⑴ 只要知道化学分子式，任何药都能合成吗
必须知道结构式才能确定合成路线，因为同一分子式可能有多种同分异构体。
⑵ 化学式如何配方
化学变化过程中，必然遵循质量守恒定律，即反应前后元素种类与原子个数相等。
常用的配平化学方程式的方法有：
（1）最小公倍数法：
在配平化学方程式时，观察反应前后出现”个数”较复杂的元素，先进行配平。先计算出反应前后该元素原子的最小公倍数，用填化学式前面化学计量数的方法，对该原子进行配平，然后观察配平其他元素的原子个数，致使化学反应中反应物与生成物的元素种类与原子个数都相等。
例如：教材介绍的配平方法，就是最小公倍数法。在P＋O2――P2O5反应中先配氧：最小公倍数为10，得化学计量数为5与2，P＋5O2――2P2O5；再配平磷原子，4P+5O2＝＝2P2O5。
（2）观察法：
通过对某物质的化学式分析来判断配平时化学计量数的方法。
例如：配平Fe2O3＋CO――Fe＋CO2。在反应中，每一个CO结合一个氧原子生成CO2分子，而Fe2O3则一次性提供三个氧原子，因而必须由三个CO分子来接受这三个氧原子，生成三个CO2分子即Fe2O3＋3CO――Fe＋3CO2，最后配平方程式Fe2O3＋3CO＝＝2Fe＋3CO2，这种配平方法是通过观察分析Fe2O3化学式中的氧原子个数来决定CO的化学计量数的，故称为观察法。
（3）奇数变偶数法：
选择反应前后化学式中原子个数为一奇一偶的元素作配平起点，将奇数变成偶数，然后再配平其他元素原子的方法称为奇数变偶数法。
例如：甲烷（CH4）燃烧方程式的配平，就可以采用奇数变偶数法：CH4＋O2――H2O＋CO2，反应前O2中氧原子为偶数，而反应后H2O中氧原子个数为奇数，先将H2O前配以2将氧原子个数由奇数变为偶数：CH4＋O2――2H2O＋CO2，再配平其他元素的原子：CH4＋2O2＝＝2H2O＋CO2。
（4）归一法：
找到化学方程式中关键的化学式，定其化学式前计量数为1，然后根据关键化学式去配平其他化学式前的化学计量数。若出现计量数为分数，再将各计量数同乘以同一整数，化分数为整数，这种先定关键化学式计量数为1的配平方法，称为归一法。
例如：甲醇（CH3OH）燃烧化学方程式配平可采用此法：CH3OH＋O2――H2O＋CO2，显然决定生成H2O与CO2的多少的关键是甲醇的组成，因而定其计量数为1，这样可得其燃烧后生成H2O与CO2的分子个数：CH3OH＋O2――2H2O＋CO2。然后配平氧原子：CH3OH＋3/2O2===2H2O＋CO2，将各计量数同乘以2化分为整数：2CH3OH＋3O2＝＝4H2O＋2CO2。
需要注意的是，不论用何种方法配平化学方程式，只能改动化学式前面的化学计量数，而决不能改动化学式中元素右下角的数字。因为改动元素符号右下角的数字即意味着改动反应物与生成物的组成，就可能出现根本不存在的物质或改变了原有化学变化的反应物或生成物，出现根本不存在的化学变化。
⑶ 一些药物的分子式是如何构成变成药的，通过化学方程式反应吗但是反应的都是一种化学物质，怎么能构成c
您好，C2H5COOH是丙酸，工业制取如下：
1.工业上丙酸是通过四羰基镍催化剂存在下，乙烯的加氢羧化反应制得的：
RCH=CH2 H2O CO → CH3CH2COOH，
2.它也可以通过 丙醛 的氧气旦者氧模缓薯化得到。在钴或锰离子存在下，该反应在40-50摄氏度即可发生：
CH3CH2CHO O2 → CH3CH2COOH
3.当然，生产乙酸时也会有部分丙酸的副产品。
以哪困上答案，供你参考使用。
⑷ 根据化学方程式的计算能制成药吗 谢谢
理论上是可以的，但是如果你要实际操作的话难度会很大，首先你不仅仅要考虑你所制造枣芹兆药物的方程式，还需要考虑副反应，大多数药物为有机物，而有机化学反应的时间一凳租般比较长，需要加入催化剂，首饥而且有机反应大多不能完全反应，最后还要考虑除杂提纯等等。
⑸ 只要知道化学分子式，任何药都能合成吗
理论上是，实际上不是——因为很多复杂的物质，隐饥合成的步骤很多，副反应庞杂，产率很低，可能需要大量原材料、大量人工才能厅液做出来，根本不划算。比如我国在1960年代人工合成牛胰岛素，就是几百人合作才做出来的，而胰岛素现在已经改为用转基因大肠扮携物杆菌生产了
⑹ 药的化学式,几种元素组成,几个原子构成
什么药？
一搏锋般要均含C、H、O、N或S等元素
原子要看化学式，好蠢一般的药（有效成分）友银陪化学式均比较长，甚至有一些为高分子，所以根本无法获知几个原子（高分子原子数一般以万为单位计算）
⑺ 如何制备哌嗪（请列出详细的化学式）
1 哌嗪合成工艺
1.1 由单乙醇胺（MEA）合成
该工艺以Fe-Ni（Co）为催化剂，压力5.OMPa，温扮晌度300℃，乙醇胺与液氨反应生成哌嗪。该路线原料易得，价格便宜，反应产物为哌嗪和乙二胺，但收率低，哌嗪的收率仅为25％，联产乙二胺的收率为45％。美为Texaco和UnionCarbide公司拥有该工艺专利。
早期工艺是以单乙醇胺为原料在氢气加压下与过量氨反应制取哌嗪，由于压力高，介质为易爆气体，操作起来有很大的危险性，国外公司就有因爆炸而停产的先例。
目前世界上已首次开发成功以固体酸为催化剂的气相法新工艺，该新工艺使物科学单乙醇胺蒸气在减压下于350～400℃时通过固体酸催化剂，经分子内脱水反应合成哌嗪。与液相法相比，新工艺开发的催化剂是气化硅载碱性金属和微量酸性氧化物组成的固体酸，哌嗪收率高，催化剂寿命长。我国浙江大学报道了在15MPa下由乙醇胺与液氨气相合成哌嗪的研究，哌嗪收率仅为36％。
1.2 以环氧乙烷和乙二胺为原料合成
美国ICTA公司采用环氧乙烷和乙二胺为原料合成哌嗪，反应分三步进行。
乙二胺、环氧乙烷和溶剂按一定比例加入缩合反应器内，反应生成N-β-羟乙基乙二胺，N-β-羟乙基乙二胺和水在环化反应器中催化、脱水、环化，生成哌嗪。分离塔分离出六水哌嗪，萃取精馏脱水得到无水哌嗪。
该工艺路线优点是原料易得，反应条件温和、收率高（82％），且每步反应的产物都可作为一个成品出售，可根据市场需求调节产物。缺点是反应需三步完成，工艺复杂，反应时间长，设备投资费用高。陕西省就有一家企业曾计划引进该技术，但因种种原因而搁浅。
1.3 以乙二胺（EDA）为原料合成
选用的催化剂不同反应结果也不同。以KZSM－5沸石作催化剂，反应温度为340℃，在气相条件下经过3天以上的反应，乙二胺转化率由90％降为80％，生成哌嗪和三乙烯二胺的选择性基本保持在95％以上；若以H型沸石作催化剂，在330℃、3×105 Pa条件下，40％的乙二胺溶液与催化剂接触发生反应，哌嗪收率为36．95%，选厅返锋择性为57％；或者以CSZSM－5沸石作催化剂，在 340℃的条件下，乙二胺水溶液与催化剂接触反应乙二胺转化率为55％，生成哌嗪选择性为55％大连化物所与复旦大学进行了分子筛催化乙二胺制哌嗪的反应机理研究。
1．4 以β-羟乙基乙二胺为原料合成
该反应所使用催化剂是Cu－Cr－Fe氧化物，或Cu－Cr－Mn氧化物，压力8～26MPa，反应世洞温度110～3O0℃，反应时间2～40h，哌嗪收率78％～98％。该方法的特点是副产物少，哌嗪收率高，缺点是液相间歇反应、条件苛刻、催化剂与反应产物难以分离。天津大学在加压反应釜内由β-羟乙基乙二胺液相反应合成哌嗪，哌嗪的收率达87％。
1．5 以二乙烯三胺为原料合成
反应温度约175～225℃，压力为20.4～34.OMPa，若用Ni－Mgo为催化剂，无水哌嗪产率可达到81％，若用雷诺Ni作催化剂，哌嗪产率仅有50％左右。但是多胺类化合物价格较高，因此用该法生产无水哌嗪成本较高。
1．6 由二醇和乙二胺为原料合成
在Ru3（CO）12和Bu3P存在的条件下，乙二醇和乙二胺发生环化、缩合反应，生成哌嗪的收率为60%～90%，在该法催化剂为羟基化合物，较难实现工业化。
⑻ 知道药物合成的反应化学式。怎么设计药物合成的实验步骤
知道药物合成的反应化学式
1）质谱分析,通过检验质荷比,能得出物质的分子式,容易检测出卤素（因为卤素的同位素比例比较特殊）,还能检测出物质中特定的化学键.
2）核磁共振（NMR）,常用核磁共振氢谱和C13谱,氢谱通过检测化学位移的大小能测量出物质中氢原子的化学环境和磁环境,然后通过信号的强弱能得知氢原子的数量.最后,波峰的分裂能推导出耦合常数,耦合常数反映了核之间相互作用的强弱,与电子云密度和电负性有关.C-13 NMR本人接触的不多.
3）红外光谱：分子无时不刻地发生振动,主要有收缩和弯曲两种.一些化学基团的振动在红外光谱上会有特定的吸收峰,我们称之为特征区.相对的,一些分子中单键（如C-C骨架）则复杂得多,但是每个分子对应有不同的这种振动,我们把这种振动对应的吸收峰称之为指纹区域.
4）紫外光谱：与红外光谱相对应的,紫外光谱主要测量电子在分子轨道中如何发生跃迁的（紫外光能使电子从低能级跃迁到高能级）.