⑴ 什么是化学位移,为什么用化学位移表示峰位 ,而不用共振频率的绝对值
核磁共振中,化学位移本身是有单位的,其单位是Hz,之所以最终没有单位,是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移.
打个比方,当使用200MHz的NMR时,某个位移值为200Hz,这时就采用相对位移,用200Hz去除以200MHz,得到的是百万分之一,也就是1ppm；之所以这么表示是因为,位移值会随着机器的不同而改变,例如刚才的例子,在400MHz的NMR下,位移值是400Hz,只是相对位移不变,仍然是1ppm；
⑵ 化学位移是否随外加磁场而改变为什么
化学粗腊位掘凳配移不随外加磁判指场强度的改变而改变， 因为化学位移是一个相对差值（相对于标准物在外加磁场中的位移）。
但是耦合分裂 J 会随外加磁场强度的改变而改变.
⑶ 化学位移是因为电子对质子有屏蔽作用产生的，那为什么
化学位移是因为电子对质子有屏蔽作用产生的
化学位移是由于有哗皮机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应,因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰.但这种屏蔽效应所造成的差异是非常小的,难以精确的测出其绝对值,因此需要一个参照物（reference compound）来做对比,常用四甲基硅烷汪芦举(CH3)4Si（数字下标）（tetramethylsilane,简写为TMS）作为标准物质,并人困碧为将其吸收峰出现的位置定为零.
⑷ 氘代氯仿化学位移在6.8怎么回事
氘代氯仿化学位移在6.8处的原因是化学环境。如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C的化学位移有变化，但不是很大。影响化学位移的主要因素是所测元素周围的化学环境。如笑没烯烃上的H或C的化学位移比饱和烷烃的信升含H或C的化学位移要大的滑笑多，即在低场出现。
⑸ 什么是化学位移为什么不用核的共振频率（Hz）表示化学位移
用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。
⑹ 化学位移是因为电子对质子有屏蔽作用产生的，那为什么屏蔽效应增加时化学位移的数值反而越来越小了
你得看看化学位移是怎么得出来的。一般左边是低频高场，右边是高频低场。屏蔽效应增虚衫加，说凳誉哪明原枣码子实际受到的磁场强度变小，因此需要更高的磁场才行，于是它就像高场移动了。于是表现出来就是数值越来越小了。
所以，只看数值是不行的，你还是看看数值是怎么得到的，这个数值跟屏蔽是怎么联系起来的。
仅供参考
⑺ 三重峰为什么有四个化学位移
dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。
核磁共振氢谱
详细介绍：是利用核磁共振仪记录下原子在共振下的有关信号绘制的图谱。其吸收峰个数，为等段迅穗效氢原子种数，吸收峰面积之比，为各种等效氢原子个数的最简整数比。
化学位移：氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合握卜物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。
裂分：由于相邻碳上质子之间的昌携自旋耦合，因此能够引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振峰不受相邻的另一个质子的自旋偶合影响，则表现为一个单峰，如果受其影响，就表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等
⑻ 什么是化学位移影响化学位移的因素有哪些
1.带有磁性的原子核在外磁场的作用下发生自旋能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核自旋能级的跃迁，从而产生核磁共振现象。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移，称为化学位移；
2.影响因素:化学位移取决于核外电子云密度，因此影响电子云密度的各种因素都对化学位移有影响，影响最大的是电负性和各向异性效应。此外还有氢键、溶剂效应、范德华效应。
⑼ 化学位移是怎样产生的有哪些因素影响化学位移
您好,网络知道趣味化学团队为您答疑解惑:
化学位移的产生源于不同的原子核(比如有机化学中的氢质子)在不同的化学环境下(所谓不同的化学环境指的是不"完全相同")能在核磁共振实验检测中检测出不同的吸收峰,而所谓的吸收峰产生的原因在于不同环境下的氢质子受到的屏蔽效应不同(不知道屏蔽效应?猛戳这里:http://ke..com/view/606800.htm),简单地讲就是激发不同环境下的氢原子所需要的能量高低不同。
综上所属，影响化学位移大小的本质原因在于能够激发氢原子所需最低能量的不同，凡是能够改变激发最低能量大小的因素都可以影响化学位移，因此，比如像空间化学环境（周围有哪些原子、分子和基团等）、溶液环境（质子溶剂或是费质子溶剂？极性？）、电磁环境等均是影响化学环境的重要因素。其中化学空间环境的不同是最主要因素，经常被用来测定有机化学物质的结构（通过测定不同化学环境的氢质子的数量，能排除某些可疑的异构体，从而得到更真实的测量结果）。
网络化学趣味化学团队，祝您学习开心，生活愉快！
⑽ 为什么在苯甲醛中醛基的邻位和对位的氢的化学位移不同
化学位移就是和电子云密度有关，不管屏蔽效应还是去屏蔽效应，或者诱导，共厄,给电子吸电子，反应到化学位移上就是，电子云密度强，高场，电子云密度低,低场。
强吸电子基，不饱和的杂原子，与不饱和杂原子共轭的碳原子等，如硝基、羧基、磺酰基等，它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大，邻位尤其显着！
为什么苯甲醛间位上的氢化学位移（7.45）跟对位上的氢（7.54）相比在高场？
第一类：强给电子基，有孤对电子的饱和杂原子与苯环直接相连的情况，如羟基，烷氧基，胺基，酰胺基等，它们的给电子的共轭效应使得其邻对位氢的位移变小（移向高场），邻位尤其显着！
第二类：强吸电子基，不饱和的杂原子，与不饱和杂原子共轭的碳原子等，如硝基、羧基、磺酰基等，它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大，邻位尤其显着！
第三类：一般基团,如卤素，烷基，烯基等，它们与苯环直接相连的情况，它们的存在使得苯环上氢的位移变化很小。
注：苯的化学位移一般认为是7.28，另外：苯环上氢氢之间的耦合常数也很重要，邻位耦合为7-9Hz，常见的为8Hz，间位为1-3Hz，常见的为2Hz（有时候不表现裂分，而是出现较宽的单峰），对位耦合很小，一般表现不出来。
对于单取代五个氢，且峰形对称性较好，五取代，一个单峰，在无烯丙耦合存在时候表现尖锐的单峰，二取代出现邻间对三种可能：
第一：对位二取代，此时经常出现AB体系的四条谱线，耦合常数为8Hz左右，易于识别；
第二：间位二取代，由于有一个氢旁边没有氢，所以它表现为稍胖的单峰，即使位移与其它峰重在一起一般也能识别（有时候表现出耦合，直接读耦合常数即可）
第三：邻位情况，邻位耦合最为复杂，现在400Hz以上的仪器普及了，谱图变得相对较为简单，如果苯环上各氢的位移差距较大，则通过耦合常数的读取就可以了，如果位移差距较小，谱图复杂，首先看有4个氢，判断为二取代，排除对位二取代的情况，再看有没有近似的单峰，如果也没有，则为邻位二取代！