‘壹’ 二战时期哪个国家的(化学)最厉害
化学工业就是德国发展起来的。一直到二战前夕都是德国的化学研究和化学工业最厉害。
当年德国开始搞工业革命时，也曾经想走英国发展反纺织业的老路。结果因为几乎所有棉花场地都被英国控制，导致此路不通。
最后，德国人决定给英国的纺织业搞配套。你的纺织品纺织出来，就需要染色。那么我德国就搞化学染料。德国着名的法本化工，法本就是德语Farben(颜色的复数）的音译。很多德国企业都是从做化学染料起家的。最终德国以化学染料为基础带动了整个化学产业发展。
截至到一战爆发前，虽然美国已经成为世界第一大工业国，但是美国在化工上一直吵超不过德国。美国不得不依赖从德国进口化工产品和原料。结果一战一爆发，德国被协约国封锁，进口渠道中断，让美国非常难受。而长期依赖德国染料的英法两国，甚至连军装的染色加工都一度出现困难了。
一一战德国战败后，吃够了苦头的美国资本迅速进入战败后发生经济危机的德国。背负了沉重的战争赔款负担，饱受恶性通货膨胀之苦的德国以转让专利，专利使用授权，甚至接受美资建立合资企业等各种方式换取美国的投资。美国在一战后对德投资70%是投向了德国的化工领域，而美国对德国除了投资外，也以汽车技术来交换。正式在19世纪20年代，美国的化学技术和化工产业得到了一次大的飞跃发展。
即使是这样，在二战期间，德国在收到封锁的情况下，还是利用自身化学的领先优势，研发出了煤炭的气化和液化，人工合成了汽油等燃料，甚至还合成了其他材料，比如人工合成纤维等。
二战德国又一次战败，虽然美英的对德索赔不像苏俩数额那么大，但是基本是以德国的智能赔偿和人工服务为主，直接的物质赔偿基本都给了法国。这一次，美国再一次从德国获得了很多化学方面的研究成果和人才。最终美国才在化学产业上彻底超过了德国。
但是在二战期间，依然是德国的化学最厉害。
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网址:www.lotuspharm.com.tw 公司名称:美时化学制药股份有限公司
英文名称:Mei Shih Pharmaceutical Co.,Ltd.
中文地址:540南投市新兴里成功一路30号
英文地址:No.30,Cheng-Kung 1 Rd.,Nan-Kung Ind. Dist., Nan-Tou City ,Nan-Tou Hsien,Taiwan,R.O.C.
TEL:(049)2250411,2250048
FAX:(049)2258-403
负责人:林东和
<台湾区制药工业同业公会 制作>
立足台湾，放眼国际
以新药研发为导向之制药厂
创立背景
一群具药学专业背景的药界专业人士，因感于本土性研究开发及专业行销之缺乏，于1988年创立友瑞公司于台北。友瑞创办之初，以专业行销为主，业绩迅速成长，于1996年与美时化学制药合并，并以美时化学制药股份公司为存续公司。美时药厂并于2004年通过卫生署cGMP第3阶段确效作业。
美时制药多年来秉持着“研究创新，造福人群”的经营理念，不断研究发展，创新格局，期能提供国人安全健康之现代生活，并开拓台湾制药业之新格局。
美时愿景
立足台湾，放眼国际，以新药研发为导向
美时制药秉持以新药研发为导向之愿景，一直在开创新的经营策略与模式。
美时制药之经营策略主要为由执行新药临床试验，累积经验，在进入新剂型研发，逐步发展至新适应症及新成分开发。美时专注于此一研发创新导向之策略，每年投资在研发之费用约占营业额之15%。
市场策略则由本土市场逐渐跨足外销市场。
美时制药已开发出多种领域之产品，包括治疗心血管疾病、疼痛、神经系统疾病、皮肤病、新陈代谢疾病、呼吸道疾病等药品，在国内销售市场表现出亮眼的成绩单。
目前外销至中国大陆，东南亚国家，并已经布局于欧洲局美国市场。
美时的竞争优势立足于几个独特策略之执行：
1‧执行符合GCP之新药临床试验，累积医药产业的核心知识，提供研发及行销之基础：
美时制药配合政府新药法规”七七公告”之政策，自1991年＂Mesyrel Tab″的优良人体试验品质获得卫生署核准为监视中新药，开启美时药厂以临床试验开发新药之纪元。
2002年”Apano Tab”临床试验执行通过卫生署查核，成为本土药厂执行符合药品优良临床试验规范(GCP)之首例，提升国内临床试验，使与国际接轨。
美时制药以此方式最先引进已在国外上市之药品，并经卫生署核可之77公告新药，
如：Apano(Mifepristone)、Arheuma(Leflunomide)、Bensau(Benzonate)、Basazyde(Balsalzide)、Butaro(Butorphanol)、Denosin(Desloratadine)、Ichdem(Doxepin)、Mesyrel(Trazodone)、Musgud(Cyclobezaprine)、Nimed (Nimesulide)、Witgen(Memantine)等。
目前美时制药也获得Edmond Pharma授权，在台湾及中国大陆上市其呼吸道方面产品Erdotin(Erdostein)。这是另一个优势，美时制药借由临床试验及行销上之专业能力，可以争取有潜力之新产品在华人地区之授权。
美时制药经由此策略，引进新产品，满足国内民众健康之需求，让民众有机会接触到更多有益的药品，以增进国人健康福祉。
目前已经执行完毕并通过卫生署GCP查核之临床研究计划有15项。
2‧以新剂型研发提升附加价值，建立优势：
美时制药持续进行研发控释剂型，相关技术已申请国内专利，目前已上市有Forflow S.R.(Pentoxifylline)，Milix M.R.(Indapamide), MezidM.R.(Gliclazide),MuactionS.R.(Tramadol), FedcenSR(Pseudoephedrine)，并进一步开发上述剂型之国外市场。
除此之外，美时制药与渔人制药策略联盟，开发软胶囊，外用贴布等特殊剂型。
3‧进入新成分及新适应症开发，提升药厂研发能力, 及布局全球化经营：
本公司开发之外用复合维他命配方，已申请专利并进行多项动物与大型人体试验，将发展为全球品牌，用于青春痘患者之辅助疗法（Adjuvant Therapy）。
本公司并由台湾大学技术转移“心血管疾病之新药(LS-NTU-106)”，已积极投入临床前研究，并计划赴美申请新药临床研究（IND, Investigational New Drug），借此开发案, 挑战新成分开发之领域。
美时制药由国家卫生研究院技术移转LT085，正规划进行该药品于C型肝炎之临床应用，这是已上市产品用于新适应症之开发案件。也是美时制药进入新药开发之另一里程碑。
4‧跨足外销市场，开拓商机：
目前欧美Generic 市场向外寻求代工之商机已逐渐浮现，日本医药产业政策也对进口Generic较开放，美时也着眼于此全球市场，正积极跨足外销之领域，并计划借着Difficult Generics 之研发，吸引当地销售管道合作，布局全球药业市场。
美时制药已规划美国FDA，及其他欧洲卫生机关之查厂事宜，在全球制药业借着ICH架构而逐步降低流通障碍时，美时制药借着核心研发能力的强化及独到市场眼光，将在全球市场中逐步播种进而开花结果。
美时化学制药股份有限公司组织图 PDF档案下载
1955.06
1955年美时成立
1986.09
1986年成为GMP药厂
1987.09
1987年Cort.S. 经台大医院核准采用
1988.09
1988年友瑞公司以资本额500万元成立
1991.09
1991年美舒郁经核准进行临床试验
1994.09
1994年美舒郁出口大陆
1996.09
1996年美时化学与友瑞公司合并
2004.08
2004.08通过cGMP三阶段确效
2004.11
2004.11获得经济部颁发工业永续精锐奖
2005.01
2005.01获得卫生署颁发‘93年度药物科技研究发展奖’
2004.11
2004.11北市政府主办“第一届台北生技奖”之选拔获奖
2005.02
2005.02符合国际标准之cGMP药厂,建厂动工