苯巴比妥是如何进行化学命名

❶ 去痛片的药理成份

化学名1-苯-2,3-二甲基-4-二甲氨基吡唑酮

英文名 AMIDOPYRIN英文名 AMIDOPYRIN

CAS No. 58-15-1 CAS No. 58-15-1

分子式 C13H17N3O分子式 C13H17N3O

分子量 231.29分子量 231.29

规 格 150mg规 格 150mg

通用名 非那西丁通用名 非那西丁

化学名 非那西丁化丛宴轿学名 非那西丁

英文名 PHENACETIN英文名 PHENACETIN

CAS No. 62-44-2 CAS No. 62-44-2

规 格 150mg规 格 150mg

咖啡因结构式
咖啡因结构式祥早 通用名 咖啡因通用名咖啡因

化学名 1,3,7-三甲基黄嘌呤化学名 1,3,7-三甲基黄嘌呤

英文名 CAFFEINE英文名 CAFFEINE

CAS No. 58-08-2 CAS No. 58-08-2

分子式 C8H10N4O2分子式 C8H10N4O2

分子量 194.19分子量 194.19

规 格 50mg规 格 50mg

苯巴比妥结构式
苯巴比妥结构式 通用名苯巴比妥通用名苯巴比妥

化学名渗肆 苯巴比妥化学名 苯巴比妥

英文名 PHENOBARBITAL英文名 PHENOBARBITAL

CAS No. 50-06-6 CAS No. 50-06-6

分子式 C12H12N2O3分子式 C12H12N2O3

分子量 232.23分子量 232.23

规 格 15 mg规 格 15 mg

❷ 苯巴比妥的化学结构

通用名： 苯巴比妥片
曾用名： 鲁档闹粗米那片
英文名： PHENOBARBITAL TABLETS
拼音名： BENBABITUO PIAN
药品类别： 镇静催眠药
来源(分子式)与标准 行镇本品含苯巴比妥(C12H12N2O3)应为标示量的93.0～107.0 ％。
适应症： 主要用于治弯好疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。是治疗癫癎大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
性状： 本品为白色片。 本品的主要成份为：苯巴比妥。其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。

❸ 执业药师考前辅导——药物化学（一）

第一章 麻醉药

第一节 全身麻醉药

1、 吸入麻醉药

氟烷：2-溴-2-氯-1，1，1-三氟乙烷 起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉

性质：1、氧瓶燃蘸笙苑胱臃从Γ胲缢乩冻衫蹲仙？

2、加入硫酸，沉于底部。 甲氧氟烷浮于硫酸上层。

甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。

恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。 异氟烷为异构体

乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。

2、 静脉麻醉药

盐酸氯胺酮：2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体

作用快、短、副作用小，诱导期短。 分离麻醉

羟丁酸钠： 作用弱、慢、毒性小。 ——OH 1、三氯化铁红色 2、硝酸铈铵橙红色

第二节 局部麻醉药

一、 对氨基苯甲酸酯类

构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。

2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。 丁卡因

3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因

4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。

盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 不宜表面麻醉

性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。 干燥稳定，避光 PH=3-3.5最稳定。

2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙孙郑氨基乙醇，前者氧化变色

3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色

4、芳伯氨反应：

盐酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐

则枯颂作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。

二、酰胺类：

盐酸利多卡因：N-（2，6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）-乙酰胺盐酸盐-水合物

性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定 . 作用强，可用于表面麻醉

布比卡因：1-丁基-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 长效局麻药，用于浸润麻醉。

三、氨基酮类及氨基醚类

第二章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

第一节 镇静催眠药

一、 巴比妥类构效关系：

1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的总数在6-10，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。

2、引入亲脂基团，如以S代替2位碳上的=O硫代巴败雀比妥，酸性降低，脂溶性增大，起效快、短。

3、氮原子上引入甲基，降低解离度，增加脂溶性，属起短效；两个氮上都引入甲基，产生惊厥。

苯巴比妥：5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 检查酸度 长效催眠药

性质：1、水液呈酸性，可溶于碱中成苯巴比妥钠，后者易吸潮水解。故水液临用配制。

2、丙二酰脲类：铜盐反应：吡啶-硫酸铜——紫堇色 含S巴比妥——绿色

银盐反应：与硝酸汞、硝酸银生成白色胶状沉淀溶于过量氨试液中

溶于甲醛——硫酸：界面显玫瑰红

硝酸钾——硫酸：显红棕色 苯环取代反应

异戌巴比妥：5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 中效催眠药

二、苯并二氮杂 类：

地西泮（安定）：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮

1、水解为1，2位，主要4，5位可逆性开环，代谢途径为去甲基（N-CH3），C-3位羟基化

2、溶于稀盐酸，加碘化铋钾，产生橙红色沉淀。

奥沙西泮（舒宁）： 5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮

酸或碱中加热水解，重氮化反应。 为安定活性代谢产物

硝西泮：5-苯基-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮

艾司唑仑（舒乐安定）：6 -苯基- 8 -氯- 4H-[ 1，2，4 ]- 三氮唑-[ 4，3-a ][ 1，4 ]-苯并二氮杂

1、 1，2位并入三唑环，增加亲和力和代谢稳定，增强药理活性。

2、 水解后重氮化反应。加稀硫酸，紫外下显天蓝色荧光。 比地西泮强2-4倍

阿普唑仑：1-甲基…… 同上 比地西泮强10倍

溶于稀酸后加硅钨酸试液呈白色沉淀，碘化铋钾呈橙红色沉淀

3、 氮基甲酸酯类

甲丙氮酯（眠尔通）：2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯 弱安定药， 中枢肌松和安定作用

第二节 抗癫痫药

苯妥英纳（大伦丁纳）：5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 有“饱合代谢动力学”特点

1、水液酸化后析出游离苯妥英，加硝酸银产生白色沉淀。

2、吡啶-硫酸铜生成蓝色铬盐。

3、与二氯化汞生成白色沉淀，不溶于氨试液中。 与苯巴比妥区别

卡马西平：5H-二苯并[b，f]氮杂 -5-甲酰胺 精神运动性发作最有效

第二节 抗精神失常药（强大的多巴胺受体阻滞剂）

一、吩噻嗪类：10位氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链以相隔三个碳原子为宜

盐酸氯丙嗪：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

奋乃静：4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇 吩噻嗪环易氧化，中枢性抑制剂、安定

二、硫杂蒽类

三、丁酰苯类 舒必利：…氨基磺酰基…… 适于精神分裂症及焦虑性神经官能症，也用止吐。

第三章 解热镇痛药和非甾体抗炎药

作用机制：通过抑制环氧酶或抑制5-脂氧酶达到消炎作用。

第一节 解热镇痛药

1、 水杨酸类 ：可成盐、成酯、成酰胺饰

阿司匹林（乙酰水杨酸）：2-（乙酰氧基）苯甲酸 花生四烯酸环氧酶不可逆抑制剂

性质：1、水液酸性，潮湿中水解成水杨酸和乙酸（臭气），进一步氧化变色。

2、加水煮沸，三氯化铁显紫堇色。 中间体乙酰水杨酸副酐引起过敏

2、 苯胺类 ： 解热镇痛，3、 无消炎作用

对乙酰胺基酚（扑热息痛）：N-4-（羟基苯基）-乙酰胺 花生四烯酸环氧酶抑制剂

性质：1、45 C下稳定，潮湿、酸性、碱性易水解，进一步氧化变色。

2、三氯化铁反应。 检查中间产物对氨基酚 （芳伯胺基反应）

4、 吡唑酮类

安乃近：[（1，5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氢-1H-吡唑-4-基）甲氨基]甲烷磺酸钠盐-水合物

性质：1、溶水，水溶液易氧化分解，可加抗氧剂，通惰性气体。干燥保存。

2、吡唑酮类氧化显色反应：加稀HCl+次氯酸钠产生瞬间消失的蓝色。

3、与稀盐酸加热分解成SO2 ，发出甲醛特臭。

贝诺酯：（2-乙酰氧基）-苯甲酸4-（乙酰胺基）苯酯 前药， 对胃无刺激，适用于儿童。

性质： 碱性下易水解为对氨基苯酚，有重氮化反应，干燥保存。

第二节 非甾体抗炎药（酸性）

1、 3，5-吡唑烷二酮

羟布宗（羟基保泰松）：4-丁基-1-（4-羟苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮 抗炎，治疗关节炎

二、N-芳基邻氨基苯甲酸类

三、芳基烷酸类

1、苯乙酸类（芳基乙酸）

吲哚美辛（消炎痛）：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

鉴别反应： 酰胺键：重铬酸钾紫色； 亚硝酸钠绿色。 强酸强碱水解，PH2-8稳定

作用：主用于对水杨酸类疗效不显着或不易耐受的关节炎，发热等。

双氯芬酸钠（双氯灭痛）：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠 氯原子反应 作用强无积蓄

非诺洛芬钙：消炎强于阿，钙盐对胃刺激小。 酮洛芬：高效解热药，比阿强150倍。

2、苯丙酸类（芳基丙酸）

布洛芬（异丁苯丙酸）：2-（4-异丁基苯基）丙酸 2个手性C，用消旋体

性质：与氯化亚砜成酯后有盐酸羟肟酸铁反应。 比阿司匹林强16-32倍

芬布芬：3-（4-联苯羰基）丙酸 12-17h

萘普生：（+）a-甲基-6-甲氧基-3-萘乙酸 S构型 同上，缓解轻度至中度疼痛。

四、1，2 -苯并噻嗪类

吡罗昔康：4-羟基-2-甲基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物

性质：芳香羟基（三氯化铁反应）和酰胺。 作用时间长，45h

第三节 抗痛风药

一、抗痛风发作药 吲哚美辛 保泰松

二、尿酸排泄剂 丙磺舒：4-[（二正丙胺基）磺酰基]苯甲酸 高尿酸痛风性关节炎

三、尿酸合成阻断剂 别嘌醇：1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-醇 用于痛风、痛风性肾病

第四章 镇痛药和镇咳袪痰药

第一节 镇痛药

一、植物来源的生物碱

盐酸吗啡：17-甲基-4，5a-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-3，6a-二醇盐酸盐三水合物

5个手性C（5R，6S，9R，13S，14R），天然的是左旋吗啡，右旋体无作用。

性质：1、白色丝光针状结晶，光照氧化成伪吗啡（双吗啡）、N-氧化吗啡，毒性加大。

2、酸性溶液中加热，分子重排生成阿扑吗啡。

3、Marquis反应：甲醛硫酸——紫堇色。

4、Frohde反应：钼硫酸试液呈紫色-蓝色-绿色

5、加稀铁氰化钾，再与三氯化铁反应成普鲁士蓝，可待因无此反应，可区别。

6、酸性下与亚硝酸钠，加氨水显黄棕色，检查可待因中混入的吗啡。

二、半合成类

盐酸纳洛酮 ：17-烯丙基-4，5a-环氧基-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐

吗啡拮抗剂，用于解救阿片类药物的中毒。 结构与吗啡4处不同

盐酸丁丙诺啡：用于中度至重度疼痛，海洛因成瘾的戒毒药。

三、合成类： 1、吗啡喃类 2、苯吗喃类（镇痛新） 3、哌啶类（度、芬） 4、氨基酮类（美沙酮）

盐酸哌替啶（度冷丁）：1-甲基-4-苯基-4-哌啶-甲酸乙酯盐酸盐 吗啡1/10

性质：1、水液加三硝基苯酚的乙醇液生成沉淀。 有酯键但不易水解，吸湿、变黄。

2、水液碳酸钠碱化有油滴状析出，凝固。检查溶液的澄清度与颜色。

枸橼酸芬太尼 ：N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]-N-苯基-丙胺枸橼酸盐 是吗啡的100倍

盐酸美沙酮（美散痛）：6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 作用强、成瘾小、毒性大

四、内源性多肽类

五、其他类

盐酸布桂嗪：镇痛显效快，用于癌症止痛及头痛，三叉神经及外伤痛。

盐酸萘福泮：非成瘾镇痛药，作用弱，对呼吸系统无抑制，轻度解热、肌松作用。

苯噻啶 ：抗偏头痛，较强抗组胺较弱抗乙酰胆碱作用。

镇痛药构效关系： 受体模型： 1、阴离子部位 2、凹槽 3、适合芳环的平坦区

第二节 镇咳祛痰药

盐酸溴己新：N-甲基-N-环已基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐 粘痰溶解祛痰药

性质：1、芳伯氨基反应 2、氧瓶燃烧溴化物反应

第五章 中枢兴奋药和利尿药

第一节 中枢兴奋药

1、 黄嘌2、 呤类

咖啡因：1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-水合物

针状结晶，可风化，受热升华，对碱不稳定。 兴奋大脑皮层

性质：1、酰脲结构：与碱共热开环生成咖啡亭。

2、黄嘌呤生物碱共有反应：紫脲酸铵反应

3、 酰胺类

尼可刹米（可拉明）：N，N-二乙基-3- 吡啶甲酰胺 油状液体，极易溶水 兴奋延髓呼吸中枢

性质：1、酰胺：与碱液共热水解，与NaOH有二乙氨生成，氨臭，脱羧成吡啶臭。

2、戊烯二醛反应：溴化氰作用于吡啶环……

4、 吡乙酰胺类 吡拉西坦（脑复5、 康）：2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 作用于大脑皮层，6、 抗脑组织缺氧。

7、 苯氧乙酸酯类

盐酸甲氯芬酯：2- （二甲基氨基）乙基- 对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 新生儿缺氧等

性质：酯类，水液不稳定，弱酸较稳，羟肟酸铁反应，紫堇色

第2节 利尿药

呋噻米（速尿）：（2- [ （2-呋喃甲基） 氨基 ]-5 -（氨磺酰基）-4- 氯苯甲酸

性质：1、本品NaOH与CuSO4——绿色沉淀

2、乙醇溶液与二甲氨基苯甲醛——绿色 作用迅速、强大

依他尼酸（利尿酸）：[4 - （2- 亚甲基-1-氧代丁基）2，3-二氯-苯氧基]乙酸

性质：1、含烯键，可使高锰酸钾试液褪色，与溴发生加成反应 作用强、迅速

2、a、不饱合酮结构，碱性中易水解。 用于充血性心力衰竭

氢氯噻嗪（双克）：6- 氯- 3，4-二氢- 2H-1，2，4-苯并噻二嗪- 7- 磺酰胺- 1，1- 二氧化物

性质：与氢氧化钠水解为二磺酰胺中间体及甲醛，与变色酸呈色。 中效利尿、降压排钾

螺内酯：，用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿。 弱利尿药，降压明显

性质：与硫酸有强绿色荧光，并有硫化氢气体产生，遇铅显黑。

乙酰唑胺：为碳酸酐酶抑制剂。利尿弱，主要治疗青光眼。 第一个用于临床 .

氯噻酮：常用利尿降压药，长效利尿，也降压。

第六章 拟肾上腺素药

肾上腺素能受体激动剂：作用主要表现为可舒张、弛缓支气管，使血管收缩，心跳加速，血压升高，临床用作升压、抗休克、平喘和止血药。

a作用：皮肤粘膜血管和内脏血管收缩，外周阻力增大，血压上升。

作用：心肌收缩力加强，心率加快，血压升高，血管扩张，改善微循环，松驰支气管平滑肌。

兴奋受体，尤其2受体产生相应的平喘效应。

第一节 苯乙胺类拟肾上腺素药：

代谢：单胺氧化酶（MAO）催化氧化，还可经儿萘酚O-甲基转移酶（COMT）催化。

构效关系：1、具苯乙胺类的基本结构，碳链增长为3个碳原子，作用下降。

2、苯环上3，4位二羟基比含4-OH好，但不能口服，3位取代可口服。

3、多数在氨基的位有羟基，产生光学异构体，一般R构型有较大活性。

4、侧链氨基上取代基越大，作用越强，（不易被代谢），时间延长，必须一个氢未取代

重酒石酸去甲肾上腺素（a1、a2）：（R）- 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚 左>右 R

性质：水液室温或加热易消旋化，PH4以下速度加快。 收缩血管，抗休克、局部止血

肾上腺素（a、）：（R）- 4-[ 2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚

盐酸多巴胺（a、）：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐 FeCl3 墨绿

作用：增强心肌收缩，升高动脉压，对心率无显着影响，临床用于各种类型休克。

盐酸异丙肾上腺素（喘息定）：4- [ （ 2-异丙胺基-1-羟基） 乙基 ]- 1，2- 苯二酚盐酸盐 左>右

以上邻苯二酚结构碱性中极易自动氧化，酸性中相对稳定，加抗氧剂，避免与金属接触，避光。

盐酸去氧肾上腺素（a）：（R）-（-） 4- a- [ （甲氨基）甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐 散瞳检查眼底

克仑特罗（2）：a-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐 显芳伯胺反应

盐酸特布他林（2）：a-[（叔丁胺基）甲基]-3，5-二羟基苯甲醇硫酸盐 选择性2-受体激动剂

沙丁胺醇（舒喘灵） （）：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁胺基）乙醇 FeCl3 紫色

盐酸氯丙那林（2）：a-[[（1-甲基乙基）氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇盐酸盐

FeCl3 反应：去甲（翠绿）、去氧（紫色）、肾（紫-紫红）、异丙（深绿）、多巴胺（墨绿）、沙丁（紫色）

第二节 苯异丙胺类拟肾上腺素药：

盐酸麻黄碱：（1R，2S）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇盐酸盐 碱性强 （a、）

2个手性C，只有（-）麻黄碱 （1R，2S）有显着活性，遇空气、阳光、热稳定。

性质：1、氨基醇结构：水液加CuSO4 + NaOH ，醚层（二水合物）紫色，水层（四水合物）蓝色。

2、侧链上a羟基易被高锰酸钾、铁氰化钾氧化，特殊臭气，石蕊试纸变蓝。

盐酸伪麻黄碱：（1S，2S）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇盐酸盐

作用：对支气管扩张作用比麻稍弱，对心脏及中枢神经副作用明显减少。

两者区别：1、水溶性：麻黄碱（形成分子内氢键）大于伪麻黄碱（形成较稳定分子内氢键）。

2、碱性：伪麻黄碱大于麻黄碱，与草酸成盐，前者溶于大，后者不溶于水，区别。

3、共性：有挥发性，不与生物碱试剂反应，与二硫化碳，CuSO4成黄色铜盐。

盐酸甲氧明：a-（1-氨基乙基）-2，5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐 a -受体激动剂， 收缩血管、升压

作用：低血压急救，亦用于心肌梗死所致休克及室上性心动过速。

重酒石酸间羟胺（阿拉明）：（-）-a-（1-氨基乙基）-3-羟基苯甲醇 a -受体激动剂 酚羟基

作用：适用于各种休克及手术时低血压。

第七章 心血管系统药物

第一节 降血脂药

一、苯氧乙酸类：

氯贝丁酯（安妥明）：2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯 油状液体，光照变色

性质：1、水解产物对氯苯氧异丁酸，为活性代谢产物。 2、酯：碱性下异羟肟酸铁反应。

作用：降低三酰甘油，降低腺苷环化酶的活性并抑制乙酰辅酶A，降低VLDL减少血栓形成

非诺贝特：氧化燃烧显氯化物反应。用于治疗高血脂，药效较强，毒副作用小，耐受性好。

二、烟酸类：烟酸肌醇

三、羟甲戍二酰辅酶A还原酶抑制剂：

洛伐他汀：-1-萘酚酯- 六元内酯环 抑制内源性胆固醇的合成，降低血中胆固醇含量

辛伐他汀：多一个-CH3，强效，长效。 两者均为前药，在体内水解为-羟基酸显效

第二节 抗心律失常药

一、1类抗心律失常药 （钠通道阻滞药）

盐酸普鲁卡因胺：N- [ （ 2 -二乙氨基） 乙基 ]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐 适用于阵发性心动过速

盐酸美西律：1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐 抑制心肌传导，抗惊厥、麻醉、室性失常

盐酸普罗帕酮（心律平）：1-[2 -[2 -羟基-3- （丙胺基）- 丙氧基]苯基 ]-3-苯基-1-丙酮盐酸盐结构与普萘洛尔有相似之处，尚有受体阻滞作用与微弱的钙拮抗作用。

二、2类抗心律失常药 （受体阻滞药）

盐酸普萘洛尔（心得安）：1- [ （ 1 - 甲基乙基） 氨基] -3- （1- 萘氧基）- 2-丙醇盐酸盐

性质：1、稀酸中分解，碱性下稳定，水液发生异丙胺基侧链氧化分解 中间体a-萘酚

2、与硅钨酸试液反应生成红色沉淀。

非选择性的受体阻滞药，用于心绞痛，心动过速，高血压 左旋体>右旋体，用外消旋体

三、3类抗心律失常药 （延长动作电位时程药）

盐酸胺碘酮：吸收、起效慢，半衰期长，延长动作电位时程和不效不应期，选择性阻滞钾通道。

四、4类抗心律失常药 （钙通道阻滞剂） ： 维拉帕米： 抑制钙离子缓慢内流。

第三节 抗心绞痛药

一、硝酸酯及亚硝酸酯类：以扩张静脉为主，降低心肌氧耗，缓解心绞痛症状。释放NO这种血管舒张因子，扩张冠状动脉。

硝酸甘油：淡黄色带甜昧油状物。弱酸、中性稳定，碱性水解。 速效、短效抗心绞痛

鉴定反应：加KOH加热成甘油+KHSO4-丙烯醛气体

硝酸异山梨酯（消心痛）：血管扩张药，长效抗心绞痛，用于心绞痛的预防。

性质：1、酯容易水解，生成脱水山梨醇和亚硝酸

2、加水和硫酸水解生成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁，界面显棕色。

3、新制儿茶酚，加硫酸生成亚硝酸，过量儿茶酚缩合成暗绿色靛酚化合物。

作用：血管扩张药，是长效抗心绞痛药，用于心绞痛的缓解和预防。

二、钙拮抗剂

1、二氢吡啶类：

硝苯地平（心痛定）：1，4二氢- 2 ，6-二甲基-4- （2-硝基苯基）- 3 ，5 -吡啶二甲酸二甲酯

性质： 1、黄色结晶粉末。 2、遇光极不稳定，分子内部发生光化学歧化作用。

作用：降低心肌兴奋-收缩隅联中ATP酶的活性，降低心肌耗氧、扩张冠状动脉，扩张外周动脉，降血压，适于变异型心绞痛及冠状动脉痉挛所致心绞痛。

尼群地平：1，4二氢- 2 ，6 -二甲基-4- （ 3-硝基苯基 ）- 3 ，5 - 吡啶二甲酸甲乙酯

性质：降压温和持久，较强利钠作用，对心率影响不大，特别适合冠脉痉挛所致心绞痛。

尼莫地平：1，4二氢-2 ，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3 ，5 -吡啶二甲酸-2-甲氧基乙基

-1-甲基乙基酯

作用：选择性作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，尤其对缺血性脑血管痉挛。 淡黄结晶

氨氯地平：（+）2-[（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4二氢- 6 -甲基- 3 ，5 - 吡啶 二甲酸，3-乙酯，5-甲酯 白色结晶 ，同硝苯地平

2、 苯烷基胺类：

维拉帕米：——苯乙腈盐酸盐~~~ 扩张血管，降低心肌耗氧。用于抗心绞痛及抗心律失常。

3、苯噻氮 类：

盐酸地尔硫 ：扩张血管，扩张冠脉，对变异型、劳累型心肌梗死的心绞痛效果明显，并降压。

性质：与硫氰酸铵及硝酸钴反应，在氯仿中形成可溶性配位化合物，呈蓝色。

4、二苯哌嗪类：

桂利嗪（脑益嗪）：1- 反式- 肉桂基- 4 - 二苯甲基哌嗪 直接扩张血管平滑肌，用于脑血栓。

双嘧达莫（潘生丁）：扩张冠状动脉，抑制血小板凝聚，可防止血栓形成。

三、受体阻滞剂 普萘洛尔 阿替洛尔

第四节 抗高血压药

一、 中枢性降压药：刺激中枢a——肾上腺素受体，一、 抑制交感神经冲动的传导。 可乐定、甲基多巴

二、作用于交感神经系统的降压药 ：神经介质耗竭类药，引起温和而持久的降压，利血平、胍乙啶

三、神经节阻断药物 阻断乙酰胆碱受体，切断神经受体传导，舒张血管降压。美加明、六甲溴铵

四、血管扩张药 直接扩张毛细小动脉，降低外周阻力而降压。 肼屈嗪、米诺地尔

五、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物： 高血压和充血性心力衰竭。

卡托普利：1-（3- 巯基-（2S）- 2-甲基-1- 氧代丙基）- L -脯氨酸 与利尿药合用效好

性质：光和水液氧化成二硫化合物，——SH有还原性，被碘酸钾氧化。

马来酸依那普利：前药，在体内水解代谢为依那普利那（长效血管紧张素转化酶抑制剂）起效。

赖诺普利：缓慢而长效的降压作用。

六、肾上腺素a1受体阻滞剂：选择性作用于 a1受体阻滞剂，扩张血管降压，不伴反射性心动过速，

盐酸哌唑嗪：性质：与1，2-萘醌-4-磺酸钠液反应成紫堇色对醌型缩合物。

作用：用于轻中度高血压，重、中度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死后心力衰竭的治疗。

第五节 强心药

强心药——能加强心肌收缩力的药，又称正性肌力药或治疗慢性心功能不全的药物。

一、强心苷类： 洋地黄、地高辛：选择性地作用于心脏，加强心肌收缩力的药物。 易中毒。

二、拟交感胺类药物

甲基多巴：中枢降压药，中等偏强，治疗肾功能不良的高血压。

利血平：神经介质耗竭类药物，具有温和持久的降压作用。

酒石酸美托洛尔：选择性的1-受体阻滞药，对2-受体无作用，无内在拟交感活性和膜稳定。

米诺地尔：直接松驰平滑肌而扩张血管，产生降压作用。

多巴酚丁胺：选择性激动1受体，两种异构，用消旋体。增强心肌收缩力，时间短口服无效。

三、磷酸二酯酶抑制剂（PDEI）：

氨力农：5- 氨基- （3，4-二吡啶）-6 （1H ）酮非苷非儿萘酚胺类强心药。

作用：治疗无效的严重心力衰竭，增加心输出量和心脏指数。

四、钙敏化剂：强心药是增加细胞内钙离子浓度来增强心肌力，积聚到超负荷时导致心律失常。

本类药增强心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性。

总结：黄色结晶粉末：硝苯地平、尼群地平、尼莫地平 白色：氨氯地平

❹ 利用尿素和甲醇合成苯巴比妥的机理和化学式是什么呀

甲醇？
这个东西通常是 苯乙念拿酸乙纳局酯与碳酸二乙酯、乙醇钠缩合后得到苯基乙基丙二酸二乙酯，再仔茄搭与尿素环合，即生成苯巴比妥

❺ 鲁米那片的概述

通用名： 苯巴比妥片
英文衫庆名： PHENOBARBITAL TABLETS
拼音名： Ben Ba Bi Tuo Pian
药品类别： 镇静催眠药
二类精神药品
来源(分子式坦歼)与标准 本品含苯巴比妥(C12H12N2O3)应为标示量的93.0～107.0 %。
性状： 本品为白色片。
本品的主要成份为：苯巴比妥。其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。化学让塌冲结构式为：分子式：C12H12N2O3分子量：232.24
类型：OTC(非处方药)
规格 （1）15mg （2）30mg （3）100mg

❻ 安眠药的化学名称

咪达唑仑。

安眠药主要的作用是镇静、催眠，主要适用于失眠的患者。其主要作用机制是通过抑制中枢神经的兴奋性，从而达到抑制患者失眠的症状。如果患者长时间应用，会对大脑细胞具有一定的抑制作用，可能会引起患纯橘者记忆力下降和思维能力下降。长期应用也可能做竖团会产生一纤禅定的依赖性。

(6)苯巴比妥是如何进行化学命名扩展阅读：

安眠药使用注意事项：

使用安眠药必须掌握适应症，因病施药。能不用此类药物时，一定不要使用，能短期使用的，绝对不能长时间使用，能用其他药物代替的，就不要使用安眠药。

使用安眠药的时间不宜过长，最好短期、间断使用。剂量上一定要严格按照医嘱，能用小剂量的绝不用大剂量。长期服用可能会造成病人对药物的依赖，一旦停药就会出现戒断综合征。

❼ 药品通用名称的化学命名

⑴ 中文通用名尽量与英文名相对应。可采取音译、意译或音、意合译， - 般以音译为主。
⑵ 无机化学药品，如化学名常用且较简单，应采用化学名；如化学名不常用，可采用通俗名，如：盐酸、硼砂。酸式盐以“氢”表示，如：碳酸氢钠，不用“重”字；碱式盐避免用“次（ Sub- ）”字，如：碱式硝酸铋，不用“次硝酸铋”。
⑶ 有机化学药品，其化学名较短者，可采用化学名，如：苯甲酸；已习用的通俗名，如符合药用情况，可尽量采用，如：糖精钠、甘油等。化学名较冗长者，可根据实际情况，采用下列方法命名。
① 音译命名。音节少者，可全部音译，如： Codeine 可待因；音节较多者，可采用简缩命名，如： Amitriptyline 阿米替林。音译要注意顺口、易读，用字通俗文雅，字音间不得混淆，重音要译出。
② 意译（包括化学命名和化学基团简缩命名）或音、意结合命名。在音译发生障碍，如音节过多等情况下，可采用此法命名，如： Chlorpromazine 氯丙嗪。
④ 与酸成盐或酯类的药品，统 - 采取酸名列前，盐基（或碱基）列后，如： Streptomycin Sulfate 硫酸链霉素， Hydrocortisone Acetate醋酸氢化可的松。
与有机酸成盐的药名，一般可略去“酸”字，如： Poldine Metisulfate 译为甲硫泊尔定。
英文词尾为“ ate ”的酯类药，可直接命名为“××”酯，如： Fedrilate 非屈酯。与缩合基加合成酯类的药亦可将××酯列后，如 Cefcanel Da1oxate 头孢卡奈达酯。
⑤ 季铵盐类药品，一般将氯、溴置于铵前，如： Benzalkonium Bromide 苯扎溴铵。除沿用已久者外，尽量不用氯化×××，溴化×××命名。
与有机酸组成的季铵类药名，酸名列于前，一般亦略去“酸”字，如 Amezinium Metilsulfate 译为甲硫阿镁铵。
⑷ 对于光学异构体的命名，左旋或右旋，以左或右冠于通用名前，英文冠以 Levo 或 Dex 。天然氨基酸或糖类不标出 L 构型或 D 构型。合成的 D 构型或消旋的氨基酸要标出；合成的 L 构型或消旋的糖类同样处理。
⑸ 对于特指的消旋体的命名，以消旋冠于通用名前，英文冠以 Race- 。
⑹ 对于几何异构体的命名，顺式或反式，以顺或反冠于通用名前，英文冠以 Cis 或 Trans 。
⑺ 生化药的英文名一般仍以 INN 为准；如 INN 未列入的，可参照中国生化协会名词审定委员会列出的生化名词外，尚需结合药学的特点或常规使用名称拟定。如： Urokinase 尿激酶； Trypsin 胰蛋白酶； Adenosine Triphosphaie 译为三磷腺苷，不译为腺苷三磷酸。
生长素类药根据其来源和药学特点等，采用音、意结合拟定中文译名，如： Somatorelin 生长释素， Somavubove 牛亮氨生长素， Somenopor 猪诺生长素。
⑻ 单克隆抗体和白细胞介素类药，采用音、意结合简缩命名，如： Dorlimomab Aritox 阿托度单抗， Biciromab 比西单抗； Teceleukin 替西白介素。
⑼ 放射性药品在药品名称中的核素后，加直角方括号注明核素符号及其质量数，如：碘[ 125 I ]化钠。
⑽ 化学结构已确定的天然药物提取物，其外文名系根据其属种来源命名者，中文名可结合其属种名称命名，如： Artemisinin 青蒿素； Penicillamine 青霉胺；外文名不结合物种来源命名者，中文名可采用音译，如： Morphine 吗啡， Amikacin 阿米卡星。化学结构不完全清楚者，可根据其来源或功能简缩命名，如： Bacitracin 杆菌肽。
配糖体缀合词根的命名采用以“苷”取代过去的“甙”命名，以便与化学命名相一致。 ⑴ 药品制剂的命名，原料药名称列前，剂型名列后，如： Indometacin Capsules吲哚美辛胶囊， Ondansetron Hydrochloride Injection盐酸昂丹司琼注射液。对于注射用粉针剂，原则上命名为注射用××××，如：注射用氨苄西林钠。
⑵ 药品制剂名称中说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前，如： Absorbable Gelatin Sponge吸收性明胶海绵， Ipratropium Bromide Solution for Inhalation 吸入用异丙托溴铵溶液 。
⑶ 复方制剂根据处方组成的不同情况可采用以下方法命名。
① 两个组分的：原则上将两个药品名称并列，如头孢他定舒巴坦钠注射液，亦可采用缩字法命名，如酚咖片，氨酚待因片。
② 三个组分的：因为使用词干构成通用名称太长，原则上采用缩写法命名将每个组分选取 1 ～ 2 个字，构成通用名称（不得使用词干）。若组分相同处方量不同，使用（量 / 量）或使用罗马数字Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ等。
④三个组分以上的：采用缩字法命名，使用复方，取两到三个组分分别选取一到两个字 , 构成通用名称。
⑤对于由多种有效成分组成的复方制剂，难以简缩命名者，可采取药名结合品种数进行命名，如：由 15 种氨基酸组成的注射剂，可命名为复方氨基酸注射液（ 15AA ），若需突出其中含有支链氨基酸，则可命名为复方氨基酸注射液（ 15HBC ）。对于组分相同但比例不同的氨基酸制剂可增列序号予以区别，如复方氨基酸注射液（ 15AA-1 ）。
对含多种维生素或维生素与微量元素的复方制剂，可参照此项原则命名，如多种维生素片Multivitamin Tablets （ 15 ）、多维元素片 Multivitamin and Elements Tablets （ 10 － 11 ）。有效成分相同，处方量不同则加罗马字符区分，如多维元素片Ⅱ（ 10 － 11 ）。
⑥对于胰岛素类制剂的命名，若为重组胰岛素应指明重组的氨基酸，如重组 赖脯胰岛素；对于长、中效胰岛素，用精蛋白锌胰岛素混合注射液加（速效比例 R ）命名，如 精蛋白锌重组 赖脯胰岛素混合注射液 （ 25R ）。
25. 两腔、三腔肠外营养液命名以每腔命名后用/分别隔开。如：脂肪乳/氨基酸（ 16 ）/葡萄糖（ 5.8 %）注射液，英文名称： Fat Emulsion/Amino Acids(16)/Glucose(5.8%) Injection.
26. 联合包装的称：复合包装。 Complex packing ；中间加斜杠（/）以示区分。
27. 对常用药品在复方制剂中，选词的原则：
两个字 一个字 两个字 一个字
对乙酰氨基酚氨酚 氨或酚
盐酸伪麻黄碱伪麻 麻
马来酸氯苯那敏那敏 ( 氯敏 ) 敏
氢溴酸右美沙芬美芬（美沙） 美或芬
愈创木酚甘油醚 愈酚 愈
咖啡因 咖 咖
布洛芬 布洛 布
盐酸苯海拉明苯海 苯
贝诺酯 贝诺 贝
人工牛黄 牛黄 黄
盐酸金刚烷胺金刚 金
氨基比林 氨林 林
非那西丁 非那 非
苯巴比妥 妥
喷托维林 喷托
盐酸麻黄碱 麻黄
盐酸甲基麻黄碱 甲麻
赖氨酸 赖氨
阿司匹林 匹林 阿
葡萄糖酸锌 葡锌
葡萄糖酸钙 葡钙
萘甲唑啉 萘啉
苯扎溴铵 溴铵
苯扎氯铵 氯铵
双氯芬酸钠 氯芬
苯妥英钠 妥英
水杨酸甲酯 柳酯
薄荷脑 薄荷
氨茶碱 茶
冰片 冰
樟脑 樟
桉叶油 桉
冬青油 青
乙水杨胺 柳胺 柳
氯唑沙宗 氯宗 宗
异丙安替比林异林
利福平 利
异烟肼 烟
吡嗪酰胺 吡
富马酸氯马斯汀氯汀
西替利嗪 西替

❽ 鲁米那片的药物分析

方法名称： 鲁米那片－苯巴比妥－高效液相色谱法
应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定苯巴比妥片中苯巴比妥的含量。
本方法适用于苯巴比妥片。
方法原理： 供试品经40%甲醇溶液溶解并用水稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长215nm处检测苯巴比妥的峰面积，计算出其含量。
试剂： 40%甲醇溶液
仪器设备： 1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2000。
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：甲醇 磷酸盐缓冲液=40 60
2.2 检测波长：215nm
2.3 柱温：室温
试样制备： 1. 对照品溶液的制备
精密好汪称取苯巴比妥对照品适量，用40%甲醇溶解并定量稀释制
2. 供试品溶液的制备
取供试品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于苯巴比妥30mg），置100mL量瓶中，加40%甲醇溶液适量，超声处理10分钟使苯巴比妥溶解，加40%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加40%甲醇稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的橡袜做准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和梁衡供试品溶液各20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长215nm处测定苯巴比妥（C12H12N2O3）的峰面积，计算出其含量。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.317。

❾ 1,3-二苯并噻唑啉环己烷谁是母体

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《药物化学》知识点归纳总结
世界之大
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第一派培旅节绪论

一、药物化学的定义及研究内容
药物化学的定义：
发现与发明新药；
合成化学药物；
阐明药物化学性质；
研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用规律；
综合性学科，连接化学与生命科学的交叉学科。

药物化学的研究内容：
化学药物的化学结构
理化性质
合成工艺
构效关系
体内代谢
作用机制
寻找新药的途径与方法

二、药物化学的任务
1.为有效利用现有化学药物提供理论基础；
研究化学结构与理化性质间的关系
研究化学结构与生物活性间的关系
2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺；
3.为创制新药探索新的途径和方法。

三、化学结构与药理活性
化学药物是具有一定化学结构的物质。只要化学结构确定，其理化性质也就确定，进入体内后和人体相互作用就会产生一定的生物活性（包括毒副作用）。
化学结构→→→理化性质→→→生物活性/毒副作用

四、药物名称
药物都有自身的名称，主要包括通用名、化学名和商品名。
1.国际非专有药名（InternationalNon-，INN），又称通用名
世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。
新药开发者在新药申请过程中向WHO提出申请。
药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书标明有效成分的名称。
INN名称已被世界各国采用。

1.国际非专有药名（INN），又称通用名。
任何该药品的生产者都可使用INN。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的使用名称。
中国国家药典委员会编写出版了《中国药品通用名称（CADN）》，成为中国药品命名的依据。
药物的INN中文译名是根据INN英文名称、药品性质和化学结构及药理作用等特点，采用以音译为主、意译、音意合译或其他译名，尽量与英文名称对应。长音节可简缩，中文名尽中销可能不多于5～6个字，易于发音。

2.化学名
（1）英文化学名：是国际通用的名称，通常采用的命名系统大多以美国化学文摘（ChemicalAbstracts,CA）或国际纯粹和应用化学联合会（，IUPAC）的命名系统为依据。

（R）-2-（N-（（2'-（1H-Tetrazol-5-yl）-[1，1'-biphenyl]-4-yl）methyl）pentanamido）-3-methylbutanoicacid
（2）中文尘凳化学名：通常是在所采用的英文化学名的基础上翻译转换而来，形成《中华人民共和国药典》收载药品中文化学名。新化合物的命名也可参考《有机化学命名原则》，具体命名方法是以母体名称作为主体名，再连上取代基或官能团的名称，并按规定顺序注明取代基或功能团的序号，如有立体化学结构的化学物须注明。

（R）-2-[N-[[2'-（5-四唑基）-4-联苯基]甲基]戊酰氨基]-3-甲基丁酸
中文通用名：阿司匹林
英文通用名：aspirin
中文化学名：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

3.商品名
生产厂家为了保护自己利益，在通用名不能得到保护的情况下，利用商品名来保护自己并努力提高产品的声誉。商品名可申请知识产权保护。

代文
缬沙坦
Valsartan
（R）-2-[N-[[2'-（5-四唑基）-4-联苯基]甲基]戊酰氨基]-3-甲基丁酸

补充知识点：基本母核结构，简单熟悉下。
卤素：氟F、氯Cl、溴Br、碘I、钠Na、钾K。
伯胺R-NH2、仲胺R2-NH 、叔胺R3-N、季铵R4-N+。
天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。为了简化，复杂化学结构通常不显示C和H。但也可显示。
甲基-CH3、乙基-CH2CH3 ；
正丙基-CH2CH2CH3 、异丙基（有分叉）-CH（CH3）2

苯（一苯） 萘（二萘） 蒽（三蒽）

苯（一苯） 萘（二萘） 蒽（三蒽）

苯（一苯） 萘（二萘） 蒽（三蒽）
苯巴比妥，苯妥英钠。很多药物结构中含有苯（撑起骨架结构）。萘丁美酮、普萘洛尔。

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 恶唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 恶唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 恶唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 恶唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 恶唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 恶唑（O）
唑含N，噻含S，恶含O；咪咪有2个

喹啉 异喹啉
苯并咪唑 苯并恶唑 苯并噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮杂蒽 噻吨，硫杂蒽

喹啉 异喹啉
苯并咪唑 苯并恶唑 苯并噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮杂蒽 噻吨，硫杂蒽

喹啉 异喹啉
苯并咪唑 苯并恶唑 苯并噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮杂蒽 噻吨，硫杂蒽

喹啉 异喹啉
苯并咪唑 苯并恶唑 苯并噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮杂蒽 噻吨，硫杂蒽

喹啉 异喹啉
苯并咪唑 苯并恶唑 苯并噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮杂蒽 噻吨，硫杂蒽

喹啉 异喹啉
苯并咪唑 苯并恶唑 苯并噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮杂蒽 噻吨，硫杂蒽

喹啉 异喹啉
苯并咪唑 苯并恶唑 苯并噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮杂蒽 噻吨，硫杂蒽

喹啉 异喹啉
苯并咪唑 苯并恶唑 苯并噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮杂蒽 噻吨，硫杂蒽
喹诺酮，喹啉酮，沙星。
硫氮杂蒽，吩噻嗪，丙嗪，奋乃静。硫杂蒽，噻吨。

尿嘧啶 鸟嘌呤（嘧啶并咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

尿嘧啶 鸟嘌呤（嘧啶并咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

尿嘧啶 鸟嘌呤（嘧啶并咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

尿嘧啶 鸟嘌呤（嘧啶并咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

尿嘧啶 鸟嘌呤（嘧啶并咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

结构、药名连连看？

双氯芬酸
萘丁美酮

苯溴马隆
丙磺舒

甲氧氯普胺
胺碘酮

氨氯地平
普萘洛尔
硝酸甘油

阿奇霉素
奥沙利铂
二甲双胍

《药物化学》知识点归纳总结

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