Ⅰ 化学键有几种类型它们形成的条件是什么举例说明。
三种，共价键，离子键，金属键。
电负性相差不大的原子间形成共价键，相差较大的形成离子键，一般以1.8为界。例:HCl含共价键而NaCl含离子键。
金属晶体内的金属阳离子和自由电子形成金属键，Na,K,Cu等金属都含金属键。
1.共价键:一般由非金属元素组成
2.离子键:一般由金属元素和非金属元素共同组成
特例:ALCL3
离子键中可以含共价键
共价键中不可以含离子键
名山是在一定的历史条件下形成的，具有反映时代的属性。历史上的名山不一定永恒存在；今日的名山不一定历史就有。可见我们在研究名山时，必须运用发展的、历史的观点，重点揭示某名山的审美观、价值观和历史观。名山的审美观指它的美学形象和美学特性。如由山、水、林、草等构成的自然美，包括形象美、线条美、色彩美、动态美、静态美等；形象美又可分出雄险美、险峻美、端庄美、格局美、怪诞美等。人们按照传统的山水审美观，一般将富有美感的自然景观形象地概括为：雄、奇、险、秀、幽、旷等美学形象特征，每座名山都由这些基本形象，按照自然的节奏和韵律组成一个丰富多彩的美的空间综合体。如“泰山天下雄”，“黄山天下奇”，“华山天下险”，“峨眉天下秀”，“青城天下幽”等。名山的价值观，指在科学上具有典型的研究价值。这种科学上的典型性，深刻地反映和渗透于研究和认识地球发展史、地质变迁、自然地理规律等学科领域中。如桂林山水风光，是世界上罕见的喀斯特景观发育形态，如彩叠山、伏波山、象鼻山等，对研究喀斯特学和喀斯特地貌学都有典型的科学意义。武夷山、丹霞山等有发育典型的丹霞地貌；黄山、华山、天柱山等有造型优美的花岗岩山岳景观；峨眉山、太白山、贡嘎山等因地层齐全、构造典型和动植物种类丰富，而被誉为“天然地质博物馆”和“天然生物园”。名山的历史观，指拥有悠久的开发历史，丰富的文化遗产。其中如泰山、嵩山、恒山、五台山等，在秦汉以前就已开发，还有不少名山开发历史均在二三千年以上。名山的这一特点，无不给它们留下丰富的文化景观和遗迹，如古建筑、宗教文物、摩崖石刻和大量历史人物活动遗迹等。这些众多的人文景观内容，使之具有重要的社会历史价值和典型的科学研究价值。被人们誉为“历史文化宝库”。总之，名山是自然产物，有的又是历史文化遗存；是物质财富，又是精神宝库。
1，用“于”的被动句 如《许行》劳心者治人，劳力者治于人
2用“见”或“见~~~~~~~~于”的被动句，如《庄子》吾长见笑于大方之家
3 用“为”或“为~~~~~~~~~~所”表被动 如《韩非子》城小而固，胜之不武，弗胜为笑
4用“被”字的被动句式 如《史记》信而见疑，忠而被谤，能无怨乎？
嘻嘻，我们老师讲的，我简单写了一下
目前专利有3种类型：发明专利、实用新型专利、外观设计专利。我国专利法规定：“授予专利权的发明和实用新型，应当具有新颖性、（:ww.zhuoyitm.）创造性和实用性。”授予专利的外观设计，应当同申请日以前的国内外出版物上公开发表过或在国内公开使用过的外观设计不相同或不相似。（卓一知识产权）
整式方程：x+1=2；x²-x-2=0……
分式方程：1/x+2=23；1/x²+2=0……
备份数据的方法有以下几种：
1、使用U盘或移动硬盘将重要数据备出电脑；
2、使用刻录机将重要数据，刻成光盘；
3、将数据保存在系统分区以外，以免重装系统或系统损坏带来的数据丢失；
4、用软盘备份数据；
5、使用GHOST备份数据和系统；（这种方法可以压缩数据）
综上所述的各种备份方法，各有所长，也各有不足，只有根据你的实际情况，选择一种适合你的备份方法。对GHOST的使用方法，给一个吧，你多看看，希望对你有所帮助。
Ghost 使用详解
下面举例说明：
1.命令行参数：ghostpe.exe -clone,mode=,src=1,dst=2
完成操作：将本地磁盘1复制到本地磁盘2。
2.命令行参数：ghostpe.exe -clone,mode=p,src=1:2,dst=2:1
完成操作：将本地磁盘1上的第二分区复制到本地磁盘2的第一分区。
3.命令行参数：ghostpe.exe-clone,mode=load,src=g:3prtdisk.gho,dst=1,sze1=450M,sze2=1599M,sze3=2047M
完成操作：从映像文件装载磁盘1，并将第一个分区的大小调整为450MB，第二个调整为1599MB，第三个调整为2047MB。
4.命令行参数：ghostpe.exe -clone,mode=pmp,src2:1:4:6,dst=d:prt246.gho
完成操作：创建仅含有选定分区的映像文件。从磁盘2上选择分区1、4、6。
八、一些示例
ghost.exe -clone,mode=,src=1,dst=2 -sure
硬盘对拷
ghost.exe -clone,mode=p,src=1:2,dst=2:1 -sure
将一号硬盘的第二个分区复制到二号硬盘的第一个分区
ghost.exe -clone,mode=pmp,src=1:2,dst=g:ac.gho
将一号硬盘的第二个分区做成映像文件放到 g 分区中
ghost.exe -clone,mode=pload,src=g:ac.gho:2,dst=1:2
从内部存有两个分区的映像文件中，把第二个分区还原到硬盘的第二个分区
ghost.exe -clone,mode=pload,src=g:ac.gho,dst=1:1 -fx -sure -rb
用 g 盘的 bac.gho 文件还原 c 盘。完成后不显示任何信息，直接启动
ghost.exe -clone,mode=load,src=g:ac.gho,dst=2,SZE1=60P,SZE2=40P
将映像文件还原到第二个硬盘，并将分区大小比例修改成 60:40
自动还原磁盘：
首先做一个启动盘，包含 Config.sys, Autoexec.bat, Command., Io.sys, Ghost.exe 文件(可以用 windows 做启动盘的程序完成)。Autoexec.bat 包含以下命令：
Ghost.exe -clone,mode=pload,src=d:ac.gho,dst=1:1 -fx -sure -rb
利用在 D 盘的文件自动还原，结束以后自动退出 ghost 并且重新启动。
自动备份磁盘：
ghost.exe -clone,mode=pmp,src=1:1,dst=d:ac.gho -fx -sure -rb
自动还原光盘：
包含文件：Config.sys, Autoexec.bat, Mscdex.exe (CDROM 执行程序), Oakcdrom.sys (ATAPI CDROM 兼容驱动程序), Ghost.exe。
Config.sys 内容为：
DEVICE=OAKCDROM.SYS /D:IDECD001
Autoexec.bat 内容为：
MSCDEX.EXE /D:IDECE001 /L:Z
Ghost -clone,mode=load,src=z:ac.gho,dst=1:1 -sure -rb
可以根据下面的具体说明修改示例：
1.-clone
-clone 在使用时必须加入参数，它同时也是所有的 switch{batch switch} 里最实用的。下面是 clone 所定义的参数：
mode={|load|mp|p|pload|pmp},
src={drive|file|driveartition},
dst={drive|file|driveartition}
mode 指定要使用哪种 clone 所提供的命令
硬盘到硬盘的复制 (disk to disk )
load 文件还原到硬盘 (file to disk load)
mp 将硬盘做成映像文件 (disk to file mp)
p 分区到分区的复制 (partition to partition )
pload 文件还原到分区 (file to partition load)
pmp 分区备份成映像文件（partition to file mp)
src 指定了 ghost 运行时使用的源分区的位置模式及其意义。对应 mode 命令 src 所使用参数例子:
COPY/DUMP 源硬盘号。以 1 代表第一号硬盘
LOAD 映像文件名。g:/back98/setup98.gho 或装置名称 (drive）
PCOPY/PDUMP 源分区号。1:2 代表的是硬盘1的第二个分区
PLOAD 分区映像文件名加上分区号或是驱动器名加上分区号。g:ack98.gho:2 代表映像文件里的第二个分区
dst 指定运行 Ghost 时使用的目标位置模式及其意义。对应 mode 命令 dst 所使用参数例子：
COPY/DUMP 目的硬盘号。2 代表第二号硬盘
LOAD 硬盘映像文件名。例 g:ack98setup98.gho
PCOPY/PLOAD 目的分区号。2:2 代表硬盘 2 的第二个分区
PDUMP 分区映像文件名加分区号。g:ack98setup98.gho:2
SZEn 指定所使用目的分区的大小：
n=xxxxM 指定第 n 目的分区的大小为 xxxxMB。如 SZE2=800M 表示分区 2 的大小为 800MB
n=mmP 指定第 n 目的分区的大小为整个硬盘的 mm 个百分比。
2.-fxo 当源物件出现坏块时，强迫复制继续进行
3.-fx 当ghost完成新系统的工作后不显示 press ctrl-alt-del to reboot 直接回到DOS下
4.-ia 完全执行扇区到扇区的复制。当由一个映像文件或由另一个硬盘为来源，复制一个分区时，Ghost将首先检查来源分区，再决定是要复制文件和目录结构还是要做映像复制(扇区到扇区)。预设是这种形式。但是有的时候，硬盘里特定的位置可能会放一些隐藏的与系统安全有关的文件。只有用扇区到扇区复制的方法才能正确复制
5.-pwd and -pwd=x 给映像文件加密
6.-rb 在还原或复制完成以后，让系统重新启动
7.-sure 可以和 clone 合用。Ghost 不会显示 proceed with disk clone-destination drive will be overwritten? 提示信息
暂时想到以下几种：
1、求打折后的价格或实惠了多少。最简单的题型。
2、不同的打折方法的比较。即比较哪种打折更实惠，比较简单。
3、分类讨论求最值。在不同价格区间打折方式不同，需要建立分段函数，往往最后需要得出一个最值。此类问题需要耐心，不会很困难。
4、数学规划。往往做题者是作为打折活动的策划者，需要建立多个函数，考虑各方面因素，如成本、售价、顾客购买情况等。此类题可能会较难，需要细致的梳理。
望采纳。
衣服专业角度主分：
梭织类服装：由牛仔布，斜纹布，色布，印花布，涂层布制作成的 西装，夹克，裤，裙。
针织类服装：由全棉针织，朱迪布 等，制作的 T恤，文化衫，针织裤，运动服。
时装类服装：由雪纺布，丝绸，纺纱制作的，晚礼服，婚纱，连衣裙，旗袍。等等
DISCO－的士高、HOUSE－酒吧屋、CLUB－俱乐部
HIP HOP－街舞、R&B－节奏蓝调、RAP－黑人说唱
POP－流行舞曲、POPING－机械舞、Trance－梦幻舞曲
Ⅱ 药物与受体结合的必要条件
A. 在药物与受体的结合租虚中形式中，下列正确的是
正确答案:E
解析：药物与受体结合的形式有共价键和非共价键二大类，共价键键合形式是一种不可内逆的结合形式
。非共容价键键合形式是可逆的结合方式，键合的形式有范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力
。所以答案为E
。
B. 药物与受体结合特点有哪些
1、受体与配体结合具有可逆性。
2、受体与配体结合有高度的特异性（如肾回上腺素等受答体又分成α1α2……等类型）。
3、受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）。
4、受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限，药物效应与配体占领受体数目成正比）。
5、配体（药物）与受体结合产生效应，须配体具有内在活性。
6、受体具有高度的敏感性，（主要是靠后续的信息传导系统，细胞内第二信使的放大分组、整合）。
C. 药物与受体结合力的类型与特点
药物和受体结合的方式：多以离子键、氢键、分子间引力方式，也有以共价键方式药物和受体结合的特点：高度的特异性、饱和性、可逆性、敏感性
D. 根据药物与受体结合的亲和力和内在活性的不同，作用于受体的药物种类有哪些
1.激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激内动受体而产生效应。容依其内在活性大小又可分为完全激动剂和部分激动剂。前者的亲和力和内在活性均较强，如吗啡；后者的亲和力较强但内在活性不强，如喷他佐辛。
2.拮抗药：是能与受体结合而且具有较强亲和力而无内在活性的药物。它们本身不产生作用，是通过占据激动药的受体而发挥拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔。根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。前者能与激动药竞争相同受体，与受体的结合是可逆的。后者与激动药并用时，可使激动药亲和力与活性均降低，与受体的结合是不可逆的。
E. 药物与受体以什么方式结合容易解离
这个问题本身问的就有问题。
药物作为配体，与受体相结合的可以导致受体的构象发回生改变，从答而激活下游信号通路，产生药理作用。
受体与配体的结合力的强弱依赖于受体的性质，配体的性质以及环境的性质，这个有点复杂，往简单了说，受体的某个氨基酸发生突变，就可能影响结合能力；细胞内环境包括pH值，离子强度等的改变，也会影响结合强弱。如果只讨论药物，受体和环境条件不变，那么只与药物的性质有关了，这个参数叫做解离常数，可以用放射性受体配体结合实验来比较不同药物分子与相同受体的结合强弱，即亲和力，Kd值越小，亲和力越高。
F. 药物与受体结合后，可产生何种效应举例说明
根据受体与配体结合后的不同效应分类，受体可分为：
（1）门控离子通道型受体:存在于快速反应细胞的膜上，由单一肽链4次穿透细胞膜形成1个亚单位，并由4到5个亚单位组成穿透细胞膜的离子通道，受体激动时离子通道开放，使细胞膜去极化或超极化，引起兴奋或抑制效应 。如N型乙酰胆碱、脑内GABA、甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸等受体。
（2）G-蛋白偶联受体：结构为单一肽链7次跨膜，胞内部分有鸟苷酸结合调节蛋白（G-蛋白）的结合区，药物激活受体后，可通过兴奋性G-蛋白（Gs）或抑制性G-蛋白（Gi）的介导，使cAMP增加或减少，引起兴奋或抑制效应。这类受体最多，数十种神经递质及多肽激素类的受体需要G-蛋白介导其细胞作用，如肾上腺素受体、M型乙酰胆碱受体、阿片受体、前列腺素受体等。
（3）具有酪氨酸激酶活性的受体：由三部分组成，细胞外有一段与配体结合区，中段穿透细胞膜，胞内区段有酪氨酸激酶活性，能促其本誉租身酪氨酸残基的自我磷酸化而增强此酶活性，再促使其他底物酪氨酸磷酸化，激活胞内蛋白激酶，增加DNA及RNA合成，加速蛋白合成，从而产生细胞生长分化等效应。如胰岛素、胰岛素样生长因子、上皮生长因子、血小板生长因子的受体。 （4）细胞内受体：甾体激弊山素的受体存在于细胞浆内，与相应甾体结合后进入核内,与DNA结合区段结合，促进转录及其后的某种活性蛋白增生。甲状腺素受体存在于细胞核内，功能大致相同。细胞内受体触发的细胞效应很慢，需若干小时。
G. 药物与受体结合能力主要取决于
药物与受体的结合能力主要取决于药物与受体是否具有亲和力
H. 结构特异性药物与受体的结合方式有哪些
1、受体与复配体结合具有可逆性制。
2、受体与配体结合有高度的特异性（如肾上腺素等受体又分成α1α2……等类型）。
3、受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）。
4、受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限，药物效应与配体占领受体数目成正比）。
5、配体（药物）与受体结合产生效应，须配体具有内在活性。
6、受体具有高度的敏感性，（主要是靠后续的信息传导系统，细胞内第二信使的放大分组、整合）。
I. 药物与受体结合后，可产生何种效应举例说明
药物与受体结合后，根据其结合后产生的反应，可分成三种类型： 1、激动剂——指药物内与受体有较强的亲和力，容具有内在活性，能引起受体兴奋。2、拮抗剂——指药物与受体有较强的亲和力，但无内在活性，能与受体结合阻断激动剂或内源性配体的作用，从而呈现对激动剂的拮抗作用。有分：①竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。激动药的最大效应不变。激动药量效曲线右移。②非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。激动药的最大效应下降。曲线下移。3、部分激动药：指具有激动药和拮抗药双重特性的药物。受体的调节：向上调节；向下调节（1）向下调节：受体脱敏现象，即受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。（2）向上调节：受体增敏现象，即受体长期反复与拮抗药接触产生的受体数目增加或对药物的敏感性升高。如长期应用普萘洛尔突然停药的反跳现象。
J. 简述药物与受体结合的键合方式有哪些
药物与受体形成可逆复合物的键合方式有
离子键
氢键
离子-偶极吸引
范德华力
Ⅲ 化学键有哪些
化学键（chemical bond）是指分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称.高中定义：使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键.
包括离子键、共价键、金属键、极性键、非极性键、配位键等.
化学键（chemical bond）是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。
离子键、共价键、金属键各自有不同的成因，离子键是通过原子间电子转移，形成正负离子，由静电作用形成的。共价键的成因较为复杂，路易斯理论认为，共价键是通过原子间共用一对或多对电子形成的，其他的解释还有价键理论，价层电子互斥理论，分子轨道理论和杂化轨道理论等。金属键是一种改性的共价键，它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。
在一个水分子中2个氢原子和1个氧原子就是通过化学键结合成水分子。由于原子核带正电，电子带负电，所以我们可以说，所有的化学键都是由两个或多个原子核对电子同时吸引的结果所形成。化学键有3种类型 ，即离子键、共价键、金属键（氢键不是化学键，它是分子间力的一种）。
Ⅳ 药物与受体是如何相互作用的
绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药镇租物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。
1.药物受体的性质
药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。
2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)
药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。但也常见例外的情况，特别是当从受体到达效应这条途径比较复杂时，例如，药物-受体相互作用→心肌收缩力改变。
凡药物与受体相互作用直接改变受体功能性质而产生效应的，称为激动药(或称兴奋药)，如天然递质去甲肾上腺素等。药物本身无内在药理活性，虽然与销旅悄受体具有亲和力而结合，但并不改变受体功能；所呈现的效应完全依赖于抑制或阻断特异激动药分子与受体的结合，这类化合物称为阻断药(或称拮抗药)；如阿托品阻断乙酰胆碱的作用。
3.受体的分类
由于受体结构尚不清楚，目前对受体特性的了解主要借助于与其相嵌结合的另一方，即药物，神经递质及内源性激素为工具。对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词，称之为“配体”(也称配基)。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体，习惯上都是按其特异性的主要配体来命名的，例如乙酰胆碱受体(简称胆碱受体)，肾上腺素受体，组胺受体等。它们又存在着不同的亚型，例如胆碱受体又分毒蕈碱型受体(简称M受体)及烟碱型受体(简称N受体)，后者又分Nl及亏渣N2受体，肾上腺素又可分为α1、α2、β1、β2受体，组胺受体可分为H1和H2受体。
近年来，上述分类体系的研究与利用，又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效，并降低不良反应的发生率。
4.药物受体相互作用的结合力
药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。
二、非受体介导的药物作用一结构非特异性药物的作用机制
有一些药物并不是通过与功能性细胞成分或受体结合而发挥作用；EDTA与特种离子Pb2+(及Ca2+等)有极高的螯合作用，就是很好的例子。挥发性麻醉药、催眠药和乙醇等中枢抑制药在化学结构上的多样性，提不其作用是属于相对非特异性生物物理机制。例如，乙醚、氯仿等，都是易溶于脂质而不易溶于水，有相当高的脂溶性。它们的麻醉作用，据认为是一种物理化学变化；可能是它们积累于富含脂质的神经组织中，达到某种饱和水平时，使神经细胞膜的通透性发生变化，阻抑钠离子流，从而引起神经冲动传导障碍。
Ⅳ 药物与受体结合力的类型与特点
药物和受体结合的方式：多以离子键、氢键、分子间引力方式，也有以共价键方式药物和兄禅告受体结合的特点：高度羡明的特异性、饱和性、可逆性、袭乎敏感性
Ⅵ 在药物与受体的结合形式中，下列正确的是
正确答案:E
解析：药物与受体结合的形式有共价键和非共价键二兆宽大类，告团共价键键合形式是一种不可逆的结合形式
。非共价键键合形式是可逆的结合方式，键合的形式有范德华力、氢键、族友亮疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力
。所以答案为E
。
Ⅶ 化学键包括哪些键要全！
化学键（chemical bond）是指分子或晶体内相邻原子（或离子）间强烈的相互作用。
化学键可大致分为两种，一种是离子键，就是一个原子的最外层电子围着另一个原子转，比如NaCl，就是Na的最外层电子电离，围着Cl原子转，这样Na的电子层结构由2-8-1变为2-8，Cl的电子层结构由2-8-7变为2-8-8，都达到最外层8个电子的稳定结构，Na失去电子显正价，Cl得到电子显负价；
另一种是共价键，比如CO2，C原子的电子层结构为2-4，O原子的电子层结构为2-6，C原子拿出最外层两个电子与其中一个O原子结合成两个共用电子对，又拿出最外层两个电子与另一个O原子结合成两个共用电子对，共用电子对同时围着两个原子转，这样C和O都达到最外层8个电子的稳定结构，电子对更多的是围着O转，所以可以视为C显正价，O显负价；
Cl2等单质的化学键也是共价键，两个Cl原子形成一个共用电子对，都达到最外层8个电子的稳定结构，电子对不更多围着哪个原子转，所以两个Cl都显0价；
有的化合物既有离子键又有共价键，比如NaOH，O与H之间有一个共价键，“OH”形成一个原子团，与Na之间有一个离子键；
对于H原子来说，最外层2个电子是稳定结构，8个不是；
有的化合物中原子不都达到最外层8个电子的稳定结构，比如BF3中的B；
只有共价键的（比如CO2）是共价化合物，只有离子键的（比如NaCl）是离子化合物，都有的（比如NaOH也是）离子化合物。
1、共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。
2、旧理论：共价键形成的条件是原子中必须有成单电子，自旋方向必须相反，由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对，因此共价键有饱和性。如原子与Cl原子形成HCl分子后，不能再与另外一个Cl形成HCl2了。
3、新理论：共价键形成时，成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂，成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。如果还有其他的原子参与成键的话，其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道，形成的分子也将不稳定。像HCL这样的共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物
Ⅷ 药物的受体名词解释
受体是指任何能燃拦够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。
根据受体在细胞中的位置，坦笑将其分为细胞表面受体和细胞内受体两大类。受体本身至少含有两个活性部位：
一个是识别并结合配体的活性部位；另一个是负责产生应答反应的功能活性部位，这一部位只有在与配体结合形成二元复合物并变构后才能产生应答反应，由此启动一系列的生化让段含反应，最终导致靶细胞产生生物效应。
受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。
在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时，具有饱和性、高亲和性、专一性、可逆性等特性。
Ⅸ 药物与受体结合不存在什么键
化学键。药物与作用靶标结合分为共价键与非汪颤穗共价键两大类。非共价键还又分为离子困卜键（盐键），氢键，偶极结合，电荷转移物，疏水性相互作用，范德华力和金属离子络合物。其键合的方式不是绝对的，药物和洞银受体一般是多种键合方式结合。