化学怎么根据结构简图看

㈠ 如何根据有机物结构图判断化学式

一定式量的有机物若要保持式量不变,可采用以下方法：
(1) 若少1个碳原子,则增加12个氢原子.
(2) 若少1个碳原子,4个氢原子,则增加1个氧原子.
(3) 若少4个碳原子,则增加3个氧原子.
若用CnHmOz (m≤2n＋2,z≥0,m、n ,z属非负整数)表示烃或烃的含氧衍生物,则可将其与CnH2n+2Oz(z≥0)相比较,若少于两个H原子,则相当于原有机物中有一个C＝C,不难发现,有机物CnHmOz分子结构中C＝C数目为 个,然后以双键为基准进行以下处理：
(1) 一个C＝C相当于一个环.
(2) 一个碳碳叁键相当于二个碳碳双键或一个碳碳双键和一个环.
(3) 一个苯环相当于四个碳碳双键或两个碳碳叁键或其它(见(2)).
(4) 一个羰基相当于一个碳碳双键.
不饱和键数目的确定
(1) 有机物与H2(或X2)完全加成时,若物质的量之比为1∶1,则该有机物含有一个双键；1∶2时,则该有机物含有一个叁键或两个双键；1∶3时,则该有机物含有三个双键或一个苯环或其它等价形式.
(2) 由不饱和度确定有机物的大致结构：
对于烃类物质CnHm,其不饱和度W＝
① C＝C：W＝1；
② C：W＝2；
③ 环：W＝1；
④ 苯：W＝4；
⑤ 萘：W＝7；
⑥ 复杂的环烃的不饱和度等于打开碳碳键形成开链化合物的数目.
符合一定碳、氢之比的有机物
C∶H＝1∶1的有：乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等；
C∶H＝1∶2的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯烃、环烷烃等；
C∶H＝1∶4的有：甲烷、甲醇、尿素等.如果在已知分子结构示意图的情况下.数清楚几个C几个H几个O分子式就出来了.然后根据分子性质判断它到底是酸,碱,醇,还是酯还是其他什么的.然后就根据各类有机物的通用式就可以推断出化学式

㈡ 化学结构图怎么看

是单间，黑色三角形表示该化学键从这个角度看是朝平面外方向的。如果是虚线三角形，则表示是朝平面内方向。

表示这些电子是被三个原子共用的，即形成一个大π键

㈢ 怎么通过元素的原子结构示意图来判断化学性质是否相同

最外层电子数决定元素的化学性质。所以，只要看原子的最外层电子数是否相等，如果相等，其性质就有相似之处。
但要注意一种特殊情况，就是氦的最外层电子数为2，它的化学性质稳定，与镁、钙的化学性质不同哟。

㈣ 如何看结构图写出化学式

1、画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳-氢键均省略不画，碳原子用相邻
的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和叁键分别用平行的两条/三条线表示。对碳原子而言，单键/双键之间键角为120°，涉及三键的键角为180°。氢原子数可根据碳为四价的原则而相应地在碳上补充。例如，碳与两个基团相连时，补充两个氢；与三个基团相连时，补充一个氢，等等。
2、环形结构用相应边数的多边形来表示。
3、苯的结构可用两种方法表示。
4、官能团需要标明。标明时可以缩写（如-CN），也可以不缩写（如-C≡N）。
5、杂原子（非碳、氢原子）不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略
6、某些基团或原子通常以特定的字母代替，常用的缩写见下，使用较不常用的缩写时通常会特殊说明：
X：卤素原子
M：金属或碱金属原子
R：烷基、烃基或任何基团
Me：甲基
Et：乙基
n-Pr：正丙基
i-Pr：异丙基
Bu：丁基
i-Bu：异丁基
s-Bu：仲丁基
t-Bu：叔丁基
Pn：戊基
Hx：己基
Hp：庚基
Cy：环己基
Ar：任何芳基
Bn：苄基
Bz：苯甲酰基
Ph：苯基
Tol：甲苯基
Xy：二甲苯基
Ac：乙酰基（多用于有机化学）、乙酸根（多用于无机化学）、锕
Bs：对溴苯磺酰基
Ns：对硝基苯磺酰基
Tf：三氟甲磺酰基
Ts：对甲苯磺酰基
7、反应物属于对映异构体之一时，需要将其立体化学特征表现出来。实线代表位于平面上的键，楔形实线表示向上伸出纸面的键，虚线代表向下伸出纸面的键，波形线代表键可以处于上述两种位置之一，即分子为外消旋混合物或键的立体特征不明。
8、氢键用虚线表示。

㈤ 九年级化学怎样通过结构示意图判定是原子还是离子

你可以看原子结构中核内电子是否等于核外电子，如果相等举铅则是原数答茄子，不等则是离子。举个例子：如果一个原子结构的核内是8，核外是9。它薯察就是氧离子

㈥ 如何看结构图写出化学式

1、画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳-氢键均省略不画，碳原子用相邻 的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和叁键分别用平行的两条/三条线表示。对碳原子而言，单键/双键之间键角为120°，涉及三键的键角为180°。氢原子数可根据碳为四价的原则而相应地在碳上补充。例如，碳与两个基团相连时，补充两个氢；与三个基团相连时，补充一个氢，等等。
2、环形结构用相应边数的多边形来表示。
3、苯的结构可用两种方法表示。
4、官能团需要标明。标明时可以缩写（如-CN），也可以不缩写（如-C≡N）。
5、杂原子（非碳、氢原子）不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略
6、某些基团或原子通常以特定的字母代替，常用的缩写见下，使用较不常用的缩写时通常会特殊说明：
X：卤素原子 M：金属或碱金属原子 R：烷基、烃基或任何基团 Me：甲基 Et：乙基 n-Pr：正丙基 i-Pr：异丙基 Bu：丁基 i-Bu：异丁基 s-Bu：仲丁基 t-Bu：叔丁基 Pn：戊基 Hx：己基 Hp：庚基 Cy：环己基 Ar：任何芳基 Bn：苄基 Bz：苯甲酰基 Ph：苯基 Tol：甲苯基 Xy：二甲苯基 Ac：乙酰基（多用于有机化学）、乙酸根（多用于无机化学）、锕 Bs：对溴苯磺酰基 Ns：对硝基苯磺酰基 Tf：三氟甲磺酰基 Ts：对甲苯磺酰基
7、反应物属于对映异构体之一时，需要将其立体化学特征表现出来。实线代表位于平面上的键，楔形实线表示向上伸出纸面的键，虚线代表向下伸出纸面的键，波形线代表键可以处于上述两种位置之一，即分子为外消旋混合物或键的立体特征不明。
8、氢键用虚线表示。

㈦ 化学结构简式怎么看

记住碳有四个共价键，氢只有一个，氧有两个，氮有三个，然后根据结构简式就能知道结构式了

㈧ 如何利用原子结构示意图推断化学元素位置

一、结构简图法

本方法常用于原子序数小于18的元素或已知某微粒的核外电子排布。

1. 已知原子结构示意图，可以根据下列等式来推：电子层数＝周期数，最外层电坦凯前子数＝主族序数。

2. 电子层结构相同的微粒：阴离子在具有该电子层结构的稀有气体的前面，阳离子在具有该电子层结构的稀有气体的下一周期的左边位置，简称“阴上阳下”。

例1. X元素的阳离子和Y元素的阴离子具有与氩原子相同的电子层结构，下列叙述正确的是：（ ）

A. X的原子序数比Y的小

B. X原子的最外层电子数比Y的大

C. X的原子半径比Y的大

D. X元素的最高正价比Y的小

孙纯解析：依题意知，X、Y两元素在周期表中的位置为：


由上述位置关系可知，原子序数为：X>Y；最外层电子数：Y>X；原子半径：X>Y；最高正价：Y>X。选CD。

二、区间定位法

记住原子序数推断元素位置。基本公式：原子序数－区域尾序数（10，18，36，54，86）＝差值，对于18号以前的元素，若0<差值≤7时，元素在下一周期，差值为主族序数；若差值为0，则元素在尾序数所在的周期，一定为零族元素。对于19号以后的元素分三种情况：若差值为1~7时，差值为族序数，位于VIII族左侧。若差值为8、9、10时，为VIII族元素。若差值为11~17时，再减去10最后所得差值，即为VIII族右侧的族序数。

例2. 据国外有关资料报道，在独居石（一种共生矿，化学成分为Ce、La、Nb…的磷酸盐）中，查明有尚未命名的116、124、126号元素。试判断，其中116号元素应位于周期表中的：（ ）

A. 第六周期IVA族

B. 第七周期VIA族

C. 第七周期VIII族

D. 第八周期VIA族

解析：因86<116<118，所以元素应与118号元素同处于第七周期，又116－86－14＝16，故该元素位于第16纵行，即VIA族。选B。

三、特征法

1. 利用次外层电子数的特征确定周期位置：次外层电子数是2的元素在第二周期；次外层电子数是8的元素在第三周期；从第四周期开始次外层电子数有如下规律，I A、II A族都是8个让清；III A~零族都是18个。

2. 利用常用特征来推主族元素的位置：如根据“形成化合物最多的元素”、“空气中含量最多的元素”、“地壳中含量最多的元素”等特征来推。

例3. （2006 江苏）X、Y、Z是3种短周期元素，其中X、Y位于同一主族，Y、Z处于同一周期。X原子的最外层电子数是其电子层数的3倍。Z原子的核外电子数比Y原子少1。下列说法正确的是：（ ）

A. 元素非金属性由弱到强的顺序为Z<Y<X

B. Y元素最高价氧化物对应水化物的化学式可表示为

C. 3种元素的气态氢化物中，Z的气态氢化物最稳定

D. 原子半径由大到小的顺序为Z>Y>X

解析：依题给信息：“X原子的最外层电子数是其电子层数的3倍”可知，X元素为O，“X、Y位于同一主族”则Y为S，“Z原子的核外电子数比Y原子少1”则Z为P。据此可判断A正确、B错误、C错误、D正确。选AD。

四、性质法

利用元素周期表中的同周期、同主族元素的递变性质来确定。

1. 根据原子半径、离子半径来推主族元素的相对位置：同周期中左边元素的原子半径比右边元素的原子半径大；同主族中下边元素的原子半径比上边元素的原子半径大。同周期和同主族元素的离子半径变化与原子半径的变化情况类似。

2. 根据化合价来推主族元素的位置：最高正化合＝最外层电子数＝主族序数。如果已知负化合价（或阴离子符号），则须用等式先求出最高正化合价：最高正化合价＝8－1负化合价1，再确定主族位置。

3. 通过氢化物的稳定性、氢化物对应水化物的酸碱性比较，确定元素的相对位置。

4. 通过最高价氧化物的水化物的酸碱性比较，确定元素的相对位置。

5. 通过比较组成、结构相似的物质的熔沸点高低，确定元素的相对位置。

例4. （2005 江苏）A、B、C、D四种短周期元素的原子半径依次减小，A与C的核电荷数之比为3：4，D能分别与A、B、C形成电子总数相等的分子X、Y、Z。下列叙述正确的是：（ ）

A. X、Y、Z的稳定性逐渐减弱

B. A、B、C、D只能形成5种单质

C. X、Y、Z三种化合物的熔沸点逐渐升高

D. 自然界中存在多种由A、B、C、D四种元素组成的化合物

解析：本题主要考查元素周期表和等电子体 的有关知识，侧重考查考生的推断能力。由题设条件不难推出A、B、C、D分别为碳、氮、氧、氢，X、Y、Z分别为CH4、NH3、H2O，它们的稳定性应依次增强，A错；由于碳、氧等都存在同素异形体，故形成的单质多于5种，B错；C项中X、Y在常温下为气体，选CD。

希望能帮到您！

㈨ 怎么根据化学分子结构图得出分子式

根据几个共键参与成键。如每个C原子周围必须要有4条价键，O原子上有2条，N原子上连有3条，拆点的地方是C原子，数C的个数，氢为2n+2个，再减去不饱和键所减少的氢，注意N只有三个键，在加上氧和其他部分，得出C16H25ON2Cl。

结构式用“-”、“=”、“≡”分别表示1、2、3对共用电子；用“→”表示1对配位电子，箭头符号左方是提供孤对电子的一方，右方是具有空轨道、接受电子的一方。

有的分子仅由一个原子构成，称单原子分子，如氦和氩等分子属此类，这种单原子分子既是原子又是分子。

由两个原子构成的分子称双原子分子，例如氧分子(O2)和一氧化碳分子(CO)：一个氧分子由两个氧原子构成，为同核双原子分子；一个一氧化碳分子由一个氧原子和一个碳原子构成，为异核双原子分子。

(9)化学怎么根据结构简图看扩展阅读：

分子结构包括了分子的构造、构型和构象。构造是分子中原子成键的顺序和键性．以前叫做结构，根据国际纯粹和应用化学联合会的建议改为“构造”。表示化合物的化学组成式叫做构造式。

由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质。在这种情况下，知道了某一物质的分子式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。

㈩ 初中化学：从结构示意图能看出啥

楼上的朋友也太高估初中生的化学能力了，初中就初三学了一年，起步而已。原子结构示意图，能够大致反映出原子的结构，即中心带正电的质子，和外橘桥围带负电的电子，且电子是有层的，因为原子不显电性，故带正电的质子数和带肢档负电的电子数相等。但是中子也属于原子中的一部分，但在结构示意图圆饥猛中并未显示出来。