一般化学品出口需要哪些证书

A. 化工品出口到俄罗斯需要做什么注册

SGR海关联盟国家注册证书是证明产品符合统一的卫生与流行病及卫生学标准的文件，也是产品进入海关联盟境内并上市销售的强制性文件。随着我国与一带一路沿线国家贸易的不断提升，越早获得SGR证书，越有利于提升产品竞争力，获取贸烂穗易商机！

在俄罗斯和欧亚联盟境内（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦）对于有卫生安全要求的产品必须按照卫生和流行病学要求进行测试和国家注册，产品的安全性由卫生专家检查确定。

海关联盟国家注册证书（SGR）*State Registration certificate/Свидетельство о государственной регистрации（СГР）简称SGR或CSR。

SGR国家注册证的签发永久有效——它是化学品化工品和婴儿用品等卫生相关产品进入欧亚联盟EAEU市场合法开展业务、生产、进口和销售产品所必需的通行证。

只在产品首次进入市场时（包括进口产品）进行国家注册。注册的内容是产品及其生产厂家。申请人可以是国外生产企业或外贸公司。注册证书有效期可以长达至商品整个生产期限。

需要SGR国家注册的产品清单有哪些？

1.矿泉水（天然餐饮、医疗及餐饮、医疗）、瓶装饮用水、用容器包装（包括婴儿食品中使用）的软饮料、酒精饮料（包括酒精）、啤酒；

2.专用食品，包括婴儿食品、怀孕和哺乳期妇女用食品、运动员专用饮食产品、生物活性食品添加剂、生产生物活性添加剂的原材料、有机产品、减肥专用食品；

3.使用转基因生物生产的食品，包括转基因生物食品；

4.食品添加剂，复合食品添加剂，香精和原料营养成分提取物，微生物和细菌发酵物，包括发酵制剂；

5.化妆品，口腔卫生的产品， 香水和卫生用品（例如美黑晒剂、染发剂、私密卫生用剂）；

6.消毒剂，消毒产品在生活中的应用手段（除兽医科学应用外的预防机构及其他对象）；

7.家用化工品/化学品、化工助剂等；

8.有潜在危险的化学物质及生物制品，个人防护态烂产品；

9.公共饮用水系统的材料，设备，装置；

10.儿童和成人个人卫生用品、不大于3岁的儿童产品、营养餐和营养品、儿童护理卫生用品、儿童饥闭卜服装；

11.与食品接触的产品（炊具、餐具、设备除外）；

12.杀虫剂、虫害和灭鼠工具（供家庭、医院及其他场所使用，除了在兽药使用）。

附：不属于办理清单的需卫生部判定后办理豁免函，这是由俄罗斯认证研究所(ВНИИС)出具给海关并说明产品不属于《俄罗斯海关强制性认证商品名录》商品的证明。若产品属于《俄罗斯海关要求符合性声明产品名录》，在豁免函中也会指出。这主要是因为对海关工作人员而言很多产品难以确认分类，因此需要专业机构进行辨别。对于简单商品，海关也有不要求提供豁免函的可能，并没有统一的标准。

SGR认证服务的优点

1.产品出口若有其他进口商出现则无需再办认证，利于企业发展客户；
2.参加展览会、广告宣传或其它活动时，已有认证的产品更可能带来订单；
3.提高与国内外同类产品竞争力,俄罗斯客商愿意对已有认证的产品引入到俄罗斯市场，打开俄罗斯市场大门的的金钥匙；
4.相较于俄罗斯客商办理认证，大大缩短出口成交周期；
5.对复杂技术产品，节约认证费用；

6.避免不能通过认证而无法履行合同契约，防患于未然，例如汽车、电梯等大型设备、药品、保健品等，办证周期跨度长。厂家更需早日申请，避免失去良好商机。及时发现问题，提前整改。稳固厂家和产品在客商心目中的形象。

工业用化学品客户需要提供的信息

▷ MSDS （英文/俄语翻译）；

▷ 产品标签（英文/俄语翻译）；

▷ 申请表，化学物品成分（英文/俄语翻译）；

▷ 使用场所（英文/俄语翻译）；

▷ISO证书（英文/俄语翻译）/食品类需要HACCP体系（ISO 22000:2005）/GMP；

▷ 产品照片及产品的包装照片

▷ 原产地的质量认证证书（英文/俄语翻译）。

B. 普通化学品出口要办理什么手续,越详细越好哦.

力胜老王，上海专业危险品国际物流
化工品有危险品也有普货，需要知道你这是危险品还是普货。危险品和普货出口的资料是不一样的。
普货就是我们说的一般化工品，危险品就是我们说的危险化工品。判断依据是什么呢？是根据上海化工院的鉴定来的，或者看你MSDS，上面的运输信息来判断的，和危化品目录是没有关系的。
化工品都是有MSDS,只要你MSDS是准确的前提下，看MSDS就可以知道你这个货物是普货还是危险品。如果你没有准确的MSDS那就建议你准备样品送上海化工院做运输条件鉴定证书，化工院收到你的样品两个工作日出鉴定，鉴定分为海运和空运的，都是当年有效。
如果上海化工品做出来你的货物是危险品，那么就需要按照危险品去运输，如果做出来是普货，那么和普通货物一样没有任何限制。
上海港化工品出口还是很简单的，一般化工品也就是普货，准备一套报关资料就可以了。如果化工院鉴定做出来是危险品的话，则需要厂家去申请危包证。危包证是出口做危申报用的，找船公司订舱也需要提供扫描件。
做危包证之前还需要工厂去做个分类鉴定报告，来判断你这个货物是几类的危险品，UN多少，以及CLASS多少。再就是包装也是有要求的，危险品需要有危险品的包装，不能用普货的包装。危险品包装厂家需要提供危险包装性能单的。
危包包装性能单是包装厂家去申请的，货物生产厂家把货物装到包装里面以后，准备这些资料去当地进出口检验检疫局申请。现在危险品有个属地原则，所以危包证都需要生产的工厂去申请，第三方是很难申请出来的。
危包证上面是有有效期的，也有数量，出口需要在有效期之类，过期了是不行的。另外危包证上面有申请人和使用人，一般申请人是工厂，使用人可以是工厂也可以是贸易公司，或者第三方公司都是可以的，这个没有要求。
总的来说化工品首先你需要弄清楚是普货还是危险品，普货按普货出，危险品按危险品出。海运和空运都是可以运输的。
力胜老王

C. 出口商品需要哪些证

外贸出口认证介绍

你知道你的产品在其他国宽孙家需要通过哪些安全证书吗？这些认证标志意味着什么？目前，世界上主流的国际着名认证标志有21种及其含义。查看您的产品已通过的以下认证。

1、 CE认证

CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开和进入扒坦胡欧洲市场的通行证。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。所有带有“CE”标志的产品都可以在欧盟成员国销售，而不需要满足每个成员国的要求，从而实现了货物在欧盟成员国内的自春拦由流通。

2、 RoHS认证

RoHS是《限制在电气和电子设备中使用某些有害物质指令》的缩写。RoHS列出了六种有害物质，包括铅铅、镉镉、汞汞、六价铬Cr6+、多溴二苯醚和多溴联苯。欧盟于2006年7月1日开始实施RoHS。使用或含信派有重金属、多溴二苯醚、多溴联苯和其他阻燃剂的电气和电子产品不得进入欧盟市场。RoHS针对所有在生产过程和原材料中可能含有上述六种有害物质的电气和电子产品，主要包括白色物品，如冰箱、洗衣机、微波炉、空调、吸尘器、热水器等，黑色物品，如音频和视频产品、DVD、CD、电视接收器、IT产品、数码产品、，通信产品等；电动工具、电动电子玩具、医用电气设备

例如，当客户询问是否有RoHS时，他应该询问是否需要成品RoHS或原始RoHS。有些工厂无法生产成品RoHS，包括RoHS在内的价格一般比普通产品高10%-20%。

3、 UL认证

UL是Underwriter Laboratories Inc.的缩写。UL Safety Testing Institute是美国最权威的组织，也是从事安全测试和鉴定的大型非政府组织。它是一个独立、非盈利的专业组织，为公共安全进行实验。它使用科学的测试方法来研究和确定各种材料、装置、产品、设备、建筑物等是否对生命财产有害以及危害程度；确定、准备和发布有助于减少和防止生命和财产损失的相应标准和材料，并开展事实调查业务。总之，它主要从事产品安全认证和运营安全认证业务。其最终目的是为市场获得具有相当安全标准的产品，并为保障人类健康和财产安全做出贡献。UL作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段，在促进国际贸易发展方面也发挥着积极作用。UL无需进入美国。

4、 FDA认证

美国食品和药物管理局简称FDA。FDA是美国政府在卫生与公众服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）设立的执行机构之一。FDA负责确保美国生产或进口的食品、化妆品、药品、生物制剂、医疗设备和放射性产品的安全。9·11事件发生后，美国民众认为有必要有效改善食品供应安全。去年6月，美国国会通过了2002年《公共卫生安全和生物恐怖主义预防与应对法案》后，拨款5亿美元授权FDA制定实施该法案的具体规则。该法规规定，FDA将为每个注册申请人分配一个特殊的注册号。外国机构出口到美国的食品必须在抵达美国港口前24小时向美国食品和药物管理局报告，否则将被拒绝入境并扣留在入境港。扰慧

FDA只需要注册，不需要认证。没有FDA注册证书。如果产品在FDA注册，将获得注册号。FDA将给申请人一个答复（由FDA管理员签字），但没有FDA证书声明。

5、 FCC认证（美国联邦通信委员会）成立于1934年，是美国政府的一个独立机构，直接向国会负责。FCC通过控制无线电、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际通信。对于美国50多个州、哥伦比亚和地区，为了确保与生命和财产相关的无线电和有线通信产品的安全，FCC的工程和技术办公室负责委员会的技术支持以及设备批准。许多无线电应用产品、通信产品和数字产品如果想要进入美国市场，都需要FCC批准。FCC委员会调查和研究产品安全的各个阶段，以找到解决问题的最佳方法。同时，FCC还包括无线电设备和飞机的检测。联邦通信委员会（FCC）-规范射频设备的进口和使用，包括计算机、传真机、电子设备、无线电接收和发送设备、无线电控制玩具、电话、个人计算机和其他可能危害人身安全的产品。如果这些产品要出口到美国，必须由政府授权的实验室根据FCC技术标准进行测试和批准。进口商和海关代理应声明每个射频设备符合FCC标缓巧答准，即FCC许可证。

6、 CCC认证

根据中国加入世贸组织的承诺和体现国民待遇的原则，国家对强制性产品认证使用统一标志。新的国家强制认证标志的名称为“中国强制认证”，英文名称为“China compulsory certification”，英文缩写为“CCC”。中国强制认证标志实施后，将逐步取代原有的“长城”标志和“CCIB”标志。

7、 CSA认证

CSA是加拿大标准协会的缩写。CSA成立于1919年，是加拿大第一个致力于制定工业标准的非营利组织。在北美市场销售的电子、电气和其他产品需要获得安全认证。目前，CSA是加拿大最大的安全认证机构，也是世界上最着名的安全认证权威机构之一。它可以为机械、建筑材料、电器、计算机设备、办公设备、环境保护、医疗消防安全、体育和娱乐等所有类型的产品提供安全认证。CSA已为全球数千家制造商提供认证服务。每年，北美市场上都有数亿带有CSA标志的产品出售。

8、 n.丁

德国标准研究所。DIN是德国的主管标准化机构。作为国家标准化组织，DIN参与国际和区域非政府标准化组织。DIN于1951年加入国际标准化组织。由DIN和德国电气工程师协会（VDE）联合组建的德国电工委员会（DKE）代表德国加入国际电工委员会。DIN也是欧洲标准化委员会和欧洲电工标准。

9、 英国标准学会

英国标准协会（BSI）是世界上最早的国家标准化机构。它不受政府控制，但得到政府的大力支持。BSI制定和修订英国标准并促进其实施。

10、 CB认证

1991年6月，中国国家电工产品认证委员会被国际电工委员会电工产品安全认证组织（iEcEE）管理委员会（Mc）接受为认可和颁发CB证书的国家认证机构。九个下属检验站被接受为CB实验室（认证机构的实验室）。只要企业获得了委员会颁发的cB证书和测试报告，IECEE ccB系统中的30个成员国将得到认可，基本上无需将样品发送到进口国进行测试。这既节省了获得该国认证证书的成本，也节省了时间，这对出口产品非常有利。

11、 EMC认证

电子电气产品的电磁兼容性（EMC）是一项非常重要的质量指标，它不仅关系到产品本身的工作可靠性和使用安全性，还可能影响其他设备和系统的正常运行，关系到电磁环境的保护。根据欧盟政府的规定，从1996年1月1日起，所有电气和电子产品必须通过EMC认证并贴上CE标志，才能在欧盟市场销售。这在世界上引起了广泛的影响。各国政府已采取措施对电气和电子产品的RMC性能实施强制性管理。它在国际上具有影响力，如欧盟89/336/EEC。

12、 PSE认证

PSE是日本JET为符合日本安全法规的电子和电气产品提供的认证印章。根据日本的DENTORL法（电气设备和材料控制法），498种产品在进入日本市场之前必须通过安全认证。

13、 GS认证

GS标志是由德国劳工部授权的TUV、VDE等机构颁发的安全认证标志。GS标志是欧洲客户认可的安全标志。一般来说，GS认证产品的单价较高，更受欢迎。

14、 ISO：国际标准化组织国际标准化委员会是世界上最大的非政府标准化组织，在国际标准化方面发挥着主导作用。ISO建立了国际标准。ISO的主要活动是制定国际标准，协调全球标准化工作，组织成员国和技术委员会交流信息，并与其他国际组织合作，共同研究相关标准化问题。

15、 HACCP公司

HACCP是“危害分析关键控制点”的缩写，即危害分析和关键控制点。HACCP体系被认为是控制食品安全和风味质量的最佳和最有效的管理体系。国家标准GB/T15091-1994《食品工业基本术语》将HACCP定义为安全食品生产（加工）的控制方法；分析影响产品安全的原材料、关键生产过程和人为因素，确定加工过程中的关键环节，建立和完善监控程序和标准，并采取标准化的纠正措施。国际标准CAC/RCP-1《食品卫生通则》（1997年第3版）将HACCP定义为识别、评估和控制对食品安全至关重要的危害的系统。

16、 GMP公司

GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文意思是“良好生产规范”。它是一种在生产过程中特别注重食品卫生和安全的管理。简言之，GMP要求食品制造商拥有良好的生产设备、合理的生产工艺、完善的质量管理和严格的检测体系，以确保最终产品的质量（包括食品安全和健康）符合监管要求。GMP的内容是食品加工企业必须满足的最基本条件。

17、 到达，到达

REACH是欧盟法规“化学品注册、评估、许可和限制”的缩写。这是欧盟建立的化学品监管体系，自2007年6月1日起实施。这是一项涉及化学品生产、贸易和使用安全的监管提案。该法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧洲化学工业的竞争力，发展无毒无害化合物的创新能力。REACH指令要求所有在欧洲进口和生产的化学品必须通过一套全面的程序，如注册、评估、授权和限制，以便更好、更简单地识别化学品的成分，以实现确保环境和人类安全的目的。该指令主要包括注册、评估、授权、限制和其他主要项目。任何商品都必须有列出化学成分的登记文件，并说明制造商如何使用这些化学成分和毒性评估报告。所有信息都将输入正在建设的数据库，该数据库由位于芬兰赫尔辛基的欧盟新机构欧洲化学局管理。

18、 清真的

清真，原意为“合法”，中文翻译为“清真”，即满足穆斯林生活习惯和需求的食品、药品、化妆品和食品、药品和化妆品添加剂。马来西亚是一个穆斯林国家，一直致力于发展清真产业。马来西亚颁发的清真认证在世界上享有很高的声誉，受到穆斯林人民的信任。北美和欧洲的市场也逐渐认识到清真产品的巨大潜力，不遗余力地启动相关产品的研发和生产，并制定了相应的清真认证标准和流程。

19、 C/A-tick认证

C/A-tick认证是澳大利亚通信局（ACA）为通信设备颁发的认证标志。C-tick认证周期为1-2周。产品执行ACAQ技术标准测试，向ACA注册使用A/C Tick，填写“符合性声明表”，并与产品符合性记录一起保存。在通信产品或设备上粘贴带有A/C Tick标志的标签。销售给消费者的A-Tick仅适用于通信产品，大多数电子产品适用于C-Tick。但是，如果电子产品申请A-Tick，则无需单独申请C-Tick。自2001年11月起，澳大利亚/新西兰的EMI申请合并；如果产品要在这两个国家销售，则必须在ACA（澳大利亚通信管理局）或新西兰（部

经济发展部）。澳大利亚的EMC系统将产品分为三个级别。在销售二级和三级产品之前，供应商必须向ACA注册并申请C-Tick标志。

20、 SAA认证

SAA认证是澳大利亚标准机构，是澳大利亚标准协会的子公司。很多朋友称澳大利亚认证为SAA。SAA是一种进入澳大利亚市场的电气产品，必须符合当地安全法规，即行业经常面临的认证。由于澳大利亚和新西兰之间的互认协议，所有经澳大利亚认证的产品都可以顺利进入新西兰市场。所有电气产品应通过安全认证（SAA）。SAA标志主要有两种，一种是正式认可，另一种是标准标志。型式认证只能由样品进行，而标准标志需要每个工厂进行审查。目前，在中国申请SAA认证有两种方式，一种是通过CB测试报告传输。如果没有CB测试报告，您也可以直接申请。通常，ITAV灯具和小型家用电器申请澳大利亚SAA认证的期限为3-4周。如果产品质量不达标，日期可能会延长。报告提交澳大利亚审核时，应提供产品插头的SAA证书（主要用于带插头的产品），否则不予处理。产品中重要部件（如灯具）的SAA证书应与灯具中变压器的SAA认证一起提供，否则澳大利亚审计数据将无法通过。

21、台湾BSMI认证

BSMI是台湾经济部标准检验局发布的“标准、计量和检验局”英文版。根据中国台湾经济部的公告，自2005年7月1日起，进入台湾的产品将受到电磁兼容性和安全法规的监管。中国台湾的BSMI认证是强制性的，它对EMC和SAFETY都有要求。然而，BSMI目前没有工厂检查，但必须按照标准局的规定行事。

为了为客户提供给本土化的就近服务，我们致力于在在世界各地培养和发展我们咨询师团队，目前我们在中国、澳大利亚、加拿大、荷兰和英国设有专业的咨询师团队。 在中国的咨询师团队分布在长三角、珠三角和华中地区，可以便利地为全国客户提供服务。 咨询师团队成员均具有扎实的学历基础和过硬的专业背景，其中不乏来自于国际标准机构的专家成员，国际知名认证机构的高级主管，国际知名医疗器械企业质量和研发经理以及具有北美RAC资格的咨询师。 咨询师团队能够熟练运用中文、英文、荷兰语、意大利语、德语为客户提供咨询服务。

D. 化工产品出口 需要准备什么报关资料

化工品一般包括非危险品和危险品两种；一种是非危险品：货物必须经过化工研究院做（货物运输条件鉴定书），以此来确定货物为非危险品。另一种是危险品：危险物品是指在航空运输过程中，可能危害人身的安全、健康或者损害运输工具、设备以及其它财产的物品或者物质。
需要准备的报关资料一饥昌猜般如下：
出口报关相关资料正本包括核销单，发票，装箱单，报关委托书，出口报关单，货物的情况说明书（出货人需书面介绍此货的用途，以迅森及具有的特性等）等在烂型三天前必须提供完整。根据以上单据，并根据货申报单、箱封号等进行报关。而对那些暂时进出口的办理，除以上单据外还需提供针对暂时进出口货物的情况说明，如有保证金收据也需提供。
参考资料：《海关法》

E. 普通化学品经营需要许可证吗

普通化学品经营不需要许可证。经营某种化工产品，只要不是危险化学品，不需要许可证。化工产品（除危险化学品、易制毒化学品、爆炸品、烟花爆竹、民用爆炸物品）的销售，这样的经营范围就可以了。不涉及以上括号内的东西的话是不需要许可证的，如果需要可以在网络上搜索，上海精算子代理记帐有限公司，他们可以做这类企业，也可以协助申请一般纳税人及进出口权，还可以融资注册及提供市区注册地址。
法律依据
《危险化学品安全管理条例》三十三条 国家对危险化学品经营（包括仓储经营，下同）实行许可制度。未经许可，任何单位和个人不得经营危险化学品。
依法设立的危险化学品生产企业在其厂区范围内销售本企业生产的危险化学品，不需要取得危险化学品经营许可。

F. 危险化学品出口需要哪些资质

具体如下,
首先，外贸公司在计划出口化工危险品时，要先了解自己公司营业执照经营范围里是否有出口经营化工危险品的资质。
其次，你所要采购的企业是否拥有这个危险品经营许可证？
第三，这个危险品经营许可证是在当地安监局去办理的
1，具有生产和经营危险品资质
2，产品中英文MSDS
3，有办理产品危包证和商检电子底账的经验。
4，危险品生产企业拥有出口权，或他们之前有合作成熟的出口外贸公司。

G. 经营化学试剂公司需要办理哪些证件

化学试剂需要先到市安全生产监督管理局（以下简称安监局）做分类鉴定，然后由安监局出示证明；
不属于危险品的化学试剂可以直接销售，属于危险品的就需要办理危险品经营许可证。
办证的具体注意事项和要求，可以参照《危险化学品经营许可证管理办法》。
拓展资料：
有毒有害废液及废弃化学试剂应按下述规定放置：
1.固体，一般应保存在（原）旧试剂瓶中，并注明是废弃试剂，暂存在试剂柜中。
2.液体，化学化工学院统一购置塑料桶（分三类并印有标志）发给各化学实验室，用以分别收集含卤素有机物含卤素有机物含卤素有机物含卤素有机物、一般有机物一般有机物一般有机物一般有机物、无机物无机物无机物无机物废液。废液收集桶应随时盖紧，并放于实验室较阴凉的位置。进入废液收集桶的主要有毒有害成分须在《化学废弃物记录单》上登记，要写有毒有害成分的全称或化学式，不可写简称或缩写。桶满后，将记录单粘贴在相应的桶上。
3.有害废液不包括含剧毒试剂的废液，剧毒废液不可直接放入上述三类收集桶中，其具体处理办法见我院“关于剧毒试剂管理的补充规定”。
易制毒化学品管理条例：
第一条：为了加强易制毒化学品管理，规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，制定本条例。
第二条：国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。
易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。
易制毒化学品的具体分类和品种，由本条例附表列示。
易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案，报国务院批准。
省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区域内调整分类或者增加本条例规定以外的品种的，应当向国务院公安部门提出，由国务院公安部门会同国务院有关行政主管部门提出方案，报国务院批准。
第三条：国务院公安部门、药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门、海关总署、价格主管部门、铁路主管部门、交通主管部门、市场监督管理部门、生态环境主管部门在各自的职责范围内，负责全国的易制毒化学品有关管理工作；
县级以上地方各级人民政府有关行政主管部门在各自的职责范围内，负责本行政区域内的易制毒化学品有关管理工作。
县级以上地方各级人民政府应当加强对易制毒化学品管理工作的领导，及时协调解决易制毒化学品管理工作中的问题。
第四条：易制毒化学品的产品包装和使用说明书，应当标明产品的名称(含学名和通用名)、化学分子式和成分。
第五条：易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口，除应当遵守本条例的规定外，属于药品和危险化学品的，还应当遵守法律、其他行政法规对药品和危险化学品的有关规定。
禁止走私或者非法生产、经营、购买、转让、运输易制毒化学品。
禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易。但是，个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和第三类易制毒化学品的除外。
生产、经营、购买、运输和进口、出口易制毒化学品的单位，应当建立单位内部易制毒化学品管理制度。
第六条：国家鼓励向公安机关等有关行政主管部门举报涉及易制毒化学品的违法行为。接到举报的部门应当为举报者保密。对举报属实的，县级以上人民政府及有关行政主管部门应当给予奖励。