⑴ 化学品分装人员需要证书吗
需要
1、安全员证书是办理危险化学品经营许可证的重要材料。
2、经营危化品的企业，拥有安全员证书是国家对危险品生产单位安全管理的重要组成部分。
3、拥有安全员证的人员要接受安全生产培训，具备与所从事的活动相适应的安全生产知识、安全生产管理的能力。
4、经营危险品的企业要进行生产，就必须要具备安全员资格证，这是从业资格的条件。这一证书能够证明管理人员是不是具备上岗资格的证件，是归属于危化品管理人员的上岗证。
5、根据国家的相关法律，对于特殊的生产行业，就需要办理《安全生产许可证》，并且是和安全员证紧密联系在一起的，这两者是有机同意的整体。
⑵ 分装生产许可证怎么办理
分装许可证的办理流程如下：
1、企业经市局初审通过后，将申请材料报省质量技术监督局；
2、省质量技术监督局，对符合申报条件的企业，发放《分装许可证受理通知书》；
3、现场审查；
4、样品检验；
5、全国许可证办公室进行审定；
6、制作许可证并发放。
根据相关法律规定可知，经营许可证是法律规定的，某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的，许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
法律依据：
《中华人民共和国行政许可法》
第五条 设定和实施行政许可，应当遵循公开、公平、公正、非歧视的原则。
有关行政许可的规定应当公布；未经公布的，不得作为实施行政许可的依据。行政许可的实施和结果，除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私的外，应当公开。未经申请人同意，行政机关及其工作人员、参与专家评审等的人员不得披露申请人提交的商业秘密、未披露信息或者保密商务信息，法律另有规定或者涉及国家安全、重大社会公共利益的除外；孙悉键行政机关依法公开申请人前述信息的，允许申请人在合理期限内提出异议。
符合法定条件、标准的，申请人有依法取得行政许可的平等权利，行政机关不得歧视任何人。
第十二条 下列事项可以设定行政许可：
（一）直接涉及国家安全、公则巧共安全、经济宏观调控、生态环境保护以及直接关系人身健康、生命财产安全等特定活动，需要按照法定条件予以批准的事项；
（二）有限自然资源开发利用、公共资源配置以及直接关系公共利益的特定行业的市场准入等，需要赋予特定权利的事项；
（三）提供公众服务并且直接关系公共利益的职业、行业，需要确定具备特殊信誉、特殊条件或者特殊技能等资格、资质的事项；
（四）直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施、产品、物陆陵品，需要按照技术标准、技术规范，通过检验、检测、检疫等方式进行审定的事项；
（五）企业或者其他组织的设立等，需要确定主体资格的事项；
（六）法律、行政法规规定可以设定行政许可的其他事项。
⑶ 一个危险化学品生产企业需要哪些证件
我来给你解答吧：
2011年国务院修订了《危险化学品安全管理条例》，对危化品生产企业提出了新的要求，证件方面主要有以下几点：
1、取消了“危险化学品生产许可证”，新增加了“危并哪塌险化学品安全生产许可证”到安监局办理，如果你生产的危化品列入列入国家实行生产许可证制度的工业产品目录，还应当办理“工业产品生产许可证”，这个证到国家质检总局办理。
2、如果你是新建、扩建企业，需要提供安全条件论证和安全评价的情况报告。
3、如果你生产的危化品是重点环境管理的危化品，需要到环保部报告，环保部正在制定相关管理办法，主要从污染物排放申报的角度制定办法，国外称为PRTR制度。
4、营业执照，这没什么好说的。
5、如果你生产的危化品需要直接或者间缓敏接向水体排放工业废水，还需要办绝圆理排污许可证！
⑷ 经营 化学试剂 需要哪些手续
营业执照，机构代码证，税务登记证，危险品化学经营许可证，易制毒备案证明，
⑸ 检验科仪器试剂三证是什么
检验科仪器试剂三证是生产许可证、医疗器械注册证或国食药准字号、经营许可证。
生产许可空禅橘证
生产许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业,依法授予的许可生产该项产品的凭证。
医疗器械注册证或国食药准字号
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。
经营许可证
经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
(5)化学试剂分装办理哪些证扩展阅读：
试剂有以下四类：
1、无机分析试剂
无机分析试剂是用于化学分析的常用的无机化学物品。其纯度比工业品高，杂质少。
2、有机分析试剂
试剂有机分析试剂是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等专用的有机化合物，而不是指一般的溶剂、有机酸和有机碱等。这些有机试剂必袭吵须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业的发展，将会研制出灵敏度和选择性更好的这类试剂，如1967年以来出现的对一些金属及铵离子具有络合能力的冠醚类化合物就是这样。
3、基准试剂
基准试剂是纯度高、杂质少、稳定性好、化学组分恒定的化合物。在基准试剂中有容量分析、pH测定、热值测定等等分类。每一分类中均有第一基准和工作基准之分。凡第一基准都必须由国家计量科学院检定，生产单位则利用第一基准作为工作基准产品的测定标准。商业经营的基准试剂主要是指容量分析类中的容量分析工作基准
4、标准物质
标准物质是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物品，或是用于校准仪器的化学品。其化学组分、含量、理化性质及所含杂质必须已知，并符合规定或得公认。微量分析试剂微量分析试剂适用于被测定物质的许可量仅为常量百分之一的微量分析用的试剂。
参考资料来源：
网络-经营许可证
网络-医斗团疗器械产品注册证
网络-生产许可证
⑹ 经营化学试剂公司需要办理哪些证件
化学试剂需要先到市安全生产监督管理局（以下简称安监局）做分类鉴定，然后由安监局出示证明；
不属于危险品的化学试剂可以直接销售，属于危险品的就需要办理危险品经营许可证。
办证的具体注意事项和要求，可以参照《危险化学品经营许可证管理办法》。
拓展资料：
有毒有害废液及废弃化学试剂应按下述规定放置：
1.固体，一般应保存在（原）旧试剂瓶中，并注明是废弃试剂，暂存在试剂柜中。
2.液体，化学化工学院统一购置塑料桶（分三类并印有标志）发给各化学实验室，用以分别收集含卤素有机物含卤素有机物含卤素有机物含卤素有机物、一般有机物一般有机物一般有机物一般有机物、无机物无机物无机物无机物废液。废液收集桶应随时盖紧，并放于实验室较阴凉的位置。进入废液收集桶的主要有毒有害成分须在《化学废弃物记录单》上登记，要写有毒有害成分的全称或化学式，不可写简称或缩写。桶满后，将记录单粘贴在相应的桶上。
3.有害废液不包括含剧毒试剂的废液，剧毒废液不可直接放入上述三类收集桶中，其具体处理办法见我院“关于剧毒试剂管理的补充规定”。
易制毒化学品管理条例：
第一条：为了加强易制毒化学品管理，规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，制定本条例。
第二条：国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。
易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。
易制毒化学品的具体分类和品种，由本条例附表列示。
易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案，报国务院批准。
省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区域内调整分类或者增加本条例规定以外的品种的，应当向国务院公安部门提出，由国务院公安部门会同国务院有关行政主管部门提出方案，报国务院批准。
第三条：国务院公安部门、药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门、海关总署、价格主管部门、铁路主管部门、交通主管部门、市场监督管理部门、生态环境主管部门在各自的职责范围内，负责全国的易制毒化学品有关管理工作；
县级以上地方各级人民政府有关行政主管部门在各自的职责范围内，负责本行政区域内的易制毒化学品有关管理工作。
县级以上地方各级人民政府应当加强对易制毒化学品管理工作的领导，及时协调解决易制毒化学品管理工作中的问题。
第四条：易制毒化学品的产品包装和使用说明书，应当标明产品的名称(含学名和通用名)、化学分子式和成分。
第五条：易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口，除应当遵守本条例的规定外，属于药品和危险化学品的，还应当遵守法律、其他行政法规对药品和危险化学品的有关规定。
禁止走私或者非法生产、经营、购买、转让、运输易制毒化学品。
禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易。但是，个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和第三类易制毒化学品的除外。
生产、经营、购买、运输和进口、出口易制毒化学品的单位，应当建立单位内部易制毒化学品管理制度。
第六条：国家鼓励向公安机关等有关行政主管部门举报涉及易制毒化学品的违法行为。接到举报的部门应当为举报者保密。对举报属实的，县级以上人民政府及有关行政主管部门应当给予奖励。
⑺ 经销化学试剂和化验室用品需要什么手续
1、工商登记（或先办理预先核名）
2、税务登记
3、如果有化学危险品要办理化学危险品经营许可证，如果化学品中有属于非药品易制毒化学品（盐酸、硫酸、甲苯、丙酮、乙醚、醋酸酐、高锰酸钾、甲基乙基酮等），要办理非药品易制毒化学品备案登记。这些许可证到安监局办理，之前还需要消防局的消防检查意见书。
有了这些证件，你就可以开业了。
⑻ 分装生产许可证怎么办理
分装许可证的办理流程如下：
1、企业填写《分装许可证申请表》，经市局初审通过后，将申请材料报省质量技术监督局；
2、省质量技术监督局，对符合申报条件的企业，发放《分装许可证受理通知书》；
3、现场审查；
4、样品检验；
5、全国许可证办公室进行审定；
6、制作许可证并发放
提交的材料：
（一）食品生产许可申请书；
（二）食品生产设备布局图和食品生产工艺流程图；
（三）食品生产主要设备、设施清单；
（四）专职或者兼职的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员信息和食品安全管理制度。
需要符合以下条件：
1.具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；
2.具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；
3.有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度；
4.具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；
5.法律、法规规定的其他条件。
通过下列方式能够予以规范的，可以不设行政许可：
1、公民、法人或者其他组织能够自主决定的；
2、市场竞争机制能够有效调节的；
3、行业组织或者桥兄中介机构能够自律管理的；
4、行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的。
根据相关法律规定可知，经营许可证是法律规定的，某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的，许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
法律依据：
《中华人民共和国食品生产许可管理办法》
第二条 在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。 食品生产许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本办法。
第三条 食品生产许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。
第四条 食品生产许可实行一企一证原则，即同一个食品生产者从事食品生产活动，应当取得一个食品生产许可证。
第十二条 申请食品生产许可，应当符合下列条件：
（一）具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境燃消差整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；
（二）具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；保健食品生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的，需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施；
（三）有专职或者兼职的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度；
（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；
（五）法律、法规规定的其他条件。
第十三条 申请食品生产许可，应当向申请人所在地县级以上地方市场监督管理部门提交下列材料：
（一）食品生产许可申请书；
（二）食品生产设备布局图和食品生产工艺流程图；
（三）食品生产主要设备、设施清单；
（四）专职或者兼职的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员信息和食品安全管理制度。
第十四条 申请保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等特殊食品的生产许可，还应当提交与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件以及相关注册和备案文件。
第十五条 从事食品添加剂生产活动，应当依法取得食品添加剂生产许可。 申请食品添加剂生产许可，应当具备与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、食品安全管理人员、专业技术人员和管理制度。
第十六条 申请食品添加剂生产许可，应当向申请人所在地县级以上地方市皮皮场监督管理部门提交下列材料：
（一）食品添加剂生产许可申请书；
（二）食品添加剂生产设备布局图和生产工艺流程图；
（三）食品添加剂生产主要设备、设施清单；
（四）专职或者兼职的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员信息和食品安全管理制度。
第十七条 申请人应当如实向市场监督管理部门提交有关材料和反映真实情况，对申请材料的真实性负责，并在申请书等材料上签名或者盖章。
第十八条 申请人申请生产多个类别食品的，由申请人按照省级市场监督管理部门确定的食品生产许可管理权限，自主选择其中一个受理部门提交申请材料。受理部门应当及时告知有相应审批权限的市场监督管理部门，组织联合审查。
第十九条 县级以上地方市场监督管理部门对申请人提出的食品生产许可申请，应当根据下列情况分别作出处理：
（一）申请事项依法不需要取得食品生产许可的，应当即时告知申请人不受理；
（二）申请事项依法不属于市场监督管理部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；
（三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，由申请人在更正处签名或者盖章，注明更正日期；
（四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容。当场告知的，应当将申请材料退回申请人；在5个工作日内告知的，应当收取申请材料并出具收到申请材料的凭据。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
（五）申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，应当受理食品生产许可申请。
⑼ 销售化学试剂需要哪些执照
可参考《易制毒化学品名录》《易制爆化学品名录》《危险化学品名录》，
如果是常规的那就只要营业执照就行了，
如果是公安部门管制的那就还需要到公安部门办理《危险化学品经营许可证》了。