有机化学中nmr碳谱怎么看

‘壹’ 【高中化学】核磁共振氢谱图，红外光谱图，质谱图怎么看

核磁共振氢谱是判断等效氢种数及等效氢个数之比的。有几个峰，就有几种氢；峰面积之比就是等效氢个数之比。
红外光谱主要是检测某些化学键或官能团的，高中不需掌握，题目会告诉。
质谱是判断分子片段的，此外，质荷比最大的就是该分子的摩尔质量。

‘贰’ 有机化学结构鉴定中，uv，ir，ms，nmr各能提供哪些结构信息

‘叁’ 核磁共振的氢谱判断出化合物的什么结构，碳谱又能判断化合物的什么结构

如果是完全未知化合物，包括未知元素组成、综合分子式、等等。还要分是无机化合物还是有机化合物。根据你提供的问题信息透露，好像应该是有机类化合物。这样，可能要：
用到色谱技术以检测和鉴定你的样品确实是99.5%以上的纯度的【否则对测试峰的解析可能存在歧义】；
用到元素分析仪测定C,H,N,S,(O)的含量比例【有些元素分析仪不检测S】；
用到高温灼烧法以分析有没有含有金属元素；
用到红外光谱以测定化合物中可能含有哪些有机官能团；
用到紫外光谱以确定有机化合物的共轭体系结构大致分类；
用到核磁共振氢谱以确定有机化合物的含氢基团的类别的数量、每类含氢基团的氢原子个数比例、这些含氢基团的可能结构组成、同时能够间接放映与这些含氢基团相连的-O-、-N-、-C=O、-COO-、等等的信息；
用到核磁共振碳谱以暴露所有碳原子的基团的类别、数量、化学环境及其相关信息；
在核磁共振氢谱、核磁共振碳谱的测定中，还有可利用的许多现代测定技术对样品进行更深入的测试，以利于推导化合物的分子结构甚至几何异构；这方面的知识放到下面再详细阐述；
用到质谱以推测和检验化合物的分子结构。
以上是对待一个未知化合物分子结构式的样品时的可能对策测定。

如果样品是自己通过化学实验一步步反应或合成得到的，它的元素组成大的范围已经大致掌握。甚至它的化合物类别也有所估计判断，我的观点是有时可以主要只利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及其核磁共振多脉冲、多维谱就有可能推导出分子结构；然后再用红外光谱、质谱等进行检验，就可能把问题解决了。

核磁共振氢谱、碳谱及其多脉冲谱、多维谱可以包括：
（以最歼猛常用、解决问题最实用或最花费缴费少为序）
核磁共振氢谱
核磁共振碳谱
核磁共振碳谱的DEPT谱
（DEPT碳谱常用的几个子谱是：
DEPT 45谱—— θ = 45°的DEPT谱，只呈现所有连氢碳的正向峰。与常规碳谱相对比消失的是季碳峰。
DEPT 90谱—— θ = 90°的DEPT谱，只显示所有CH、=CH、CHO的一氢碳峰。
DEPT 135谱—— θ = 135°的DEPT谱，CH、CH3呈现正峰，CH2呈现负峰，季碳无峰。将DEPT135谱与常规碳谱相比，也易判断季碳峰。复杂结构样品可以做DEPT 90和DEPT 135谱，配合常规氢谱、常规碳谱求解结构。一般样品只需做一个DEPT 135碳谱，它能够包含了DEPT 45谱的信息。CH与CH3的鉴别可以通过1H谱δ值、峰形和积分、13C谱δ值、HH-COSY、CH-COSY等实现。）
偏共振去偶碳谱（ORD）；
门控氏孙桥去偶碳谱——省时的质子全偶合碳谱；
反转门控去偶的定量凯缓碳谱-可以使季碳对普通碳的定量比达到（0.8~0.95）:1；

二维NMR谱（2D NMR）：
同核：1H-1H化学位移相关（1H1H- COSY）；【同核的13C-13C化学位移相关（2D-INADEQUATE，另外还有一维的INADEQUATE谱），适合于作研究型测试使用】
异核：CH-COSY；或 HC-COSY；
HSQC；
HMQC；
上面这些核磁共振氢谱、碳谱、多脉冲谱、二维谱基本上就能够把一个复杂分子结构认定清楚了；如果是一个分子结构不太复杂的，还要不了这么多的谱图就OK了。

除此之外，核磁共振二维谱还有一些可以解决诸如蛋白质、生物大分子等极复杂分子结构的检测鉴定（不过都是很花费测试费的、适合于作研究）：
化学位移相关二维谱（转移由J偶合传递）：
(A) 同核的：
自旋回波相关（SECSY）；
COSY -45（用以区别偕偶与邻偶）；
P- COSY（Purge COSY）；
D.COSY（Delay COSY，消除1JCH，显现远程nJCH【n是上标，CH是下标】）；
远程1H-1H相关（Long-Range HH-COSY或COSYLR）；
宽带去偶相关（BBD COSY，一维1H有偶合，另一维1H被去偶）；
COSYDEC（COSY with F. Decoupling）；
TOCSY（化学位移全相关COSY）；
2D HOHAHA；PS（相敏）-COSY；
幅度-COSY；ECOSY（Exclusive COSY，不相容COSY）；Z-COSY（Z滤波COSY）；β-COSY（小倾倒角混合脉冲-COSY）；
软（soft）-COSY；
ω1去偶COSY（仅ω1维上去偶）等。
（B）HETCOR（异核相关谱）；
BBD 1H-13C COSY（宽带去偶异核COSY）；
远程异核相关（Long-Range HC-COSY）；COLOC（远程偶合相关谱）；
HMBC（1H检测异核多键相关谱）；
FOCSY (Foldover-Corrected Spectros)；
FUCOUP (Fully Coupled Spectros)；
H、X【杂核】-COSY等。
(2) 二维NOE相关谱（转移由交叉弛豫偶极偶极作用传递）：
同核：HC-NOESY；CH-NOESY；相敏（PS）-NOESY。
（B）异核：HOESY；PS（相敏）-HOESY。
（C）旋转坐标系：ROESY。
（3）二维多量子相干（coherence）相关二维谱（转移由非单量子相干传递）：
（A）双量子：双量子相干相关谱（DQC-COSY）；双量子滤波（Filter）相关谱（DQF-COSY）；DECSY（双量子回波相关谱）；DQSY（Double-Quantum COSY）等。
（B）零量子：零量子相干相关二维谱（ZQC-COSY）；ZECSY（Zero-Quantum Echo-Correlated Spectros）；零量子滤波二维谱（ZQF-COSY）。
（C）三量子：三量子相干相关二维谱（TQC-COSY）；三量子滤波相关二维谱（TQF-COSY）。
（D）多量子：多量子相干相关谱（MQC-COSY）；氢检测异核多量子相干相关谱（MQQC）；DQ/ZQ（Double-Quantum/Zero-Quantum Spectros）。
（4）接力相关二维谱（Relay COSY）（又叫中继传递谱、异核H、C二维接力谱，R-COSY）。
3．二维交换谱（Exchange Spectros）（转移由不同核间的Mz的化学交换传递）。
4．其它二维谱：
COCONOESY（或CONOESY）（Combined COSY/NOESY）；ROTO（ROESY-TOCSY Relay）；TORO（TOCSY-ROESY Relay）；HMQC-TOCSY二维谱等。

‘肆’ 有机化学基础 里的 红外光谱图，核磁共振氢谱图 分别怎么看看不懂啊～～～ 像看天书一样～～

在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生震动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。
要想看懂谱图必须先弄懂这两块内容，可以看有机化学相应章节

‘伍’ 根据HNMR如何判定有机物化学式

按五步来进行：
1.NMR谱图中信号（峰）的数目判断不等价质子的数目；
2.根据峰的化学位移值大致判别所存在的官能团；
3.H－NMR谱图中有几组峰表示样品中有几种化学不等价的质子,每一组峰的强度,即其面积,则与质子的数目成正比,根据各组峰的面积比,可以推测各种质子的数目.峰的面积用电子积分器测定,得到的结果在谱图上用积分曲线表示.积分曲线为阶梯形,各个阶庆纤梯的高度比表示不同化学位移的质子数之键雀比誉亮仿.
4.与某一个质子邻近的质子数为n时,核磁共振信号裂分为n＋1重峰.根据峰的裂分个数就可判断相邻质子数.
5.根据以上信息来组合判断分子式.
建议找本有机化学或仪器分析书来看看.需要系统学习呢.

‘陆’ 这个有机化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图怎么描述啊

确实是两组峰，一个是三重峰，是由与氯原子相连的迹尘两个亚甲基贡献的；一个是五重峰，是由中间的亚甲基贡献的。这是由自旋偶合常数得到的。比如五重峰的那个，与它相连的两个亚甲基有4个氢原子，姿伏禅于是根据N＝n＋1可得它是五重峰。厅迟

‘柒’ 核磁碳谱怎么对照

1、直接在word文档中显示：单独新建一个文献数据待处理文档。将文献中的C谱数据复制，然后粘贴到这个新建的word中。选中逗号与其后面的空格，替换为“^p”；在本文档中新建一个9x2的表格，分别全选样品、文献C谱数据，然后粘贴至表格中。结果如下图所示：

‘捌’ NMR图谱怎么看

这个问题太大了啊……不是这么点地方能说清楚的- -

首先没有学过专门的学校课程至少要找本相关书籍看几遍，而后在解谱过程中也需要各种文献数据库的支持。

一张最简单的标准的H谱图，下方刻度是化学位移，表示H核的电子云密度；化学位移下面的数字是积分值，表示H核的数量；一般在上方标有频率，与化学位移一起计算，表示H核互相影响而造成的裂分程度。根据以上信息判断H的化学环境。
教材中都会有一般性的化学位移表，比如0~1左右的H是饱和氢之类的。逐渐判断出各种H的连接方式，推出大概结构。简单的化合物在这里就能确定，在数据库中搜到结构然后验证就行。复杂一点的，用数据库中的相似化合物逐步推定。

对于新化合物，推出结构以后，还需要大量谱图和实验来验证未知的部分，碳谱，二维谱，红外紫外，圆二色谱，质谱，X射线衍射……

数据库里最好有CA，免费库里可以试试sigma，nist，aist，nmrshiftdb等等。nmrshiftdb可以输入位移值直接给结构，不过不准的几率比较高- -

‘玖’ 高中化学质谱图怎么看 你看懂了吗

1、质谱图应该这样看：

2、确认分子离搜桥子峰，并由其求得相对分子质量和分子式；计算不饱和度。

3、找出主要的离子峰（一般指相对强度较大的离子峰），并记录这些离子峰的质荷比（m/z值）和相对强度。

4、对质谱中分子离子峰或其他碎片离子峰丢失的中型碎片的分析也有助于图谱的解析。

5、用MS-MS找出母离子和子离子，或用亚稳扫描技术找出亚稳离子，把这些离子的质荷比读到小数点后一位。

6、配合元素分析、UV、IR、NMR和样品理化性质提出试样的结构式。最后将所推定的结构式按相应化合物裂解的规律，检查各碎片离子是否符合坦运。若没有矛盾，就可确定可能的结构式。

7、已知化合物可用标准图谱对照来确定结构是否正确，这步工作可由计算机自动完成。对新化合物让漏梁的结构，最终结论要用合成此化合物并做波谱分析的方法来确证。

‘拾’ 怎么用NMR碳谱判断环里有几个碳

13NMR中每个峰都代表一个碳。但是要注意化学位移相同的碳，只出一个峰。还要注意氘代试剂本身的溶剂峰，比如CDCl3在77ppm有三重峰。