化学的红外光谱怎么看

‘壹’ 有机化学红外光谱图怎么看呀

应该对各官能团的特征吸收熟记于心（我自己常常记不牢，估计是老了，唉！），因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不 饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

‘贰’ 【高中化学】核磁共振氢谱图，红外光谱图，质谱图怎么看

核磁共振氢谱是判断等效氢种数及等效氢个数之比的。有几个峰，就有几种氢；峰面积之比就是等效氢个数之比。
红外光谱主要是检测某些化学键或官能团的，高中不需掌握，题目会告诉。
质谱是判断分子片段的，此外，质荷比最大的就是该分子的摩尔质量。

‘叁’ 怎么区分有机化学里红外光谱图中各种物质怎么读图

首先，一般红外光谱仪的电脑软件中是有一些有机物的标准红外光谱图，可以和实验结果进行比对；还有就是一般有关红外光谱的书中都是有各官能团的特征吸收峰，一般都是拿这些进行比对的

‘肆’ 怎么分析红外光谱图

问题一：怎么看红外光谱图？ （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：
不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），
（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；
（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1
若樱腔铅已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；
（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！
1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）
C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-1）
C=C伸缩(1675~1640 cm-1)
烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm-1）。
3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm-1）
炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近）。
4.芳烃：3100~3000cm-1 芳环上C-H伸缩振动
1600~1450cm-1 C=C 骨架振动
880~680cm-1 C-H面外弯曲振动
芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。
880~680cm-1，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，圆汪常常用此频区的吸收判别异构体。
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，
O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰，
分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰；
C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1
O-H 面脊好外弯曲：769-659cm-1
6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动
脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩）1050~1000cm-1（为R-O伸缩）
7.醛和酮：醛的主要特征吸收：1750~1700cm-1（C=O伸缩）2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）
脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽，强的O-H伸缩吸收
1720~1706cm-1 C=O 吸收
1320~1210cm-1 C-O伸缩
920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
9.酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)......>>

问题二：红外光谱要怎么分析 wenku./...f

问题三：红外光谱谱图 怎么看 横轴是wavenumber，表示拉伸键所需要的能量，数字越大能量越大。纵轴是intensity(强度)或者transparency(透明度)单位为%，代表化学键拉伸时带来的dipole变化，变化越大强度越小(对应透明度越大)。将谱图中的band与标准参考值进行对比可以知道样本中所含管能团，比如羰基的碳氧双键拉伸的wavenumber在1800左右，强度很大。

问题四：红外光谱图怎么分析 10分 一个多色光的分散系统（诸如棱镜，光栅）分裂后的频谱被构图，单色颜色由优先顺序的大小的波长（或频率）传播。

波通过移动内部产生原子中的电子。各种物质的不同内部电子的原子的移动，以使它们发射的光波是不同的。不同的物质发光，光的吸收情况的研究，也有重要的理论意义和实践意义，已成为一个专门的学科 - 光谱。下面简单介绍一些关于频谱知识。

分光光谱观测频谱的使用，在这里我们对建设原则分光镜说话。图6-18是一个简化的示意性结构分光镜。它是由准直器A，棱镜P和B构成的望远镜管组成。在狭缝宽度的前准直器可以调节S，它位于透镜L1在①的焦平面。从折射透镜L1之后狭缝成平行光线入射到棱镜的入射光P.通过棱镜折射沿射出，分别不同的方向不同颜色的光会聚成关于透镜L2 MN的后侧焦点面以不同的颜色的图像（线） 。通过望远镜管B的目镜L3，见到放大的光谱图像。如果你把一个摄影板MN那里谱图像下服用。分光计具有这样称为摄谱仪的装置。被称为光谱的发射光谱的直接结果对象

发光的发射光谱。连续光谱和明线光谱：两种类型的发射光谱。

连续分布中含有多种颜色的光从红色到紫色光谱称为连续光谱（颜色6）。热固体，液体和高压气体的发射光谱是连续光谱。如光，热钢水灯丝发射出的光被发射的连续光谱。

只含有亮线的几个离散频谱称之为明线光谱（颜色7）。亮线的亮线谱被称为线中，对应于不同波长的光的各光谱线。稀薄气体发射光谱或金属蒸气明线光谱。亮线谱由原子在自由状态射出，它也被称为原子光谱。原子光谱测得的气体，光谱管可使用（图6-19），这是一个相当薄的中间封闭玻璃管，其配备的低压气体，在管的两端有两个电极。两个电极连接到高压电源，管在稀薄气体辉光放电的光的某些颜色。

原子光谱中的固体或液体物质观察，你可以把它们变成气体火焰或电弧灯烧坏，所以他们光气化，可以从光谱仪的亮线谱看到他们。

实验证明，不同的，明线光谱由不同原子的每个元素的原子发射出具有一定的明线光谱。壁纸7是几种元素的亮线谱。每个原子只能发出特定波长的光都有自己的特色，所谓的亮线光谱的特征谱线原子。使用物质的原子结构和研究可以识别原子特征线。白光由热物体发射

吸收光谱（其中包含的光的连续分布的所有波长）通过材料的光的某些波长的光被通过光谱后产生的材料吸收，叫做吸收光谱。例如，让受低温钠蒸气发出的白色弧灯（放在酒精灯灯芯一些盐，钠盐热分解会产生气体），然后用分光镜来观察，你会看到连续光谱背景有两个暗线非常接近（见图片8光谱解析力不够高，你只能看到一个黑线）。这是钠原子的吸收光谱。值得注意的是，各种原子的吸收光谱中，每个暗线的发射光谱都是，涉及到各种原子的亮线分别。这表明，光吸收的光的低温气体原子，这恰好原子发射在高温下。因此，吸收光谱的光谱（暗线），也原子的特性线，但通常出现在的吸收光谱特性线不到亮线光谱。

问题五：如何分析红外光谱图？ 红外光谱 (Infrared Spectros, IR) 的研究始于 20 世纪初，自1940 年红外光谱仪问世，红外光谱在有机化学研究中广泛应用。

‘伍’ 高中化学必修五中的，怎样看质谱图，红外光谱图，可磁共振氢谱图

1、这里面质谱图应该最容易看了、 就看横坐标最后边也就是最大的那个直 考试的时候那个图上会有标的 那个数值就是测的那中物橡备首质的相对分子质量滚冲、
2、荷磁梁数共振氢谱图 只要图形是几座峰状的 你就数有几座峰就有几种等效氢、 而每座峰的面积比就是等效氢个数之比
3、红外光谱图 就是在图上标出各种化学键 比如 c-o o-H 要我们根据这些键来推出结构式
你可以多做一些题来加深印象

‘陆’ 如何看红外光谱图

如何看红外光谱图
东方主题先行的政治文化和西方快餐娱乐性商品文化，好象是制约18、19世纪以后世界文化艺术发展的桎梏；正象阁下所说：在这个纯艺术越来越不受人瞩目和关注的时代，像贝多芬、达芬奇、凡高、莫扎特那样伟大的艺术家恐怕真的是很难再有了。
红外光谱谱图 怎么看
横轴是wavenumber，表示拉伸键所需要的能量，数字越大能量越大。纵配尘孝轴是intensity(强度)或者transparency(透明度)单位为%，代表化学键拉伸时带来的dipole变化，变化越大强度越小(对应透明度越大)。将谱图中的band与标准参考值进行对比可以知道样本中所含管能团，比如羰基的碳氧双键拉伸的wavenumber在1800左右，强度很大。
红外光谱要怎么分析
wenku./...f
红外光谱图怎么看啊！！！怎么学啊！！！
用眼睛看，用大脑学。

要认真础，要用心学。

要仔细看，要找资料学。

推荐：仪器资讯网，论坛里面有很多资料可以下载。

具体怎么看，怎么学，一两句话说不清楚。
红外光谱图怎么看。他怎么确定分子式的
记住重要官能团的波长，然后一般还会给出质谱确定分子量，还需要核磁共震氢谱确定氢的种类兄肆，结合再一起猜想结构培稿模的

‘柒’ 红外光谱怎么分析

利用红外吸收光谱进行有机化合物定性分析可分为两个方面：

一是官能团定性分析，主要依据纳郑悄红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别；

二是结构分析，即利用红外吸收光谱提供的信息，结合未知物的各种性质和其它结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱)提供的信息，来丛敏确定未知物的化学结构式或立体结构。

‘捌’ 红外光谱图怎么分析

你不能指望就一张红外光谱图就能分析出是什么物质。 红外光谱测的是透射光，纵坐标为吸光度值，给人的感觉是反的(你要理解本质的意思)。 了解基频区，和指纹区。 根据化学手册上各种基团的红外光谱范围，判断大概是什么物质。一般做红外光谱检测时，首先知道大概生成的物质都带有什么基团，能避免很多不必要的猜测。

若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔—2200~2100 cm^-1

烯—1680~1640 cm^-1

芳环—1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）

碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在

‘玖’ 化学红外光谱怎么看有几种吸收峰

3250-3500cm-1一般是-NH，-NH2以及-OH的伸缩振动，当然，如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮，这是水峰
2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动
2400-2600是铵盐伸缩振动
2200-2300这个位置的吸收峰只有2种，炔基或者氰基，吸收峰强度中等
1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。
再往下1000-1600，这里面包含的信息很多，有烷基的变形振动，胺基的变形振动，双键的伸缩振动，醇羟基碳氧伸缩振动，醚键C-O-C的伸缩振动，酯键的C-O-C伸缩振动等等，具体要看结构。
1000以下为指纹区，那是大神的领地，小神一般不敢在这里显摆
大致就是这样，具体的解析要看结构。

‘拾’ 高中化学必修五中的，怎样看质谱图，红外光谱图，可磁共振氢谱图

红外吸收光谱是由分子振动-转动能级跃迁引起的，红外光谱具有指纹性，不同的基团在红外光谱下有不同的特征频率，可作于化合物的结构鉴定。
核磁共振也是一种吸收光谱，它是研究静磁场中磁性原子核与电磁波相互作用的科学。氢谱可提供分子h原子所处的化学环境、各官能团或分子骨架上氢原子的相对数目，以及分子构型等等有关信息。碳谱可提供有关分子骨架结构信息。
质谱主要提供分子量。