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Ag的电化学峰在哪里

发布时间:2022-03-03 13:13:06

‘壹’ 求教有关Ag/AgCl参比电极的问题

Ag/AgCl参比电极电位取决于内部缓冲溶液中Cl离子浓度,如果用饱和KCl溶液就可以保持Cl离子浓度恒定,电极电位不变。这个与待测液中的Cl离子浓度无关。

‘贰’ 电化学问题请教,高手进来

判断题
1 对,不用解释吧。

2 错,能斯特方程会写吧,如果中间取+号的话,碘离子是还原型在分母上,分母增加,条件电极电势变小才对。

选择题

1E,对角线法则会吧,把所有电极反应按电极电势从小到大排序,只有E这两个不在对角线位置上,或者说他们不可能发生氧化还原反应,可以共存。

2D,能斯方程代入,H+在分子上,所以是减少,电子转移数2,但[H+]有平方,又在lg后面,所以还是是59.16mv,pH每增加一个单位, 电极电势减少0.05916 V

3A,能斯特方程,相当于求一个条件电极电势,不过有一些条件没给,自己可以定例如那个配合物形成方程中除Hg2+之外的浓度可以设为1,0.854-0.0296lgKs

4B,Cu2+形成配合物,浓度降低,电势电势变小,两个电极电势差就变大了。

‘叁’ 求助,DPV中,过氧化氢,TMB 电化学的出峰位点

我也是作DPV的,文献中有,就是与CV一样吧,我认为。在不同浓度的底物中,测定其峰电流的大小,再拟合作图。检出限,我是这样作用。在空白中扫多次,然后加入底物。测定其峰电位。

‘肆’ 求助高人关于Ag的XPS分析

您好
XPS是X光电子能谱的简写。你可以去查高等教育出版社出版的《谱学导论》后面有专门介绍XPS的章节。主要用于表面分析,在催化和纳米材料研究方面都有很大的作用。

‘伍’ 在电化学中

用惰性电极时,水溶液中的阳离子在阴极上的放电顺序: Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+
水溶液中的阴离子在阳极上的放电顺序为: S2->I->Br->Cl->OH-

‘陆’ 电化学工作站还原峰怎么取值得

你可以把原始数据导出来,到Origin里面处理! 导出方法如下:首先,在工作站chi660d中打开想要转换的数据文件,点击文件,选中转换为文本,随机弹出对话框,选中刚才打开的文件(要转换的文件),选中后点击打开。这时,你进入原始数据的文件夹,发现多了一个txt文本的文件,即转换完成! 在origin中作图,氧化峰一对XY值,还原的一对XY,即以XYXY作图,然后在origin中炼峰(找峰)。特别要注意:找峰时,先单击选中氧化峰或者还原峰的数据,点击右键,先将选中的数据设置为活性数据,再找峰! 找出一个后,再次选中另一个数据,点击右键设置为活性数据,再拣峰 即可!

‘柒’ 水杨酸的电化学峰是什么基团产生的

搜一下:水杨酸的电化学峰是什么基团产生的

‘捌’ 在电化学工作站中如何做切线取得氧化还原峰的峰电位和峰电流

有手动找峰和自动找峰的啊。手动的做切线,在两个拐点位置。尽量保证基线要平,能给出你峰电位和电流大小的。

‘玖’ 请教电化学中峰电位与扫速的关系

不管可逆不可逆都有可能是线性关系。
不成现行关系是峰电流没有正确选取,要都掉background current.
不重现问题有很多,如果其它条件都一致,那极有可能是是电极没有打磨好,重新处理。话又说回来,电化学反应的问题之一都是重现性比较差。

‘拾’ 电化学循环伏安法的图怎么看 得到一张图,做的过程中是从负极开始扫的……那图中上下峰哪个是还原峰,哪个

一般来说,测试体系应该是三电极体系,如果是的话,三个电极分别是工作电极(测试电极),对电极和参比电极。循环伏安图中的氧化还原电流是工作电极上的电流信号,电压是相对参比电极的电压信号。电流的正负方向表示反应是氧化还是还原,氧化电流是正向电流(即电流>0),还原电流是负向电流(电流<0),以此判断峰是还原还是氧化。通过发生氧化或还原的电位判别是何种物质发生什么样的电化学反应。

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