㈠ 化学有机物怎么区分是什么基例如甲基
根据碳原子数目。从1~10分别为：甲乙轿码橘丙丁戊闭团己庚辛壬癸。比方说 -CH2CH3 因为有两个碳原子，所以称为乙基。另外模举一些官能团书上有总结的。
㈡ 怎么判断甲基向上还是向下
甲基是没有上下之分。
甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基的空间结构是正四面体，少一个氢，但它依然是，所梁缓以磨升说甲基是没有上下瞎渣老之分的。
㈢ 用化学方法鉴别甲基
加高锰酸钾溶液，在加氢氧化钠溶液，不分层者为高锰酸钾溶液。
高锰酸钾溶液与α－甲基吡局侍袜啶反应生成a-吡啶甲酸，在与桐激足谈册量加氢氧化钠溶液成盐溶解。
㈣ 有机化学关于什么是甲基，醛基，羧基，羟基
—CH2，就是甲基，—COH是醛基，—OH是羟基，—COOH是羧基，这些都是原子团，但是跟硫酸根离子之类的原子团不同，我们以前学的酸根离子之类的原子团外围电子是饱和的，均达到了稳定结构，但是有机化学中的基，外围电子没有达到稳定结构，还剩下了一个孤电子，这个孤电子需要与另一个孤电子共用，形成一个化学键，上述化学式中，—代表的就是那个孤电子。所谓环，有机化合物的中心是碳链骨架，如果碳链首尾接在了一起，或者通过N，O之类的元素首尾接在了一起，即为一个环了，常见的有 苯环 之类的，楼主还有什么不明白可以继续问
㈤ 化学如何判断几,几-几甲基逗号前面的数字是什么意思
首先隐答确定主链，即横向的六个碳原子相连的碳链；其次对主链进行编号，使得取代基的号码尽可能小，因此从左至右编号，可看出两个取代基分别为2号和3号。由于主链有六个碳原子庆携弯，即为己烷，所以该化合物的命名是2,3-二甲基-己烷誉闷。
㈥ 有机化学的甲基、氨基等怎么分辨 较急！
甲基：-CH3
氨基：-NH2
还要别的吗，要就说。
羟基 -OH
醛基 R-CHO (还原性)(碳氧双键)
酮基 R1-CO-R2 (非还原性)(碳氧双键)
羧基 -COOH (酸性)
磺基 -HSO3
氨基 -NH2(碱性)
苯基 -C6H5
卤基 -X(X=F,Cl,Br,I)
碳碳双键 C=C (还原性)
碳碳三键 (打不出,上边那个变三横就是了)(还原性)
醚键 -C-O-C-
酯键 -COOC-
硝基 -NO2
以下是复制而来的
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰辩颤戚基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由洞郑醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具携陵有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团