大学的有机化学实验有哪些

① 【急急】宜宾学院无机化学，有机化学和高分子化学，以及仪器分析具体做过哪些实验

仪器分析：食用白醋中HAc浓度的测定，过氧化氢含量的测定，工业纯碱总碱度的测定，蛋壳中碳酸钙的测定，EDTA的标定，自来雀羡喊水总硬度的测定，铋、铅含量的连续测定，水样中化学耗氧量（COD）的测定，水果中抗坏血酸（Vc）含量的测定，二水合氯化钡中钡含量的测定，紫外-可见分光光度计测定双组分样品含量，红外光谱法分析未知样品结构，液相色谱法分离混合样品，火焰原子吸收光度法测定溶液中Cu含量
有机：液体化合物折光率的测定，有机物的分离和提纯（蒸馏、薄层色谱），羧酸酯的制备——乙酸异戊酯，从茶叶中提取咖啡因
物化：凝固点派培降低法测定固体物质摩尔质量，Pb-Sn体系相图的绘制，乙醇-环己烷气-液平衡相图，旋光法测定蔗糖转化反应速率常数，溶液表面张力的测定-最大气泡法
无机：摩尔气体常数测定，醋酸解离常数的测定，元素化合物的顷野性质（碱金属盒碱土金属，硼、碳、硅、氮、磷，铬、锰、铁、钴、镍），氯化钠的提纯，硫酸铜的提纯，硫酸亚铁胺的制备及组成分析

② 大学有机化学实验有哪些

有机化学实验很多，有无水乙醇的制备，丙酮的制备，乙酸正丁酯的制备，乙酰苯胺的制备及提纯等，比较多。

③ 大一下学期的化学实验课有哪些啊

第一学期 无机化学实验

主要实验仪器：试管、烧杯、烧瓶、滴瓶、试剂瓶、量筒、吸量管、容量瓶、漏斗、分液漏斗、蒸发皿、表面皿、酒精灯、铁架台、试管刷、滴定管、点滴板、研钵、试管夹、石棉网、药匙等

第二学期 有机化学实验

圆底烧瓶、平底烧瓶、三颈烧瓶、蒸馏瓶、克氏蒸馏瓶、玻璃漏斗、布氏漏斗、热滤漏斗、抽滤瓶、抽滤管、梨形分液漏斗、圆形分液漏斗、滴液漏斗、恒压漏斗、空气冷凝管、球形冷凝管、直形冷凝管、刺形分馏柱、Y形管、水分分离器、干燥管、接液管 等玻璃仪器

电热套、旋转蒸发仪、电动搅拌器、磁力搅拌器、烘箱、台秤、天平等

第三学期 分析化学实验
酸碱滴定管、坩埚、马弗炉、分光光度计、分析天平、电炉等

第四学期 物理化学实验
超级恒温水浴、贝克曼温度计、表面张力仪、毛细管、转子流量计、阿贝折射仪、恒电位仪、UJ-25型电位差计、电极、电导率仪、圆盘旋光仪、分光光度计、气相色谱仪、乌氏粘度计等

第五学期 化工原理实验
离心泵、管路、过滤器、板式塔、蒸馏塔、填料吸收塔、分液漏斗、转子流量计等

第五学期 化学工程与工艺实验

电工学实验

大学物理实验

金工实习

④ 有机合成实验有哪些

有毕握迅机合成实验有：乙酸异戊酯的绿色合成、苯胺的绿色合成、聚苯胺的合成、环氧树脂的合成、白乳胶的合成和钛酸铅的制备等。

有机实验的原则

1、拿到一个目标化合物，一定要好好做文献检索并调阅原文，如果是已知化合物，选择一般、不是很苛刻的条件（如需要特殊催化剂、严格无水无氧等）、易于工业化的工艺来做小试；如果没有相同的化合物，选择那些相似度高的工艺。

一定不要在精神状态不好的时候做实验，精神状态不好的时候最容易出问题，如加错原料或加错原料顺序、失误引发冲料等。处理反应前取样监控，监控结果出来之前不要贸然处理；对于多步反应，注意每一步的中间体产物留样。

⑤ 请教下大学有机化学都有哪些经典的原理和实验

您是大学毕业了把.那我想你应该上过大学实验课程的了
我正是大学生化学专业的
我们在学的把.说不上什么特别经典的
实验的话肉桂酸啊 乙酰乙酸乙脂之类的制备
原理 就是基本操作比较经典了

⑥ 大学化学实验有哪些

五大经典化学实验
一，实验室制取氧气
1.用H2O2（双氧水）
2H2O2=MnO2=2H2O+O2
装置：试管、导管、水槽、集气瓶
2.KClO3加热分解
2KClO3=△=2KCl+O2
装置：酒精灯、试管、导管、水槽、集气瓶、铁架台
3.KMnO4（高锰酸钾）加热分解
2KMnO4=△=K2MnO4+MnO2+O2
装置：酒精灯、试管、导管、水槽、集气瓶、铁架台
二，实验室制取CO2
CaCO3
CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2
试管、导管、集气瓶
三，酸碱中和反应
四，置换反应的，Fe,Mg,Cu与盐酸，硫酸的反应
五，氢气还原氧化铜

⑦ 有机化学实验有哪几个类型

一，取代反应
1，卤代反应。2硝化反应。3分子间脱水反应。4水解反应。5酯化反应。
二，加成反应
1与氢气的加成反应a烯烃，炔烃的加成b苯，笨的同系物，苯乙烯催化加氢c醛，酮催化加氢d油脂加氢硬化。
2，含有不饱和碳原子的有机物容易与卤素，卤代烃，水，HCN等发生加成反应。
三，消去反应
1，醇的消去反应。2，卤代烃的消去反应。
四，聚合反应
1，加聚反应。2，缩聚反应。
五，氧化反应和还原反应：
1，氧化反应：a醇被氧化。b,醛被氧化。c,乙烯氧化。d，有机物的燃烧，不饱和烃和笨的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色等。e，醛类及含醛基化合物与新制氢氧化铜或银氨溶液的反应。f，苯酚在空气中放置变成粉红色物质。
2，还原反应：醛，酮，烯烃，炔烃，苯及其同系物，酚，不饱和油脂等的催化加氢。
六，显色反应
如，苯酚与氯化铁溶液显紫色

⑧ 华东理工大学本科生有机化学做了哪几个实验

基本操作：
薄层色谱 分馏 基本操作-水蒸气蒸馏实验 减压蒸馏实验 咖啡因的提取 熔点的测定
乙酰苯胺的重结晶
合成与制备：
8－羟基喹啉 巴比妥酸 苯丁醚 苯亚甲基苯已酮 苯佐卡因 从番茄酱中提取番茄红 蛋黄卵磷脂提取
对硝基苯甲酸 二苯乙烯基甲酮 呋喃甲醇和呋喃甲酸 环己烯 己内酰胺 柠檬烯的提取 肉桂酸 三苯甲醇 微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分 乙酸正丁酯 乙酰苯胺

⑨ 浙江大学高分子科学与工程系在学有机化学时做过哪些有机实验

是浙大的不？高分子、化工应该都修的有机实验是大化O
去选课网，查下大化O的课程介绍，下边写着要修的实验，应该差不得太多
至于实验具体内容，我是化学的，修的是基础化学实验3
所以，大化O的要求是怎样的，不很清楚，但应该会比我们化学类的低

比如，“乙酰乙酸乙酯的制备”实验：
实验步骤
1．钠的粉碎
在100ml蒸馏瓶中加入2.60g钠和12.5ml二甲苯，用电热套加热，使钠熔融，二甲苯沸腾。稍冷，剧烈振荡，即得钠沙。
(钠沙颗粒的大小直接影响反应速率)
2. 制备
在烧瓶中迅速加入27.5ml乙酸乙酯，装上冷凝管(一端装有CaCl2干燥管)，电热套加热，直至所有钠反应完全.
3.后处理
在上述溶液中加入30%醋酸溶液, 直至反应液呈弱酸性.
将反应物转入分液漏斗, 加入等体积的饱和NaCl溶液, 分出乙酰乙酸乙酯, 用无水硫酸钠干燥后, 转入梨形瓶.(少量乙酸乙酯洗涤干燥剂)
旋转蒸发除去乙酸乙酯, 减压蒸馏.

“苯乙酮的制备”实验：
1．制备
本实验是无水操作，因此所用仪器和试剂都需充分干燥，装置中凡是和空气相通的部位应装置干燥管。按如图搭好装置后（250ml三颈瓶），迅速投入已称量好的20g无水三氯化铝，再加入30ml无水苯（反应体系变为淡黄色带举），而后自滴液漏斗慢慢滴加7ml乙酸酐，控制滴加速度使反应瓶稍热为宜，大约15min滴加完毕（反应体系变为暗红色）。继续加热回流约30min直至没有蠢脊碧HCl气体逸出。
2．后处理
后处理是本实验的主要部分。将反应物冷至室温，搅拌下，慢慢加入到置于冰水浴中的盛有50ml浓盐酸和50mg碎冰的烧杯中（反应体系变为无色浑浊）。10ml苯萃取两次，而后有机相用等体积5%NaCO3和水洗涤一次，用无水硫酸镁干燥（反应体系变为亮黄色）。
粗产物蒸去苯（50ml圆底烧瓶中），再在60℃左右水浴中用水泵完全抽去苯，而后减压蒸馏得到产物。

“色素的提取和色素分离”实验：
1.称取5g的菠菜，剪碎后用甲醇搅拌均匀，研磨5min，抽滤后，弃去滤液。将液体返回研钵，先用10ml3：2石油醚-甲醇，弃去滤液，后用10ml 3：2的石油醚-甲醇混合溶液萃取一次，留下滤液，每次加以研磨和抽滤。转移野漏产出液，用10ml水水洗两次，弃去水-甲醇层，余物用污水硫酸钠干燥后转移至圆底烧瓶中，旋转蒸发除去大部分石油醚，至体积为1ml左右。
2.薄层层析，取四块载玻片，经过硅胶G和0.5%羧甲基纤维素钠制板后，晾干后在110℃下活化1h。展开剂：（a）石油醚-丙酮=8：2（体积比）（b）石油醚-乙酸乙酯=6：4（体积比），取下层析板，点样后，小心加入展开剂的广口瓶中，底部垫以滤纸，盖好瓶盖。待展开剂上升至规定高度时，取出层析板，在空气中晾干，用铅笔作好标记。用不同的展开剂展开。
3.柱层析，在20×10cm的层析柱中，加入15cm高的石油醚，将20g层析用中性氧化铝从漏斗中缓慢加入，小心打开柱下活塞，保持石油醚高度不变。流下的氧化铝在柱子中堆积。必须是用装在玻璃棒上的橡皮塞轻轻的在层析柱周围敲击。柱中的层析面由下端的活塞控制，不能漫溢和干涸。打开活塞，放出溶剂直至氧化铝表面剩下1-2mm高为止，加入石英砂。将菠菜浓缩液用滴管小心的加入层析柱的顶部，加完后打开活塞让液面下降到柱面以下1mm左右，关闭活塞，加数滴石油醚，打开活塞，使液面下降，反复几次。待色素全部加入柱体后，加入1.5cm高的洗脱剂-9：1石油醚-丙酮溶液。然后装上一个滴液漏斗。内装15ml洗脱剂。打开上下两个活塞，让洗脱剂逐滴放出，层析开始进行，用锥形瓶收集，待第一个有色成分即将出现时，去另一个锥形瓶收集。之后换用洗脱剂，用7：3的石油醚。

⑩ 大学有机实验都有哪些

在大学时，眼里有机实验做的还是比较多的，下面就简单的介绍一下有机实验的具体使用仪器和具体方法以及所注意的事项。 试验一 蒸馏和沸点的测定
一、 试验目的
1、 熟悉蒸馏法分离混合物方法
2、 掌握测定化合物沸点的方法
二、 试验原理
1、 微量法测定物质沸点原理。
2、 蒸馏原理。
三、 试验仪器及药品
圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接管、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿、工业酒精
四．试验步骤
1、酒精的蒸馏
（1）加料 取一干燥圆底烧瓶加入约50ml的工业酒精，并提前加入几颗沸石。
（2）加热 加热前，先向冷却管中缓缓通入冷水，在打开电热套进行加热，慢慢增大火力使之沸腾，再调节火力，使温度恒定，收集馏分，量出乙醇的体积。

蒸馏装置图 微量法测沸点
2、微量法测沸点
在一小试管中加入8-10滴氯仿，将毛细管开口端朝下，将试管贴于温度计的水银球旁，用橡皮圈束紧并浸入水中，缓缓加热，当温度达到沸点时，毛细管口处连续出泡，此时停止加热，注意观察温度，至最后一个气泡欲从开口处冒出而退回内管时即为沸点。
五、试验数据处理
六、思考题
1、蒸馏时，放入沸石为什么能防止暴沸？若加热后才发觉未加沸石，应怎样处理？
沸石表面不平整，可以产生气化中心，使溶液气化，沸腾时产生的气体比较均匀不易发生暴沸，如果忘记加入沸石，应该先停止加热，没有气泡产生时再补加沸石。
2、向冷凝管通水是由下而上，反过来效果会怎样？把橡皮管套进冷凝管侧管时，怎样才能防止折断其侧管？
冷凝管通水是由下而上，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。
其二，冷凝管的内管可能炸裂。橡皮管套进冷凝管侧管时，可以先用水润滑，防止侧管被折断。
3、用微量法测定沸点，把最后一个气泡刚欲缩回管内的瞬间温度作为该化合物的沸点，为什么？ 沸点：液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。
最后一个气泡将要缩回内管的瞬间，此时管内的压强和外界相等，所以此时的温度即为该化合物的沸点。
七、装置问题：
1) 选择合适容量的仪器：液体量应与仪器配套，瓶内液体的体积量应不少于瓶体积的1/3，不多于2/3。
2) 温度计的位置：温度计水银球上线应与蒸馏头侧管下线对齐。
3) 接受器：接收器两个，一个接收低馏分，另一个接收产品的馏分。可用锥形瓶或圆底烧瓶。蒸馏易燃液体时（如乙醚），应在接引管的支管处接一根橡皮管将尾气导至水槽或室外。
4) 安装仪器步骤：一般是从下→上、从左（头）→右（尾），先难后易逐个的装配，蒸馏装置严禁安装成封闭体系；拆仪器时则相反，从尾→头，从上→下。
5) 蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点至少相差30℃以上。
6) 液体的沸点高于140℃用空气冷凝管。
7) 进行简单蒸馏时，安装好装置以后，应先通冷凝水，再进行加热。
8) 毛细管口向下。
9) 微量法测定应注意：
第一， 加热不能过快，被测液体不宜太少，以防液体全部气化；
第二， 沸点内管里的空气要尽量赶干净。正式测定前，让沸点内管里有大量气泡冒出，以此带出空气；
第三， 观察要仔细及时。重复几次，要求几次的误差不超过1℃。
试验二 重结晶及过滤
一、试验目的
1、学习重结晶提纯固态有机物的原理和方法
2、学习抽滤和热过滤的操作
二、试验原理
利用混合物中各组分在某种溶液中的溶解度不同，或在同一溶液中不同温度时溶解度不同而使它们分离
三、试验仪器和药品
循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、电炉、石棉网、玻璃棒、滤纸、苯甲酸、活性炭、天平
四、 试验步骤
1、 称取3g乙酰苯胺，放入250ml烧杯中，加入80ml水，加热至沸腾，若还未溶解可适量加入热水，搅拌，加热至沸腾。
2、 稍冷后，加入适量（0.5－1g）活性炭于溶液中，煮沸5-10min，趁热抽滤。
3、 将滤液放入冰水中结晶，将所得结晶压平。再次抽滤，称量结晶质量m。
五、 试验数据
六、问答题
1、 用活性碳脱色为什么要待固体完全溶解后加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？
(1) 只有固体样品完全溶解后才看得出溶液是否有颜色，以及颜色的深浅，从而决定是否需要加活性炭或应加多少活性炭；
(2) 固体样品未完全溶解，就加活性炭会使固体样品溶解不完全(活性炭会吸附部分溶剂)，同时活性炭沾的被提纯物的量也增多；
(3) 由于黑色活性炭的加入，使溶液变黑，这样就无法观察固体样品是否完全溶解。
上述三个方面的原因均会导致纯产品回收率的降低。
使用活性炭时，不能向正在沸腾的溶液中加入活性炭，以免溶液暴沸而溅出。
2、 在布氏漏斗上用溶剂洗涤滤饼时应注意什么？
第一洗涤滤饼时不要使滤纸松动，
第二检查气密性，布氏漏斗的斜劈和抽滤瓶支管要远离，
第三滤纸大小要合适，太大会渗液，和漏斗之间不紧密，不易抽干。
3、 抽滤的优点：①过滤和洗涤速度快；②液体和固体分离比较完全；③滤出的固体容易干燥。
4、 使用布氏漏斗过滤时，如果滤纸大于漏斗瓷孔面时，有什么不好？
答：如果滤纸大于漏斗瓷孔面时，滤纸将会折边，那样滤液在抽滤时将会自滤纸边沿吸入瓶中，而造成晶体损失。所以不能大，只要盖住瓷孔即可。
5、 减压结束时，应该先通大气，再关泵，以防止倒吸。
6、 在试验中加入活性炭的目的是脱色和吸附作用。但不能加入太多，太多会吸附产品。亦不能沸腾的时候加入，以免溶液爆沸而从容器中冲出。用量为1％-3％.
试验三 苯甲酸的制备
一、实验目的
1、学习苯环支链上的氧化反应
2、掌握减压过滤和重结晶提纯的方法
二、实验原理

三、实验仪器和药品
天平、量筒、圆底烧瓶、冷凝管、电炉、布氏漏斗、抽滤瓶、甲苯、高锰酸钾、浓盐酸、沸石、活性炭
四、实验步骤
1、在烧瓶中放入2.7ml甲苯和100ml蒸馏水，瓶口装上冷凝管，加热知沸腾。经冷凝管上口分批加入8.5g高锰酸钾。黏附在冷凝管内壁的高锰酸钾用25ml水冲入烧瓶中，继续煮沸至甲苯层消失，回流液中不再出现油珠为止。
2、反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，并放入冷水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出为止（若滤液呈紫色加入亚硫酸氢钠除去）。
3、将所得滤液用布氏漏斗过滤，所得晶体置于沸水中充分溶解（若有颜色加入活性炭除去），然后趁热过滤除去不溶杂质，滤液置于冰水浴中重结晶抽滤，压干后称重。

回流装置图
五、实验数据处理
六、思考题
1、反应完毕后，若滤液呈紫色。加入亚硫酸氢钠有何作用？
亚硫酸氢钠可以和高锰酸钾反应，消耗多余的高锰酸钾，生成二氧化锰，溶液紫色褪去，产生棕色沉淀。
2、简述重结晶的操作过程
选择溶剂→溶解固体→除去杂质→晶体析出→晶体的收集与洗涤→晶体的干燥
1. 将待重结晶的物质溶解在合适的溶剂中，制成过饱和溶液。
2. 若待重结晶物质含有色杂质，可加活性碳煮沸脱色。
3. 趁热过滤以除去不溶物质及活性碳。
4. 冷却滤液，使晶体从过饱和溶液中析出，而可溶性杂质仍保留在溶液里。
5. 减压过滤，把晶体从母液中分离出来，洗涤晶体以除去吸附在晶体表面上的母液。
3、在制备苯甲酸过程中，加料高锰酸钾时，如何避免瓶口附着？实验完毕后，粘附在瓶壁上的黑色固体物是什么？如何除去？
答：可借助粗颈漏斗或将称量纸叠成喇叭状将研细的固体物体加入瓶中。粘附在壁上的黑色固体物为二氧化锰，简单的除去方法为：加入稀的亚硫酸钠溶液，轻轻震荡可除去二氧化锰，其原理为氧化还原机理。
七、注意：
1、一定要等反应液沸腾后（高锰酸钾只溶于水不溶于有机溶剂），高锰酸钾分批加入，避免反应激烈从回流管上端喷出。
2、在苯甲酸的制备中，抽滤得到的滤液呈紫色是由于里面还有高锰酸钾，可加入亚硫酸氢钠将其除去。