其浓度降低,或被去除,仍然不甚清楚。生物降解是指有机污染物在细菌作用下,从大分子分解成为小分子,从有毒(或有害)转变为无毒(或无害),最后变为CO2、H2O、CH4等的过程。微量有机污染物生物降解的实验室研究曾有过一些,但这种污染物的现场研究甚少。

威尔逊(Wilson,J.T.,1961)的土柱研究证明,氯仿、甲苯、二溴氯丙烷(DBCP)、二氯溴甲烷、1,2-二氯乙烷、l,l,2-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、硝基苯不易降解,易污染地下水;氯苯、1,2-二氯苯及1,2,4-三氯苯易被降解,不易污染地下水〔39〕

就第二章所述的氧化还原过程而论,在缺氧条件下,细菌利用

铁和锰氧化物作为氧化剂而使有机质氧化,其结果是,地下水的还原水平加强,细菌消耗有机质,

浓度降低,Fe、Mn、

增加,pH降低。据此理论,地下环境中的有机污染物可能被生物降解。海兰(Highland,W.R.,1986)〔40〕曾报导,美国新墨西哥一汽油贮存罐溢出,污染地下水,结果,其附近的地下水中,Fe、Mn、

浓度升高,pH稍有所下降。美国-炼油厂的污水渗坑使用了20多年,结果在砂岩含水层中检出苯、甲苯、二甲苯、2,4-二乙烷基酚等11种有机污染物,且水中的Fe、Mn、

明显升高,但有机污染范围仅几百米,而上述无机组分升高的现象在1500m范围内仍然存在;有机污染物浓度最高者是2,4-二乙烷基酚,但它随时间变化很大,1985年为1200ppb,而1987年降至570ppb,两年下降一半。上述现象都说明有机污染物遭明显的生物降解。

地下水微量有机污染物虽然是地下水污染研究中一个重要的新课题,但由于其种类繁多,在地下环境里,哪些易于吸附和生物降解,哪些是不易被吸附和难于生物降解,目前还难以清楚地确定;特别是那些非混溶的(如汽油等油类石油产品)有机污染物的迁移模型,研究得更少。许多领域还有待探索。

❸ 使用化学品对地球的危害

化学品已成为人们日常生活不可缺少的一部分。化学品的生产极大地丰富了人类的物质生活,人们从化学品使用所获得的裨益由提高农作物的产量、提供现代医疗保健、促进工农业和国民经济发展,直到提高人们的生活水平。但是,不少化学品是有毒有害的,在化学品的生产、储存、使用、销售和运输直至作为废物处理处置过程中,由于误用、滥用或处置不当会损害人类健康和污染生态环境。有害化学品的安全与控制已成为当前国际社会普遍关注的国际性环境问题之一。如何最大限度提高化学品生产和使用的安全性,降低污染危害的风险是各国政府和人民群众正在努力的目标。 有害化学品是指在生产或使用中或者在环境中散布时可能对人类健康和环境造成有害影响的化学品。 有害化学品主要通过三种途径进入生态环境:(1)在化学品的生产、加工、储存过程中,作为化学污染物以废水、废气和废渣等形式排放到环境中;(2)在化学品生产、储存和运输过程中由于着火、爆炸等突发性化学事故,致使大量有害化学品外泄进入环境;(3)在石油、煤炭等燃料燃烧过程中,化学农药使用以及家庭装饰等日常生活使用中直接排入或者使用后作为废弃物进人环境。 进入环境的有害化学物质对人体健康和环境造成了严重危害或潜在危害。例如,冷冻与空调设备释放出的氮氟烃气体造成大气平流层的臭氧层破坏,引起地球表面紫外线辐照增强,使人群皮肤癌发病率上升。燃煤发电厂等排放的二氧化硫引起的酸雨导致河流湖泊酸化,影响鱼类繁殖甚至种群消失。土壤酸度增高可使细菌种类减少,肥力减退,影响作物生长。酸雨还使土壤中锰、铜、铅、镉和锌等重金属转化为可溶性化合物,转移进入江河湖泊引起水质污染。 工业废水中排放的氰化物对鱼类有很大毒性,当水中氰化物浓度达到0.5mg/L时,在两小时内鱼类会死亡20%,一天内全部死亡,含苯酚废水可抑制水中细菌、藻类和软体动物生长。用含酚废水灌溉农田能抑制光合作用和酶的活性,破坏农作物生长素的形成,造成减产。生活污水和某些工业废水中常含有一定量的氮和磷,进入水体后会使封闭性湖泊、海湾形成富营养化,造成浮游藻类大量繁殖、水体透明度下降、溶解氧降低、威胁鱼类生存、水质发臭出现“赤潮”。 化学废弃物的不适当处置,会造成土壤和地下水污染,直接威胁人体健康和生存。目前癌症已成为严重威胁人类健康和生命的疾病之一。据世界卫生组织估计,全世界每年有癌症患者600万人,每年因癌症死亡约500万人,占死亡总人数的1/10。我国每年癌症新发病人有150万人。死亡110万人,而造成人类癌症的原因80%~85%与化学因素有关。 化学农药在喷洒过程中约有一半进入大气,或者附着在土壤表面,随后进入地表水或地下水造成污染。由于农民缺少必要的安全用药知识和技能,全世界每年至少有100万人发生农药中毒。我国每年由于农药中毒死亡约1万人,急性中毒约10万人。此外,农药污染水体还对鱼类和野生动物造成威胁,特别是那些具有难于生物降解和高蓄积性的农药的污染危害更为严重。 联合国国际化学品安全规划署最近提出DDT、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、氯丹、六氯苯、灭蚁灵、毒杀酚九种农药和多氯联苯、二恶英和苯并呋喃三种工业化学品为持久性有机污染物,它们在环境中化学性质稳定,容易蓄积在鱼类、鸟类和其他生物体内并通过食物链进入人体内,其中有些物质还具有致癌、致畸和致突变性,会对人类和环境构成严重威胁。近几十年来,全世界已发生过60多起严重化学品环境污染事件。公害病患者有40万~50万人,死亡10多万人。1952年12月5日至8日,由于燃煤烟尘和二氧化硫污染发生的英国伦敦烟雾事件中一周内死亡了4000多人。1953年至1956年,日本熊本县水候湾由于石油化工厂排放含汞废水,致使当地居民食用水候湾的鱼类时造成甲基汞中毒,有180多人中毒,死亡50多人。1968年日本北九州市爱知县和1979年我国台湾宇城都发生过由于食用被多氯联苯污染的米糠油的中毒事件,共有1000多人发生中毒。患者出现眼险肿胀、指甲和黏膜色素沉着、皮肤发黑和座疮样疹、恶心、呕吐和水肿等症状。中毒妇女生育的孩子都出现牙齿变形、智力发育不全和行为异常。 近年来,我国有害化学品重大污染事故也时有发生。据浙江省统计,1985年至1989年五年中,全省共发生重大环境事故140起,其中有毒化学品相关事故133起,占95%。在这些事故中,中毒死亡10126人,伤59110人,统计到的赔款、罚款5000万元,相关经济损失数十亿元。此外,我国有害化学品的公路、水陆运输事故发生率居高不下,由于翻车、翻船,致使化学物质外泄污染环境和造成人身伤亡的占事故总数的1/3左右。 据国家环保局l995年对全国30个省、自治区和直辖市工业企业环境污染的统计结果,全国工业企业通过工业三废向大气排放二氧化硫1400万吨,向江河湖泊排放石油类54150吨,硫化物41554吨,挥发酚5335吨,氰化物2502吨,砷化物1086吨,铅1250吨。此外,还向陆地排放有害化学废物2242万吨。 有害化学物质的排放给我国生态环境造成极为严重的危害。据统计,1994年全国化工系统排放的废水、废气和固体废物分别占全国工业排放总量的第二位、第三位和第四位。全国每年随化工“三废”排放到环境中有毒有害化学物质,仅化工废水中氰化物、砷、汞、铅和挥发酚1994年达24274吨,对我国江、河、湖泊水体造成极大危害。 工业废水中的氰化物等有害物质严重污染了全国主要河湖泊,使水质恶化,有的河流已鱼虾绝迹。特别是淮河、海河、辽河、滇池、巢湖和太湖(简称“三河三湖”)水污染问题更为突出,给当地经济发展和人民生活带来严重影响。据1996年对全国七大水系和内陆河流的150个重点河段的监测评价结果表明,符合地面水环境质量标难的第Ⅰ类和Ⅱ类(适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区)的仅占了32.2%,符合第Ⅲ类标准的占28.9%,而符合第Ⅳ、Ⅴ标准(适用于一般工农业用水和人体非直接接触的娱乐用水区)的占38.9%。 有害化学品对人体健康和环境的危害是我国环境保护中亟待解决的重要问题,必须引起高度重视。

❹ 什么是环境化学

环境科学中的重要分支学科之一。造成环境污染的因素可分为物理的、化学的及生物学的三方面,而其中化学物质引起的污染约占80%-90%。环境化学即是从化学的

❺ 环境化学是运用化学的理论和方法

环境化学是运用化学的理渗搜枝论和方法:

理论:

研究大气、水、土壤环境中潜在有害有毒化学物质含量的鉴定和测定、污染物存在形态、迁移转化规律、生态效应以及减少或消除其产生的科学,因此是环境科学中的重要分支学科之一。

治理乡村水环境

❻ 化学与环境有什么关系

环境科学中的重要分支学科之一.造成环境污染的因素可分为物理的、伏陵配化学的及生物学汪前的三方面,而其中化学物质引起的污染约占80%-90%.环境化学即是从化学的角度出发,探讨由于人类活动而缺指引起的环境质量的变化规律及其保...

❼ 每年排入环境的化学物质污染知多少

目前已为人所知的化学品已达700多万种,全世界年产量已超过4亿吨,其中不乏一些剧毒化学品。这些化学品一旦管理不善,发生泄漏、溢漏事故,不仅会造成重大经济损失、人身伤害,而且会给社会和环境造成极其恶劣的影响。
近年来,我国由化学品泄漏等问题引起的污染事件时有发生,如松花江水污染事件、河南巩义二电厂柴油泄漏污染黄河事件等。环境突发性污染事件仍处高发阶段,其中很大一部分污染源来自于化学品污染。加强化学品监管已经刻不容缓。
要加强化学品监管,首先要以保护人体健康和生态环境为出发点,加强化学品基础研究。关于化学品在现实环境中对人体及生态环境的影响的研究是加强化学品监管、提高企业环境风险防范的基础和保证。目前,我国企业环境风险防范和化学品监管工作还存在薄弱环节,环保部门对企业环境风险和化学品状况底数不清,监督管理仍处于事后被动处置阶段。我国已生产和上市销售的现有4.5万种化学物质中,只有100多种受到监测,而危险化学品约有3700种、剧毒化学品有300多种。面对如此庞大的化学品种类,官方掌握的数据无异于“杯水车薪”,对这些化学品的基础研究仍然需要进一步加强。只有摸清化学品“特性”,“对症下药”,才能采取措施防患于未然。其次,要在充分了解化学品“特性”的基础上,建立一套完善的化学品追踪和管理体系。化学品问题复杂,尤其是剧毒有害化学品,必须建立严格的监管措施,从生产、销售到销毁全程监测追踪。
比利时的“毒鸡”事件,就给我们提供了一个很好的范例。1999年,比利时发生肉鸡异常生长现象,在专门为制造动物饲料的有关厂家提供原料的比利时福格拉公司送检的废油样中发现超量二恶英。此次二恶英污染波及全比利时1400多家养鸡场,随后又扩大到猪肉、牛肉和奶制品。德国、法国、荷兰也受到牵连。此后,欧盟各国加强了相关化学品的管理和监控。2003年10月29日欧盟委员会提出了《关于化学品登记、评估和批准法案建议书(REACH)》,建立了严格的化学品追踪、监测体系,确保化学品安全,减少环境风险。此外,还要强化化学品管理的相关法律法规,确保化学品管理制度顺利执行,建立健全化学品污染事件处理系统,一旦出现问题,马上寻根溯源,启动应急机制,将损失减少到最低。化学品污染问题一旦发生,其危害往往十分严重,且解决起来旷日持久。面对当前我国在化学品物质污染问题上存在的种类多少说不清、危害多大说不清、如何监管说不清等问题,各级有关部门必须充分重视,尽快摸清家底,说清底数,加强监管,为人民健康和环境安全树起一道坚实的屏障。

❽ 汽车排气污染物的主要成分有哪些

汽车尾气中的污染物主要有一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化物和PM2.5这四种,机动车是低空流动排放的污染源,而这些污染物分别是占空气污染总量的85.9%、25.1%、56.9%和22%。

降低机动车排放污染驾驶人可以通过平时的一些主观的操作,来降低排放。机动车的时速控制在50-60公里的时候,排放的污染物质是最少的。此外,当停车超过3分钟的时候应该熄火,这样既省油也能减少污染。

(8)造成污染的化学物质约占多少扩展阅读:

由于汽车运行严重的分散性和流动性,给净化处理技术带来一定的限制。除了开发在机内净化技术外,还要大力开发机外净化处理技术。

这应从两个方面入手:一是控制技术,主要是提高燃油的燃烧率,安装防污染处理设备和采取开发新型发动机;二是行政管理手段,采取报废更汪旁新,淘汰旧车,开发新型的汽车(即无污染物排放的机动棚闹车),从控制燃料使用标准入手。

❾ 环境化学的考试题目和答案谁有

一共五章试题~
环境化学试题库
第一章 绪论
一,选择题
1,五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的.
A Cd B Hg C Pb D As
2,五十年代日本出现的水俣病是由______污染水体后引起的.
A Cd B Hg C Pb D As
3,黄河含沙量达______kg/m3,为世界之最.
A 13 B 73 C 27 D 37
4,联合国已将每年的______定为"世界水日",提醒人们注意水资源的开发,管理和保护.
A 4.22 B 3.28 C 3.22 D 6.22
5,属于环境化学效应的是
A 热岛效应 B 温室效应 C 土壤的盐碱化 D 噪声
二,填空题
1, 世界环境日为________.
2,造成环境污染的因素有物理,化学和生物的三方面,其中化学物质引起的约占________.
3,人为污染源可分为____________,____________,____________和__________.
4,污染物的性质和环境化学行为取决于它们的 和在环境中的 .
5,环境中污染物的迁移主要有 , 和 三种方式.
6,Cu,Zn共存时,往往能产生____________作用.
7,一般情况下Se对Hg2+能产生 作用.
三,问答题
1,当前人类生存面临的主要环境问题有哪些
2,环境中主要的化学污染物有哪些
3,举例简述污染物在环境各圈的迁移转化过程.

第二章 大气环境化学
一,选择题
1,由污染源排放到大气中的污染物在迁移过程中受到 的影响.
A 风 B 湍流 C 天气形式 D 地理地势
2,酸雨是指pH ______的雨,雪或其它形式的降水.
A <6.0 B <7.0 C <5.6 D 10 B 15 D 10,则表示待查元素i________.
19,降水中主要阴离子有______,______,______,______.
20,写出下列物质的光离解反应方程式
(1)NO2 + hν +
(2)HNO2 + hν + 或HNO2 + hν +
(3)HNO3 + hν +
(4)H2CO + hν + 或 H2CO + hν +
(5)CH3X + hν +
21,乙烯在大气中与O3的的反应机理如下:

O3 + CH2 == CH2 H2CO+H2COO
22,制冷剂氯氟烃破坏臭氧层的反应机制是:
CFmCln + hν CFmCln-1 +
+ O3 O2 +
+O O2 + Cl
三,问答题
1,简述大气污染物的来源及汇机制.
2,试述大气污染效应.
3,试述酸雨的主要成分,形成机理及危害,写出有关化学反应式.并阐述重庆
地区酸雨频率高,而北京酸雨频率低的原因.
4, 试述光化学烟雾的特征,形成条件,请以CH3CH=CHCH3为例,参考下面的光
化学烟雾形成示意图,写出光化学烟雾形成的有关反应式.
5,为什么排放到大气中的CFCs能破坏臭氧层,写出有关化学反应式.
6,简要叙述用富集因子法判断气溶胶粒子污染来源的基本原理,方法(步骤).
7,试述大气中CO2等气体浓度上升,引起温室效应的原因.
8,试比较伦敦烟雾和洛杉矶光化学烟雾的区别.
9,说明臭氧层破坏的原因和机理.
10,影响污染物在大气中运动的主要因素有哪些

第三章 水环境化学
一,选择题
1,海水中Hg2+主要以_______的形式存在.
A Hg(OH)2, HgCl2 B HgCl2, HgCl3-
C HgCl42- D HgCl3-, HgCl42-
2,某一氧化还原体系的标准电极电位为0.80,其pEo为______.
A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.80
3,一般情况下,当水体DO______时,鱼类会死亡.
A >8.0mg/L B 0 D >4.0 mg/L
4,若水体的pE值高,有利于下列_______组在水体中迁移.
A Fe,Mn B Cr,Fe C Cr,Mn D Cr,V
5,当前最简单,也较流行的是将金属划分为溶解态和颗粒态,溶解态是能通过______um孔径滤膜的部分.
A 0.54 B 0.22 C 0.45 D 0.50
6,河水中阴,阳离子的含量顺序为______.
A Na+>Mg2+>Ca2+ HCO3->SO42->Cl-
B Ca2+>Na+>Mg2+ HCO3->SO42->Cl-
C Na+>Ca2+>Mg2+ Cl->HCO3->SO42-
D Na+>Mg2+>Ca2+ Cl->SO42->HCO3-
7,某一氧化还原体系的标准电极电位为0.771,其pEo为______.
A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.80
8,某一水体的BOD20为100 ppm,其BOD5约为__________.
A 40 B 50 C 35 D 70
9,水体中溶解氧对石油降解影响很大,估计1升油类氧化需消耗______m3海水中的溶解氧.
A 200 B 400 C 600 D 500
10,下列各种形态的汞化物,毒性最大的是______.
A Hg(CH3)2 B HgO C Hg D Hg2Cl2
11,影响水环境中颗粒物吸附作用的因素有 .
A 溶解氧含量 B 颗粒物粒度 C 温度 D pH
二,填空题
1,天然水中的总碱度= +2 + [OH-] — .
2,水环境中胶体颗粒物的吸附作用有 , 和
3,环境中某一重金属的毒性与其_______ ,___________ 和 _____________ 有关.
4,腐殖质中不溶于NaOH的部分称为 ___________,可溶于NaOH的部分称为___________,既溶于碱又溶于酸的部分称为_________.
5,一般认为,但浓度较高时,金属离子与腐殖质的反应以________为主,当金属离子浓度低时,则以__________为主.
6,天然水的PE随水中溶解氧的减少而 ,因而表层水呈 环境.
7,有机污染物一般通过 , , ,光解和生物富集和降解等
过程进行迁移转化.
8,正常水体中其决定电位作用的物质是___________.
9,20℃时,需氧有机物经过____天,才能完成第一阶段的生化氧化.
10,当水体pH处于中性或碱性条件下,汞的甲基化产物是________.
11,当水体pH处于偏酸性条件下,汞的甲基化产物主要是_________.
12,_______,________和_________常衡量水体富营养化的指标.
13,_________,_________,__________常用作水体自净的指标.
14,水体的自净作用可分为________,__________和__________.
15,亨利常数大于________atm mol-1 m-3的有机物,在浅而流速较快的河流中有显着的解吸速率.
16,Cu-Zn金属对能还原六六六,在反应中Zn起______作用,而Cu则起_______作用.
17,碳水化合物生化水解的最终产物为_________,在氧气充足时,能进一步分解为________.
18,影响胶体微粒聚沉的因素有_________,___________,_________,水体pH及流动状况,带相反电荷颗粒间的相互作用.
19,溶解态金属的形态可通过_____________,_______________两种途径进行研究.
20,适用于水体颗粒物对污染物吸附的等温式有_______________,________________两种方程.其中_______________可求饱和吸附量.
21,有机物的辛醇-水分配系数常用___________表示.
三,问答题
1,什么是水体自净 水体自净的方式有哪几种 举例说明河水自净过程.
2,水体污染物可分几类
3,试述水体中有机污染物的迁移转化途径.
4,重金属污染的特点是什么 水体中重金属的迁移方式有几类 并举例说明水体中金属迁移转化的影响因素.
5,某冶炼厂含铅废水经处理后排入河水中,测得排污口附近河水中铅的含量为0.4~0.5mg/L,而在下游500米处河水中铅含量仅为3~4μg/L,请解释其原因.
6,根据Streeter—phelps定律,计算20℃和29℃时,水体中需氧有机物分解掉50%所需的时间(已知,k20℃=0.1);计算结果说明什么
7,某水体中Fe2+为56mg/L,Fe3+为56μg/L,试求水体的pE值.若与该水体平衡的氧分压为10-10大气压,当水体pH为9和6时,能否将Fe(Ⅱ)氧化为Fe(Ⅲ)
8,试述水体中汞甲基化的途径及影响因素,写出有关反应式.
9,为什么水体pH较低时,鱼体内积累的甲基汞含量较高
10,试解释用BOD5,CODCr评价水环境质量时会掩盖有毒有害有机物污染的风险.
11,影响水体中胶体微粒聚沉的因素有哪些
12,什么是决定电位 水体中起决定电位作用的物质是什么
13,有机物的化学降解包括哪几种
14,有机物的生化降解包括哪几种反应 影响生物降解的因素有哪些
15,影响有机物光化学降解的因素有哪些
四,计算题
1,若一个天然水体的pH为7.0.碱度为1.4mmol/L,需加多少酸才能把水体的pH降低到6.0.
2,含镉废水通入H2S达到饱和并调整pH为8.0,计算水中剩余镉离子浓度. [Ksp(CdS=7.9X10-27)]
3,一个有毒化合物排入pH=8.4,T=25 C水体中,90%的有毒物质被悬浮物所吸着,已知其Ka=0,Kb=4.9X10-7L/(d·mol),Kh=1.6d-1, 计算化合物的水解速率常数.
4,在厌氧消化池中和pH=7.0的水接触的气体含65%CH4和35% CO2,计算PE和Eh.
5,某废水中Cu2+ 含量为5.0mg/L, 经EDTA处理后,未络合EDTA为200mg/L, 体系pH =11,计算后回答反应平衡时,Cu的存在形式.(已知 Cu2+ +Y4-==CuY2-, K=6.3X1018, EDTA分子量为372.)

第四章 土壤环境化学
一,选择题
1,以下 因素可以诱发重金属从沉积物中释放出来
A 盐度升高 B pH降低 C 增加水中配合剂的含量 D 改变氧化还原条件
2,土壤有机质的来源有 .
A 树脂 B 腐殖酸 C 腐黑物 D 矿物质
3,腐植质胶体是非晶态的无定形物质,有巨大的比表面,其范围为________.
A 350-900m2/g B 650-800m2/g C 100-200m2/g D 15-30m2/g
4,在土壤中,下列离子 的交换吸附能力最强.
A Ca2+ B Na+ C Fe3+ D H+
二,填空题
1,土壤具有 发生激烈变化的能力,它可以保持土壤反应的相对稳定,称为土壤的缓冲性能.
2,土壤是由气,液,固三相组成的,其中固相可分为________,________ ,两者占土壤总量的________.
3,重金属在土壤--植物系统中的迁移过程与重金属的________, 及土壤的类型,_________,_________有关.
4,土壤对农药的吸附作用可分为_________,_________和_______.
5,土壤处于淹水还原状态时,砷对植物的危害_________.
6,土壤中有多种无机氨,其中NH4+和________是植物摄取的主要形式.
7,土壤中的大部分是有机氮,约占总氮的_______%,有机氮能变成无机氮的过程叫做__________.
8,土壤中砷以三价或五价状态存在,其存在形态可分为可溶性砷,吸附,代换态砷及难溶态砷,可溶态砷主要为________和_______,一般占总砷的5~10%.
9,土壤中铬是以________,________,_________,_________四种形态存在.
10,在旱地土壤中,镉的主要存在形式是___________.
11,土壤淹水条件下,镉的迁移能力________.
12,土壤中农药的残留量受到__________,________,吸附及生物,化学降解等诸多因素的影响.
13,农药在土壤中的迁移主要通过 和 两个过程.
14,土壤中存在着由土壤动物,_________和_________组成的生物群体.
15,土壤及沉积物(底泥)对水中有机污染物的吸附作用(sorption)包括_________,__________.
三,问答题
1,试述土壤的组成. 土壤具有哪些基本特性
2,什么是土壤污染 如何判别 农药等污染物进入土壤后是怎样自净的
3,什么是土壤环境容量
4,进入土壤的农药是怎样迁移转化的
5,举例说明影响土壤中农药残留量的因素.
6,有机磷农药在环境中的主要转化途径.举例说明其原理.
7,试述土壤中氮的迁移转化过程.

部分参考答案:
1.A 镉
2.B 有机汞
3.D 黄河的输沙量和含沙量均居世界各大江河首位,年均输沙量16亿吨,年均含沙量37.7千克/立方米
4.C 每年的3月22日是世界水日(英语:World Day for Water,或World Water Day)。
5.C 环境化学效应是在环境条件的影响下,物质之间的化学反应所引起的环境效果。如环境的酸化和环境的盐碱化等

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