化学中的标准曲线怎么制备

⑴ 怎么用excel制作标准曲线图

标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系，它在浓度计算中起重要作用，那么如何用Excel作标准曲线，根据哪种指标判定标准曲线的好坏呢？下面我以氨氮浓度的测定为例介绍下自己的。
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工具材料：
电脑
Excel 软件
操作方法
01
首先向Excel中输入氨氮标准浓度和相应的吸光值数据，如图所示：

02
对吸光值数据进行校正，使得零浓度对应的吸光值为零，如图所示：

03
以浓度值为横坐标校正吸光值为纵坐标作散点图，如图所示

04
选中散点标志，右键单击，从条形工具框中选择添加趋势线

05
在设置趋势线格式中，选中显示公式，显示R平方值，如图所示：

06
最后氨氮标准曲线就完成了，由R平方为0.9995可知，本次做的标准曲线质量是可信的。

⑵ 简述标准曲线的制备方法和衡量标准

标准曲线应在坐标纸上绘制，横坐标轴距坐标纸底边1.5~2cm，标示出刻度和葡萄糖的毫克数；纵坐标轴距坐标纸左边1.5~2cm，标示刻度和光密度值；曲线为过原点的档神直线，测定点均匀分布在直线的两侧；标准曲线只能在测试条件完全相同的情况下，用于确定样品中的物质含量。对于重复的测定，应取吸光度的平均值查标准曲线；测定数据不应记在标准曲线上。

注意的问题：
1、移取液体体积要精确，为减小认为误差，同一种液体要数罩一个人操作。
2、保证标准品的纯度。
3、容器要保证洁净。
4、根据标准品理化性质注意加样的先后顺序。
5、如果要测OD值，应保证测前各管液体充分混匀。
6、若还行毕亏是有某个点误差较大，应舍弃。

⑶ word里面如何 绘制分析化学标准曲线图

1、打开电脑，单击并打开软件 execl.

⑷ 用分光光度计做标准曲线，怎么做，为什么做

配制相应的标准系列，以空白为参比（或水）测得系列吸光度，以标准溶液的吸光度为纵坐标，对应的标准溶液的含量为横坐标，找出相对的点，将点用一条直线连接起来，尽量将点都落在线上，由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量。

标准曲线是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。

在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。

校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配，以便测量结果的准确。只有标准曲线与校正曲线相重合的条件下，才可以用标准曲线来代替校正曲线。

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分光光度计制作标准曲线的意义

以某一特定波长条件下由分光光度计分别测出一系列不同溶度标准溶液然的吸光度值，以吸光光度值为纵坐标，相应的溶液浓度为横坐标。

在坐标纸上可作出一条吸光度与浓度成正比通过原点的直线，称作标准曲线。绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。

⑸ 高效液相色谱仪标准曲线怎么做

做标准曲线首先有标准物质，然后有一个曲线的浓度范围。比如说，标准物质X，浓度是0.1mg/ml-2mg/ml。

配制样品的时候，取X适量，配制成浓度为10mg/ml的母液，然后逐级稀释，配制成浓度为0.1mg/ml，0.2mg/m，0.5mg/ml，1.0mg/ml，2.0mg/ml的样品，然后按照浓度模孝由低到高的顺序进样分析。（由低到高是避免系统误差）

注意：这里是配制一份样品，稀释成若干线性用的样品。一般至少5个浓度。

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高效液相色谱法特点：

1、高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必粗滚须对载液加高压。

2、高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。

3、高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

4、高岩码余灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。

5、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

6、柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物

7、样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。

⑹ 标准曲线制作方法是什么

标准曲线是标准物质的物理／化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线可以推导待测物质的理化属性。

标准曲线的横坐标（X）表示可以准确测量的变量（如标准溶液的浓度），称为公共变量；纵坐标（Y）表示仪器的响应值（也称被测值，如吸光度、电极电位等），称为随机变量。当X＝X1X2…当Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1，Y2．．．Yn。

将这些测量点X、Y在坐标系中描绘出来，用标尺画出X、Y之间的直线线性关系。这是常用的标准曲线法。绘制标准曲线所用的标准品的含量范围应包括试验中待测物质的含量。标准曲线不能任意延伸。

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重要的是标准曲线所发现的样品理化性质的不确定度。一个好的测量应枝陪该是不确定度小的测量，这对于判断样品的结果是猛做蠢否超标或满足限是至关重要的。

现有的方法倾向于将标准曲线应用于大范围的样品浓度。在浓度跨度大、标准点有限的情况下，均匀分布的浓度点是最佳选择，这胡衫样标准曲线所涵盖的浓度范围内的所有浓度所提供的信息都是相同的。

奇点的设置来源于已知信息。先确定浓度范围，在浓度范围内确定中间点，然后在中间点周围分布对称的标准曲线点，所以总是出现奇数点。

⑺ 标准曲线的绘制是什么

标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系，建立标准曲线可以推导待测物质的理化属性。

在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。

标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。当X取值为X1， X2…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1， Y2 …… Yn。

分光光度法中标准曲线的影响因素

1）分析法自身的精密度：

如显色反应灵敏度不高时，被测物质低于某一浓度就不能显色，当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲液能够络和少量被测离子，就会使标准曲线线性关系不好。如用铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐、用双硫腙分光光度法测水中锌时，在标准曲线的低浓度区间就有可能有此现象。

2） 测定用仪器（包括量具）的精密度：

在分光光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度，分光光度计有效谱带宽度越窄越好，有利于获得纯度高的单色光，当单色光的纯度不够时，测定的吸光度就会偏低。

3）易挥发溶剂所引起的测定溶液浓度改变：

如用亚甲世型蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂时用四氯化碳、氯仿溶剂，因溶剂挥发性及实验时间的延长，会使测定的溶液浓度增大，导致吸光度重现性较差。

4） 污染：

制作标准曲线的操作步骤中，当存在损失或沾污时，会造成相关系数达不到实验要求。

5） 空白值：

空白值影响测定方法的检出限，也影响测定结果重现性，特别是对低浓度样品的测定，因此应引起足够重视，影迟梁响空白值主要因素有：纯水的纯度、操作过程中的沾污、实验条件的异常变化等，这些因素对测定的影响程度经常变化搜旦猜，并非是一恒定的数值，但在同一组数据中，这些因素对每一测定结果的影响基本一致，因此在每一组测定中进行空白实验是十分必要的。

由于空白值与诸多因素有关，且是影响测定结果准确度的重要指标，应对其严格控制，并可作为实验室自我评价的重要依据，在测定工作中应设法降低空白值，当空白值过高时，应根据其主要影响因素，全面进行检验。

⑻ 化学分析中怎么用excel绘制标准曲线

1、化学分析定量分析法中，有的方法（例如酚试剂分光光度法测定甲醛）需要绘制标准曲线陪巧。现在采用的是求其回归方程的方法，绘制标准曲线。
2、用excel绘制标准曲线的依据是用最小二乘法，求标准曲线的回归方程。迹银
3、用excel绘制标准曲线的方法是打开excel的 Y = aX+b 程序，按照实验测定的微克数为X,吸光度A为Y，对应输入数据，确定（结束）。即可求得 Y = aX+b 中的 ab值。
4、实例操作方法，可以参见”室内空气质量检芦州键测实用技术“一书的第五章，有详细介绍。

⑼ 总磷标准曲线如何绘制

水中总磷标准曲线浓度（ppm）吸光度分别：

一般的标准曲线的做法是配置已知被测物浓度的标准物质5个或更多，用欲使用的测量方法，比如现在测P，（不知道你用什么方法，化学反应称重或者滴定什么的，反正就是你测未知物的方法），得到实验值，建立与已知关系（比如重量或者滴定体积等）的方程，即得到标准曲线。

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正磷酸盐的常用测定方法有3种：

①钒钼磷酸比色法。此法灵敏租镇度较低，但干扰物贺盯质较少。

②钼-锑-钪比色法。灵敏度高，颜色稳禅型和定，重复性好。

③氯化亚锡法。虽灵敏但稳定性差，受氯离子、硫酸盐等干扰。

磷是畜禽饲料中的重要指标,畜禽对磷的摄入量不足或过量都将严重影响畜禽健康,因此饲料必须经常检测。根据 GB/T6437 饲料中总磷的测定分光光度法采用钒钼磷酸比色法的原理。

⑽ 请问如何绘制标准曲线

标准曲线的作法
(1)标准液浓度的选择或州：在制备标准曲线时,标准液浓度选择一般应能包括待测样品的可能变异最低与最高值,一般可选择5种浓度.浓度差距最好是成倍增加或等级宏绝增加,并应与被测液同样条件下显色测定.
(2)标准液的测定：在比色时,读取光密度至少读2-3次,求其平均值,以减少仪器不稳定而产生的误差.
(3)标准曲线图的绘制：一般常用的是光密度一浓度标准曲线.
①用普通方格纸作图.图纸最好是正方形(长：宽=l：1)或长方形(长：宽=3 ：2),以横轴为浓度,纵轴为光密度,一般浓度的全距占用了多少格,光密度的全距也应占用相同的格数.
在适当范围内配制各种不同浓度的标准液,求其光密度,绘制标准曲线,以浓度位置向上延长,光密度位置向右延长、交点即为此座标标点.然后,将各座标点和原点联成一条线,若符合Lambert-Beer氏定律,则系通过原点的直线.
②若各点不在一直线,则可通过原点,尽可能使直线通过更多点,使不在直线上的点尽量均匀地分布在直线的两边.
③标准曲线绘制完毕以后,应在座标纸上注明实验项目的名称,所使用比色计的型号和仪器编号、滤光片号码或单色光波长以及绘制的日期、室温.
④绘制标准曲线：一般应作二次或三次以上的平行测定,重复性良好曲线方可应用.
⑤绘制好的标准曲线只能供以后在相同条件下操作测定相同物质时使用.当更换仪器、移动仪器位置、调换试剂及室温有明显改变时,标准曲线需重新绘制.
⑥标准曲线横坐标的衫绝蔽标度：从标准液的含量换算成待测液的浓度.