去哪个网站查化学药品

‘壹’ 在什么网站查询检测试剂的真伪

查询国药集团化学试剂有限公司网站滚唯 。采购价格,登录麦克林试剂网,全网低价,现货支持.中御答国十大生化产品，指定官镇备慧方旗舰店。

‘贰’ 查化学品毒性哪里查

化学品毒性哪里查
很多企业在贸易、托运或验厂过程中会被要求提供MSDS报告。这时，企业相关工作人员会在网上查询相关MSDS法规和编辑制作指南、查询一些编写MSDS报告的数据库，以期获得最准确的MSDS报告制作参考。
1.1MSDS相关法律、法规信息的获取：
从2006年1月1日开始，中央人民政府门户网站正式开通，给获取MSDS相关法律信息提供了很大的便利。该网站有“法律法规”栏目，可按年度检索到所有有效的法律、法规全文，我们可充分用好这一平台进行MSDS查询
1.2国家标准、行业标准、地方标准信息的获取
国家标准化管理委员会网站开辟了一个“强制性国家标准查询”栏目，我们可以按关键词检索全部有效的强制性国家标准(不包括5000系列的国家建设标准和GBZ系列的国家卫生标准)。
2.如何查询MSDS数据库：
2.1查询相关化工企业的MSDS数据库
通常正规的化工企业都会花费相当的精力来维持与本公司经营的相关产品的MSDS数据库，比如DuPont、BASF等公司都维护着一个很大的MSDS数据库。
2.2查询MSDS数据平台
专业MSDS数据平台的主要功能是集合各家企业发布的MSDS数据，通过一个搜索程序，为查询MSDS报告的企业或个人提供服务。
2.3查询相关图书、论文信息
可以登录国家图书馆、各地方图书馆等数字图书馆网站，在网上先行搜索和网上阅览，确认是否需要借阅，记录有关索取号，有数字版本的就网上借阅，没有数字版本的就到图书馆借阅。

‘叁’ 国家药监局药品查询官网

国家药品监督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/

主要职责

（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品键则安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医轿亮消疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。

（十一）职能转变。

1.深入推进简政放权。减少具体行政审批事项，逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。对化妆品新原料实行分类管理，高风险的实行许可管理，低风险的实行备案管理。

2.强化事中事后监管。完善药品、医疗器械全生命周期管理制度，强化全过程质量安全风险管理，创新监管方式，加强信用监管，全面落实“双随机、一公开”和“互联网+监管”，提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。

3.有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高效率，营造激励创新、保护合法权益环境。及时发布药品注册申请信息，引导申请人有序研发和申报。

4.全面落实监管责任。按照“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，完善药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验、监测等体系，提升监管队伍职业化水平。加快仿制药质量和疗效一致性评价，推进追溯体系建设，落实企业主体责任，防范系统性、区域性风险，保障药品、医疗器械安全有效。

（十二）有关职责分工。

1.与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。

2.与国家卫生健康委员会的有关职责分工。国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。

3.与商务部的有关职责分工。商务部负责拟订药品流通发展规划和政策，国家药品监督管理局在药品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放药品类易制毒化学品进口许闭知可前，应当征得国家药品监督管理局同意。

4.与公安部的有关职责分工。公安部负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作。国家药品监督管理局与公安部建立行政执法和刑事司法工作衔接机制。药品监督管理部门发现违法行为涉嫌犯罪的，按照有关规定及时移送公安机关，公安机关应当迅速进行审查，并依法作出立案或者不予立案的决定。公安机关依法提请药品监督管理部门作出检验、鉴定、认定等协助的，药品监督管理部门应当予以协助。

‘肆’ 中国药监局药品查询网站

国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B保健药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。
凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品

‘伍’ 有哪些比较专业的查化学品的网站+url知乎

化学加网，CAS数据库很全的，可以来查查

‘陆’ 推荐个信息比较全面的药品查询网站

国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击国产药品 — 选择化学药品 — 输入药品名 — 点击查询。所有生产这个名称药品的厂家就都出来了。然后点击你想看的任何一家，那一家这个药品的所有信息就出来了。
如果是中药或生物制品，就选择中药或生物制品。如果是进口药品开始就点击进口药品，其余相同。如果查保健品选择国产保健食品或进口保健食品，其余相同。（就是没有价格）

例如：骨仙片，查询结果如下
"中药" 关键字 "骨仙片" 的内容列表 ， 共有 5 条记录

1.骨仙片 (国药准字Z20073330 广东益和堂制药有限公司 86900362001380)

2.骨仙片 (国药准字Z44023015 广东益和堂制药有限公司 86900362001359)

3.骨仙片 (国药准字Z44022451 广州中一药业有限公司 86900428001361；86900428001385)

4.骨仙片 (国药准字Z44022112 广州白云山和记黄埔中药有限公司 86900374000944；86900374000937)

5.仙灵骨葆片 (国药准字Z20025357 贵州同济堂制药有限公司 86905535001310)

打开第3.条，具体信息如下
批准文号 国药准字Z44022451
原批准文号 ZZ-2761-粤卫药准字(1994)第113023号
药品本位码 86900428001361；86900428001385
药品本位码备注 86900428001361[片剂(薄膜衣)，410mg:280mg(干浸膏)]；
86900428001385[片剂(糖衣)，280mg(干膏)]
产品名称 骨仙片
英文名称
商品名
生产单位 广州中一药业有限公司
生产地址 广州市萝岗区云埔一路32号
规格 每片含干膏0.28g；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣）；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣片）
剂型 片剂（薄膜衣、糖衣）
产品类别 中药
批准日期 2002-10-16；2005-04-12；2005-04-12

‘柒’ 谁能告诉我一个查询化学试剂的专业网站呀

http://www.reagent.com.cn/ 中国试剂网
http://www.chinareagent.com.cn/ 全国化学试剂信息站