❶ 普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用有什么不同
普鲁卡因和丁卡因是两种不同的局部麻醉药，这两种药每一种药都有各自的特点。具体如下：1、普鲁卡因，作用弱、持续时间短、黏膜弥散能力差，一般不用于表面麻醉，一般用浸润麻醉，比如切包块之类；2、丁卡因作用强，持续时间长，特点是弥散能力强，现在一般做小的皮肤黏膜表面检查或者手术都是用丁卡因作为表面麻醉。比如鼻腔检查、眼睛检亏谈查，都是用丁卡因喷雾作为表面麻醉。普鲁卡因好处是其安全剂量大、毒性弱，而丁卡因相较于普鲁卡因毒性大、安全剂衡空桥量小，所以用丁卡因做表面麻醉时，一般用的量少，一定要注意咐猛用量。
❷ 普鲁卡因与丁卡因的药理鉴别实验
比较1、盐酸丁卡因因无芳郑答香敌意胺基，较稳定，无重氮化偶合反应。但烃胺使脂溶性增加，药效强于盐酸普鲁卡因，毒性亦较大。
2、两者均有酯键，都易水解失效，作用时握丛间均较短。
3、两者都有叔胺的化学性质，如与生物碱沉淀剂反应。可用重氮化偶合反应 样品与亚硝酸钠及盐酸作用，生成重氮盐，在加碱性B-萘酚，生产猩红色的偶氮化合物沉淀，丁卡因不会反应
1.
取兔、固定、测试正常的眨眼反射.
2.
给药喊皮慧左眼 1普鲁卡因溶液右眼 1丁卡因溶液 各3滴,各保留 1 分钟,任药自溢.
3.
观察比较用药后两眼眨眼反射之有无或快慢 有何不同
❸ 丁卡因毒性大，指的是什么
这是丁卡因本身理化性质决定的。
丁卡因的化学结构是以丁氨根取代普鲁卡因芳香环上的对氨基，并缩短其烷氨尾链。它是一种长效局麻药，起效时间需10~15分钟，时效可达3小时以上。丁卡因的麻醉效能为普鲁卡因的10倍，毒性也为普鲁卡因的10倍，而其水解速度较普慧铅鲁卡因慢2/3。其水解产物为历碧搏丁氨基苯甲酸与二甲胺基乙醇；丁卡因不适于多次高压灭菌。
毒性也为普鲁卡因的10倍
毒性也为普鲁卡因的10倍
局肢祥部浸润麻醉，麻药入血的几率就大大增加。
所以。。。。
❹ 比较普鲁卡因、丁卡因、利多卡因的异同点
(一)普鲁卡因 Procaine : (奴佛卡因)
为短效局麻药。
1. 作用:
(1) 局部麻醉：本药对黏膜的穿透力弱,一般不作表面麻醉。主要用于浸润麻
醉、传导阻滞、腰麻和硬膜外麻醉。
(2) 局部封闭:用0.25-0.5%的普鲁卡因溶液注射于病灶周围,可减轻病灶对中枢神经系统的劣性影响,使损伤部位的症状缓解。
2. 不良反应和用药注意事项：
(1) 过敏反应:极少数人用药后可发生皮疹、哮喘，甚至休克等过敏反应；
用药前常规作皮试！
(2) 毒性反应: 普鲁卡因性能稳定，毒性最小；用量过大或意外血管内注入,
可产生吸收作用,出现中毒反应!
(二) 利多卡因（lidocaine）特点:
为中效局麻药。
1. 起效快、穿透力强、弥散广、无明显扩张血管作用的特点； 2. 毒性随药物浓度增加而增大：
（1） 药物浓度较低时，表现为镇静、痛阈提高； （2） 药物浓度增加，毒性相应增加，可出现烦躁不安、惊厥、低血压等。
3. 临床应用：
（1）主要用于表面麻醉，浸润麻醉、传导阻滞和硬膜外麻醉。 腰麻不用利多卡因，因为利多卡因扩散力强，麻醉范围不易控制。 （2）抗心律失常作用。
（三）丁卡因 Tetracaine (地卡因)特点:为长效局麻药。 1. 丁卡因的穿透力及局麻作用均比普鲁卡因强,且作用持久。 2. 主要用于表面麻醉，也可用于腰麻、传导阻滞、硬膜外麻醉。 4. 但毒性也大，为普鲁卡因的10倍，故一般不用于浸润麻醉；
❺ 普鲁卡因和利多卡因稳定性的区别，化学区分方法
普鲁卡因是属于对氨基苯甲酸酯类，而利多卡因是酰胺类，在药化中酯类物质容易水解，普鲁卡因比较不稳定。利多卡因结构上的酰胺键受到两个甲基的空间位阻，相对稳定
❻ 现有己失去标签的两种药物盐酸普鲁卡因和盐酸丁因,如何鉴别它们
分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化反兄者应，生成的重氮盐可与碱性β－萘纤扰酚偶合生成有色的偶氮染料。苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺(盐酸溶液羡竖薯中) + 亚硝酸钠进行重氮化反应；
盐酸丁卡因结构中的芳香仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成乳白色的 n－亚硝基化合物沉淀（可与具有芳伯氨基的同类药物区别）。
❼ 盐酸普鲁卡因与盐酸普鲁卡因胺的化学区分方法
加入碱性氢氧化铜试剂,盐酸普鲁卡因显蓝紫色——双缩脲反应.
❽ 如何用化学方法鉴别普鲁卡因
盐酸普鲁猜或卡因的鉴别：
重氮化-偶合反应。颜色：橙红色到猩红色。
水解产物的反应。盐酸普鲁卡因具对氨基苯甲酸酯的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物（普鲁卡因），继续加热旁冲可水解，产生挥发性二乙氨基乙醇，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时可生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即生成对氨基苯甲酸穗启伍的白色沉淀。
❾ 如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因，盐酸丁卡因，对乙
利多卡因可与硫酸铜反应，生成蓝紫色。
普鲁卡因含芳伯氨基，可进行重氮化偶合反应；利多卡因由于空间位阻，很难发生此反应。
具体步骤：取试品50mg，加稀盐酸，使其溶解（可以微微加热），放冷，加0.1mol/l亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性颂让的β-萘酚试液数滴颤昌，生成由橙红色到猩红色沉淀。
盐酸利多卡因中有芳酰氨，可与硫酸铜反应，取试品2g，加水20ml溶解，取溶液 2ml，加硫酸铜试液2ml和碳酸钠试液1ml，即显蓝色，再加三氯甲烷2ml，振摇放置，底层成黄色。（盐酸茄樱扒普鲁卡因再同条件下不发生该反应）