化学药怎么做细胞毒性

A. 化学性物质和药物是通过哪些途径造成细胞损伤的

病情分析：,意见建议：⑴途径前伏：1)直接的细胞毒性作用；2)代谢产物对靶细胞,的毒性作用；3)诱发免疫性损伤；4)诱发DNA损伤；,⑵因素：1)剂量；2)吸收闷漏、蓄积、代谢或排出的部位；,3)代蚂悔烂谢速度的个体差异。

B. 毒性很大的化学物质有哪些具体是怎样起作用的

去乙酰毛花甙丙，阿托品，洋地黄毒甙，氢溴酸后马托品，三氧化二砷，毛果芸香碱，升汞，水杨酸毒扁豆碱，亚砷酸钾，氢溴酸东莨菪碱，士的年，亚砷酸注射液，A型肉毒毒素及其制剂。注：除亚砷酸注射液、A型肉毒毒素制剂以外的毒性药品西药品种是指原料药；中药品种是指原药材和饮片，不含制剂。毒性药品的西药品种士的年、阿托品、毛果芸香碱等包括其盐类化合物。胞毒性药物。还有一类药物不能说明显的毒性，是长期积累的。主要关注在职业卫生方面，而且最容易被忽视，即细胞毒性。细胞毒性是化学物质（药物）作用于细胞基本结构和/或生理过程，如细胞膜或细胞骨架结构，细胞的新陈代谢过程，细胞组分或产物的合成、降解或释放，离子调控及细胞分裂等过程，导致细胞存活、增殖和/或功能的紊乱，所引发的不良反应。腐蚀性毒物作用。常见的腐蚀性毒物有强酸、强碱和许多氧化剂，这些都能破坏组织细胞。浓硫酸。能使机体细胞结构脱水，细胞死亡后其蛋白质结构由于肽键在酸性条件下催化水解而被破坏。光气。吸入肺部发生水解反应，产生盐酸：COCl2+H2O→2HCl+CO2。由于强酸对组织的脱水使用引起肺水肿，水在肺中积聚，损坏了肺组织，使之不能吸氧，致使受害者窒息。氢氧化钠。能腐蚀肌体组织，氢氧根OH—也能催化肽键水解。代谢性毒物。代谢性毒物比破坏组织的腐蚀性毒物更隐蔽，是一种潜在的危险性毒物。代谢性毒物干扰重要的生物化学历程。使生物化学历程停止或阻碍其有效地进行，从而引起疾病或死亡。

一氧化碳（CO）。一氧化碳干扰细胞的氧传递，一氧化碳像氧一样，能与血红蛋白（Hb）结合。

Hb O2(aq)+CO(g)→Hb CO(aq)+O2(g)。一氧化碳中毒的程度主要取决于Hb?CO的饱和度，45%~50%时，发生恶心、呕吐与昏迷；90%时死亡。

C. 问，药不溶于水，做细胞实验，怎么配药

细胞毒性药物在配药过程中，若个人不加任何防护，对人体还是有危害的。细胞毒性药物是指在生物学方面有危害性影响的药物，包括生殖系统毒性、致癌性、致畸性或损伤生育及低迟迹袜剂量时致一系列器官损害的毒性药物,多为抗癌药物、抗生素、抗病毒药物、激素类药物、免疫抑制剂等州败。细胞毒码激性药物在杀伤或抑制肿瘤细胞的同时,对机体正常细胞的生长和繁殖有一定程度的影响,特别是对增殖旺盛的上皮细胞的损害尤为严重,尤其是烷化剂,其代谢产物可引起白血病和淋巴病，骨髓抑制是最严重的毒性反应,主要表现为白细胞下降,随着剂量的增加,血小板和红细胞亦受到不同程度的影响。很多抗癌药物有明显的致癌作用，另外长期接触细胞毒性药物,将使免疫系统受损,导致疲乏、抵抗力下降、感冒、脱发、失眠、精力不集中、月经不调等,也有个别高敏人群,接触后可能出现过敏反应。配药人员在配制细胞毒性药物的过程中,一定要佩戴相应的个人防护用品，比如防化服、医用防护口罩，防护手套等等。

D. 什么是化学药物治疗

化学药物治疗简称化疗哪隐，是一种以具有细胞毒性的化学药物治疗恶性肿瘤，达到杀灭孙帆或破坏肿瘤细胞生长、李凯厅转移的治疗方法。化疗药物可以到达身体的各个部位，杀灭放疗与手术难以达到的微小转移灶与扩散的肿瘤细胞。

E. 化学新药的毒理研究是用原料药么

1基毒性杂质
基毒性杂质（或遗传毒性杂质Genotoxic Impurity GTI）指化合物本身直接或间接损伤细胞DNA产基突变或体内诱变具致癌能或者倾向潜基毒性杂质（Potential Genotoxic Impurity PGI）结构看类似基毒性杂质警示性未经实验证明黄曲霉素类、亚硝胺化合物、甲基磺酸酯等化合物均见基毒性杂质许化疗药物具定基毒性良反应由化疗药物细胞基毒性所致顺铂、卡铂、氟尿嘧啶等
2何着重研究基毒性杂质
基毒性物质特点低浓度即造体遗传物质损伤进导致基突变并能促使肿瘤发其毒性较强用药安全性产强烈威胁近越越现已市药品发现痕量基毒性杂质残留发范围医疗事故FDA强行召案例给药厂造巨经济损失例某知名际制药巨欧洲市场推HIV蛋白酶抑制剂维拉赛特锭（Viracept mesylate)2007 7月EMA暂停欧洲所市场其产品发现甲基磺酸乙酯超标甲基磺酸乙酯种经典基毒性杂质该企业付巨代价先内部调查残留超标原仪器设备清洗乙醇未完全清除残留与甲基磺高乱酸反应形甲基磺酸乙酯要求解决污染问题要求做毒性研究更评估患者风险同达25000 名患者暴露于已知遗传毒性直解决所问题 EMA才恢复欧洲市场授权
近各规机构ICH、FDA、EMA等都基毒性杂质更明确要求越越药企新药研发程着重关注基毒性杂质控制检测
3哪些化合物基毒性杂质
杂质结构种于绝数杂质言往往没充毒性或致癌研究数据难其进行归类缺乏安全性数据支持情况些规指导原则采用警示结构作区普通杂质基毒性杂质标志于含警示结构杂质应进行（Q）SAR预测体内外遗传毒性致癌性研究或者杂质水平控制毒理关注阈（TTC）
目前般致癌物两类：类遗传毒性致癌物通化键合直接破坏遗传物质产致癌性 数化致癌物具遗传毒性； 第二类非遗传毒性致癌物 通与发化键合作用 产直接破坏 通遗传物质外间接机制引起致癌作用（ 促进细胞度增殖等）
文献警示结构汇总于（见原文PDF）关于基杂质警示结具体详细信息另外参考欧盟发布警示结构《Development of structure alerts for the in vivo micronucleus assay in rodents》或进入 The Carcinogenic Potency Database (CPDB)面 1547 种致癌物质列表结构式CAS 号作用部位TTC 值等系列信息应注意 含警示结构并意味着该杂质定具遗传毒性 确认遗传毒性物质定产致癌作用杂质理化性质其结构特点（相质量、亲水性、称性 / 空间位阻、反应性及物代谢速率等）其毒性产抑制或调节作用警示结构重要性于提示能存遗传毒性致癌性 进步杂质安全性评价控制策略选择指明向
4基毒性杂质规要求及限度
初ICH相继推原料药杂质研究指导原则Q3A（R2）、制剂杂质研究指导原则 Q3B（R2）些指导原则提及于能够产强药理性或毒性潜杂质即使其含量低于0.1%仍建议进行结构鉴定研究袭毁修订版进步明确要关注原料药潜遗传毒性杂质及于毒性非强杂质能需要制定更低限度其并未明确阐述遗传毒性杂质研究控制问题未提具体研究原则、控制策略限度要求
EMA（欧洲药物评审组织）推《遗传毒性杂质限度指导原则》, 引入接受风险摄入量即毒性物质限量或称毒理关注门槛（TTCThreshold of Toxicological Concern）概念设置限度值 TTC(1.5 μg/day)即相于每摄入1.5 μg基毒性杂质认于数药拍念备品说接受风险（致癌风险于十万）按照阈值根据预期每摄入量计算性药物接受杂质水平需要指TTC风险管理工具采用概率假基毒性杂质并且我毒性太解每摄

F. 水凝胶做细胞毒性试验时怎么配置溶液

做浸提液应该就可以吧？不过还要看你们的水凝胶应用于什么部位了

G. 如何用最简单的方法制取有毒的化学药品！过程

用高压电极至于密闭容器的空气中放电，就生成了有毒的二氧化氮。
密封保存。
二氧化氮氮氧化物主要损害呼吸道。吸入气体初期仅有轻微的眼及上呼吸道刺激症状，如咽部不适、干咳等。常经数小时至十几小时或更长时间潜伏期后发生迟发性肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，出现胸闷、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫绀等。可并发气胸及纵隔气肿。肺水肿消退后两周左右可出现迟发性阻塞性细支气管炎。慢性作用：主要表现为神经衰弱综合征及慢性呼吸道炎症。个别病例出现肺纤维化。可引起牙齿酸蚀症。可能使人昏厥。
不要做坏事。

H. 做药物的细胞毒性试验时药物与细胞悬液作用产生沉淀该怎么解决啊实验还能进行吗

药物并烂可以先用DMSO配制，过滤后贮存，用时再加入培养基中，当然DMSO的终滑蔽毁浓度不能超过0.5%，否则会信备有毒性

I. 做新药的细胞毒性实验选用什么细胞

需要看你的新药作用的靶组织类型。
例如，你做胃癌药物研究，最好采用胃癌细胞和正常胃组织细胞。确此颤定后再用其他的组织细胞用于验亏漏证销扒烂可能的副作用分析。

J. 细菌感染悬浮细胞怎样测细胞毒性

细菌感染悬浮细胞怎样测细胞毒性
细胞毒性是陵首毕由细胞或化学物质引起芹芦的单纯细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有尺芹时需要进行特定物质细胞毒性的检测,比如药物筛选。